舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

目的:观察舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎效果。方法:筛选出符合条件的患者893例,随机分为观察组424例和对照组415例。观察组前4周合用舍尼通和左氧氟沙星,后4周单用舍尼通,服用剂量为舍尼通1片,bid,左氧氟沙星0.5g,qd;对照组仅前4周用左氧氟沙星0.5g,qd,后4周不用任何药物。所有患者采用慢性前列腺炎症状评分方法、前列腺按摩液检查及药物不良反应评估。结果:治疗后4周和8周,观察组疼痛评分降低分别为3.40±2.29,5.64±2.38,排尿评分降低分别为1.80±1.59,2.99±1.65;对照组疼痛评分降低分别为2.30±2.52,4.20±3.01,排尿评分降低分别为1.24±1.78,1.91±2.54。两组治疗前后的自身对比差异均有统计学意义(P<0.01),生活质量影响评分、卵磷脂小体、白细胞记数差异也均有统计学意义(P<0.05)。观察组较对照组第4周和第8周疼痛和排尿评分差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。无严重不良反应事件发生。结论:舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效明显。     

左氧氟沙星与前列舒通胶囊合用治疗慢性前列腺炎临床研究

目的 观察并探讨左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果.方法 将我院2009年7月至2010年5月收治慢性前列腺炎患者198例随机分为两组:其中对照组97例,单纯采用左氧氟沙星胶囊治疗;实验组101例,采用左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗;治疗前后对所有患者均行NIH-CPSI评分以及前列腺液常规检查;治疗1个月后,比较两组患者NIH-CPSI评分以及前列腺液中白细胞计数变化情况.结果 实验组患者总有效率明显高于对照组患者,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者NIH-CPSI评分显著降低,前列腺液中白细胞计数亦显著减少;对照组患者NIH-CPSI评分以前列腺液中白细胞计数均无明显变化.结论 左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎,临床效果显著,具有临床推广使用价值.     

左氧氟沙星联合云南白药周期性治疗慢性前列腺炎体会

目的试用左氧氟沙星联合云南白药周期性治疗慢性前列腺炎获得较好的效果。方法回顾性总结2004年1月至2009年5月对25例慢性前列腺炎患者治疗效果。结果痊愈12例占48%,好转10例占40%,无效3例占12%,总有效率88%。结论有效利用云南白药去腐生肌、解毒消肿、活血化瘀和促进炎症吸收的功效,增强广谱抗菌素左氧氟沙星对慢性炎症的治疗功效,提高慢性前列腺炎的治疗效果。     

左氧氟沙星和利福平治疗慢性前列腺炎35例报告

目的：观察左氧氟沙星＋利福平治疗慢性前列腺炎的疗效。方法：口服左氧氟沙星＋利福平治疗慢性前列腺炎35例,连服4周强化治疗,维持治疗2周。治疗1—2个疗程。结果：第1个疗程结束,痊愈24例（68．6％）,好转6例（17．1．9％）,无效5例（14．3％）。第2个疗程结束,好转2例（5．7％）,无效3例（8．6％）。总有效率91．4％。病程5年以上且伴有前列腺质硬结节者仅1例好转,其余均无效。结论：左氧氟沙星与利福平合用能增强抗菌能力,减少耐药菌株的产生,提高疗效。     

宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的观察宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选择门诊慢性前列腺炎患者245例,采用随机对照分组试验,其中治疗组125例,对照组120例,治疗组内服宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊,对照组单服左氧氟沙星胶囊。结果2周后,治疗组的总有效率为89.6%（112/125）,对照组的总有效率为69.2%（83/120）,2组比较差异有显著性（χ^2=15.74,P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎疗效显著。     

左氧氟沙星联合超声中频及中药灌肠治疗重度ⅢA型前列腺炎的临床研究

目的探讨左氧氟沙星联合超声中频及中药灌肠综合治疗重度ⅢA型前列腺炎的有效性及安全性。方法通过Stamey试验、前列腺液(EPS)常规及国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),筛选出符合诊断标准的ⅢA型前列腺炎且NIH-CPSI≥19分患者120例,采用随机、双盲、平行对照临床研究方法,分为实验组(60例,脱落1例)和对照组(60例)。实验组予口服左氧氟沙星片0.5 g 1次/d,对照组予安慰剂,两组同时予超声中频及中药灌肠综合治疗,疗程28 d。所有患者均行入组前、治疗后2周和4周随访并行NIH-CPSI评分、EPS等检查及不良反应的评估。结果治疗后2周和4周,实验组与对照组NIH-CPSI总分、疼痛、排尿和生活质量评分均降低,两组治疗前后的自身对比差异均有统计学意义(P<0.01);组间比较,实验组较对照组治疗后2周和4周NIH-CPSI总分、疼痛、排尿和生活质量评分差异均有统计学意义(P<0.01)。两组治疗前后EPS中白细胞计数差异有统计学意义(P<0.01),无严重不良反应事件发生。结论左氧氟沙星联合超声中频及中药灌肠综合治疗能更有效地缓解重度ⅢA型前列腺炎患者的疼痛和排尿症状、改善患者的生活质量,安全可靠,但长期疗效尚待进一步的临床研究。     

多功能前列腺治疗仪辅以左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎

慢性细菌性前列腺炎（CBP）是青壮年男性的常见病，治疗方法较多，但效果不够满意，是泌尿生殖系感染中治疗较为棘手的疾病。自2003年2月以来，笔者应用XWC-Ⅲ多功能前列腺治疗仪辅以口服左氧氟沙星片治疗CBP32例，效果较好，报告如下。     

热淋清联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法将114例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用热淋清颗粒,4g／次,3次／d,并加用左氧氟沙星片,0．2g／次,2次／d;对照组单用左氧氟沙星片,用法同治疗组。疗程结束后,对两组患者NIH—CPSI评估并取前列腺液检查,比较两组疗效。结果治疗组总有效率85．9％,对照组总有效率66．7％。两组有效率有统计学差异（P〈0．05）,总体安全性良好。结论热淋清颗粒联合左氧氟沙星对慢性前列腺炎的治疗效果明显、副作用小,适合临床推广应用。     

左氧氟沙星治疗慢性淋菌性前列腺炎60例疗效分析

目的：探讨左氧氟沙星治疗慢性淋菌性前列腺炎的安全性及有效性。方法：将118例慢性淋菌性前列腺炎患者。随机分为治疗组60例，口服左氧氟沙星，对照组58例，口服美满霉素，疗程均为14天。结果：左氧氟沙星组治愈率为80％，总有效率为93．4％。药物不良反应率为8．3％，且反应轻微、患者多能耐受、疗程结束后反应迅速消失。结论：左氧氟沙星为治疗尿路感染性疾病安全有效的抗菌药。     

宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的：探讨宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将我院收治的慢性前列腺炎患者110例随机分为治疗1组和治疗2组,治疗1组单纯应用左氧氟沙星胶囊治疗,治疗2组在此基础上加用宁泌泰胶囊,疗程为4周。治疗结束后,对2组治疗效果进行比较分析。结果2组患者在治疗过程中均未见不良反应;治疗2组患者的症状评分（NIH-CPSI）显著低于治疗1组（P<0.05）;治疗2组的白细胞介素-2和白细胞介素-6的下降程度显著高于治疗1组（P<0.05）;治疗2组治疗总有效率为92.7%,治疗1组为78.2%,治疗2组显著高于治疗1组（P<0.05）。结论应用宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎安全可靠,疗效确切,具有临床推广价值。     

多虑平联合左氧氟沙星和萘哌地尔治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察多虑平联合左氧氟沙星及α1受体阻滞剂萘哌地尔治疗慢性前列腺炎的疗效。方法慢性前列腺炎患者90例,随机分为对照组（左氧氟沙星及萘哌地尔）和治疗照组（多虑平联合左氧氟沙星及萘哌地尔）,每组45例,均连续用药4周后观察疗效。结果治疗组治愈7例,显效20例,有效15例,无效3例,总有效率是93．3％;对照组治愈4例,显效16例,有效14例,无效11例,总有效率是75．6％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前后疼痛评分治疗组为（13．12±5．27）分和（4．38±2．07）分,对照组为（12．56±2．73）分和（6．29±3．35）分（P〈0．05）;排尿症状评分治疗组为（6．07±2．74）分和（2．95±1．12）分,对照组为（6．72±2．17）分和（4．05±2．39）分（P〈0．05）,且治疗组治疗后疼痛和排尿症状评分改善均优于对照组（P〈0．05）。两组患者均未报告不良事件。结论多虑平联合左氧氟沙星及d1受体阻滞剂萘哌地尔治疗慢性前列腺炎疗效满意,有良好的安全性和耐受性。     

加味萆薢分清饮联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎63例

目的:观察加味萆薢分清饮联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的效果。方法:将123例患者随机分为2组。对照组60例口服左氧氟沙星,治疗组63例在对照组治疗基础上加服加味萆薢分清饮(萆薢、益智仁、山茱萸、石菖蒲、黄柏等)治疗,2周为1个疗程。结果:治疗3个疗程后,治疗组总有效率90.5%,对照组总有效率78.3%,2组比较,P<0.05。结论:加味萆薢分清饮联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎有较好的优势,安全有效,毒副作用少。     

补肾利湿化瘀汤联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效分析

目的：探究补肾利湿化瘀汤与左氧氟沙星联合治疗对慢性前列腺炎的临床疗效。方法：以随机数字表法将2020年3月―2022年3月我院收治的80例慢性前列腺炎患者分为两组,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予补肾利湿化瘀汤与左氧氟沙星联合治疗。比较两组临床疗效,慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评价前列腺炎症状严重程度,并比较两组患者治疗前后排尿功能、精液常规指标及炎性因子水平、免疫功能指标。结果：观察组治疗总有效率为92.50%,显著高于对照组75.00%;观察组治疗后NIH-CPSI评分及最大尿流率、平均尿流率分别为(10.62±1.91)分、(21.58±2.92)mL/s、(12.91±0.86)mL/s,均高于对照组[分别为(14.35±1.74)分、(19.06±2.30)mL/s、(12.47±0.81)mL/s],治疗后血清及前列腺液γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别为(22.39±4.24)mg/L、(28.31±5.18)mg/L、(95.06±9.31)mg/L和(80.31±8.09)mg/L,均低于对照组[分别为(25.16±3....     

宁泌泰加左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎150例临床观察

目的探讨宁泌泰加左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎感染的疗效。方法2008年1月～2009年12月我院确诊为慢性非细菌眭前列腺炎的患者300例,随机分为治疗组和对照组各150例。治疗组左氧氟沙星加用宁泌泰治疗,对照组仅用左氧氟沙星治疗,观察比较两组的疗效。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,经统计学分析显示,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前两组疼痛与不适、尿路症状、生活质量及总评分比较,差异无显著性;治疗后治疗组的疼痛与不适、尿路症状、生活质量及总评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,且治疗组的疼痛与不适、尿路症状、生活质量及总评分均明显优于对照组。结论宁泌泰加左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎具有良好效果,值得临床推广和应用。     

左氧氟沙星联合黛力新治疗慢性前列腺炎伴抑郁症

目的 评价左氧氟沙星联合黛力新治疗慢性前列腺炎伴抑郁症的临床疗效.方法 将56例慢性前列腺炎伴抑郁症患者随机分为两组,观察组口服左氧氟沙星500 mg,1次/d,黛力新1片/次,2次/d(早上、中午口服).对照组口服左氧氟沙星500 mg,1次/d,各6周.对治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评分.结果 治疗6周后,观察组NIH-CPSI,HAMD平均下降14.71%和13.52%;对照组NIH-CPSI,HAMD平均下降9.12%和9.82%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).观察组有效率88.2%,对照组71.3%,两组比较差异有显著性(P＜0.01),并且未发生副作用.结论 左氧氟沙星联合黛力新治疗慢性前列腺炎伴抑郁症患者较单用左氧氟沙星效果显著.     

普乐安片联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效分析

目的研究分析普乐安片联合左氧氟沙星片治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将我校教学医院收治的慢性前列腺炎患者随机分组,治疗组采用普乐安片联合左氧氟沙星片治疗,对照组只采用左氧氟沙星片治疗,两组的疗程均为42天。在治疗前对两组患者分别进行前列腺液检查及NIH-CPSI评分。结果治疗42天后治疗组治愈率为57%(79/140),有效率88%(122/140);对照组的治愈率为15%(21/140),有效率为37%(51/140);两组有效率有显著性差异(P0.01)。结论普乐安片联合左氧氟沙星片治疗慢性前列腺炎较单用左氧氟沙星片疗效好。     

左氧氟沙星结合盐酸坦索罗辛及宁泌泰对慢性前列腺炎的治疗效果

目的:分析慢性前列腺炎运用左氧氟沙星与盐酸坦索罗辛治疗的效果.方法:选取我中心从2016年1月-2017年1月所收治的慢性前列腺炎患者共300例作为研究对象,随机将患者分为实验组和常规组,每组各150例,常规组患者采用左氧氟沙星和宁泌泰治疗,实验组采用左氧氟沙星与盐酸坦索罗辛治疗,比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生率.结果:实验组患者的总有效率是95.33%,常规组是84.67%,实验组显著高于常规组,差异显著(P<0.05),有统计学意义;实验组患者不良反应发生率是5.33%,常规组是11.33%,实验组低于常规组,差异显著(P<0.05),有统计学意义.结论:慢性前列腺炎运用左氧氟沙星与盐酸坦索罗辛治疗,效果十分显著,值得运用和推广.     

左氧氟沙星治疗非淋菌性尿道炎并前列腺炎52例

非淋菌性尿道炎（ｎｏｎ－ｇｏｎｏｃｏｃａｌｕｒｅｔｈｒｉｔｉｓ,ＮＧＵ）是主要的性传播性疾病之一。从６０年代中期以来,ＮＧＵ的发病人数已远远超过淋菌感染,成为欧美各国最常见的性病之一。１９８０年英国报告ＮＧＵ为１１４３０６例,发病率达到２４５／１０万...     

经直肠超声导入前列腺治疗仪联合左氧氟沙星治疗前列腺炎的临床研究

目的分析经直肠超声导入前列腺治疗仪联合左氧氟沙星治疗前列腺炎的临床效果。方法选取190例前列腺炎病人,随机分组2组,每组95例,对照组予以左氧氟沙星静脉滴注治疗,观察组予以经直肠前列腺治疗仪+左氧氟沙星直肠导入治疗,比较2组治愈率、总有效率、复发率、治疗前后慢性前列腺炎症状（NIH-CPSI）评分、最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）、分泌型免疫球蛋白A（SIgA）、巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α）、巨噬细胞炎性蛋白-2（MIP-2）、白细胞介素-2（IL-2）、IL-6、血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）水平。结果观察组治愈率、总有效率均明显高于对照组（P < 0.01）,复发率明显低于对照组（P < 0.01）;观察组治疗后疼痛症状、排尿症状、症状严重程度、生活质量影响程度评分均明显低于对照组（P < 0.01）,MFR、AFR明显高于对照组（P < 0.01）;观察组治疗后MIP-1α、MIP-2、SIgA、VCAM-1、IL-2、IL-6均明显低于对照组（P < 0.01）。结论经直肠超声导入前列腺治疗仪联合左氧氟沙星治疗前列腺炎,能缓解病人临床症状,改善前列腺局部免疫介导的炎症反应,提高治愈率,降低复发率,疗效显著。     

麒麟丸联合左氧氟沙星治疗伴有慢性前列腺炎的少弱精子症的临床疗效观察

目的:观察麒麟丸联合左氧氟沙星治疗伴有慢性前列腺炎的少弱精子症临床疗效及安全性。方法:将伴有慢性前列腺炎的少弱精子症患者90例随机分为治疗组与对照组,每组各45例。对照组口服左氧氟沙星,服用3周;治疗组在上述治疗基础上,同时使用口服麒麟丸,4周为1疗程。每组在治疗前和治疗1疗程后做精液分析,以精子浓度和a级精子百分率、(a+b)级精子百分率、精子活动率以及观察患者治疗后的治愈率、总有效率和前列腺症状指数表(NIH-CPSI)评分为主要疗效指标,评价治疗效果。结果:两组患者的精液常规各项参数及治愈率和总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者NIH-CPSI评分均有改善,但改善幅度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:治疗伴有慢性前列腺炎的少弱精子症,麒麟丸联合左氧氟沙星可明显提高精液质量,且比单独应用左氧氟沙星具有更好的疗效,未见明显不良反应。