自制肾炎灵合剂治疗急性肾炎30例

目的：观察自制肾炎灵合剂治疗急性肾炎的疗效。方法：急性肾炎患者服肾炎灵合剂3次／d。30m1／次。并给予降压、利尿对症处理，未用激素及免疫抑制荆。结果：30例急性肾炎患者，痊愈21例。有效8例，无效1例。结论：自制肾炎灵合刺对急性肾炎有明显的治疗作用。     

肾炎合剂的质量控制

目的：建立肾炎合剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对野菊花、桑白皮进行定性鉴别。结论：该方法对肾炎合剂质量可控。     

血尿灵合剂治疗肾小球性血尿40例

血尿灵合剂治疗肾小球性血尿４０例山东东营胜利石油管理局中心医院李明英，卜乃锂（２５７０３４）血尿灵合剂是以龙葵草为主药配制的。笔者采用血尿灵合剂治疗肾小球性血尿４０例，取得较好疗效，现报告如下：ｌ一股资料所选病人４０例包括原发性或继发性肾小球肾炎性血...     

肾炎灵颗粒剂与其他雷公藤制剂的临床对比观察

目的：不同雷公藤制剂治疗慢性肾小球的临床比较研究。方法：将作者自主开发研究的肾炎灵颗粒剂,肾炎灵合剂Ⅱ号与临床常用的雷公藤制剂雷公藤片和雷公藤多苷片在治疗慢性肾小球肾炎方面的临床疗效和毒副作用进行比较分析。结果：肾炎灵颗粒剂与上述三类制剂临床总有效率相近。虽然作用的起效时间略迟于单一雷公藤制剂,但能全面纠正机体蛋白质代谢、脂质代谢,对主要症状的改善作用明显,复发率最低,仅为15.4%。结论：肾炎灵颗粒剂是作用最佳的雷公藤制剂。     

利尿合剂的制备及临床疗效观察

目的：介绍利尿合剂的制备以及治疗慢性肾炎、膀胱炎等泌尿系感染的临床疗效观察。方法：按照现代工艺制备利尿合剂、建立性状、质量控制标准，并用于临床治疗慢性肾炎、膀胱炎、肾炎水肿、下焦不利等疾病，取得了显著的临床疗效。结果：600例患者随机分成两组，治疗组总有效率为99．3％。对照组总有效率为96．3％。结论：该方组方合理，制备方法简单，对慢性肾炎、膀胱炎、肾炎水肿、下焦不利等泌尿系感染疗效确切。     

自拟肾炎灵合剂治疗急性肾小球肾炎153例

我院从1993年起采用自拟草药验方肾炎灵合剂治疗急性肾小球肾炎153例，疗效满意，现报告如下。〔一般资料〕本组病人男92例，女61例，最大年龄55岁，最小年龄2岁，平均年龄16岁。发病前有上呼吸道感染史者105例，有皮肤化脓等感染史考42例，无明显诱因者6例。全部病例都有浮肿、少尿。尿常规检查以红细胞为主，有轻度或中度的蛋白或颗粒管型；血常规正常者88例，白细胞增高63例，发现高血压者147例。〔治疗方法〕肾炎灵合剂组成：大蓟根、克州卷柏、地胆草、鱼腥草、益母草各15g。日1剂水煎服，上、下午分服。［治疗结果］按《中华人民共和…     

止咳灵合剂的质量控制研究

目的:建立止咳灵合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对止咳灵合剂中金银花、陈皮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对止咳灵合剂中绿原酸进行含量测定。结果:TLC专属性强,含量测定绿原酸在12.5~200.0μg/m l浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.72%,RSD=0.68%(n=6)。结论:结果表明测定方法准确、可靠、简便、易行,可作为止咳灵合剂质量控制标准。     

肾炎灵颗粒剂对慢性原发性肾小球疾病脂质代谢的影响

目的：探讨肾炎灵颗粒剂对慢性原发性肾小球疾病脂质代谢的影响。方法：174例患者全部服用肾炎灵颗粒冲剂进行治疗，观察治疗前后其血清胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白及载脂蛋白A、B的水平。结果：肾炎灵颗粒剂能明显降低胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、载脂蛋白B的含量，提高高密度脂蛋白的含量。结论：肾炎灵颗粒剂对慢性原发性肾小球疾病的脂质代谢紊乱有调整作用。     

肾衰合剂的制备及质量控制

目的：介绍肾衰合剂的制备工艺和质量控制标准。方法：制备采取水煎煮醇沉，蒸馏提取等方法，制定性状，鉴别，相对密度，pH值以及微生物限度，控制肾衰合剂的质量。结果：制定的工艺和质量控制标准适合于肾衰合剂的控制。结论：该制剂处方合理，工艺简单，质控方法简便，疗效确切，是临床上治疗慢性肾功能衰竭的有效制剂。     

肾炎灵颗粒质量标准的研究

目的:提高肾炎灵颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法建立肾炎灵颗粒中的黄芩、丹参鉴别.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:方法简便可行,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法.     

苍乌合剂的质量标准研究

目的：研究薄层色谱法用于苍乌合剂质量控制的可行性。方法：用薄层色谱法对苍乌合剂中主要药物苍耳子、乌梅、辛夷进行鉴别。结果：薄层色谱法对苍乌合剂中苍耳子、乌梅、辛夷的鉴别，阴性对照无干扰，重现性好。结论：薄层色谱法可作为苍乌合剂的质量控制方法。     

抗感灵合剂的制备及临床应用

目的：探讨抗感灵舍剂的制备工艺及临床疗效观察。方法：采用抗感灵合剂治疗782例患者疗效观察。结果：临床治愈率92．2％，显效率7．2％，总有效率99．4％。结论：该制剂组方合理，质量稳定，临床疗效确切，值得推广。     

咳得宁合剂的制备与质量控制

目的：制定咳得宁合剂的制备工艺和质量控制标准。方法：制备采取水煮醇提法；制定性状、鉴别、相对密度、pH值以及磷酸可待因的含量测定。控制咳得宁合剂的质量。结果：制定的工艺和质量控制标准适合咳得宁合剂的质量控制。结论：该制剂处方合理，工艺简单，质控方法简便。疗效确切，是临床治疗支气管炎、咳嗽的有效制剂。     

肾炎灵颗粒剂对系膜增生性肾炎大鼠TGF-β1影响的实验研究

目的：探讨中药肾炎灵颗粒剂对系膜增生性肾炎大鼠肾组织转化生长因子(TGF-β1)的影响。方法：采用酶联免疫法(ELISA)和免疫组化检测TGF-β1蛋白质的含量，逆转录一多聚酶链反应(RT—PCR)检测TGF-β1基因表达的变化。结果：中药肾炎灵颗粒剂能明显减少系膜增生性肾炎大鼠肾组织TGF—B的含量，TGF-β1mRNA水平经β-actm校正后亦明显降低。结论：中药肾炎灵颗粒剂对系膜增生性肾炎治疗作用的机理，可能与其抑制TGF-β1分泌．下调TGF-β1mRNA水平有美。     

首乌育发合剂的制备及质量标准

目的：研制首乌育发合剂并拟订质量控制标准。方法：将处方中药材用水提法制成合剂，采用薄层色谱法对合剂中何首乌进行鉴别。结果：薄层图谱斑点清晰，分离度好。结论：制备方法简单合理，质量可控。     

感灵合剂的质量控制研究

目的:对处方中翘苷含量进行定量检测从而控制感灵合剂的质量。方法:选择HPLC法对感灵合剂中的处方成分连翘苷进行定量的检测。结果:连翘苷在6.44~206.00μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.21%(RSD=0.8%)。结论:该实验的检测方法可以让感灵合剂的质量在可控范围,可以控制感灵合剂质量。     

头痛合剂的制备和临床疗效观察

目的:探讨头痛合剂的制备工艺、质量控制标准和临床疗效.方法:建立头痛合剂的制备方法及质量控制标准,并对236例头痛患者(治疗组、对照组各118例)进行治疗,治疗组口服头痛合剂,对照组口服西比灵,观察两组头痛患者的止痛效果.结果:该制剂里干头风头痛、血虚血瘀头痛、偏头痛、紧张性头痛、高血压病引起的头晕头痛等疗效优于西比灵.结论:本制剂制备工艺简便,质量易于控制,临床疗效显著,且无不良反应.     

通脉灵胶囊薄层色谱鉴别研究

目的：完善通脉灵胶囊质量控制标准。方法：采用薄层色谱法分别对通脉灵胶囊处方中丹参、乳香、没药、降香、川芎进行鉴别；对通脉灵胶囊的质量控制标准进行初步研究。结果：建立了操作简便，色谱斑点清晰，空白无干扰，易分辨的薄层定性方法。结论：通脉灵胶囊具有可控的质量标准。     

降糖明目合剂的制备与质量控制

目的：研究降糖明目合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法：根据处方组成，确定制备工艺，采用薄层色谱法对方中黄芪、葛根、枸杞子进行鉴别。结果：供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰，重现性好。结论：降糖明目合剂制备工艺合理，制剂质量稳定，质量控制方法可行。     

血尿灵加减治疗隐匿性肾炎单纯血尿30例

血尿灵加减治疗隐匿性肾炎单纯血尿３０例上海中医药大学附属曙光医院肾病研究室（２０００２１）朱燕俐，邹士林，陆剑萍，何立群关键词：隐匿性肾炎，血尿，血尿灵我们以自拟方血尿灵加减治疗隐匿性肾炎单纯性血尿３０例，收效较为满意，现报告如下。一、临床资料１９９...