前列清巴布贴贴脐治疗慢性非细菌性前列腺炎30例临床观察

目的:观察前列清巴布贴贴脐治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:将60例该病患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用前列清巴布贴贴脐,对照组采用前列安栓塞肛,观察比较治疗前后两组的NIH-CPSI积分、前列腺液参数以及综合疗效,以判定临床疗效。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为76.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);在降低NIH-CPSI症状积分、改善前列腺液参数方面,治疗组亦优于对照组(P<0.05)。结论:前列清巴布贴贴脐治疗慢性非细茵性前列腺炎有较好的临床疗效。     

翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎92例疗效观察

目的：观察翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法：选择符合慢性非细菌性前列腺炎诊断标准的92例患者,采用口服翁沥通胶囊,通过美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数（NIH—CPSI）评分进行治疗前后观察对比分析。结果：翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎总有效率85．87％,治疗前后NIH—CPSI评分比较均明显下降,P〈0．01具有显著性差异。结论：翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全、方便、疗效满意。     

前列清巴布贴神阙穴敷贴治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的:比较神阙穴敷贴前列清巴布贴与关元穴、长强穴敷贴治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:将60例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,分别给予口服舍尼通加神阙穴敷贴前列清巴布贴、口服舍尼通加关元穴敷贴前列清巴布贴、口服舍尼通加长强穴敷贴前列清巴布贴治疗。观察治疗前后各组患者NIH-CPSI评分、前列腺液参数及评分,比较其临床疗效。结果:治疗组总有效率为95%,比对照Ⅰ组和对照Ⅱ组均有优势(P<0.05);对照Ⅱ组优于对照Ⅰ组(P<0.05)。在改善前列腺液参数、降低NIH-CPSI症状积分方面,治疗组优于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P<0.05)。结论:穴位敷贴前列清巴布贴外治慢性前列腺炎有较好的临床疗效,神阙穴敷贴比关元穴、长强穴敷贴效果更好。     

针刺联合前列舒通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎47例疗效观察

目的探讨针刺联合前列舒通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取本院中医男科2016年1月—2017年12月收治的94例慢性非细菌性前列腺炎为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各47例。对照组患者口服前列舒通胶囊,治疗组在对照组基础上给予针刺治疗,1月后比较2组患者慢性前列腺症状指数(NIH—CPSI)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)及血管细胞黏附因子—1(VCAM-1)的变化。结果治疗后2组患者NIH—CPSI、前列腺液sIg A、前列腺液及血清VCAM-1水平较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较,观察组患者的NIH—CPSI、前列腺液sIg A、前列腺液及血清VCAM-1水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论针刺联合前列舒通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,能通过调节SIg A及VCAM-1表达水平抑制炎症,值得推广应用。     

前列通栓治疗慢性前列腺炎90例临床观察

目的：观察前列通栓治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：170例慢性前列腺炎患者随机分成2组,对照组80例服野菊花栓并根据前列腺液细菌培养结果配合敏感抗生素静脉注射或口服,疗程为1月。治疗组90例采用前列通栓联合敏感抗生素治疗1月。观察2组治疗前后NIH—CPSI评分及前列腺按摩液中白细胞计数与卵磷脂小体数量。结果：两组治疗后NIH—CPSI评分及前列腺按摩液中白细胞计数与卵磷脂小体数量比治疗前有统计学意义（P〈0．01或0．05）;治疗组治疗后NIH—CPSI评分及前列腺按摩液中自细胞计数与卵磷脂小体数量与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：前列通栓联合敏感抗生素可明显提高慢性前列腺炎的临床疗效。     

前列逍遥汤治疗慢性细菌性前列腺炎临床疗效

目的:观察前列逍遥汤对慢性细菌性前列腺炎患者的临床疗效,探索前列逍遥汤治疗慢性细菌性前列腺炎的分子机制。方法:选取2019年1月至2019年6月在深圳市中医院泌尿外科和男科门诊收治的湿热瘀阻型慢性细菌性前列腺炎患者60例,随机分为两组,每组30例。对照组选择敏感抗菌药物+宁泌泰胶囊治疗;观察组在对照组基础上加用前列逍遥汤,观察治疗前后两组患者中医证候积分及慢性前列腺炎症状评分(NIH–CPSI)变化;运用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测两组患者治疗前后精浆肿瘤坏死因子(TNF–α)、白细胞介素(IL)–6、IL–10表达水平。结果:经治疗,两组患者的NIH–CPSI总评分均有不同程度的下降,且观察组患者下降程度大于对照组;对照组治疗后排尿症状、症状程度与治疗前比较,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组治疗后疼痛不适、排尿症状、症状程度、生活质量与治疗前比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的中医证候积分均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者的精浆TNF–α、IL–6、IL–10均有不同程度下降,且观察组降幅大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:前列逍遥汤能够改善湿热瘀阻型慢性细菌性前列腺炎患者临床症状,降低患者精浆中TNF–α、IL–6、IL–10的表达,推测前列逍遥汤通过抑制炎症介质释放来改善慢性前列腺炎患者症状。     

前列栓联合化瘀清利方治疗慢性盆腔疼痛综合征的临床研究

目的：观察前列栓联合化瘀清利方治疗慢性盆腔疼痛综合征的临床疗效;方法：采用随机、对照的研究方法,将慢性盆腔疼痛综合征湿热瘀阻证患者分为治疗组92例和对照组90例并对资料进行统计分析。以化瘀清利方为对照,观察前列栓联合化瘀清利方的临床疗效;结果：两组间NIH—CPSI总评分及疼痛症状评分治疗前后均改善明显（P均〈O．01）,两组间比较,治疗组优于对照组（P〈0．05）;结论：前列栓联合化瘀清利方能改善慢性盆腔疼痛综合征湿热瘀阻证NIH—CPSI总评分及疼痛症状评分,疗效显著,优于单一药物治疗。     

尿石通丸治疗湿热下注型慢性非细菌性前列腺炎100例疗效观察

目的：观察尿石通丸治疗湿热下注型慢性非细菌性前列腺炎（CAP）的临床疗效。方法：将100例患者随机分为2组各50例．治疗组采用尿石通丸治疗,对照组采用消炎痛、特拉唑嗪片治疗。观察治疗前后慢性前列腺炎症状指数（NIH—CPSI）、前列腺液中的白细胞（EPS—WBC）和卵磷脂小体数（EPS-卵磷脂小体数）的变化。结果：2组临床疗效、治疗后NIH—CPSI积分、EPS-卵磷脂小体数、EPS—WBC均有改善,但治疗组更为显著,2组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：尿石通丸治疗湿热下注型CAP有较好临床疗效,且有显著改善前列腺功能和降低EPS—WBC作用。     

清利化瘀法联合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎43例

目的：观察应用中药清利化瘀法联合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将86例3型慢性前列腺炎患者分成两组,治疗组应用清利化瘀汤中药,并口服特拉唑嗪片2mg,每晚1次;对照组仅服用相同剂量的特拉唑嗪片,2周为1个疗程,2—3个疗程后根据两组服药前后的NIH—CPSI评分进行疗效评定。结果：治疗组和对照组的总有效率为83．4％及69．8％,治疗组治疗后的NIH—CPSI评分较对照组改善（P〈0．05）。结论：中药清利化瘀法联合特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎疗效显著。     

前列清巴布贴对慢性非细菌性前列腺炎尿动力学影响的研究

目的:观察前列清巴布贴对非细菌性前列腺炎尿动力学的影响.方法:将120例本病患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用前列清巴布贴治疗,对照组采用前列安栓治疗.结果:治疗组的总有效率为88.3％,而对照组仅为76.7％,两组比较,P＜0.05;且治疗组在改善其排尿症状和最大尿流率等方面也明显优于对照组(P＜0.05...     

腹针为主配合TDP腹部照射治疗慢性非细菌性前列腺炎240例

目的：观察腹针为主配合TDP腹部照射治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法：采用腹部针刺为主，会阴及体部针刺为辅，配合TDP腹部照射，观察治疗3个疗程后NIH—CPSI评分的变化。结果：治疗240例，患者NIH-CPSI评分明显降低。结论：腹针为主配合TDP腹部照射治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效较好。     

清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗慢性前列腺炎临床观察

目的：观察清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：88例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用西药抗炎治疗,治疗纽在此基础上加用清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗,观察两组临床疗效和慢性前列腺炎症状量表（NIH-CPSI）和临床症状评分。结果：两组治疗后NIH—CPSI、临床症状评分较治疗前均有较明显改善（P〈0．05或P〈0．01）;组问治疗后比较,治疗组治疗后NIH—CPSI、临床症状评分优于对照组（P〈0．05）;治疗组总有效率为90．91％,对照组总有效率为72．73％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：清热利湿逐瘀汤联合灌肠治疗慢性前列腺炎疗效确切,值得临床推广应用。     

前列消瘀汤治疗慢性非细菌性前列腺炎36例临床观察

目的:观察前列消瘀汤治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法:将69例本病患者分为两组,治疗组用前列消瘀汤治疗,对照组用坦索罗辛治疗。结果:总有效率治疗组为77.8%,对照组为63.6%,治疗组疗效优于对照组,且治疗组在NIH-CPSI积分、EPS-WBC等指标改善均优于对照组。结论:前列消瘀汤治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效较好。     

前列欣及泼尼松龙对前列腺炎患者B7–H3及炎症氧化指标的影响

目的：分析前列欣联合泼尼松龙治疗对Ⅲ型前列腺炎患者前列腺液共刺激因子B7–H3及炎症氧化指标的影响。方法：选取2019年5月至2021年5月河南科技大学第一附属医院收治的296例Ⅲ型前列腺炎患者,采用随机数据表法将其分为观察组和对照组,每组148例。对照组患者给予口服盐酸坦索罗辛和泼尼松龙片,观察组患者在对照组疗法基础上加用口服前列欣胶囊,两组均连续治疗4周。比较两组患者的疗效和治疗前后美国国立卫生研究院–慢性前列腺炎症状评分指数量表(NIH–CPSI)评分、中医症状积分及前列腺液中共刺激因子B7–H3、白细胞介素(IL)–6、IL–10、IL–17、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、环氧化酶2(COX–2)水平。结果：两组患者治疗4周后NIH–CPSI评分、中医症状积分均低于治疗前,且观察组患者的NIH–CPSI评分、中医症状积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率为89.86 %,高于对照组的70.27 %,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的前列腺液B7–H3、IL–10、SOD水平...     

清热利湿法治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的：观察清热利湿法治疗慢性前列腺炎（ⅢA类）的疗效。方法：将68例慢性前列腺炎（ⅢA类）患者随机分为对照组（64例）、治疗组（76例）两组。对照组采用前列康片治疗,治疗组应用经验方湿热清治疗,观察两组患者临床疗效及NIH—CPSI评分、EPS检查（WBC计数、卵磷脂小体）。结果：治疗组对慢性前列腺炎NIH-CPSI评分及EPS检查总有效率比较,差异有显著性。两组症状的疗效比较显示治疗组在改善患者会阴不适、小腹痛、阴茎痛、睾丸痛、性功能方面明显优于对照组,但对改善患者尿频、尿不尽感方面两组比较差异无显著性。结论：清热利湿法治疗慢性前列腺炎（ⅢA类）有较好疗效。     

前列通瘀胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的:观察前列活血通络汤治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法:114例随机分为两组各57例,对照组给予八正散治疗,观察组给予前列活血通络汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),炎症因子指标改善观察组好于对照组(P0.05),中医证候积分改善观察组好于对照组(P0.05)。结论:前列活血通络汤治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效较好。     

前列康巴布贴治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效及对IFN-γ的影响

目的:观察前列康巴布贴贴脐治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的疗效,探索其对CAP患者前列腺液(EPS)中IFN-γ表达的影响。方法:招募30名正常成年男性作为正常组,将60例CAP患者随机分为治疗组和对照组各30例。正常组不予以任何药物处理,治疗组予以前列康巴布贴贴脐,对照组予以前列安栓塞肛。治疗90 d,评价两组的疗效,观察比较两组中医证候积分、前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分并检测两组治疗前后及正常组EPS-IFN-γ浓度。结果:治疗组中医证候疗效优于对照组(P0.01),治疗后中医证候积分、NIH-CPSI积分及IFN-γ浓度均低于对照组(P0.05或P0.01)。结论:前列康巴布贴贴脐治疗CAP疗效显著;CAP患者EPS-IFN-γ浓度明显高于正常人群;前列康巴布贴可降低CAP患者EPS-IFN-γ浓度。     

前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

目的观察前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法选择慢性前列腺炎患者200例,随机分成治疗组和对照组。治疗组101例予前列舒通胶囊治疗,对照组99例予前列通瘀胶囊治疗。在治疗前、治疗4周后采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的慢性前列腺炎症状评分(CPSI)评价2组疗效并进行对比分析。结果治疗组总有效率90.1%,对照组为84.8%,2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05);2组CPSI总分、各分项评分治疗4周后均比治疗前有明显下降(P均<0.01);治疗后治疗组疼痛或不适评分、生活质量影响评分、排尿异常评分及CPSI总分均较对照组降低显著(P<0.05或0.01)。结论前列舒通胶囊是治疗CP的有效药,用于湿热型慢性前列腺炎较前列通瘀胶囊效果好。而瘀血型慢性前列腺炎用前列通瘀胶囊效果比前列舒通胶囊效果好。     

前列舒通胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎自身对照研究

目的观察前列舒通胶囊治疗NIH—Ⅲ型前列腺炎的有效性、安全性和治疗依从性。方法109例NIH—Ⅲ型前列腺炎患者给予前列舒通胶囊口服治疗,疗程6周。应用NIH慢性前列腺炎症状指数（NIH—CPSI）进行治疗前后症状评分并结合前列腺液（EPS）检查,观察临床疗效及不良反应。结果治疗后,NIH—CPSI评分、EPS白细胞计数等均明显降低（P〈0．01）;显效68例,有效26例,无效15例,总有效率为86．24％;共有3例（2．75％）未完成治疗。结论前列舒通胶囊治疗NIH-Ⅲ型前列腺炎疗效确切,患者的依从性较好。     

经方治疗慢性前列腺炎120例

目的：观察《金匮要略》方当归贝母苦参丸合蒲灰散为主治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：以仲景方当归贝母苦参丸合蒲灰散为主治疗慢性前列腺炎患者120例,1个月1个疗程,1个疗程后观察前列腺炎症状积分及EPS—Rt积分。结果：NIH—CPSI积分及EPS-Rt积分评定均明显改善。结论：当归贝母苦参丸合蒲灰散治疗慢性前列腺炎疗效显著。