急诊联合雾化吸入对慢性阻塞性肺病疗效分析

目的观察布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法将75例AECOPD患者随机分为两组:治疗组40例,给予布地奈德混悬液、吸入用异丙托溴铵溶液和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入;对照组35例,给予甲强龙40 mg,静脉注射,观察疗效。结果两组患者治疗后临床症状评分均明显降低,PH值、PaCO2、PO2均有改善,治疗前后比较差异均有统计学意义(均<0.05),但两组间相互比较差异均无统计学意义(均>0.05)。结论联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗 慢阻肺急性加重疗效观察

目的　探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果.方法　选择AECOPD患者７８例,按 照随机原则分为观察组和对照组各３９例.两组均给予常规抗感染、祛痰、平喘及雾化吸入综合治疗.观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合沙丁 胺醇雾化吸入.对照组用常规雾化药物吸入,疗程７天.观察对比两组症状及各项指标改善情况.结果　通过临床症状、肺内啰音、动脉血气及肺功能指标的对 比,观察组总有效率为９２．３％,对照组７４．３％,差异有统计学意义(P ＜０．０５).两组副作用,观察组２例出现心悸外无明显不良反应发生,对照组３例出现声音嘶哑. 结论　布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD疗效确切,应用方便,无明显不良反应,值得临床推广.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期53例疗效分析

目的:观察雾化吸入布地奈德、沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果。方法:106例AECOPD住院患者,随机分2组,对照组53例给予常规治疗,治疗组53例给予常规治疗的同时,吸入布地奈德、沙丁胺醇混悬液。分析治疗后患者临床呼吸困难症状改善、肺部罗音的吸收和住院天数的变化。结果:治疗组呼吸困难症状明显改善,肺部罗音明显吸收,住院天数明显缩短,与对照组差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对AECOPD疗效肯定,并且副作用小,可作为治疗AECOPD的有效方案。     

氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇及布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察沙丁胺醇溶液、布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将临床确诊毛细支气管炎患儿96例,随机分为两组.治疗组48例(沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入组)和对照组48例(地塞米松静脉滴注).观察用药前后患儿症状、体征(咳嗽、喘憋、哮鸣音、肺部湿啰音等)消失时间及住院日.结果 两组均未发现与药物明显相关的不良反应,治疗组显效率明显高于对照组,差异有统计学意义.结论 沙丁胺醇、布地奈德联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可以明显改善症状及缩短病程,提高治愈率,避免全身使用激素所产生的不良反应.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:100例AECOPD患者随机分为对照组50例,给予地塞米松10 mg静脉滴注;观察组50例给予布地奈德1 mg和沙丁胺醇溶液0.5 ml雾化吸入,每天2次;分别在入院时、治疗第7天、出院前1天观察临床症状评分、血糖、电解质、肺功能、血气分析、合并症及药物不良反应。结果:2组患者治疗后临床症状评分均明显降低,第1秒用力呼气容积和PaO2、PaCO2均有改善,2组差异均有统计学意义(P0.05～P0.01)。结论:布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,优于全身使用糖皮质激素,且不良反应明显减少。     

联合吸入沙丁胺醇布地奈德对AECOPD的疗效及安全性评估

目的 评估联合吸入沙丁胺醇、布地奈德对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期（AECOPD）患者的疗效及安全性.方法 将80例AECOPD患者随机分为四组,沙丁胺醇联合布地奈德组（联合组）、沙丁胺醇组或布地奈德组（单药组）和对照组各20例.四组患者均给予低流量吸氧、抗感染、解痉平喘化痰等常规治疗.联合组在常规治疗的基础上加沙丁胺醇5 mg和布地奈德2 ml氧气驱动雾化吸入,2次/d;单药组在常规治疗的基础上分别加沙丁胺醇5 mg或布地奈德2 ml氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组仅采取上述常规治疗.四组患者均于治疗前及首次治疗后1、10 d测定肺功能、动脉血气.治疗前、治疗结束后测空腹血糖、血钙浓度.结果 治疗前四组间各指标比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）.首次治疗后1 d联合组与治疗前比较差异有统计学意义（P＆lt;0.05）,而其余三组与治疗前比较差异均无统计学意义（P＆gt;0.05）.治疗后10 d四组均与治疗前比较差异有统计学意义（P＆lt;0.05）.而联合组与单药组比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）.与对照组比较仍有显著性差异.治疗后四组间血糖、骨代谢各指标与治疗前比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）.结论 沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,联合沙丁胺醇、布地奈德起效快而安全.     

支气管哮喘急性发作给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的效果

目的分析支气管哮喘急性发作给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的效果。方法选取于本院接受治疗的支气管哮喘急性发作期患者62例,选取时间为2018年1月至2018年10月,随机分成两组,分别为对照组(31例)及观察组(31例),对照组行沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组行布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗。分析、对比两组临床治疗效果及临床症状消失时间。结果观察组患者接受布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗,其临床治疗总有效率为96.77%,与对照组患者的临床治疗总有效率对比,组间差异有统计学意义,P0.05;观察组退热时间为(1.84±0.18)d、止咳时间为(8.49±0.83)d、平喘时间为(2.24±0.23)d、啰音消失时间为(6.15±0.62)d,与对照组患者的退热时间、止咳时间、平喘时间、啰音消失时间对比,差异具有统计学意义,P0.05。结论支气管哮喘急性发作期患者接受布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗,可以快速改善患者的临床症状,提高治疗效果。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘46例疗效分析

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法46小儿哮喘患者随机分为对照组和治疗组各23例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组临床症状改善情况。结果治疗组总有效率为95.7%;对照组总有效率为78.3%,治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽、气喘和啰音等症状、体征消失时间均短于对照组,且差异有统计学意义(P<0.01);治疗组出现口咽部刺激感3例,对症处理后症状消失,未见其他不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,能迅速使症状减轻或消失。     

沙丁胺醇联合布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性期呼吸道雾化吸入中的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性期(AECOPD)的临床疗效及其安全性。方法 70例AECOPD患者随机分为实验组和对照组,每组各35例。对照组给予常规治疗,实验组在对照组基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,治疗1周后,随访1~2周,观察两组患者总有效率、CAT评分、p H、Pa O2、Pa CO2、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比等指标。结果实验组总有效率(91.43%)明显高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P<0.05);实验组在改善患者临床症状、血气分析、肺功能等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对AECOPD治疗效果显著,能有效改善患者预后,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺通气功能的影响

目的研究慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗对患者肺通气功能的影响。方法选取荥阳市中医院2014年4月至2016年8月收治的82例AECOPD患者,将其随机分为对照组与观察组,各41例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸收治疗。比较两组临床疗效及肺通气功能改善情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著,可改善患者肺通气功能。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2011年8月至2013年12月就诊于龙岗区第三人民医院的100例小儿毛细支气管炎患者,随机分为观察组和对照组,各50例。两组患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间、住院时间及疗效满意度。结果观察组总有效率高于对照组,患儿咳嗽、喘息、憋气,肺部干湿啰音等症状体征消退时间及住院时间均短于对照组,疗效满意度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗毛细支气管炎可有效减轻患儿临床症状,提高治疗总有效率,减少患儿住院时间,减轻患儿痛苦,提高疗效满意度,值得临床推广。     

头孢哌酮舒巴坦钠注射联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果

目的探讨注射用头孢哌酮舒巴坦钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果。方法选取2015年1月至2017年12月罗山县人民医院收治的80例AECOPD患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各40例。给予对照组布地奈德混悬液治疗,给予观察组布地奈德混悬液联合注射用头孢哌酮舒巴坦钠治疗。对比两组治疗前后症状评分、肺功能指标[最大呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)]及不良反应率。结果治疗后,两组症状评分均低于治疗前,且观察组症状评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组PFE、FEV_1水平均高于治疗前,且观察组PFE、FEV_1水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用头孢哌酮舒巴坦钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD,可促进患者临床症状缓解和肺功能恢复。     

溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的:观察溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效.方法:86例确诊为喘息性支气管炎的婴幼儿根据治疗方法的不同分成两组,治疗组45例,在常规治疗同时增加溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗;对照组41例,在常规治疗同时增加硫酸沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入辅助治疗.疗程5~7天.结果:治疗组总有效率95.6%,对照组总有效率82.9%,两组总有效率差异有统计学意义(x2=3.65,P<0.05).治疗组在临床症状、体征改善及住院时间上明显短于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论:溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效满意.     

联合应用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法:选取100例小儿毛细支气管炎患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。两组患儿均给予常规治疗,在此基础上,给予对照组患儿布地奈德混悬液雾化吸入治疗,给予观察组患儿布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。记录比较两组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间、住院时间及疗效满意度。结果:观察组经治疗显效41例,总有效48例,对照组显效29例,总有效41例,观察组治疗显效率及总有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、喘息、憋气,肺部干湿啰音等症状体征消退时间及患儿住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组疗效满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗毛细支气管炎可有效减轻患儿临床症状,提高治疗总有效率,减少患儿住院时间,减轻患儿痛苦,提高疗效满意度,值得临床推广。     

射频雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的疗效.方法 将212例AECOPD住院患者分成两组,治疗组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入氨溴索注射液布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,对照组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,比较治疗后患者肺功能变化及呼吸困难改善状况.结果 治疗组呼吸困难及肺功能[FEV1.0（L）、FEV1.0/FVC、FEV1.0% Pred]显著改善,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 射频雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗AECOPD的疗效优于雾化吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇.     

特布他林与布地奈德氧气驱动雾化在急性喘息性支气管炎治疗中的应用

目的探讨特布他林与布地奈德氧气驱动雾化在急性喘息性支气管炎治疗中的应用效果。方法选取2016年3月至2019年3月淅川县人民医院收治的86例急性喘息性支气管炎患者,按照治疗方案分为对照组和观察组,各43例。给予对照组患者特布他林雾化吸入治疗,给予观察组患者特布他林与布地奈德氧气驱动雾化治疗。比较两组疗效、症状(喘息、咳嗽、湿啰音)消失时间。比较两组治疗前、治疗7 d后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)]。结果观察组治疗总有效率[95.35%(41/43)]高于对照组[81.39%(35/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状(喘息、咳嗽、湿啰音)消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d,两组FEV_1和FVC水平均高于治疗前,观察组FEV_1和FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用特布他林与布地奈德氧气驱动雾化治疗急性喘息性支气管炎的效果显著,能缩短症状消失时间,改善肺功能。     

布地奈德与沙丁胺醇联合吸入治疗急性加重期COPD患者效果评价

目的:分析布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者(AECOPD)的效果。方法:选择该院2014年5月至2015年11月间收治的AECOPD患者60例作为研究对象,并随机分为观察组及对照组30例。对照组在常规治疗基础上给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对比两组患者治疗效果。结果:观察组总有效率为90.0%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率要高于对照组(P0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD具有较好的效果,可有效控制患者病情,改善患者肺功能。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期65例疗效观察

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选择75例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予包括氧疗、抗生素、茶碱、祛痰及营养支持治疗等常规治疗,观察组在此基础上给予沙丁胺醇2ml联合布地奈德2mg氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,2ml/次加入4ml的生理盐水中,吸入方法同上,2次/d。结果:治疗7d后,观察组总有效率优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著,值得在基层医院推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作32例的疗效观察

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法 支气管哮喘急性发作患者64例,按就诊单双号随机分为二组各32例,均用氨茶碱稀后静注,合并感染者常规使用抗生素.治疗组给予沙丁胺醇布地奈德氧气雾化吸入;对照组静注地塞米松,口服沙丁胺醇.结果 治疗后2 h,治疗组总有效率(96.9%)高于对照组(84.4%)(P＜0.01),不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氧气雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作,疗效好,副作用轻微.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察探讨对小儿毛细支气管炎患儿使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的治疗效果以及安全性。方法选择在本院接受治疗的小儿毛细支气管炎患儿共计84例为研究对象,随机将入选患儿分成两组,其中对照组42例患儿使用布地奈德雾化吸入治疗方案,研究组42例患儿则在对照组基础上联合使用沙丁胺醇。对两组患儿临床治疗效果、症状消失时间以及不良发应进行统计分析。结果经过统计,研究组患儿的治疗总有效率为95.24%,对照组为83.33%,两组数据差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿的喘息、呼吸困难、肺部啰音等症状的消失时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗过程中均未发生明显的不良反应,说明两组治疗安全性均较好。结论在小儿毛细支气管炎患儿的治疗中实施布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的效果更好,患儿症状能够得到更快改善,且治疗安全性较好。