CerbB-2蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的:研究胃癌中CerbB-2表达的临床意义,为胃癌靶向治疗奠定理论基础。方法:搜集118例手术后胃癌病理组织,通过免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)技术检测人类表皮生长因子受体2(CerbB-2基因)在胃癌(gastric carcinoma,GC)组织中的表达,分析CerbB-2表达与临床病理参数之间的相关性。结果:免疫组化结果显示118例胃癌细胞中CerbB-2阳性总表达率为24.6%。CerbB-2表达与病理类型、脉管侵犯和神经侵犯有关。肠型胃癌的表达率(38.3%)明显高于弥漫型胃癌(18.4%,P<0.05)。CerbB-2蛋白表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、肿瘤侵袭深度、TNM分期无关。结论:胃癌中CerbB-2蛋白的表达与胃癌的某些生物学行为有关,且肠型胃癌CerbB-2蛋白表达率高,故CerbB-2阳性胃癌患者可能为曲妥珠单抗靶向治疗的主要人群,有可能从靶向治疗中获益。     

HER2在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨表皮生长因子受体2(HER2)在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学方法检测90例胃癌组织中的HER2蛋白的表达,并将检测结果与患者临床病理特征进行综合分析。结果 (1)胃腺癌组织中HER2蛋白阳性表达率为14.4%(13/90);(2)HER2蛋白表达与患者的性别、民族无相关性(P>0.05);(3)年龄≥60岁HER2蛋白阳性表达率高于年龄<60岁者(P<0.05),低分化腺癌组HER2蛋白的阳性表达率高于高、中分化腺癌(P<0.05),Ⅲ、Ⅳ期HER2蛋白阳性表达率高于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05),有区域淋巴结转移的HER2蛋白阳性表达率高于无区域淋巴结转移者(P<0.05),肿瘤直径≥5cm的HER2蛋白阳性表达率高于肿瘤直径<5cm者(P<0.05),说明HER2蛋白表达与年龄、分化程度、分期、肿瘤直径及区域淋巴结有相关性。(4)HER2蛋白表达与胃癌患者生存时间相关(P<0.05)。结论测定胃癌组织中HER2蛋白的表达,有助于判断患者预后,也为分子靶向治疗药物在胃癌的应用提供了理论依据。     

Notch1和HER2在胃癌中的表达及临床意义

目的:探讨Notch1和人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)在胃癌中的表达及临床意义?方法:采用免疫组化检测317例胃癌组织芯片中Notch1的表达,采用免疫组化和FISH分别检测HER2蛋白过表达和基因扩增情况?结果:64例(20.2%)胃癌组织呈HER2蛋白过表达,58例(18.3%)呈HER2基因扩增,HER2蛋白过表达与基因扩增一致率为89.1%?HER2在不同肿瘤部位?组织学类型之间表达存在显著性差异(P < 0.01);在不同分化程度?临床TNM分期之间差异无统计学意义(P > 0.05)?197例(62.1%)胃癌组织表达Notch1,Notch1表达在不同肿瘤分化程度?临床分期之间存在显著性差异(P < 0.05)?关联分析显示Notch1表达与HER2蛋白过表达和基因扩增均存在显著负相关(分别r = -0.191,P < 0.01;r = -0.169,P < 0.01)?结论:胃癌中存在Notch1显著高表达,Notch1高表达促进胃癌的生长和浸润,患者往往具有高临床分期?HER2过表达与Notch1高表达之间存在显著负相关关系,提示Notch1可以作为胃癌新的候选治疗靶分子?     

HER-1在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 人表皮生长因子受体(HER)-1在胃癌组织中的研究相对较少。文中旨在探讨HER-1在青海地区胃癌组织中的表达情况及其临床意义。方法 选取2020年11月至2021年9月青海大学附属医院消化内科40例胃腺癌患者。免疫组化染色采用SP法,强阳性(3+)的样本归为过表达组,阴性(-)、弱阳性(+)、阳性(2+)为非过表达组。采用免疫组织化学技术检测40例胃癌组织及配对癌旁组织中HER-1的表达水平,进一步分析HER-1表达水平与临床病理参数及预后的关系。结果 免疫组化结果显示,癌组织中HER-1的过表达率为60.00%,癌旁组织中HER-1的过表达率为12.50%。HER-1过表达患者的生存曲线在非过表达患者之下,过表达组13个月累积生存率明显低于非过表达组(P=0.044)。HER-1过表达是胃癌不良预后的危险因素(HR=8.35,95%CI 1.13～61.55)。结论 HER-1在胃癌中明显有过表达趋势,且它是胃癌不良预后的危险因素,可以为胃癌的诊断与靶向治疗提供一定依据。     

HER-2蛋白、VEGF在胃癌组织中的表达及相互关系

目的:探讨表皮生长因子受体(HER)-2蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)在胃癌组织中的表达及相互关系。方法:收集行胃癌根治术的胃癌患者的石蜡标本共125例为观察组,选取距肿瘤组织>5 cm的癌旁正常组织的石蜡标本50例作为对照组。各组标本分别行HER-2、VEGF免疫组织化学染色,观察染色结果并计算阳性染色率。分析观察组胃癌组织中HER-2与VEGF表达间的关系。结果:观察组HER-2、VEGF的阳性染色率明显高于对照组,经比较差异有统计学意义(P<0.05)。对125例观察组胃癌组织中HER-2和VEGF的表达率进行Spearman等级相关分析,结果显示两者表达呈显著正相关(r=0.231,P<0.05)。结论:HER-2、VEGF可能在胃癌的发生发展中发挥一定的作用,HER-2可能通过上调VEGF的表达促进肿瘤新生血管生成。     

Syk、EGFR和HER2基因在胃癌组织中的表达及其意义

目的研究脾酪氨酸激酶(Syk)、表皮生长因子受体(EGFR)和人类表皮生长因子受体2(HER2)在胃癌组织中的表达与临床病理特征之间的关系。方法用免疫组化法检测55例胃癌组织及20例癌旁组织中Syk、EGFR与HER2蛋白的表达,分析三者的表达与不同组织学类型、TNM分期、淋巴结转移、浆膜浸润、远处转移等病理特征的关系。结果 Syk、EGFR和HER2在55例胃癌组织中的表达率分别为21.8%、41.8%和29.1%,在20例癌旁组织中的表达率分别为85.0%、0.0%、0.0%。EGFR、HER2的高表达与胃癌的组织学分类、肿瘤TNM分期、淋巴结转移、浆膜浸润及远处转移有关(P<0.05),与年龄、性别无关(P>0.05)。随着分化程度越差、浸润越深、出现淋巴结转移及远处转移越广泛、TNM分期越高,Syk阳性表达缺失越多。结论 Syk的表达缺失及EG-FR、HER2的表达增高与胃癌的增殖、侵袭和转移等恶性生物学行为密切相关。     

HER2过表达与胃癌预后及靶向治疗的关系

晚期胃癌预后差,化疗效果不佳。人类表皮生长因子受体2(HER2)从多个途径影响肿瘤细胞的生物活动,导致肿瘤的复发和转移。胃癌肠型比弥漫型HER2阳性表达率高,胃食管连接部HER2阳性表达率比胃部的高。Hercep Test评分标准可用于评估HER2表达水平。最近研究发现,部分胃癌患者存在HER2过表达是预后不良因素。曲妥珠单抗联合化疗有可能是未来治疗HER2过表达胃癌的标准方案。     

胃癌中表皮生长因子受体2蛋白的表达及其临床意义

目的：探讨表皮生长因子受体2（HER2）蛋白在胃癌及癌旁胃组织中的表达,分析其与胃癌临床病理特征的关系。方法用免疫组织化学EnVision法检测579例胃癌组织和65例癌旁胃组织中HER2蛋白表达并进行比较。结果胃癌和癌旁胃组织中HER2过表达率分别为10.54%（61/579）和0（0/65）,两者HER2过表达率差异有统计学意义（P＜0.01）。肠型胃癌HER2蛋白过表达率（17.90%）明显高于弥漫型胃癌（4.18%）和混合型胃癌（8.57%）,均P＜0.01;高-中分化胃癌HER2过表达率（14.91%）明显高于低分化胃癌（6.58%）,P＜0.01。HER2蛋白表达与胃癌临床分期、淋巴结转移及浆膜浸润无关（均P＞0.05）。结论胃癌中HER2表达增强,其高表达与肠型胃癌和高-中分化胃癌密切相关。肠型胃癌和高-中分化胃癌中HER2高表达的机制有待进一步探索。     

表皮生长因子受体和可溶性白介素2受体在胃癌中的表达及其临床意义

目的研究表皮生长因子受体（EGFR）和可溶性白介素2爱体（sIL-2R）在胃癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学技术和双抗体夹心（ELISA）法，对胃癌及其良性对照组织标本中EGFR的含量和血清中sIL-2R水平进行检测，探讨其与临床病理参数的关系。结果①在良性对照组中，EGFR的表达率及sIL-2R水平显著低于胃癌组（P〈0．01）。②EGFR表达及sIL-2R水平与患者的性别、分化程度无关（P〉0．05），与临床分期、浸润深度及淋巴结转移情况相关（P〈0．05）。结论EGFR和sIL-2R水平的检测可作为判断肿瘤的恶性程度、预测淋巴结转移的趋势和预后评估的有益指标。     

HER2/c-erbB-2蛋白在胃癌组织中的表达及临床治疗指导价值研究

目的:探讨HER2/c-erbB-2蛋白在胃癌组织中的表达及临床治疗指导价值。方法:选择2016年5月～2017年1月胃癌患者62例作为对象,所有患者均拟行外科手术治疗,术中取病灶组织及癌旁组织(距离病灶>3 cm),采用IHM两步法完成不同组织中HER2/c-erbB-2蛋白表达水平,分析HER2/c-erbB-2蛋白在不同组织中的阳性率,两组均进行50个月随访;查阅胃癌患者病理资料,包括性别、淋巴结转移,比较HER2/c-erbB-2蛋白阳性患者与阴性患者生存期。结果:62例胃癌患者,病灶组织中HER2/c-erbB-2蛋白43例阳性,阳性率为69.35%,高于癌旁组织6例阳性,阳性率为9.68%,差异有统计学意义(P<0.05);免疫组化结果表明:HER2/c-erbB-2蛋白在病灶组织中多表达于细胞膜中,仅少部分表达于细胞浆中,而癌旁组织中表达较少;胃癌病灶组织中HER2/c-erbB-2蛋白阳性率与性别、年龄、病灶部位差异无统计学意义(P>0.05);与临床分期、淋巴结转移差异具有统计学意义(P<0.05);对胃癌患者均完成50个月随访,结果表明HER2/c-erbB-2蛋白阳性患者生存期长于HER2/c-erbB-2蛋白阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HER2/c-erbB-2蛋白在胃癌组织中呈高表达,且与患者生存期存在紧密的联系,能指导临床治疗,值得推广应用。     

c-erbB-2表达在胃癌预后作用中的meta分析

目的探讨c—erbB-2的表达与胃癌患者各临床病理参数及预后的关系。方法选取1999年10月-2001年5月在本院实施原发胃癌切除术，且临床资料和随访资料均完整的患者56例，用免疫组化sP法检测c—erbB-2的表达。分析其与胃癌患者各生物学行为参数的关系，以生存作为患者的预后指标，用COX比例风险回归模型分析c—erbB-2在胃癌预后中的作用。结果研究结果显示：c-erbB-2在胃癌患者中的阳性表达率为19．6％，其表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小及组织学分级等无明显关系，而与浆膜浸润、淋巴结转移、临床分期等密切相关；预后分析表明：c—erbB-2阳性组和阴性组患者的5年生存率分别为36％和55％，差异有统计学意义（P〈0．05）；COX单因素、多因素分析显示：c—erbB-2蛋白表达和淋巴结转移是影响胃癌患者预后的独立因素，且预后较差。结论c—erbB-2过度表达可以作为胃癌预后一个新的、独立的预测指标。并有望成为胃癌抗肿瘤治疗的新靶点。     

胃癌及癌前病变中表皮生长因子受体的表达及意义

目的 1．探讨表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor EGFR)在胃癌前病变中的变化特点及意义。2．探讨EGFR的表达与胃癌临床病理特征的关系和意义。方法 应用免疫组织化学ABC法（avidinbiotin Peroxidase complex),对10例正常胃粘膜,45例慢性胃炎伴肠化,26例胃癌癌旁肠化,48例异型增生,76例胃癌及39例淋巴结转移癌进行EGFR蛋白表达的研究。结果 EGFR在正常胃粘膜中均为阴性,胃粘膜肠化生及异型增生中表达明显高于正常胃粘膜（P＜0．01）;EGFR在胃癌癌旁肠化中表达明显高于慢性胃炎伴肠化（P＜0．05）;结肠型肠化中EGFR表达较小肠型高,差异具有显著性意义（P＜0．05）;胃粘膜异型增生时,有较高EGFR表达,而一旦胃粘膜癌变后,表达率却有所下降。胃癌组织中阳性率为56．6％;进展期胃癌的阳性率明显高于早期胃癌（P＜0．05）;EGFR表达阳性者多为分化较差的弥漫型胃癌,阴性者多为分化较好的肠型胃癌;伴淋巴结转移者阳性率为74．4％,无淋巴结转移者37．8％（P＜0．05）;胃癌侵犯越深,其EGFR受体表达的阳性率越高。结论 胃粘膜肠上皮化生中EGFR表达与胃癌的关系密切,是胃癌发展过程中的早期事件。胃粘膜异型增生中EGFR动态变化特点,有利于对异型增生的诊断,追踪观察及其与胃癌关系的研究。EGFR的表达与胃癌的低分化性,高浸润性及淋巴结转移呈正相关。肿瘤组织中EGFR的表达可作为临床制定手术方式及预测病人预后的一个参考指标。     

ARNT2在胃癌中的表达及临床意义

目的 探讨人胃癌中芳香烃受体核易位蛋白2(ARNT2)的表达及临床意义。 方法 运用qRT-PCR和Western blotting检测ARNT2在正常胃细胞株及多种胃癌细胞株中的表达。通过免疫组织化学检测61例胃癌组织及相应癌旁胃黏膜组织中ARNT2的表达。 结果 ARNT2 mRNA和蛋白在胃癌细胞株中的表达水平显著低于正常胃细胞株。胃癌组织中ARNT2的阳性表达率显著低于癌旁胃黏膜组织(32.79% vs 80.33%,P<0.05),与细胞株的检测结果一致。并且,胃癌中ARNT2的表达水平与肿瘤的分化程度显著相关(P<0.05)。 结论 ARNT2在胃癌细胞及组织中低表达,并且其表达水平与胃癌的分化程度相关,提示其可能参与胃癌的发生与发展。     

乳腺癌pS2蛋白及c-erbB-2表达的临床意义

目的 探讨乳腺癌pS2蛋白及c-erbB-2表达与临床病理因素的关系,评估其作为乳腺癌预后判断和内分泌治疗指标的价值.方法 采用免疫组化法检测512例乳腺癌组织中pS2及c-erbB-2表达,分析pS2及c-erbB-2蛋白阳性表达与淋巴结转移、病理类型、ER、PR的关系.结果 512例病例中,pS2阳性表达率为40.62%,c-erbB-2强阳性(+++)表达率为9.77%.无淋巴结转移的乳腺癌患者的pS2蛋白阳性表达率明显高于有淋巴结转移的乳腺癌患者(χ2=69.896,P<0.01);浸润性小叶癌患者的pS2蛋白阳性表达率明显高于浸润性导管癌患者(χ2=136.265,P<0.01).浸润性导管癌患者的c-erbB-2蛋白强阳性表达率明显高于浸润性小叶癌患者(χ2=8.926,P<0.01);PR阳性患者中c-erbB-2蛋白强阳性表达率显著高于PR阴性患者(χ2=4.791,P<0.05).ER阳性患者中c-erbB-2蛋白强阳性表达率显著高于ER阴性患者(χ2=10.157,P<0.01).结论 在乳腺癌中c-erbB-2和pS2的表达水平与乳腺癌病理类型、是否有淋巴结转移、ER、PR水平密切相关,可以作为乳腺癌的预后判断和术后选择针对性辅助治疗方法的指标.     

HER2/neu和基于HER2/neu乳腺癌治疗的研究进展

HER2/neu是表皮生长因子受体家族的一个成员,该基因的扩增或过表达在近30%的乳腺癌的发生发展和转移中起着重要的作用,也是乳腺癌预后判断的一个重要的生物标志物、更是乳腺癌分子靶向治疗的一个重要靶标。近年来,针对HER2/neu蛋白已经研制出了多种有效的药物,最主要的和已经进入临床应用的是针对HER2/neu蛋白的单克隆抗体类药物。HER2/neu阳性的乳腺癌经联合治疗后,85%的患者的存活期可以达到5年以上。本文介绍了HER2/neu基因与蛋白及其作用通路,简介了HER2/neu的检测,重点介绍了以HER2/neu为靶标的单克隆抗体类药物治疗。     

HER4在乳腺癌中的表达及临床意义

目的:探讨乳腺癌患者HER4与HER2?ER?PR之间的关系及其对乳腺癌预后的影响?方法:采用免疫组化SP法检测105例乳腺癌组织中HER4?HER2?ER?PR蛋白的表达?对患者随访,随访终点为无病生存时间(disease free survival,DFS)?结果:HER2?HER4?ER?PR在105例乳腺癌患者中的阳性表达率分别为:37.14%?20.00%?40.00%?28.27%;HER4与年龄?淋巴结转移?分期?肿瘤类型以及是否化疗的差异性均无统计学意义(P﹥0.05);HER4可刺激ER?PR产生(P = 0.030,P = 0.028);HER4阳性与阴性患者无病生存时间差异有统计学意义(P = 0.039);HER4(+)HER2(-)组乳腺癌患者较其他组无病生存时间明显延长(P = 0.000)?结论:HER4可作为独立的临床预后因子,HER4可延长乳腺癌患者无病生存时间并可刺激ER?PR的产生?     

HER2及EGFR蛋白在胃癌组织中的表达及临床价值

目的探讨胃癌组织中HER2和EGFR蛋白的表达及其与常见临床病理参数之间的关系,以及HER2和EGFR之间的相关性。方法应用免疫组织化学法检测胃癌组织标本中HER2和EGFR蛋白的表达情况,分析其表达与临床病理特征的关系。结果与癌旁正常组织比,胃癌组织标本中HER2和EGFR蛋白表达显著增加（P〈0.01）;不同分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期的癌组织中HER2和EGFR的表达差异显著（P〈0.05,P〈0.01）;胃癌组织中HER2与EGFR蛋白表达呈正相关关系（P〈0.01）。结论胃癌组织阳性表达HER2和EGFR蛋白;HER2和EGFR联合表达对胃癌的进展可能有协同作用;测定HER2及EGFR蛋白在胃癌组织的表达为分子靶向治疗提供了理论依据;。