瑞舒伐他汀对老年高血压患者踝臂指数及脉搏波速度的影响

目的:探讨瑞舒伐他汀对老年高血压患者踝臂指数(ABI)及脉搏波速度(PWV)的影响。方法:77例新诊断的轻中度老年高血压患者,随机分为对照组和治疗组,12周后,比较两组患者血脂、血压、ABI及PWV的变化差异。结果:12周后治疗组血清TC、LDL-C水平较基础值及对照组明显下降(P<0.05),HDL-C水平明显升高(P<0.05);两组患者SBP、DBP及PWV均较基础值有不同程度的降低(P<0.05),ABI较基础值有不同程度的升高(P<0.05);与对照组比较,瑞舒伐他汀治疗组SBP、DBP及PWV降低的程度及ABI升高的程度均更为明显(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀治疗在改善老年高血压患者血脂谱的同时,可进一步降低患者的血压,升高ABI,降低PWV,改善动脉弹性及功能。     

阿托伐他汀钙早期干预对不稳定性心绞痛患者sCD40L、超敏C反应蛋白水平的影响

目的观察不同剂量阿托伐他汀钙早期干预治疗对急性冠状动脉综合征(ACS)患者可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响,并探讨两者的相关性。方法将47例不稳定性心绞痛患者随机分为2组:A组(22例)给予阿托伐他汀钙10mg治疗;B组(25例)给予阿托伐他汀钙30mg治疗。另选20例稳定性心绞痛患者设为C组,给予常规治疗。3组治疗3周后分别测定血清sCD40L、hs-CRP及血脂水平。结果 47例不稳定性心绞痛患者的血清sCD40L、hs-CRP水平明显低于C组(P<0.05);A、B组治疗3周后血清sCD40L、hs-CRP水平有明显下降(P<0.05或P<0.01)。3组治疗前后血脂水平无变化(P>0.05)。3组治疗前后sCD40L、hs-CRP水平呈正相关(r治疗前=0.98,r治疗后=0.99)。结论早期阿托伐他汀钙治疗可降低不稳定性心绞痛患者的血清sCD40L、hs-CRP水平,且呈剂量依赖性。早期他汀类药物强化治疗可使不稳定性心绞痛患者获益更大。血清sCD40L、hs-CRP水平可成为预测冠心病不稳定斑块的参考指标之一。     

阿托伐他汀钙联合曲美他嗪对冠心病患者血脂及心功能的影响

目的探讨阿托伐他汀钙联合曲美他嗪对冠心病患者血脂及心功能的影响。方法将88例冠心病患者随机分为两组,在常规治疗的基础上,对照组仅加用阿托伐他汀钙治疗,联合组加用阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗,两组均44例。比较治疗前后的血脂及心功能。结果治疗后,联合组血脂及心功能改善程度明显优于对照组(P <0.05)。结论冠心病患者采用阿托伐他汀钙联合曲美他嗪治疗,可更有效地改善血脂与心功能。     

氨氯地平结合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效及对血压、血脂水平的改善作用分析

目的：探析高血压并冠心病患者治疗中,氨氯地平联合阿托伐他汀钙的临床效果。方法：择高血压合并冠心病患者76例,摸球法分为对照组、观察组,每组38例,比较两组患者的治疗结局。结果：血压、血脂水平相比,治疗前组间无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组改善程度均优于对照组(P<0.05);心功能、炎症因子指标相比,治疗后观察组心功能指标提高,TNF-α、IL-6、CRP水平下降(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：阿托伐他汀钙基础上,联合应用氨氯地平可快速降低高血压合并冠心病患者的血压、血脂水平,改善患者心功能及炎症反应,安全性高。     

不同剂量阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察不同剂量阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法将180例UAP患者随机分为治疗组和对照组各90例,对照组采用常规治疗,同时给予阿托伐他汀钙10mg/d,治疗组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀钙至20mg/d,连用12周,观察两组患者临床疗效、心电图及血脂的变化。结果治疗组心绞痛总有效率92.2%,对照组心绞痛总有效率80.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心电图总有效率92.2%,对照组心电图总有效率82.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血脂下降差异有统计学意义,治疗组下降更为明显(P<0.01)。结论较大剂量阿托伐他汀钙能有效改善UAP患者的症状、心电图和降低血脂,是治疗UAP安全有效的药物。     

阿托伐他汀钙早期干预对不稳定性心绞痛患者sCD40L、超敏C反应蛋白水平的影响

目的 观察不同剂量阿托伐他汀钙早期干预治疗对急性冠状动脉综合征(ACS)患者可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响,并探讨两者的相关性.方法 将47例不稳定性心绞痛患者随机分为2组:A组(22例)给予阿托伐他汀钙10mg治疗;B组(25例)给予阿托伐他汀钙30mg治疗.另选20例稳定性心绞痛患者设为C组,给予常规治疗.3组治疗3周后分别测定血清sCD40L、hs-CRP及血脂水平.结果 47例不稳定性心绞痛患者的血清sCD40L、hs-CRP水平明显低于C组(P<0.05);A、B组治疗3周后血清sCD40L、hs-CRP水平有明显下降(P<0.05或P＜0.01).3组治疗前后血脂水平无变化(P＞0.05).3组治疗前后sCD40L、hs-CRP水平呈正相关(r治疗前=0.98,r治疗后=0.99).结论 早期阿托伐他汀钙治疗可降低不稳定性心绞痛患者的血清sCD40L、hs-CRP水平,且呈剂量依赖性.早期他汀类药物强化治疗可使不稳定性心绞痛患者获益更大.血清sCD40L、hs-CRP水平可成为预测冠心病不稳定斑块的参考指标之一.     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果探析

目的探讨分析瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法在本院2016年4月至2017年4月接诊的老年冠心病合并高脂血症患者中随机选取90例作为本次研究的对象,45例采用常规剂量瑞舒伐他汀钙治疗的为A组,45例采用大剂量瑞舒伐他汀钙治疗的为B组。比较两组的临床治疗效果。结果治疗后,两组患者血脂水平均有明显改善,B组的改善幅度明显大于A组,表明B组的治疗效果要明显好于A组(P<0.05);B组的治疗总有效率为95.56%,明显高于A组的75.56%(P<0.05);治疗过程中,B组患者不良反应发生率为4.44%,明显低于A组的17.78%(P<0.05)。结论与采用常规剂量相比,采用大剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症,能够更加有效的改善患者的血脂水平,缓解临床症状,且具有非常好的安全性。     

阿托伐他汀钙联合普罗布考对不稳定型心绞痛患者ox-LDL及hs-CRP的影响

目的探讨阿托伐他汀钙联合普罗布考对不稳定型心绞痛患者氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选择129不稳定型心绞痛患者为研究对象,将所有患者随机分为A、B、C3组,每组43例,A组进行常规抗心绞痛治疗,B组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀钙进行治疗,C组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀钙联合普罗布考进行治疗。6个月后,比较3组疗效和治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、ox-LDL、hs-CRP水平的变化。结果 3组患者治疗后TC、TG、ox-LDL、hs-CRP水平均有明显下降,B、C2组较本组治疗前差异有统计学意义(P<0.05);B组TC、TG、ox-LDL、hs-CRP水平低于A组(P<0.05)。C组TC、TG、ox-LDL、hs-CRP水平低于B组(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合普罗布考能有效降低不稳定型心绞痛患者的氧化修饰低密度脂蛋白和hs-CRP,疗效显著,值得临床推广使用。     

2型糖尿病与冠心病患者病变程度及脉搏波动传导速度、踝臂指数的相关性观察

目的探讨2型糖尿病与非糖尿病冠心病患者的冠脉病变严重程度及脉搏波动传导速度、踝臂指数对比关系。方法根据冠状动脉造影随机选择我科住院冠心病患者165例,再据空腹及餐后血糖,糖化血红蛋白将患者分为合并糖尿病组(90例)和非糖尿病组(75例)其中糖尿病组,根据HbA1c水平分为HbA1c<8.5%组、HbA1c8.5%~10.0%组和HbA1c>10%组,测定PWV,ABI水平。结果糖尿病冠心病组PWV高于非糖尿病冠心病组(P<0.05),且PWV随HbA1c升高呈升高趋势;糖尿病冠心病组的ABI低于非糖尿病冠心病(P<0.05),随HbA1c升高呈降低趋势;糖尿病组患者冠状动脉狭窄程度更为严重;结论 2型糖尿病冠心病患者冠脉病变程度更重,PWV、ABI等动脉硬化指标与HbA1c水平显著相关。     

瑞舒伐他汀钙与阿托伐他汀钙对慢性肾病(CKD)患者降脂的疗效和安全

目的探讨瑞舒伐他汀钙与阿托伐他汀钙对慢性肾病(CKD)患者降脂的临床疗效和安全性。方法选择2010年1月至2011年3月我院收治伴随血脂异常的CKD患者90例,将其分为3组,A组30例,给予5mg/d瑞舒伐他汀钙,B组30例10mg/d瑞舒伐他汀钙,C组30例给予10mg/d阿托伐他汀钙进行治疗,3组患者在年龄和性别上存在差异但相匹配,具有可比性。分别测定患者在治疗前及治疗后4和12周的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低和高脂蛋白胆固醇(LDL-C、HDL-C)的水平。结果 3组患者在治疗前血脂水平之间存在一定的差异,不具有统计学意义(P>0.05),3组患者在经过4、12周治疗后TG、TC、LDL-C、的水平都有明显的降低(P<0.05),HDL-C的水平显著升高(P<0.05),其中B组患者治疗后血脂的变化水平和A、C组相比变化十分明显,3组患者检测结果存在部分差异具有统计学意义。A、B两组患者服用瑞舒伐他汀钙治疗后没有出现明显的临床不适症状。结论瑞舒伐他汀钙可以有效的改善CKD患者血脂水平,使用10mg/d的剂量比5mg/d的剂量疗效显著,疗效也比使用阿托伐他汀钙显著,在临床上使用的安全性高。     

不同剂量的阿托伐他汀钙对血脂正常的高血压患者血管内皮功能的影响

目的:观察不同剂量的阿托伐他汀钙对血脂正常的高血压患者血管内皮功能的影响。方法:将98例血脂正常的高血压患者按随机数字表法均分为A、B组,另设健康对照组30例。A、B组患者均按入组前的降压治疗方案继续用药,在此基础上,A组患者给予阿托伐他汀钙10 mg,qd;B组患者给予阿托伐他汀钙20 mg,qd。两组患者均用药4周。观察治疗前后两组患者的血脂水平、内皮依赖性血管舒张功能(FMD)、内皮非依赖性血管舒张功能(EID)和不良反应发生情况,并与健康对照组比较。结果:两组患者的血脂水平治疗前、后同组及组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者的FMD和EID水平均显著低于健康对照组。治疗后,两组患者的FMD水平均显著高于本组治疗前,且B组患者的FMD改善程度优于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组患者的EID水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后的FMD和EID水平仍显著低于健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应均少见且轻微。结论:阿托伐他汀钙具有改善血脂正常的高血压患者血管内皮功能的作用,且效果可能呈剂量依赖性。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年冠心病的疗效对比研究

目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年冠心病的临床疗效及安全性。方法将2010年4月至2011年4月在我院接受治疗的105例老年冠心病患者随机分为3组,分别给予辛伐他汀20mg/d(A组)、40mg/d(B组)、60mg/d(C组)进行治疗,观察各组治疗效果及不良反应情况,并进行对比分析。结果全部患者治疗后均有明显改善;C组LDL-C、TC改善较A、B组两组较为明显,组间比较有显著差异(P<0.05,P<0.01);3组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论大剂量辛伐他汀治疗老年冠心病疗效优于小剂量治疗,且不良反应事件不受剂量影响,临床治疗上可根据患者适当增减用药剂量。     

不同剂量阿托伐他汀钙对脑梗死患者C反应蛋白及颈动脉斑块的影响

目的探讨不同剂量阿托伐他汀对脑梗死患者超敏C反应蛋白及颈动脉斑块的影响。方法选择84例急性脑梗死患者随机分为两组,两组均予抗凝、抗血小板聚集、脱水降颅内压、清除自由基治疗,在此基础上A组睡前口服阿托伐他汀钙10mg,B组睡前口服阿托伐他汀钙20mg,两组均治疗4周,观察治疗前后超敏C反应蛋白及颈动脉斑块的变化。结果 A组治疗前后超敏C反应蛋白降低水平对比(P>0.05)无统计学意义,B组治疗前后超敏C反应蛋白降低水平对比(P<0.05)有统计学意义,A组、B组治疗后C反应蛋白降低水平对比(P<0.05)有统计学意义,A组B组治疗后颈动脉斑块的IMT及面积对比(P<0.05)有统计学意义。结论大剂量,阿托伐他汀钙更能短期内降低急性脑梗死患者超敏C反应蛋白水平及稳定和缩小颈动脉斑块。     

冠心病合并糖尿病患者脉搏波传导速度的变化

目的探讨冠心病合并糖尿病患者臂踝脉搏波传导速度(baPWV)及临床生化指标的变化。方法对照组(A组)50例,冠心病组(B组)50例,冠心病并糖尿病组(DM)(C组)50例,分别检测血糖、血脂、糖化血红蛋白(HbA1c)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)和baPWV。结果 C组空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、HbA1c、hs-CRP及ET水平和baPWV均显著高于A组和B组(P<0.05,P<0.01),C组NO水平显著低于A组和B组(P<0.01)。C组患者的baPWV与年龄、2hPG、HbA1c、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、hs-CRP及ET呈正相关(P<0.05,P<0.01),与血清NO呈负相关(P<0.01)。结论在冠心病的DM阶段PWV已经明显加快,餐后高血糖、胰岛素抵抗、炎性因子及内皮功能损伤加速了动脉损伤,是动脉硬化的主要危险因素。     

阿托伐他汀钙治疗脑梗死并发颈动脉粥样硬化斑块49例

目的探讨阿托伐他汀钙对脑梗死并发颈动脉粥样硬化斑块疗效及对C反应蛋白(CRP)的影响。方法脑梗死并发颈动脉粥样硬化斑块的患者98例,随机分为治疗组和对照组各49例。两组常规治疗相同,对照组予以硫酸氯吡格雷片75 mg顿服;治疗组在对照组基础上加用阿托伐他汀钙20 mg,qd,po。两组患者疗程均为8周。结果治疗组在治疗后血脂水平明显改善(P<0.05或P<0.01),并显著优于对照组(P<0.05或P<0.01);两组治疗后斑块积分较治疗前均降低(P<0.05或P<0.01),治疗组下降更为明显(P<0.05);治疗组和对照组斑块有效率分别为91.84%,77.55%(P<0.05);治疗后两组CRP水平与治疗前均明显下降(P<0.01),且治疗组下降更为显著(P<0.01)。结论阿托伐他汀钙能明显改善脑梗死并发颈动脉粥样硬化斑块患者的血脂、血清CRP水平,能延缓动脉粥样硬化的进展,甚至可使动脉斑块缩小。     

拉西地平联合阿托伐他汀钙治疗高血压合并冠心病患者的疗效分析

目的探讨拉西地平联合阿托伐他汀钙治疗高血压合并冠心病患者的临床效果。方法选择2014年1月~2015年2月于我院确诊为高血压合并冠心病患者94例作为研究对象,根据治疗药物不同分为治疗组(56例)和对照组(38例),对照组采用硝苯地平控释片治疗,治疗组采用拉西地平联合阿托伐他汀钙联合治疗,比较两组患者治疗后的血压、血脂水平的变化等临床疗效。结果与对照组比较治疗组治疗总有效率明显较高,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者收缩压、舒张压、三酰甘油、总胆固醇水平等均明显低于治疗前,但治疗后治疗组各指标水平改善水平优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论拉西地平与阿托伐他汀钙联合用药治疗高血压合并冠心病能够起到协同增效的作用,可以有效控制患者的血压水平,并改善患者血脂情况,安全性好。     

阿托伐他汀钙对冠心病心力衰竭患者心功能的影响分析

目的观察分析阿托伐他汀钙对冠心病心力衰竭患者心功能的作用。方法选取2012年1月至2014年1月我院收治的64例冠心病心力衰竭患者,随机均分为A、B两组。A组患者予以常规治疗方法,B组患者在基础治疗同时服用小剂量阿托伐他汀钙。6周后测评患者血浆BNP、血清高敏C反应蛋白、6 min步行试验水平,同时超声心动图测量患者左心室射血分数。结果 A、B组患者治疗后所有测试情况均有所改善,A组治疗有效率62.50%,远低于B组87.50%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙能够显著提升冠心病心力衰竭患者的心功能,取得良好的临床治疗效果,值得广泛推广使用以改善广大患者的生活质量。     

不同剂量阿托伐他汀钙对冠心病患者胆红素水平的影响

目的:探讨不同剂量阿托伐他汀钙对冠心病患者胆红素水平的影响。方法:选取2013年7月—2016年8月收治的冠心病患者164例,根据阿托伐他汀钙的使用剂量分为A组93例(20 mg/d)和B组71例(40 mg/d)。观察两组患者治疗前后胆红素水平的变化。结果:治疗后,两组患者血清总胆红素和直接胆红素均较治疗前有所上升,且A组上升幅度大于B组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后间接胆红素虽有升高,但与治疗前相比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率分别为10.76%和19.72%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀钙能有效升高冠心病患者血清总胆红素和直接胆红素水平,阿托伐他汀钙随着剂量的升高对患者血清总胆红素和直接胆红素的影响越明显。     

不同剂量阿托伐他汀对高血压前期合并高脂血症患者血脂及血压的影响

目的:探讨不同剂量阿托伐他汀对高血压前期合并高脂血症患者血脂及血压的影响。方法:将体检发现的120例高血压前期合并高血脂患者随机均分为低剂量组、常规剂量组和对照组,并进行12周不同剂量阿托伐他汀药物干预性治疗。观察3组患者血脂及血压的变化及各组不良反应。结果:在改善血脂方面,常规剂量组优于低剂量组及对照组(P<0.05),低剂量组优于对照组(P<0.05)。在降低血压方面,常规剂量组优于低剂量组及对照组(P<0.05);低剂量组血压较对照组略有下降,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组均未见明显不良反应。结论:常规剂量阿托伐他汀在有效降脂的同时,可进一步降低患者血压,且安全性较好。     

不同剂量阿托伐他汀钙治疗不稳定性心绞痛的疗效探讨

目的观察不同剂量阿托伐他汀钙治疗不稳定性心绞痛的疗效,探索其临床合理剂量。方法将120例不稳定性心绞痛患者随机分为观察组和对照组各60例,对照组采用常规治疗,同时给予阿托伐他汀钙1日10mg;观察组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀钙至1日40mg,连续服用3个月,观察两组患者临床疗效、心电图及血脂的变化。结果两组心绞痛治疗总有效率分别为93.3%和81.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组心电图总有效率分别为91.7%和83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血脂下降差异有统计学意义,观察组下降更为明显(P<0.01)。结论较大剂量阿托伐他汀钙能有效改善不稳定型心绞痛患者的症状、心电图,并显著降低血脂,安全有效,值得推广。