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<正> 近年来,医药科学研究和生物化学及生化药物的迅速发展,对生化分析提出了新的要求,随着边缘学科的相互渗透,分析任务的扩大和复杂化以及分析技术的不断发展,生化药物分析有了新的进展。当前,生化药物分析的发展趋势,主要是新方法和新技术的应用。在力求提高准确度的基础上向微量、快速的仪器分析和自动分析方向发展。一、酶法分析新技术的发展从1913年Michaelis和Menten提出酶催化反应机理后,酶催化反应动力学法开始了发展,到六十年代,酶法分析(Enzymatic Method of Analysis)作为生化 相似文献
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<正> 一、蛋白质类药物(一)生长因子、免疫调节剂1.表皮生长因子(EGF):采用二步液相色谱法从小鼠颌下腺粗提物中纯化EGF,结果表明Bio-gel P-10分子筛和DEAE-纤维素联合纯化EGF的效果较为理想。纯化的EGF应用于动物的烧伤创面,有明显的促进创面愈合和减小疤痕收缩的作用。2.血小板源生长因子(PDGF):通过对提取的猪血小板进行冻融裂解、CM-Sephadex 相似文献
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浅谈现代生化药物的进展 总被引:1,自引:0,他引:1
广义的生化药物包括从动物、植物、微生物体内提取、分离而得的天然产物以及人工合成的天然类似物.通常的生化制剂指蛋白质、多肽类、酶类、核酸及其他组织蛋白、血浆蛋白、脂类、核酸及其他组织蛋白、血浆蛋白、脂类、酸性粘多糖、结合糖等生物体内的基本生命物质及其他脏器制剂等.而生物制品是根据免疫学原理用微生物和动物的毒素或人和动物的血液及组织等制成用于预防、 相似文献
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生化药物的研究与开发 总被引:6,自引:1,他引:5
综述生化药物的研究与开发。方法:根据目前的信息和作者的实践重点阐述。结果:举例对生化药物研究与开发提出具体建议。结论;对生化药物,无论是老药的继续研究还是新药的开发都大有可为。 相似文献
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生化药物发展概况与基因工程药物质量标准的若干内容及方法 总被引:1,自引:0,他引:1
概括介绍了生化药物的发展过程,为解决标准制订中的有关问题,结合所完成的实验实例介绍了方法的设计、应用与注意事项. 相似文献
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目的介绍和分析生化药物生产过程中的质量控制方法,为生产者提供参考。方法通过检索近年的文献和专著,对生化药物生产工艺过程进行分析并介绍过程质量控制的方法及相关技术。结果与结论生化药物的开发及应用逐渐受到重视,加强质量管理,尤其是生产过程中的质量控制应引起更多的关注。 相似文献
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我国生化药物的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
生物药物主要包括生化药物,生物工程药物和生物制品,近年来由于现代生化分离技术的进步,生化药物的新品种与制品纯度有了很大提高,本文列举了细胞因子,动物来源的蛋白肽,激素,真菌糖肽及初乳,超氧化物歧化酶,溶栓酶等酶类及酶抑制剂,1,6-二磷果糖和多糖以及脂类药等已在临床应用的生化药物,也介绍了部分生化药物剂型研究的进展情况。 相似文献
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几种重要生化药物在国内的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 生化药物一般系指从动、植物及微生物提取的,也可用生化半合成或现代生物技术制得的一类天然药物,如氨基酸、多肽、蛋白质、酶、辅酶、多糖和核苷酸等。目前,我国已生产的生化药品按原料计已从70年代近100个品种发展到近140个品种,载入药典和部颁标准的约占20%,地方标准已从原来的150多个规格,增加到300多个规格。从而表明,生化药品在我国也具有重要的地位。本文就几种较新的重要生化药物在我国的应用概况及前景加以综述。 相似文献
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国外药物毒理学发展趋势分析与展望 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来国外药物毒理学发展迅速,在研究思路和观念、技术和手段、策略和方法上发生了巨大转变,其主要表现为:研究过程和实验操作逐步走向规范化、标准化;逐步采用体外筛选评价模型代替整体动物实验;在药物开发、申的、临床监测的各个环节发挥药物毒理学的主动指导作用;研究对象从患群体转向个体;基因技术全面进入药物毒理学各个研究领域;利用毒代动力和其他分子细胞生物学新的概念和方法研究药物毒性作用机制或进行药物毒性的风险评价。 相似文献
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杜平中 《中国医药工业杂志》1997,28(3):103-107
概述近20年我院在药用酶(胶原酶,链激酶,尿激酶,弹性酶,溶菌酶)、工业用酶(青霉素酰化酶,头孢菌素酰化酶,乙内酰脲酶)、诊断用酶(胆固醇,甘油三酯,肌酸激酶,乳酸脱氢酶,葡萄糖和尿素氮的测定)及透明质酸方面的研究开发 相似文献
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《中国生化药物杂志》2008,29(1):74-75
《中国生化药物杂志》由南京生物化学制药研究所、全国生化制药情报中心站、中国生化制药工业协会、中国药品生物制品检定所共同主办,是国内外公开发行的技术性期刊。读者对象为生化和生物技术领域中从事分离和纯化技术、毒理药理、药物分析、药物制剂技术的高、中级科技工作者 相似文献