依沙吖啶联合米非司酮及米索前列醇引产80例分析

目的 总结依吖啶羊膜腔注射联合米非司酮配伍米索前列醇,用于中期妊娠引产的临床效果.方法 本院妇产科自愿要求终止妊娠妇女160例,孕周16～24周,随机分成观察组和对照组,观察组采用羊膜腔内注射依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇联合应用;对照组采用单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.结果 观察组引产成功率、引产时间、总产程、产痛时间、胎盘胎膜残留率、宫腔操作、清宫率,产后出血量均优于对照组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 依沙吖啶、米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果确切,安全,缩短住院天数,可推广应用.     

米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床分析

目的探讨柬非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法受术者随机分为A、B两组,A组为单纯用依沙吖啶,B组为米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶。观察比较两组宫缩发动时间、疼痛程度、总产程、产时及产后出血情况等。结果两组比较B组效果优于A组。结论米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠疗效好．值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的：对米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效进行观察分析。方法：选取我院2010年5月～2012年7月收治100例高危妊娠患者,分为观察组和对照组,每组各50例患者,对观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组采用依沙吖啶引产,对两组患者宫缩、分娩、总产程差异进行对比。结果：观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产,宫缩时间、分娩时间以及总产程用时都少于对照组,两组数据对比差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组引产成功率对比,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者产后出血量（72.94±30.68）ml,对照组产后出血量（98.35±35.27）ml,观察组出血量少于对照组,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者产后胎盘胎膜残留、软产道损伤、清宫率数据对比差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇,具有疗效好、成功率高、产程短以及软产道损伤小等优点,更适合用于高危妊娠中期引产,临床值得推广。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产疗效观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶对中期妊娠引产的效果.方法 100例自愿终止妊娠妇女随机分成观察组和对照组各50例,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶,对照组单用依沙吖啶.观察2组引产成功率、总产程时间、用药至宫缩发动时间及产后出血量.结果 观察组引产成功率为98%,对照组为90%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组总产程和产后出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组用药至宫缩发动时间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产具有产程短、出血量少、成功率高、安全、痛苦少等优点,值得临床推广应用.     

瘢痕子宫中期妊娠不同引产方法比较

目的 探讨适用于瘢痕子宫者安全有效的中孕引产方法.方法 瘢痕子宫中孕引产患者82例分三组,A组25例采用单纯依沙吖啶羊膜腔注射引产;B组27例采用米非司酮联合依沙吖啶引产;C组30例采用米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶引产.比较三组的临床效果和不良反应.结果 B组较A组排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）.C组较A组引产成功率高,宫缩发动时间提前,引产总时间、总产程均明显缩短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）;C组较B组宫缩发动时间提前（P＜0.05）.结论 米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全、有效,患者痛苦小,有推广应用价值.     

米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床分析

目的了解米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法本院接诊因妊娠合并症等自愿要求终止妊娠且无中期引产禁忌证的孕妇114例。按治疗方法不同分为两组,观察组62例,采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射引产;对照组52例,采用依沙吖啶单纯羊膜腔内注射引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果观察组全部引产成功,对照组引产成功率为92.3%(48/52)。观察组用药至宫缩发动时间、总产程及阴道出血量较对照组少,胎盘胎膜残留清宫率低,差异有高度统计学意义。两组均无子宫破裂,宫颈裂伤发生率也接近,差异无统计学意义。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,可缩短宫缩发动时间、总产程,提高引产成功率,减少阴道出血、胎盘胎膜残留等并发症。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产疗效观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶对中期妊娠引产的效果。方法 100例自愿终止妊娠妇女随机分成观察组和对照组各50例,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶,对照组单用依沙吖啶。观察2组引产成功率、总产程时间、用药至宫缩发动时间及产后出血量。结果观察组引产成功率为98%,对照组为90%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总产程和产后出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药至宫缩发动时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产具有产程短、出血量少、成功率高、安全、痛苦少等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的效果观察

目的：观察米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法将130例中期妊娠引产患者随机分为观察组和对照组,各65例,观察组空腹口服米非司酮50mg,每日2次,连服2d,第3天早晨阴道后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组用药后宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、宫颈裂伤情况、引产效果和用药后不良反应。结果观察组宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、宫颈裂伤情况与对照组比较差异有统计学差异（P＜0.05）,观察组完全流产率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,但引产成功率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效,适合基层医疗单位使用。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择14～20周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者200例,随机分成两组:A组为观察组100例,米非司酮150mg分3次口服,在第1次服药的同时行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产;B组为对照组100例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果两组引产成功率均为100%,观察组在宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间等方面明显优于对照组(P<0.01),在胎盘胎膜残留方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产,可以加快产程进展,减少并发症。     

三种中期妊娠引产方法的疗效比较

中期妊娠由于宫颈不成熟及孕激素对子宫的稳定作用，引产经常难以发动，患者需忍受较大的痛苦。依沙吖啶羊膜腔注射引产是目前中期妊娠引产最为常用的方法之一，其安全性大，成功率高，但存在着引产时间长，宫缩过频、过强，胎盘、胎膜残留等问题。米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率已达95％以上，终止中晚期妊娠的成功率也在80％-90％之间。我站将米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产，取得了显著的效果，现报告如下。     

瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠引产的方法及结局。方法回顾性分析2011年1月至2012年6月在我院行中期引产的72名瘢痕子宫患者,按单纯依沙吖啶引产、米非司酮配伍米索前列醇引产及米非司酮配伍依沙吖啶引产分为三组,观察其引产成功率、引产总时间、有无子宫破裂、引产后出血量、胎盘胎膜残留及是否需要清宫的情况。结果米非司酮配伍米索前列醇及米非司酮配伍依沙吖啶引产组较对照组单纯依沙吖啶引产组引产总时间缩短、产后出血量减少、胎盘胎膜残留及清宫率均降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),引产成功率略有升高,但较对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),三组引产方法均未引起子宫破裂。结论米非司酮配伍米索前列醇或米非司酮配伍依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产较单纯依沙吖啶引产引产总时间缩短、产后出血量减少、胎盘胎膜残留及清宫率降低,是安全、可靠的方法,米非司酮配伍米索前列醇引产方法最佳。     

依沙吖啶与米索前列醇配伍用于中期引产的临床效果观察

目的观察依沙吖啶配伍米索前列醇中期引产的临床效果。方法选择孕16～26周要求终止妊娠妇女300例,随机分为两组。观察组150例依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,4h后阴道放置米索前列醇0.6mg引产,孕周≥24周放置0.4mg。对照组150例单纯依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察两组宫颈成熟度、宫缩发动时间、各产程时间、宫颈损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果观察组在各观察项目中都明显优于对照组（P〈0.05）。结论米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产可缩短产程,减少并发症。     

米非司酮与依沙吖啶联合用于终止中期妊娠的临床效果观察

目的探讨米非司酮与依沙吖啶联合用于终止中期妊娠引产的临床效果。方法回顾分析2008年1月至2012年12年孕16～27周要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组62例,对照组58例。观察组口服米非司酮,同时经腹向羊膜腔内注射依沙吖啶;对照组经腹向羊膜腔内注射依沙吖啶,不加用米非司酮。观察两组宫缩发动时间、总产程时间、阴道流血量、引产效果及软产道损伤情况。结果两组引产成功率100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间比对照组缩短,产后24h阴道流血量和软产道损伤率比对照组少,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮与依沙吖啶联合终止中期妊娠缩短了引产时间,减少产后出血,避免了软产道损伤,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于瘢痕子宫引产的临床效果观察

目的观察瘢痕子宫引产中应用依沙吖啶配伍米非司酮处理的临床效果。方法 90例瘢痕子宫中期妊娠要求引产的患者随机分为研究组与对照组,各45例。对照组采取羊膜腔内注射依沙吖啶治疗,而研究组采取依沙吖啶配伍米非司酮处理,观察记录两组患者宫缩发动时间、总产程、产后出血量及临床完全流产率,并对比分析。结果研究组完全流产率为93.33%,对照组为71.11%,研究组明显高于对照组(P<0.05);研究组在宫缩发动时间、总产程及产后出血量等方面皆明显低于对照组(P<0.05)。结论在瘢痕子宫中期妊娠引产患者中采取依沙吖啶配伍米非司酮处理,可以有效减少宫缩发动时间、总产程,减少产后出血量,提高完全流产率,值得借鉴。     

不同药物联合应用米非司酮在终止瘢痕子宫中期妊娠中的疗效分析

目的 探讨不同药物联合应用米非司酮在终止瘢痕子宫中期妊娠中的疗效对比.方法 本次实验以我院2010年1月至2011年1月所收治的70例瘢痕子宫中期妊娠患者为实验对象,将患者随机分为依沙吖啶组和米索前列醇组,依沙吖啶组患者使用依沙吖啶和米非司酮进行联合治疗,米索前列醇组使用米索前列醇和米非司酮进行联合治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果.结果 经过治疗,依沙吖啶组患者在治疗的总有效率、胎盘胎膜残留、出血量、总产程和宫缩发动时间等方面都显著优于米索前列醇组患者.结论 本次临床实验的结果表明,依沙吖啶联合米非司酮用于终止瘢痕子宫中期妊娠,具有较为显著的临床治疗效果,因而临床推广价值更高.     

米索前列醇联合依沙吖啶中期引产的效果观察

目的观察米索前列醇联合依沙吖啶（利凡诺）用于中期妊娠引产的临床效果。方法165例妊娠14～27周的孕妇有引产指征者,随机分为米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射组（观察组）85例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射组（对照组）80例,对2组排胎时间、总产程、出血量、胎膜残留情况、软产道损伤情况和引产成功率进行观察比较并进行统计学分析。结果观察组排胎时间、总产程所需时间短,软产道损伤少,清宫率低,统计学分析差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合依沙吖啶用于中期引产可以缩短排胎时间,缩短总产程,减少宫颈损伤,降低清宫率,而且安全、可靠。     

不同剂量米非司酮与米索前列醇配伍对妊娠引产效果的观察

目的探索合适的米非司酮剂量与米索前列醇配伍对终止妊娠的引产效果。方法选择自愿要求终止妊娠的健康孕妇180例，孕周16～24周，随机分为：米非司酮A组（米非司酮225mg加米索前列醇）、米非司酮B组（米非司酮150mg加米索前列醇）、依沙吖啶组，观察每组引产成功率、一次引产成功率、规律宫缩出现时间、胎儿娩出后2h内出血量、宫颈裂伤率。结果米非司酮A组一次引产成功率高于米非司酮B组和依沙吖啶组（P〈0．01），规律宫缩出现时间小于米非司酮B组和依沙吖啶组（P〈0．01）；胎儿娩出后2h内出血量，米非司酮A组和米非司酮B组均少于依沙吖啶组（P〈0．01）；宫颈裂伤，米非司酮A组与米非司酮B组均未发生，依沙吖啶组发生2例。结论米非司酮225mg配伍米索前列醇用于终止16～24周的妊娠，一次引产成功率及完全流产率高，引产时间短，出血少。     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的效果。方法将60例高危妊娠患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组给予依沙吖啶羊膜腔内注射引产。观察2组引产结局和并发症发生情况。比较2组用药至宫缩时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间。结果观察组引产成功率高于对照组,并发症发生率低于对照组,观察组用药至宫缩时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产安全有效。     

米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠

米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠成功率高,总产程短、清宫率低.现将在我院住院自愿引产的100例孕妇应用米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的病例,分析报告如下:     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。