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相似文献
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1.
原发性肺动脉高压1例吴福玲,肖鸿兰(附属医院儿科,256603)原发性肺动脉高压(简称PPH,下同),临床少见。我院建院以来儿科首例病人经心脏B超、彩色多普勒超声心动图及胸部X线证实为PPH1例,报告如下。患儿,男,8岁。因活动后心慌、气短一年,面黄...  相似文献   

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3.
张青 《疑难病杂志》2006,5(5):377-377
1病例资料患者,男性,30岁。因劳力性气短、乏力1年余,加重3月到当地医院就诊,查体发现心脏杂音,行胸片检查诊断为“风湿性心脏病”。在当地住院治疗1周,效果不佳,遂送至我院进一步诊治。既往无关节炎及其他心血管病史。入院查体:P92次/min,BP106/70mmHg(1mmHg=0.133kPa)。一般情况尚可,口唇无发绀,颈静脉怒张,心前区无隆起,心浊音界向右侧扩大,三尖瓣区可闻及IV级收缩期杂音,肺动脉瓣区第二音增强;腹平坦,肝在剑突下7cm、右肋下5cm处触及,表面光滑有压痛,肝颈回流征阳性。心电图检查示右心房、右心室扩大。根据心脏杂音部位、性质及病史…  相似文献   

4.
患者,女,44岁,住院号170593,因头痛、头晕20余年,皮肤发绀、心慌气短进行性加重5月,按真性红细胞增多症(PV)  相似文献   

5.
原发性肺动脉高压症1例广州市越秀区第一人民医院内科(510304)钟迪铿男,39岁。3个月前劳累后心悸、气促、胸部压榨样疼痛。伴有头晕、头痛、冷汗、脸色苍白、口唇发纶。间有咳嗽、咯少许白粘痰。无咯血、无发热。患者既往体健,否认有风湿病及慢性心、肺疾患...  相似文献   

6.
患者女,30岁。因劳累性心慌、气短、双下肢浮肿14个月,加重9天于1995年1月25日入院。既往无慢性咳嗽,咳痰史,无关节疼痛及风湿病史。发病前可做一般劳动。曾做过2次人工流产及1次剖腹产手术。体格检查:血压15/10kpa,发育不良,身材矮小,中度紫绀。颈静脉充盈,肝颈静脉返流征( )。胸廓畸形,胸骨右偏,左侧胸廓较右侧膨隆,左肺底可闻湿性罗音。心界增大,心率86次/分,偶闻早搏,胸骨左缘第4肋间可闻Ⅲ/6级收缩期杂音,剑下心脏搏动明显。肝剑下5cm,质软,光滑,触痛明显。脊柱侧弯畸形。双下肢可凹性浮肿,胸部X线:胸廓两侧不对称,右侧肋骨互相靠拢,肋间隙变窄,  相似文献   

7.
原发性肺动脉高压是一种原因不明、不伴有任何原发的心脏病和肺部疾患的肺动脉高压症。我们遇见1例: 黄盛昌、男、13岁,江西南昌市人。于1984年12月19日入院。患儿入院前5个月搬苹果时突然晕倒,无抽搐,2~3分钟后转清醒。后来活动后出现心悸气促。当  相似文献   

8.
患者,男性,42岁,主因活动后发憋、气短3个月,加重5d就诊.既往体健.该患者于入院前3个月出现劳累后发憋、气短,逐渐加重,劳动能力逐渐降低.入院前5d患者病情明显加重,尿少,活动后即喘息、双下肢水肿明显.查体,T36.5℃,P 120次/min,R 24次/min,BP 17.3/10.7kPa.颜面、口唇紫绀,颈静脉怒张,两肺呼吸音粗,未闻及干、湿啰音.  相似文献   

9.
原发性肺动脉高压护理体会1例   总被引:2,自引:0,他引:2  
1891年Romberg首次报道1例不能解释的肺动脉高压,此后直到1950年心导管检查术问世后,“原发性肺动脉高压”才得以诊断。直至1975年WHO原发性肺动脉高压专家委员会建议临床上笼统地称为“不能解释的肺动脉高压”。原发性肺动脉高压是一少见疾病,因其病因不明,而区别于继发性肺动  相似文献   

10.
原发性肺动脉高压(PPH)发生肺水肿者罕见,现报告1例如下。1 病历摘要男患,30岁。1991年因剧烈运动时感胸闷、气短,休息后症状消失。不到半年时间逐渐发展为平地步行,即出现上述症状,并有时心前区疼痛,偶有晕厥发作。1992年1月曾于某医院经心导管等检查确诊为PPH,静滴硝普钠、肝素,一疗程后症状减轻,可登上四楼。出院带药回家治疗。1992年4月因情绪激动出现呼吸极度困难来我院。按“急性左心衰竭”处理,缓解后入院。查体:血压120/80kPa,皮肤无水肿,口唇轻度紫绀,双肺呼吸音清晰,心界…  相似文献   

11.
原发性肺动脉高压是一种步见的疾病,发病者多为年青女性,出现症状到死亡平均为19年。本例报道一老年男性患者,出现首发症状到现在已生存8年,实属少见。  相似文献   

12.
患儿,男,7岁,因活动后气促、紫组3个月,于1993年9月3日入院。出生时右上臂及右小腿大范围“毛细血管海绵状血管瘤”,生后3个月起口服强的松达4年治愈。自4岁起身高增长极缓慢,家族中无类似病史c体格检查:体温36℃。脉搏120次/分,血压14/10Kpa,体重15kg,身高100cm,  相似文献   

13.
原发性肺动脉高压是指非继发于心脏大血管或肺部、气管、支气管 ,病变原因未明的肺动脉高压。本病少见 ,我们遇到 1例 ,曾诊为肺癌 ,报告如下。1 病历摘要男患 ,4 2岁。因活动后心悸、咳嗽、痰中带血、胸背疼痛就诊。查体 :双肺呼吸音粗 ,胸骨左缘 2~ 4肋间闻及Ⅲ级收缩期杂音。临床诊断为先心病、肺癌。实验室检查未见异常。胸部正侧位见左肺门有一 3cm× 6cm均匀增高肿块影 ,边缘光滑 ,心影呈二尖瓣形增大 ,右室增大明显 ,肺动脉段隆凸。X线诊断为先心病(房间隔缺损 )、左肺癌。次日胸部透视见团块状阴影为左肺动脉的异常扩张 ,且…  相似文献   

14.
患者,女性,22岁,初次妊娠30周。1年前出现劳力性气促,妊娠后加重,近17天不能手卧,伴咯鲜血,每次约10~30ml。体检:BP13/7kPa,半坐卧位,无紫组,无颈静脉怒张,肺动脉瓣区第二心音亢进,三尖瓣听诊区闻及收缩期杂音11/VI级,两肺未闻及干湿性罗音。心电图示窦性心动过速,电轴右偏,心脏重度顺钟向转位。二维超声心动图示右房、右室明显增大,分别为52nun、57mm,肺动脉增宽,为29mm,三尖瓣重度关闭不全。胸片示肺动脉隆凸,肺动脉分支增粗,左肺上叶前段肺梗塞。Swan-Ganz飘浮导管监测及血氧饱和度测定提示无房室水平左向…  相似文献   

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1 病例资料患者 2 5岁 ,妊 1产 0 ,因停经 34+ 3周 ,活动后憋喘 15天 ,夜间不能平卧 7天。于 2 0 0 3年 11月 14日入院。查体 :T36 .5℃ ,P12 0次 分 ,BP14 5 10 5 (1mmHg =0 .133kPa) ,体重6 6kg ,端坐呼吸 ,口唇紫绀 ,颈静脉怒张 ,胸廓基本对称 ,双肺呼吸音粗 ,未闻及罗音 ,心率 12 0次 分 ,肺动脉瓣听诊区第二心音亢进 (P2 >A2 ) ,心前区收缩期杂音 ,心界向左扩大 ,肝脾肋下未触及 ,双下肢I度浮肿。产科检查 :宫高 32cm ,腹围99cm ,胎位LOA ,胎心率 15 0次 分 ,先露浮 ,胎膜未破。辅助检查 :Hb115g L ,RBC5 .4 8× 10 1 2 L…  相似文献   

16.
原发性肺动脉高压(PPH)是以不明原因引起肺动脉的压力持续升高为特征的一种疾病,临床上很少见,预后较差。临床医师往往对其认识不足,容易误诊或不能确诊,如能早期诊断、及时有效地降低肺动脉压力可以延缓病程和改善患者的生存质量。本文通过对生前未能确诊、而死后尸检及病检确诊为原发性肺动脉高压的病例来探讨原发性肺动脉高压的临床确诊方法。  相似文献   

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小儿原发性肺动脉高压症1例报告冯震博,罗殿中,邓卓霖,徐平,韦秋文(病理学教研室)(第一附属医院儿科)小儿原发性肺动脉高压症是一种罕见的病因不明的疾病,此病容易误诊,预厂不良。现将我们发现的1例报道如下。女,14岁。因活动后心悸、气促6年,病情加重伴...  相似文献   

18.
患者,26岁,G_1P_0。自幼发现有“心脏病”,初诊于我院时妊娠19周,一般情况好,心功能Ⅱ级。因宫内孕36~(+1)周,活动后心悸,气短3个月,加重半个月于1989年9月30日入院。产前检查产科情况基本正常。孕5个多月起活动后心悸,气短,孕6个多月时少许  相似文献   

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暴发性紫癜并原发性肺动脉高压1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 患者 ,女 ,2 8岁。以四肢肿痛、发紫、坏死半月入院。该患者半月前裸手和拌农药种籽后四肢迅速肿胀剧烈灼痛 ,并四肢远端出现大、小不等红色斑片。 3天后肿胀消退 ,灼痛进一步加剧 ,斑片由红变紫最后融合成大片瘀斑 ,并于其上出现血泡 ,继而四肢远端皮肤呈暗紫色 ,指、趾端发黑、干枯。发病后当地用青霉素、间断使用地塞米松治疗 ,疼痛不减而转入本科。入院查体 :T36℃ ,P96次 /分 ,R2 4/分 ,BP14.6 / 10 .6kpa。发育正常 ,营养良好 ,颜面发绀。皮肤粘膜无黄染 ,表浅淋巴结未及。气管居中 ,颈静脉显露 ,未见异常血管搏动。心界不…  相似文献   

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原发性肺动脉高压二例长春电影制片厂职工医院杨秀东长春市邮局卫生院苏晓平第三临床学院内一科周方钧,吴敏敏原发性肺动脉高压国内报道甚少,作者遇到2例报告如下。[例1]女性、18岁。病人自幼活动能力差、易感冒,家族中无类似病员。病程中反复多次发生晕厥。查体...  相似文献   

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