反相高效液相色谱法测定人血清及肝细胞中甘油三酯含量

目的本文建立了一种用反相高效液相色谱法准确、灵敏检测血清及肝细胞甘油三酯的新方法，采用柱前衍生反相法测定人血清中甘油三酯水解后生成的甘油，有望成为检测血清及细胞内甘油三酯的参考方法。方法苯甲酰氯为柱前衍生试剂，同血清皂化后的甘油衍生反应。衍生物用C18柱分离分析，乙腈一水作流动相，二极管阵列检测器检测（λ=230．8nm）。结果本法血清甘油三酯的最低检测浓度为3．3971e-3mmol·L^-1，在0．036～4．517mmol·L^-1范围内呈线性，回收率为80％±2．5％。细胞内甘油三酯的最低检测浓度为6．8325×10—4mmol·L^-1，在0．0113～0．904mmol·L^-1范围内呈线性，回收率为82％±7．5％。结论该法准确、灵敏度高，可为临床血清及细胞甘油三酯的准确测定提供科学依据。     

高效液相色谱法测定复方氨基葡萄糖咀嚼片中氨基葡萄糖的含量

目的建立高效液相色谱法，测定氨基葡萄糖咀嚼片中氨基葡萄糖的含量。方法以Hypersil C18（50mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；以0．05mol·L^-1乙酸钠水溶液-甲醇（90：10）为流动相；UV检测波长340nm；流速1．0ml·min^-1。结果氨基葡萄糖在200—1600mg·L^-1范围内具有良好线性关系（r=0．9996），平均加样回收率为100．4％，（RSD）为1．0％（n=9）；3批样品的标示含量分别为99．5％、100．1％、99．4％。结论高效液相色谱法准确、灵敏，重现性好，可用于氨基葡萄糖咀嚼片的含量测定。     

肝炎肝硬化患者的肝功能检验结果分析

目的分析肝炎肝硬化患者的肝功能检验结果,探讨其临床意义。方法选择2005年6月至2007年8月在我院门诊治疗的80例肝炎肝硬化患者,同时选择80例健康体检者作为对照,清晨空腹采集静脉血测定血清胆碱酯酶活性、白蛋白、血清胆固醇和总胆汁酸水平,并作两组间比较。结果肝硬化组平均血清胆碱酯酶活性、白蛋白、血清胆固醇和总胆汁酸水平分别为（2321±845）U·L^-1、（31．2±6．3）g·L^-1、（2．9±0．7）mmol·L^-1和（48．6±32．4）μmol·L^-1,而健康对照组分别为（8726±911）U·L^-1、（44．6±2．8）g·L^-1、（4．7±1．2）mmol·L^-1和（5．2±2．3）μmol·L^-1;除总胆汁酸高于健康对照组外,肝硬化组其他指标均明显低于健康对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。肝硬化患者组ChildA、B、C级患者血清胆碱酯酶活性、白蛋白和血清胆固醇均明显下降,各级之间差异有统计学意义（P〈0．05）,下降程度为Child C级〉Child B级〉Child A级,三指标水平与肝硬化Child—Pugh分级呈负相关,而总胆汁酸测定水平与肝硬化分级呈正相关。结论临床上可通过肝功能不同指标的检测来了解肝组织受损的程度,以协助判断肝硬化发展的严重程度及预后。     

鲁米诺-高碘酸钾化学发光体系测定维生素B12

目的:基于维生素B12在碱性条件下对鲁米诺-高锰酸钾化学发光体系有较强的抑制作用,建立测定维生素B12的新方法?方法:联用流动注射技术,利用该化学发光体系对药片中维生素B12的含量进行测定?结果:该方法测定维生素B12的线性范围为7.4 × 10-8~7.4 × 10-6 mol/L,检出限为2.0 × 10-8 mol/L,维生素B12测定重复性实验的相对标准偏差为1.28%(n = 11)?结论:鲁米诺-高锰酸钾化学发光体系用于维生素B12的检测具有较高灵敏度,可用于测定维生素B12的含量?     

HPLC对盐酸安妥沙星含量及有关物质测定的研究

目的 建立盐酸安妥沙星含量及其有关物质检查的高效液相色谱法.方法 采用YMC-Pack ODS-AM(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(含0.005 mol·L-1己烷磺酸钠,0.007%EDTA,pH 2.4±0.1)-乙腈(84:16)为流动相,检测波长:297 nm,流速1 mL·min-1.结果 实验表明,安妥沙星在20.0～3 000.6 mg·L-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),检出限为0.06 ng.结论 方法准确、简便、专属,能有效控制盐酸安妥沙星的质量色谱法.     

HFLC法测定妇科消炎栓中磺胺嘧啶含量

目的：建立妇科消炎栓中磺胺嘧啶的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定磺胺嘧啶的含量,流动相为0．05mol·L^-1磷酸二氢钾：甲醇（60：40）,选定268nm为测定波长,用外标法计算含量。结果：磺胺嘧啶在浓度为8-40ug·ml^-1内线形良好,线形方程为A=0,7659C-0．05228,r=0.9999。结论：本方法操作简便、快速、结果准确、精密度高。     

三种冬凌草素和毛萼乙素体外对人血管生成的影响

目的 研究4种二萜化合物(冬凌草甲素、信阳冬凌草甲素、冬凌草乙素、毛萼乙素,分别简称为SH-A、SX-A、SH-B、ER-B)在体外对血管生成的影响,为发现新的抗肿瘤药物提供线索.方法 采用人脐静脉内皮细胞ECV304增殖、迁移试验及小管形成试验研究了4种化合物对血管生成的影响.结果 4种二萜化合物对ECV304(人脐静脉内皮细胞系)的增殖、迁移、小管形成具有不同程度的抑制作用,IC50值分别在1.47×10-5～3.76×10-5mol·L-1(抑制作用SX-A＞SH-A＞SH-B＞ER-B)、8.01×10-7～5.41×10-6mol·L-1(抑制作用SH-B最强,而SH-A、SX-A和ER-B相仿)和4.25×10-7～2.80×10-6mol·L-1内(抑制作用SH-B＞SH-A＞SX-A＞ER-B),抑制血管迁移、小管形成的IC50值均低于抑制增殖的IC50.结论 4种二萜化合物在体外对人脐静脉内皮细胞系血管形成均有不同程度的抑制作用,值得作为抗肿瘤药物的候选物进一步深入研究.     

HPLC法测定柏硝祛毒洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的：采用高效液相色谱法测定柏硝祛毒洗剂中盐酸小檗碱含量。方法：色谱柱DiscoveryC18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0.02mol·L^-1磷酸二氢钾（32：68,磷酸调pH3.1）,流速1.0mL·min^-1,检测波长345nm,柱温25℃。结果：盐酸小檗碱进样量在0.36-1.08μg之间,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为97.96%,RSD=1.47%（n=5）。结论：方法操作简单、快速。可作为测定本制剂中盐酸小檗碱的含量。     

成骨生长肽1O～14及其结构类似物G48A对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响

目的 探讨成骨生长肽10～14（G36G）及其结构类似物G48A对大鼠成骨细胞增殖与分化功能的影响。方法 采用无血清培养条件，G36G和G48A各9组：浓度依次为1×10^-2、1×10^-8、1×10^-9、1×10^-10、1×10^-11、1×10^-12、1×10^-13、1×10^-14和1×10^-15mol／L。甲状旁腺激素（PTH）组：培养结束前6h培养液中的PTH浓度为1×10^-8mol／L。对照组：培养液中含1％牛血清白蛋白。分别观察不同浓度G36G及其类似物G48A对大鼠成骨细胞增殖及碱性磷酸酶（ALP）活性的影响，免疫组织化学法检测不同处理因素对成骨细胞胰岛素样生长因子（IGF）-1蛋白表达水平的变化。结果 透射电子显微镜下，G36G、G48A和PTH组的成骨细胞形状丰满，核膜清晰，粗面内质网丰富，高尔基器发育良好，胞质内分泌颗粒增多，可见细胞核分裂相；对照组的成骨细胞胞体扁平，胞质内部分细胞器丧失，细胞核分裂相比例降低。G36G、G48A组分别在1×10^-11、1×10^-13mol／L时促进成骨细胞增殖的效应最强。PTH组的ALP活性显著高于对照组（P〈0．05）。G36G组在1×10^-13mol／L时促进ALP活性作用最强，显著高于对照组（P〈0．01）。G48A组在1×10^-15mol／L时促进ALP活性作用最强，显著高于对照组（P〈0．01）。4组间IGF-1蛋白表达水平的差异无统计学意义（P值均〉O．05）。结论 G36G及其类似物G48A在体外能够促进大鼠成骨细胞的增殖及分化。     

HPLC法测定头孢丙烯颗粒的有关物质

目的采用反相高效液相色谱法测定头孢丙烯颗粒中的有关物质。方法采用反相高效液相色谱法，固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，以0．1mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（pH值为4．4）-乙腈（9：1）为流动相，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为280nm。结果头孢丙烯与其有关物质能完全分离。结论该方法简便、准确、灵敏度高，可用于头孢丙烯颗粒有关物质的测定。