阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及其对血清C反应蛋白水平的影响

目的观察分析阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及其对血清C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法随机将85例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组43例和对照组42例。对照组给予阿奇霉素序贯疗法,观察组给予阿奇霉素序贯疗法和孟鲁司特钠联合治疗。疗程结束后分析两组临床治疗效果、临床症状和体征(喘憋、湿啰音、咳嗽)消失时间、平均退热时间、平均住院时间、CRP水平和药物安全性。结果治疗后观察组临床总有效率明显高于对照组(95.3%vs.78.6%),差异具有显著性(P0.05)。观察组临床症状和体征消失时间明显短于对照组,差异具有显著性(P0.05)。且观察组平均退热时间和住院时间也明显短于对照组,差异具有显著性(P0.05)。治疗治疗后两组CRP水平有明显降低,且观察组降低更明显,与对照组治疗后比较,差异具有显著性(P0.05)。两组均未见严重不良反应。结论阿奇霉素和盂鲁司特钠联合使用治疗小儿支原体肺炎临床效果满意,能有效降低CRP,快速缓解患儿临床症状和体征,安全性好,值得临床推广应用。     

阿奇霉素与肺力咳合剂联合用药在肺炎支原体肺炎患儿中的应用效果分析

目的:探讨阿奇霉素与肺力咳合剂联合用药在肺炎支原体肺炎患儿中的应用效果。方法:选取2020年7月至2022年6月在本院采用阿奇霉素+肺力咳合剂联合用药治疗的41例肺炎支原体肺炎患儿作为观察组,同期选取在本院采用阿奇霉素单独用药治疗的19例肺炎支原体肺炎患儿作为对照组,对其临床资料进行对比分析。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组中医症候积分、TNF-α、CRP、IL-6水平比较差异不显著(P>0.05),经治疗两组积分、TNF-α、CRP、IL-6水平均得到显著降低(P<0.05),且治疗后观察组积分、TNF-α、CRP、IL-6水平显著低于对照组(P<0.05);观察组各临床症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论:阿奇霉素与肺力咳合剂联合用药用于肺炎支原体肺炎患儿可显著提升治疗效果并改善机体炎性反应,同时并未增加不良反应发生,安全有效。     

红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的探讨红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选取支原体肺炎患儿70例,将其随机分为两组,每组35例。对照组给予单一的阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组给予红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对比分析两组临床症状消失时间、临床疗效及不良反应。结果对照组治疗总有效率为77.1%,明显低于观察组的94.3%,差异有统计学意义(P0.05);对照组咳嗽消失时间、胸片阴影消失时间、退热时间、肺部湿啰音消失时间均明显长于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为31.4%,明显高于观察组的11.4%,差异有统计学意义(P0.05)。结论红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果显著,可明显改善患儿的症状,促进康复,且不良反应少。     

阿奇霉素联合硫酸特布他林雾化治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的分析阿奇霉素联合硫酸特布他林雾化治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法选取2015年7月~2016年3月我院收治的200例支原体肺炎患儿作为研究对象,将所有患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组各100例。对照组给予单纯阿奇霉素序贯疗法,观察组在阿奇霉素序贯疗法基础上联合使用硫酸特布他林注射液雾化吸入,对比两组治疗情况、炎症细胞因子水平、不良反应发生率。结果观察组患儿咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间及胸部阴影消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患儿炎症细胞因子水平比较无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿不良反应发生率(5%)低于对照组(16%),差异有统计学意义(P0.05)。结论与阿奇霉素序贯疗法单独治疗相比,联合硫酸特布他林注射液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎临床效果更加显著,安全可靠,在临床应用中值得推广。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的效果

目的探析阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2017年1月～2018年6月在我院接受治疗的100例肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各50例。观察组采用阿奇霉素联合孟鲁司特治疗,对照组单用阿奇霉素治疗,比较两组治疗有效性和安全性。结果(1)治疗有效性比较:观察组治疗有效性明显高于对照组,差异显著(P0.05);观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间、退热时间均明显短于对照组,差异显著(P0.05);观察组各项肺功能指标均明显优于对照组,差异显著(P0.05);(2)治疗安全性比较:两组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘,采用阿奇霉素联合孟鲁司特治疗可获得理想效果,能够缩短患者症状缓解时间,兼较高的具有效性和安全性,值得推广和应用。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果观察及安全性评价

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取70例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组。观察组给予阿奇霉素序贯疗法,对照组给以红霉素治疗,比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果观察组患儿临床疗效有效率显著高于对照组,退烧时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间及X线阴影消失时间较对照组显著缩短,且不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效高,缩短临床症状消失时间,降低不良反应发生率,安全可靠,是治疗小儿支原体肺炎的理想方法。     

孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿炎症反应的影响。方法:选取2015年1月~2018年1月我院收治的肺炎支原体肺炎患儿100例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组接受阿奇霉素治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗,比较两组疗效、炎症改善情况及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率(94.00%)明显高于对照组(78.00%),P0.05;治疗前,两组血清CRP水平比较无明显差异,P0.05;治疗后,观察组CRP水平明显低于对照组,P0.05;两组不良反应发生率比较无显著性差异,P0.05。结论:采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎能够显著提高治疗效果,抑制患儿炎症反应,且安全性高,值得临床推广。     

维生素B6联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎60例观察

目的:探讨分析维生素B6联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:回顾性分析2010年8月²013年10月间在我院进行治疗的120例支原体肺炎患儿的临床资料。结果:经治疗后,治疗组总有效率为91.67%,高于对照组78.33%,具有显著性差异(P<0.05);治疗组的各种症状消失时间和住院时间均明显少于对照组,具有显著性差异(P<0.01)。结论:维生素B6联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效显著,具有推广价值。     

阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对血气分析指标、血清炎性因子的影响

目的 探究阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对血清炎性因子、血气分析指标的影响。方法 选择2019年1月至2020年12月我院收治的68例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各34例。对照组给予阿奇霉素与特布他林口服治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的临床效果。结果 观察组的发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及支原体-IgM抗体转阴时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PaO₂、pH均高于治疗前,PaCO₂均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PCT、IL-6、G-CSF、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎可缩短临床症状恢复时间,改善血气分析指标及血清炎性因子水平,安全性较好,具有临床推广价值。     

阿奇霉素联合双黄连颗粒在小儿支原体肺炎治疗中的应用

目的:分析阿奇霉素联合双黄连颗粒在小儿支原体肺炎治疗当中的应用价值。方法:将2020年1月至2021年12月在本院接受治疗的74例支原体肺炎患儿作为此次的研究对象,然后按照信封法随机将其划分为观察组和对照组,每组37例。对照组单纯采用阿奇霉素序贯疗法,观察组在此基础上额外加用双黄连颗粒进行治疗。治疗结束后观察两组患儿的各项炎症指标与其他治疗指标。结果:此次研究结果显示,在炎症指标方面,观察组患儿的TNF-α、IL-12和IL-18指标在治疗后都要优于对照组,数据差异显著具有统计学意义(P<0.05);治疗指标方面,观察组患儿的临床咳嗽症状消失时间、发热消失时间以及肺部湿啰音消失时间均更短,数据差异显著,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合双黄连颗粒能够有效地改善支原体肺炎患儿的临床症状并控制临床反应,让患儿的恢复进程加快。     

桔贝合剂联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的探讨桔贝合剂联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2018年2月至2020年4月我院收治的220例支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组110例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合桔贝合剂治疗。比较两组的临床疗效、症状及体征消失时间、炎症因子水平、趋化因子水平及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为92.73%,明显高于对照组的82.73%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的退热时间及咳嗽、咳痰、肺啰音消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的IL-6、IL-10、TNF-α、MCP-4、MDC、Cys LTs水平无显著差异(P>0.05)。治疗后,两组IL-6、TNF-α、MCP-4、MDC、Cys LTs水平均较治疗前降低,IL-10水平均较治疗前升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论桔贝合剂联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果显著,可缩短患儿的症状及体征消失时间,减轻炎症反应,降低趋化因子水平,且不良反应较少、安全性高,值得临床推广和应用。     

阿奇霉素联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎

目的分析阿奇霉素联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2012年至2014年8月睢县人民医院接受治疗的小儿支原体肺炎70例患者,将其随机分为对照组和试验组,每组35例,对照组给予阿奇霉素治疗,试验组联合沐舒坦治疗,比较两组患儿的治愈率和临床症状的改善情况等。结果两组治疗5~10 d后,对照组总有效率明显低于试验组,咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、呼吸急促缓解时间明显长于试验组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎病情明显好转,值得广泛推广应用。     

两种方案治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨两种方案治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将73例临床诊断为支原体肺炎的患儿随机分成两组：阿奇霉素组,红霉素和阿奇霉素联合治疗组。观察两组患儿临床有效率及临床症状、体征消失时间。结果阿奇霉素组临床有效率为94．29％,联合治疗组临床有效率为97．37％,联合用药组疗效高于阿奇霉素组。临床症状、体征消失时间比较,联合用药组明显短于阿奇霉素组。结论红霉素和阿奇霉素联合用药治疗小儿支原体肺炎更有效。     

阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的：观察阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：治疗组38例,予以阿奇霉素和克林霉素治疗;对照组共20例,阿奇霉素治疗。结果：治疗组和对照组总有效率分别为97.37%和85.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;不良反应发生率差异无统计学意义。结论：阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,值得临床推广。     

热毒宁联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效及对肺功能的影响

目的探讨热毒宁联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效及对肺功能的影响。方法选取收治的支原体肺炎患儿100例,按入院顺序分为对照组和观察组各50例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予热毒宁治疗。结果观察组退热时间、啰音及咳嗽消失时间、胸片吸收时间明显短于对照组,总有效率高于对照组;治疗后观察组肺功能各项指标改善程度优于对照组,且IL-6、IL-8、TNF-α水平低于对照组(P0.05);两组不良反应无显著差异(P0.05)。结论热毒宁联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎能降低炎症因子,改善临床症状,促进肺功能恢复。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的:观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法:选取2016年9月~2017年8月我院儿科收治的120例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用传统的阿奇霉素进行抗感染治疗,观察组则采用阿奇霉素序贯疗法进行抗感染治疗。观察比较两组的临床治疗效果及药物不良反应情况。结果:观察组患儿的肺部罗音、发热和咳嗽等症状的消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组的不良反应发生率为3.33%,明显低于对照组的21.67%,差异有统计学意义,P0.05。结论:采用阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎,可有效缓解患儿的临床症状,提升治疗效果,还能够减少并发症的发生,缩短患儿的住院治疗时间。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察与安全性分析

目的分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性肺炎的疗效与安全性。方法以2015年2月~2017年3月收治的60例难治性支原体肺炎为研究对象,随机分为对照组、观察组各30例,对照组接受阿奇霉素治疗,在此基础上观察组加以甲泼尼龙治疗,分析两组临床效果、临床症状改善、不良反应。结果观察组总有效率(90.67%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失时间、体温恢复至正常时间、CRP水平、住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿,可有效提高治疗效果,改善临床症状,促进患儿康复,安全有效。     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的 探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法 80例支气管肺炎患儿随机分为对照组和实验组,每组40例.两组均给予止咳、平喘、退热等常规治疗,同时对照组采用阿奇霉素10 mg/(kg·d)治疗,实验组采用阿奇霉素10 mg/(kg·d)联合炎琥宁6 mg/(kg·d)治疗.观察两组病情恢复时间和疗效.结果 实验组疗效显著好于对照组,P<0.05;实验组病情恢复时间明显快于对照组,P<0.05.结论 阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的疗效优于单一阿奇霉素.     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的:探讨应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对小儿支原体肺炎患者的临床疗效。方法:选取来我院就诊的74例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,并按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组37例。对照组采用阿奇霉素进行治疗,研究组患者联合布地奈德雾化吸入法进行治疗。观察并对比分析两组患者的治疗效果、临床症状、体征以及不良反应的情况。结果:治疗后,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者住院时间、体温恢复正常时间、啰音消失时间和止咳时间均明显短于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的总有效率显著高于单纯使用阿奇霉素治疗,能够缓解患儿的临床症状、体征,且起效快。     

阿奇霉素间歇给药治疗支原体肺炎的临床观察

目的探讨阿奇霉素间歇给药治疗支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院2017年1月～2019年1月收治的支原体肺炎患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组患者采用阿奇霉素连续性给药治疗,观察组患者采用阿奇霉素间歇给药治疗。比较两组患者治疗总有效率,比较两组患者采用不同给药方式的耐药性,统计并对比两组患者各临床症状消失时间。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗6d后产生的耐药性明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者各临床症状消失时间整体低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素间歇给药治疗支原体肺炎的效果确切,且耐药性小,患者临床症状消失的快,针对支原体肺炎患者采用阿奇霉素间歇性给药,临床上值得推广。