Survivin基因在人胃癌中表达的研究

目的探讨凋亡抑制基因Survivin在胃癌组织中的表达.方法应用RT-PCR,免疫组织化学染色技术研究Survivin mRNA在胃癌及正常胃组织中的表达.结果 46例胃癌组织的Survivin mRNA阳性表达率为32.6%,46例相应正常组织为10.9%,两组阳性表达率差异非常显著(P＜0.005).胃癌组织Survivin蛋白阳性表达率(78%)与相应正常组织(30%)均有显著性差异(P＜0.05).胃癌组织Survivin mRNA蛋白表达阳性率在不同的性别、肿瘤长径(＞和≤5cm)、发生部位、大体类型、组织类型、分化程度、有无脉管侵犯、浸润深度、有无淋巴结转移、有无远处转移、TNM分期间差异无显著性(P＞0.05).结论 Survivin在胃癌中的表达高于正常组织,与临床病理特征无关,提示Survivin与胃癌形成有关,与胃癌发展侵袭无关.     

大肠癌中survivin表达及相关性

目的研究凋亡抑制蛋白家族的新成员survivin表达变化及其与大肠癌生物学行为、bcl-2、ki-67标记指数的关系。方法应用免疫组化链霉菌抗生物素-过氧化物酶（SP）法分别检测大肠癌及其癌瘤手术切除的切缘组织survivin蛋白、bcl-2蛋白的单一及联合表达情况及其与ki-67标记指数的关系。结果（1）Survivin蛋白在大肠癌组织中的表达阳性率为63．6％，在切缘组织中的表达阳性率为0％，肠癌组织与切缘组织的表达阳性率相比差异有统计学意义（P〈0．01）。Survivin蛋白表达与患者年龄、肿瘤分化程度、肿瘤大小、部位、Dukes分期、淋巴转移无显著相关性（P〉0．05），与患者性别呈显著相关（P〈0．05）；（2）Bcl-2表达阳性与survivin蛋白表达阳性无显著相关性（P〉0．05）；（3）Survivin蛋白阳性表达组ki-67标记指数显著高于阴性组（P〈0．01）。结论Survivin基因通过调控细胞增生，参与大肠癌的发生和发展，其蛋白过表达是大肠癌发生中的一种独立事件。     

胃癌变过程中凋亡基因生存素及Bcl-2的表达与幽门螺杆菌感染相关性研究

目的 研究胃癌变过程中凋亡基因生存素(Survivin)和Bcl-2基因表达与幽门螺杆菌(Hp)感染的相关性,为临床治疗提供参考依据。方法 选取医院2008年1月-2009年12月140例胃病患者送检胃黏膜组织标本,检测凋亡基因Survivin、Bcl-2的表达以及Hp的感染情况,并就其相关性进行分析,采用SPSS 19.0软件进行统计分析。结果 Hp阳性率在不同疾病胃黏膜组织中存在差异,在病变恶性程度最高的胃癌中,Hp的阳性率最高,为69.70%;胃黏膜肠上皮生化生、胃黏膜不典型增生及胃癌与慢性浅表性胃炎Hp的阳性率差异有统计学意义(P<0.05),胃癌患者Survivin、Bcl-2阳性表达率均较高,分别为63.64%、60.61%,随胃癌变发展过程呈逐渐增加趋势;相关性分析表明,Hp感染、Survivin、Bcl-2表达与胃癌变恶化程度差异有统计学意义(P<0.05);细胞凋亡指数(AI)在胃癌变发展过程中先升高后下降。结论 凋亡基因Bcl-2和Survivin在胃癌变过程中有表达逐渐升高趋势,Hp感染能够诱导Survivin、Bcl-2基因表达,导致细胞凋亡受抑制。     

子宫内膜样腺癌survivin与p53表达的意义

目的 探讨survivin和p53蛋白在子宫内膜样腺癌发生、发展中的作用。方法 通过免疫组化SP法检测49 例子宫内膜样腺癌石腊标本的survivin和p53蛋白表达。结果 子宫内膜样腺癌组和对照组survivin表达率分别为96％和 2.9％(P<0.01)。p53蛋白在对照组无表达,在子宫内膜样腺癌组13例表达阳性(26.5％),p53阳性率及表达强度与细胞 分化不良相关。结论 survivin表达与子宫内膜样腺癌发生有关,p53过表达提示细胞的恶性程度高和预后不良。     

幽门螺杆菌感染对胃癌组织中Fas基因蛋白表达的影响

目的研究幽门螺杆菌(Hp)感染对胃癌组织细胞凋亡的影响,探讨Hp在胃癌发生、发展中的作用.方法用Warrthin-Starry染色法检测胃癌组织中Hp,以流式细胞学方法测定胃癌组织Fas基因蛋白的表达.结果正常胃组织中Fas表达阳性率为12.05%±3.59%,胃癌组织中Fas表达明显低于正常胃粘膜,Hp阳性癌组织低于阴性癌组织;Fas基因表达不与肿瘤的分化程度有关.结论Hp在胃癌的发生发展过程中对细胞的增殖影响较小,主要通过减弱细胞凋亡而起作用.     

survivin与子宫内膜异位症

survivin是一种凋亡蛋白抑制因子，与细胞分裂、增殖有关，在胚胎组织和恶性肿瘤中表达，正常成年分化组织一般不表达或弱表达。子宫内膜异位症(EMs)虽为良性疾病，却具侵袭、种植和复发等“恶性”生物行为。研究表明survivin蛋白的抗凋亡功能在EMs浸润生长中可能起着重要作用。     

子宫内膜样腺癌survivin与p53表达的意义

目的探讨survivin和p53蛋白在子宫内膜样腺癌发生、发展中的作用.方法通过免疫组化SP法检测49例子宫内膜样腺癌石腊标本的survivin和p53蛋白表达.结果子宫内膜样腺癌组和对照组survivin表达率分别为96%和2.9%(P＜0.01).p53蛋白在对照组无表达,在子宫内膜样腺癌组13例表达阳性(26.5%),p53阳性率及表达强度与细胞分化不良相关.结论 survivin表达与子宫内膜样腺癌发生有关,p53过表达提示细胞的恶性程度高和预后不良.     

PTEN基因与胃癌相关性研究进展

PTEN是迄今为止发现的第一个具有双重特异性磷酸酶活性的抑癌基因,与多种肿瘤发生发展密切相关,在胃癌的发生、发展、浸润、转移过程中起重要作用。对PTEN生物学功能的进一步研究有助于了解胃癌的分子机制,开发新的可能的治疗方法。     

胃癌中Skp2和CyclinE的表达及其意义

目的 研究细胞S期激酶相关蛋白Skp2(S-phase kinase-associated protein 2)和CyclinE在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化S-P方法检测76例胃癌组织和24例正常胃组织中Skp2蛋白与CyclinE蛋白的表达水平.结果 76例胃癌中Skp2和CyclinE蛋白阳性表达率分别为46.1％ (35/76)和51.3％ (39/76),与正常胃黏膜相比差异有统计学意义(P＜ 0.05); Skp2蛋白阳性表达率与肿瘤分化程度有关(P＜ 0.05);CyclinE蛋白阳性表达率与有无淋巴结转移和肿瘤分化程度有关(P＜0.05).Skp2和CyclinE的表达呈正相关(P＜0.01).结论 Skp2和CyclinE过度表达可能是胃癌发生、发展的一个重要原因,并可能为胃癌的早期诊断和治疗提供新的方法.     

survivin在子宫内膜癌中研究进展

凋亡抑制家族成员survivin具有细胞凋亡抑制、调节细胞周期及参与血管生成功能,与多数恶性肿瘤发生发展关系密切.研究表明survivin表达与子宫内膜癌组织学分级、临床分期及肌层浸润深度相关,认为其在子宫内膜癌发生、发展中起重要作用,可能为子宫内膜癌诊断与预后提供重要依据,但亦有研究认为其可能是子宫内膜癌发生的早期事件,与癌症进展无相关性.多数相关研究均提示,survivin在正常成人组织中不表达或弱表达,而在恶性肿瘤中则过表达,该特点使其成为肿瘤治疗研究的重要靶标,目前survivin在子宫内膜癌治疗研究亦逐渐展开,可能为今后子宫内膜癌诊断、治疗、预后研究开辟新途径.     

外周血生存素与MMPs水平对胃癌进展的诊断意义

目的分析外周血生存素与MMPs水平对胃癌进展的判断意义。方法选择胃癌患者113例,其中Ⅰ期34例,Ⅱ期36例,Ⅲ期25例,Ⅳ期18例。分别检测指标生存素、CEA、MMP-2、MMP-9、TI MP-1。结果Ⅱ期较Ⅰ期生存素、MMP-2、MMP-9、TIMP-2有显著性差异(P0.05),Ⅲ期生存素、MMP-2、MMP-9、TIMP-2较Ⅱ期、Ⅰ期存在显著性差异,CEA较Ⅰ期存在显著升高(P0.05),Ⅳ期生存素、MMP-2、MMP-9、TIMP-2较Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期均有显著升高(P0.05),CEA较Ⅰ期、Ⅱ期显著升高(P0.05)。生存素与MMP-2、MMP-9呈显著正相关(P0.05),与TIMP-2呈显著负相关(P0.05)。CEA与MMP-2、TIMP-2显著相关(P0.05),与MMP-9未见显著相关性(P0.05)。结论生存素水平与MMPs等指标具有较好的相关性,是反映胃癌恶性程度及侵袭能力的重要指标。     

survivin基因易感性及其单倍型与原发性肝细胞癌关系

目的 探讨汉族人群中存活素(survivin)基因rs8073069及rs1042489位点与原发性肝细胞癌(HCC)的相关性,为采取干预措施提供参考依据。方法采用病例对照研究方法对在江苏省海门市10个社区收集的176例汉族HCC病例和随机匹配的196名健康汉族人群进行一般情况问卷调查以及survivin基因rs8073069和rs1042489位点基因分型。结果 rs8073069位点CC、CG、GG基因型和C、G 2个等位基因在HCC病例组的频率分别为8.52%、35.22%、56.25%2、6.14%7、3.86%,在对照组的频率分别为6.12%3、9.80%、54.08%、26.02%7、3.98%,不同遗传模式下rs8073069位点基因型和等位基因分布在HCC病例组与对照组间分布差异均无统计学意义(P>0.05);rs1042489位点CC、CT、TT基因型和C、T 2个等位基因在HCC病例组的频率分别为17.61%、55.68%、26.70%、45.45%、54.55%,在对照组的频率频率为13.78%、52.04%、34.18%、39.80%、60.20%,不同遗传模式下rs1042489位点基因型及等位基因在HCC病例组与对照组间分布差异均无统计学意义(P>0.05);多因素Logistic回归分析结果表明,在相加遗传模式下,HBsAg+和有乙肝史是HCC的危险因素r,s8073069G-rs1042489T单倍型是HCC的保护因素;不同遗传模式下环境因素与单倍型交互作用分析结果表明,显性、隐性和相加遗传模式均未发现单倍型与环境因素的交互作用(P>0.05)。结论 汉族人群survivin基因rs8073069和rs10424892位点多态性与HCC的易感性无关;rs8073069G-rs1042489T单倍型是HCC的保护单倍型。     

三叶因子-1及生存素对良恶性胃溃疡判断的临床意义

目的：分析外周血三叶因子-1及生存素对良恶性胃溃疡判断的临床意义。方法选择胃癌患者93例,其中无癌前病变胃溃疡组（A组）、癌前病变胃溃疡组（B组）及溃疡型胃癌组（C 组）,分别为41、32、20例。分别检测指标生存素、TIFF1、CEA、PGⅠ。结果 B组患者期较A组生存素及TIFF1有显著性差异（P〈0.05）,C组生存素及TIFF1较 A、B组存在显著性差异（P〈0.05）。B组较 A组 PGⅠ、CEA 有显著性差异（P〈0.05）,C 组 PGⅠ、CEA 较 A、B组存在显著性差异（P〈0.05）,PGⅡ未见显著性差异（P〈0.05）。生存素与 PGⅠ、CEA显著相关（P〈0.05）,TIFF1与PGⅠ、CEA显著相关（P〈0.05）,与PGⅡ未见显著相关性（P〈0.05）。结论生存素水平与三叶因子-1为胃溃疡进展的重要因子,是反映胃溃疡恶性变进展的重要指标。     

凋亡抑制基因Survivin与妇科肿瘤研究进展

细胞凋亡受抑制与恶性肿瘤的发生发展有着密切关系.Survivin是新近发现的一种凋亡抑制基因,该基因表达的Survivin蛋白是迄今为止分子量最小也是抗凋亡作用最强的凋亡抑制蛋白.Survivin在多数肿瘤组织及胚胎组织中表达,而在成人终末分化成熟组织一般不表达或低表达,这一特点为肿瘤诊断及治疗提供了新的靶点.该文着重对Survivin的结构、生物学功能、作用机制及其与妇科肿瘤研究进展作以综述.     

Survivin在妇科肿瘤中的研究与应用

Survivin是迄今为止发现的最强的凋亡抑制因子,也是凋亡抑制因子基因家族成员中最小的一个.Survivin组织分布有明显特征性,在胚胎组织及恶性肿瘤中表达丰富而在除了胎盘,胸腺外的正常分化成熟组织及癌旁组织无表达.该文就Survivin分子生物学结构、组织分布、生物学功能及与妇科常见肿瘤关系的研究进展与临床应用作以综述.     

MMP-2和肿瘤DNA含量预测胃癌预后的意义

目的　探讨胃癌浸润转移的生物学指标。方法　应用免疫组化S -P法对 83例胃癌组织、2 5例正常胃组织进行MMP - 2表达的测定 ,同时以经典的Feulgen染色法及图象分析技术对癌细胞DNA含量进行测定 ,分析与胃癌侵袭转移之间的关系。结果　MMP - 2在正常胃黏膜中呈阴性表达 ,在胃癌组织中表达呈阳性 ,阳性率为 78.3%(6 5 83) ,MMP - 2表达强度与胃癌分化程度、淋巴结转移、生长方式、浸润深度、TNM分期显著相关 (P <0 .0 5 )。DNA指数在胃癌组织和正常胃组织中分别为 1.4 7± 0 .2 3和 0 .97± 0 .15 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,且与胃癌的分化程度、淋巴结转移、生长方式、浸润深度显著相关 (P <0 .0 1)。结论　MMP - 2表达和DNA含量与胃癌浸润转移密切相关 ,对其检测有助于对胃癌病人的转移及预后作出判断。     

Survivin、Ki67在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

目的 通过检测Survivin、Ki67在子宫内膜癌中的表达,探讨其与组织增殖与凋亡的关系及二者的相关性.方法 应用免疫组织化学SP法检测Survivin、Ki67蛋白在54例子宫内膜癌组织中及20例正常子宫内膜组织的表达.结果 ①子宫内膜癌中Survivin、Ki67表达显著高于正常子宫内膜组织, χ2=31.756、29.902,均P＜0.01;②Survivin表达与年龄显著相关, χ2=17.150,P＜0.01,与手术-病理分期、淋巴结转移有关, χ2=4.052、4.339,P＜0.05,但与细胞分级无明显相关性, χ2=0.414,P＞0.05.Ki67表达与细胞分级显著相关, χ2=9.071,P＜0.01,与手术-病理分期、淋巴结转移有关, χ2=5.032、4.408,P＜0.05,与年龄无相关性, χ2=1.388,P＞0.05;③子宫内膜癌组织中Survivin表达与Ki67表达显著正相关r=0.607,P＜0.01.结论 Survivin、Ki67异常表达与子宫内膜癌显著相关,子宫内膜癌的发生、发展与凋亡抑制和增殖能力增强有关.     

金雀异黄素诱导人胃癌细胞凋亡的机制研究

采用 4’ ,6 二乙酰基 2 苯基吲哚染色、琼脂糖凝胶电泳实验观察了金雀异黄素 (Gen)对体外培养的人胃癌SGC 790 1细胞的凋亡诱导作用 ,并采用WesternBlot法检测Gen对人胃癌细胞p5 3、Caspase 3蛋白的表达情况。结果显示 ,Gen诱导了胃癌细胞凋亡 ,并抑制突变型p5 3蛋白表达 ,增加Caspase 3蛋白表达。结果提示 ,Gen抑制突变型p5 3蛋白表达 ,增加Caspase 3蛋白表达 ,可能是其诱导胃癌细胞凋亡的机制之一     

p27在胃癌演化系列组织中的表达及其意义

目的　探讨p2 7蛋白表达在胃癌发生和发展中的作用以及与肿瘤生物学行为的关系。方法　应用免疫组织化学方法 ,检测p2 7蛋白在浅表性胃炎、萎缩性胃炎、肠化生、异型增生和胃癌组织中的表达 ,分析p2 7在不同病变组织中的表达状况以及与胃癌临床病理参数的关系。结果　p2 7在胃癌中的表达强度低于其他组织 (P <0 .0 1) ;p2 7表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期等临床病理参数相关 (P <0 .0 1) ,在有浆膜侵犯、淋巴结或远处转移、TNM分期晚的胃癌中p2 7表达强度显著下降。结论　p2 7表达异常是胃癌发生和发展的一个重要分子机制。分析p2 7蛋白表达状况有助于胃癌的早期诊断及恶性程度评估。