RP-HPLC法测定广东紫珠中熊果酸、齐墩果酸的含量

目的采用RP-HPLC法同时测定广东紫珠中熊果酸、齐墩果酸的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（250mm×4．6mm），流动相为甲醇-1．0％冰醋酸水溶液（94：6），检测波长为210nm，流速为0．5ml／min。结果熊果酸和齐墩果酸分别在1．010-5．050μg（r=0．9964）和1．002-5．010μg（r=0．9983）范围内呈线性；熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为99．69％（RSD=2．81％）和99．02％（RSD=3．01％）。结论该方法简便、准确，重复性好，适用于广东紫珠药材中熊果酸和齐墩果酸的质量控制。     

HPLC法测定青川栀子熊果酸含量

目的：为控制青川栀子的质量,建立高效液相色谱法测定青川栀子中熊果酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相：Ultimate^TM C18键合硅胶柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（90：10：0．03：0．06）,流速：0．6ml·min^-1温度：25℃,波长：210nm测定青川栀子熊果酸含量。结果：熊果酸在0．1-3．0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为：A=-12954．8829＋452850．9603M,1=0．9996,n=7;三批青川栀子中熊果酸的含量分别为（O．257±0.003866）mg·g^-1,RSD=1．501％,n=4;（0．271±0．000758836）mg·g^-1,RSD=0．281,n=4;（0．274±0．00372424）mg·g^-1,RSD=1．357,n=4;精密度试验RSD％=1．754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD％=3．493,在3．5h测定熊果酸的含量是稳定的;重现性试验RSD％=0．9051、平均回收率101．9％。结论：高效液相色谱法适合青川栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。     

HPLC法测定小儿胃宝片中熊果酸的含量

目的用高效液相色谱法测定小儿胃宝中熊果酸的含量。方法采用ODS C18柱（5μm，4．6×250mm），流动相为乙腈-甲醇-水-醋酸铵（70：16：14：0．5），检测波长为210nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温：室温。结果熊果酸在1．2μg-8．0μg范围内线性关系良好（r=0．9995），方法的回收率为97．45％，RSD为1．30％（n=5）。结论该方法能准确可靠地进行含量测定，能够有效地控制该制剂的含量。     

HPLC法测定土贝消肿汤中熊果酸和土贝母苷甲的含量

目的建立土贝消肿汤中熊果酸和土贝母苷甲的含量共同测定方法。方弦采用RP—HPLC法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱（250×4．6mm,5μm）及保护柱;流动相为甲醇-0．05％盐酸（氨水调PH至2．88）梯度洗脱,体积流量为1．0ml／min,检测波长为210nm。结果熊果酸进样量在0．051—1．275μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=9028．1X＋4863．1（R^2=0．9998）,平均加样回收率为101．28％,RSD=1．51％;土贝母苷甲进样量在0．114—2．28μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=2080．5X-1751．4（R^2=0．9999）,平均加样回收率为99．90％,RSD=1．52％。结论此方法准确、可靠、重复性好,可作为土贝消肿汤中熊果酸和土贝母苷甲含量共同测定方法。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚泡腾片含量

目的：采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚泡腾片中对乙酰氨基酚含量。方法：以ODS C18柱为色谱柱，ψ(甲醇：pH4．5磷酸盐缓冲液)=20：80为流动相，流速1．2mL／min，检测波长254nm。结果：对乙酰氨基酚在0．02～0．25mg／mL内。峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999)，回收率99．85％，RSD=0．88％(n=6)。结论：本法能简单、准确、可靠地测定对乙酰氨基酚泡腾片中对乙酰氨基酚含量。     

HPLC—ELSD法测定消积丸中熊果酸的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消积丸中熊果酸的含量。方法采用Inersil ODS-3（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；柱温：40℃；乙腈：水（90：10）为流动相；流速：1．0mL·min^-1；蒸发光散射器检测；漂移管温度：85℃；气体（高纯氮气）流速：2．0L·min^-1。结果熊果酸在1．052～7．89mg范围内呈良好的线性关系，r为0．9996，平均回收率为96．28％，RSD为1．20％。结论本方法快速简便，结果准确、可靠，重现性好。     

高效液相色谱法测定氯强滴眼液的含量

目的：采用高效液相色谱法测定氯强滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS柱，流动相为ψ(甲醇：0．34％磷酸二氢钾水溶液)=65：35，检测波长为264 nm。结果：氯霉素在10．47—52．35μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0.9996，平均回收率为100．0％(RSD=1．2％)；醋酸拔尼松龙在10．63—53．15μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为100．4％(RSD=1．1％)。结论：该方法可用于同时测定氯强滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙的含量。     

用高效液相色谱法测定结石消胶囊中巴马汀的含量

目的：建立结石消胶囊中巴马汀的含量测定方法。方法：采用C18柱，以乙腈-四氢呋喃-0．7％三乙胺溶液(pH值为3)：10．5：4．5：85为流动相，流速：1ml／min；柱温：35℃；检测波长430nm。结果：巴马汀进样量在0．120～1．92μg线性关系良好，r=0．9999(n=5)。平均回收率为98．9％，RSD为1．88％。结论：该法简便、准确、重现性好，适用于结石消胶囊的质量控制。     

山楂核中熊果酸含量的HPLC测定

采用C18反相高效液相色谱RP－HPLC法对山楂核中的熊果酸作含量测定。结果：测得山楂核中的熊果酸含量为0．577mg/g,回收率为103．13％,保留时间和峰面积的变异系数分别为0．18％和1．68％（n=8)。山楂甲醇萃取液在作HPLC分析前,先用硅胶柱吸附,再用洗脱液（环己烷：乙酸乙酯：冰醋酸＝12：4：1）洗脱,可去除大部分杂质,提高测定效果。     

抗病毒片中连翘苷的含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定抗病毒片中连翘苷的含量。方法：采用C18柱，甲醇-乙腈-水(20：15：65)为流动相，检测波长230nm。结果：连翘苷在0．2672--0．9619μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)，平均回收率为98．34％，方法：精密度RSD=1．9％(n=5)。结论：该方法灵敏、准确，重复性好。     

RP-HPLC法测定小青龙颗粒中芍药苷的含量

目的：建立小青龙颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法：采用RP-HPLC法测定芍药苷的含量，C18柱；流动相：ψ(乙腈：0．1％磷酸)=15：85；检测波长：230nm。结果：该方法的线性范围：ρ=0．101～1．608μg／mL(r=0．9997，n=5)；平均加样回收率：99．41％(RSD：0．98％，n=9)。结论：本方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法之一。     

薄层扫描法测定健脾丸中熊果酸的含量

[目的]建立控制健脾九中熊果酸含量的方法．[方法]采用薄层扫描法测定健脾丸中熊果酸的含量．[结果]熊果酸在0．506～3．036μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9990），加样回收率为98．43％，RSD为0．65％．[结论]薄层扫描法简便、准确且重复性好，可用于健脾九中熊果酸含量的测定．     

HPLC法测定复元活血汤中阿魏酸的含量

目的：建立测定复元活血汤中阿魏酸含量的HPLC方法。方法：采用HPLC法测定其含量，选用ODS色谱柱，以甲醇-乙腈-1％冰醋酸溶液(15：15：70)为流动相，检测波长320mm。结果：此方法在2．0～10．0μg／mL范围内线性关系良好(r=0．9997)，平均回收率为100.31％，RSD=1.00％(n=5)。结论：此方法简便、灵敏、准确，可用于复元活血汤的质量控制。     

HPLC法测定地红霉素片含量

目的：建立高效液相色谱法测定地红霉素片的含量。方法：色谱柱为C18，以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.41g和磷酸氢二钾6．91g，加水至1000ml，使溶解)乙腈-甲醇(20：55：25)为流动相，流速1．1ml／mjn，检测波长为205nm。结果：地红霉素浓度在0．2～1．0mg／ml范围内，线性良好，相关系数r=0．9996(n=5)，平均回收率为99.5％，日间和日内RSD分别为0．6％和0．7％。结论：方法简便、准确、专属。     

灯盏花素注射剂的高效液相色谱法测定

目的：用高效液相色谱法(HPLC)测定灯盏花素注射剂中灯盏花乙素的含量。方法：以Hypersil BDS C18柱为色谱柱；流动相为甲醇磷酸盐缓冲液(35：65，V／V，pH=3．0)，流速1.0ml／min；检测波长为335nm。结果：线性关系好，r=0．9998，平均回收率为100．65％，高、中、低3种浓度日内精密度RSD在1．22％～2．99％，日间精密度RSD在2．32％～4．82％。结论：HPLC法简便、准确，适用于灯盏花素注射剂的质量检验分析。     

陆英片中总黄酮的含量测定

目的建立陆英的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别熊果酸，用UV法测定以芦丁计总黄酮的含量。结果熊果酸获理想分离，芦丁在30min内基本稳定，精密度RSD=0．64％，重现性RSD=0．53％。结论建立了陆英的质量标准，且方法稳定、简便可行。     

高效液相色谱法测定藏药结血蒿中熊果酸含量

目的 建立藏药结血蒿药材中活性成分熊果酸的定量分析方法 ,测定熊果酸含量。方法 采用高效液相色谱法（HPLC法）,色谱柱为Aglient XDB C18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液,体积流量1．0mL/min,检测波长210nm。结果 熊果酸在60-190μg的质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）：平均回收率为93．22％,RSD为2．64％。结论 所建立的HPLC法简便快捷、准确。可用于结血蒿药材成分的定量测定及质量控制,为安全、合理、有效用药及制定藏药结血蒿的药材质量标准提供科学依据。     

高效液相色谱法测定宫炎平胶囊中没食子酸的含量

目的：探寻宫炎平胶囊中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。色谱柱Diana。nsilClg柱，流动相为四氢呋喃-甲醇-0．2％磷酸(0．5：0．5：99)，流速1mL／min，检测波长274nm。结果：该方法线性关系良好，平均加样回收率为96．6％，RSD=1．59％。结论：本方法简便、快速、精密度高、分离度良好，可用于宫炎平胶囊的质量控制。     

HPLC法测定氯柳酊中氯霉素含量

目的：建立HPLC法测定氯柳酊中氯霉素含量。方法：色谱柱：C18柱;流动相：ψ(甲醇：0．003mol／L磷酸二氢钾溶液)：55：45;检测波长为275nm。结果：氯霉素在48～180μg／mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系。回归方程为Y=3．09e 004X-3．94e 004,r=0．99996(n=6),平均回收率为99．8％,RSD为0．5％(n=9)。结论：本测定方法简单、快速、准确。     

HPLC法测定跌打酒中盐酸小檗碱的含量

目的 建立测定跌打酒中盐酸小檗碱的HPLC方法。方法 采用HPLC法测定其含量，选用ODS色谱柱，以乙腈-0．5％冰醋酸溶液(20：80)为流动相，检测波长346nm。结果 此方法在3．84μg／ml～57．60μg／ml范围内线性关系良好(r=0．99989)．平均回收率为99．74％，RSD=0．89％(n=5)。结论此方法简便、灵敏、准确，可用于跌打酒的质量控制。