STAT3蛋白与非小细胞肺癌的研究进展

STAT3信号传导通路接受细胞外信号刺激,作用于细胞核内特异的DNA片段,调控靶基因的转录,直接影响细胞的增殖分化和凋亡。STAT3蛋白异常激活与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关,以STAT3为靶点的肿瘤治疗已取得了初步成果。本文就STAT3蛋白与非小细胞肺癌关系的研究进展作一综述。     

STAT5b蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 探讨信号转导和转录激活因子5b(STAT5b)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义.方法 用免疫组化SP法检测40例手术切除的NSCLC和20例正常肺组织中STAT5b的表达.结果 STAT5b在NSCLC中的表达明显高于正常肺组织(P＜0.01),STAT5b的表达与患者的年龄、肿瘤大小、组织分化程度、淋巴结转移及TNM分期等病理因素无关,但是在NSCLC中,STAT5b与患者的性别有相关性(P＜0.05),其表达女性患者高于男性患者(P＜0.05).结论 研究结果显示在NSCLC中存在STAT5b的过度表达,但是与临床病理因素无关,提示它参与了NSCLC的发生,但与肿瘤的进展可能无关.在NSCLC的发生中,STAT5b与性别有一定的相关性.     

信号转导和转录激活因子6基因与支气管哮喘的研究进展

信号转导和转录激活因子6（STAT6）是STAT的成员之一。它通过信号转导作用，促进相关基因的转录，在Th2细胞和B细胞增殖分化、以及支气管哮喘与过敏性疾病发病中发挥着重要的作用。以STAT6为靶点治疗哮喘是目前研究的热点，并取得了一定成效。本文就STAT6基因在支气管哮喘的发生和发展、及其对哮喘气道炎症调控作用等研究综述如下。     

信号转导和转录激活因子3与宫颈癌的关系研究进展

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,宫颈癌的早期诊断和治疗具有重要的临床意义,而如何阻止宫颈癌前病变向宫颈癌的恶性进展已成为近年来防治宫颈癌的研究热点。研究表明,信号转导和转录激活因子3（ STAT3）在人乳头瘤病毒（ HR-HPV）感染、宫颈癌前病变及宫颈癌的进展中发挥重要作用,将STAT3作为宫颈癌防治的新靶点具有重要的临床价值。     

信号转导和转录激活因子3在主动脉瘤中的作用及研究进展

<正>主动脉瘤(aortic aneurysm, AA)是一种在中老年男性患者中常见的大血管疾病,在65岁以上男性患者中发病率高达9%。主要表现为各种原因导致的局部主动脉血管壁扩张或膨出,超过正常直径1.5倍以上^[1]。动脉粥样硬化、感染、外伤等均有可能导致AA的发生发展,而血管平滑肌细胞(vascular smooth muscular cells, VSMC)凋亡、主动脉中膜退行性病变一直被认为是AA发生的主要病理标志^[2]。     

STAT5和WWOX在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究

目的 探讨信号转导和转录激活因子5(STAT5)和WW结构域氧化还原酶(WWOX)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及相关性研究.方法 用免疫组化SP法检测40例手术切除的NSCLC组织和20例正常肺组织中STAT5和WWOX的蛋白表达.结果 STAT5蛋白在NSCLC中的表达明显高于正常肺组织,而WWOX在NSCLC中的表达明显低于正常肺组织(P<0.01);STAT5表达水平与NSCLC组织学类型有关,在腺癌组织中的表达明显高于鳞癌(P<0.01),WWOX的表达与淋巴结转移相关,有淋巴结转移的表达低于无淋巴结结转移(P<0.01);STAT5蛋白和WWOX蛋白在NSCLC组织中的表达呈负相关(P<0.05).结论 在NSCLC中存在STAT5的过度表达以及WWOX的失表达,STAT5表达水平与NSCLC组织学类型有关,而WWOX的表达与淋巴结转移相关.提示在NSCLC的发生机制中,WWOX可能通过抑制STAT5系统,促进细胞凋亡,起到抑癌作用.     

GPRC5A、SOCS3及STAT3在非小细胞肺癌的表达及相关性分析

目的本研究旨在探讨GPRC5A、SOCS3、STAT3在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达与NSCLC临床特征的关系及三者之间的相关性。方法运用免疫组织化学Elivision法检测GPRC5A、SOCS3、STAT3在92例NSCLC中的表达情况,随机抽取40例的癌旁正常组织作为对照,并对三者进行相关性分析。结果在NSCLC中GPRC5A、SOCS3、STAT3的阳性表达率分别为43.4%(40/92)、44.6%(41/92)、76.0%(70/92),而在癌旁组织中三者的阳性率分别是77.5%(31/40)、100%(40/40)、32.5%(13/40),三者与NSCLC的分化、分期、淋巴结转移密切相关(P0.05),GPRC5A与SOCS3在NSCLC中呈正相关(r=0.537,P0.05)、SOCS3与STAT3呈负相关(r=-0.369,P0.05)。结论 GPRC5A、SOCS3、STAT3在NSCLC的发生和发展中起重要作用,且三者之间存在显著相关性,为深入研究其调控路径提供了依据,为肺癌的靶向治疗提供了新的思路。     

STAT3在非小细胞肺癌患者外周血中的表达及其诊断价值初探

目的 通过检测信号转导及转录活化因子3 (STAT3)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中的表达水平,探讨STAT3作为潜在肿瘤标志物对NSCLC的诊断价值.方法 采用Real time PCR 检测STAT3 mRNA、ELISA方法检测STAT3蛋白在NSCLC患者、肺良性疾病患者、正常人外周血中的表达;应用ROC曲线评价STAT3的诊断价值.结果 STAT3 mRNA、STAT3蛋白在肺癌组的表达水平高于肺良性疾病组及正常对照组(P ＜0.05或P＜0.01);STAT3 mRNA和STAT3蛋白的ROC曲线下面积(Az)分别为0.870、0.860,两者的Az比较,差异无统计学意义(P=0.500).结论 STAT3 在NSCLC患者外周血中呈异常高表达,其对NSCLC具有中等的诊断价值,有可能成为一种新的NSCLC相关标志物.     

Mixed small cell and non-small cell lung cancer

Seventeen (10 percent) of 176 patients with small-cell carcinoma of the lung seen at this hospital since 1976 proved to have mixed small-cell and non-small-cell tumors. The presence of a mixed lung cancer was established prior to chemotherapy or irradiation in nine patients. Eight were initially diagnosed as pure small-cell carcinoma but proved to have a mixed tumor at either surgery or autopsy. Of the 17 patients, eight received chemotherapy, and four had a partial response. Six of the 40 autopsies performed on patients with small-cell lung cancer demonstrated intrathoracic tumor which was histologically mixed. Extrathoracic metastases in these patients were heterogeneous and included pure small-cell, pure non-small-cell, and mixed histologic type. We conclude that mixed small-cell and non-small-cell lung cancers are relatively frequent and carry important prognostic and therapeutic implications. Clinical management of patients with small-cell lung cancer should therefore be flexible and tailored to the potential for histologic diversity. Mixed lung cancer in previously untreated patients suggests a common endodermal origin for small-cell and non-small-cell pulmonary tumors.     

三乙酰白藜芦醇对非小细胞肺癌A549细胞增殖及STAT3凋亡通路的影响

目的 研究三乙酰白藜芦醇(TRES)对非小细胞肺癌A549细胞增殖及信号转导与转录激活因子3 (STAT3)凋亡通路的影响.方法 采用MTS法检测TRES对A549细胞抗增殖活性,流式细胞术检测TRES对A549细胞凋亡作用,Western blot法检测STAT3凋亡通路蛋白表达以及STAT3细胞核转移情况.结果 TRES可以随剂量和处理时间的增加抑制A549细胞的增殖,而且可以诱导A549细胞的凋亡.TRES降低了A549细胞中p-STAT3以及STAT3凋亡通路中抗凋亡蛋白Bcl-2、Mcl-1的表达,而且抑制了p-STAT3在A549细胞中由细胞质向细胞核的转移.结论 TRES可以抑制A549细胞的增殖,可以通过影响STAT3通路诱导A549细胞的凋亡.     

内皮素-1与非小细胞肺癌

肺癌是一种死亡率高、危害大的疾病,严重威胁人类健康,而非小细胞肺癌占肺癌的80%以上.近年来,研究发现内皮素-1与非小细胞肺癌关系密切.非小细胞肺癌患者体内内皮素-1水平升高,通过外周血、支气管镜等检查测定内皮素-1水平,有助于非小细胞肺癌的诊断和预后的评估.     

血管形成与非小细胞肺癌

肿瘤血管形成是指从宿主现存血管内皮建立新生血管的过程。肿瘤的生长一般经历生长缓慢的血管前期和生长迅速的血管期。当实体肿瘤直径大于 1ｍｍ～ 2ｍｍ后 ,它的生长就必须依靠新生血管。新生血管为肿瘤提供营养物质和氧以及排出代谢废物 ,并为肿瘤细胞的播散提供最直接的通道[1] ,而且新生血管对肿瘤生长有旁分泌作用 ,即通过内皮细胞分泌生长因子刺激肿瘤生长[2 ] 。因此新生血管形成是肿瘤发生、发展中的关键环节之一。自 2 0世纪 90年代以来 ,肿瘤血管形成成为国外医学研究的热门话题 ,近几年来国内亦有学者开始关注这方面的研究。在…     

非小细胞肺癌的化学治疗

在过去10多年中,非小细胞肺癌的化疗一直是一个有争议的问题。像新药吉西他宾,紫杉醇,异长春花碱等已经显示出它们是有前途的单一化疗药物,把它们应用到联合化疗方案中获得了更高的反应率和存活率。本文就单一化疗药物,新药和正在研究的药物,联合化疗,手术切除后的辅助化疗,非小细胞肺癌局部进展病变的化疗,非小细胞肺癌局部进展期诱导化疗和手术治疗,进展期（Ⅳ期）的化疗进行讨论。