宫颈癌患者血清MMP-1、MMP-2水平与预后的关系

目的 探究宫颈癌患者血清基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平与预后的关系。方法选取本院2017年1月至2019年10月收治的69例宫颈癌患者（癌症组）、75例同年龄层来我院体检的健康女性（对照组）和72例宫颈上皮内瘤样病变（CIN）患者（CIN组）为研究对象。比较三组研究对象的血清MMP-1、MMP-2水平;分析宫颈癌患者血清MMP-1、MMP-2水平与临床病理的关系;采用Kaplan-Meier生存曲线分析血清MMP-1、MMP-2水平与宫颈癌患者预后的关系;通过Cox回归模型分析宫颈癌患者预后的影响因素;采用受试者工作特征（ROC）曲线评估血清MMP-1、MMP-2水平及二者联合对宫颈癌的诊断价值。结果 癌症组的血清MMP-1、MMP-2水平高于CIN组和对照组（P<0.05）。MMP-1、MMP-2高水平组的3年总生存率低于低水平组（P<0.05）。Cox回归分析显示,国际妇产科联盟（FIGO）分期、淋巴结转移、MMP-1及MMP-2水平是影响宫颈癌患者预后的危险因素（P<0.05）。MMP-1、MMP-2联合诊断宫颈癌的曲线下...     

MMP-9和bcl-2在骨肉瘤中的表达及其临床意义

目的研究MMP-9和bcl-2在骨肉瘤中的表达及其与临床病理参数的关系,探讨二者在骨肉瘤发生发展中的作用。方法应用免疫组化（SP）对27例骨肉瘤组织和10例正常骨组织中的MMP-9和bcl-2蛋白进行定量的检测,结合临床资料进行分析。结果 1.MMP-9和bcl-2在骨肉瘤中表达的阳性率明显高于正常骨组织P〈0.05）。2.MMP-9b、cl-2在骨肉瘤中表达无相关性（r=-0.209,P〉0.05）。3.MMP-9及bcl-2表达与骨肉瘤病理参数的关系：MMP-9表达与软组织浸润有关（P〈0.05）,与性别、X线分类、组织学类型无关（P〉0.05）,bcl-2与软组织浸润、性别、X线分类、组织学类型均无关（P〉0.05）。结论 MMP-9和bcl-2在骨肉瘤在骨肉瘤发生、发展和转移过程中起着重要的作用,与骨肉瘤的预后有关。     

Cortactin、MMP-2和MMP-9蛋白在肝细胞肝癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨皮动蛋白(Cortactin)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达及临床意义.方法 采取回顾性研究,选取2017年1月至2019年12月空军特色医学中心病理科保存的HCC组织110例(HCC组),同时收集正常肝组织50例作为对照组.采用免疫组织...     

COX-2、MMP-9在甲状腺癌中的表达及临床意义

目的探讨COX-2、MMP-9在甲状腺癌中的表达及其临床意义。方法免疫组化法检测COX-2、MMP-9在甲状腺癌、甲状腺瘤、结节性甲状腺肿及及正常甲状腺组织的表达情况,并对临床病理特征及淋巴结转移进行对比分析。结果 COX-2、MMP-9在甲状腺癌中的表达明显高于甲状腺良性病变,与年龄、肿瘤大小、肿瘤包膜性、临床分期有密切关系（P〈0.05）,COX-2与淋巴结转移有显著相关（P〈0.05）。COX-2、MMP-9均与性别无明显关系（P〉0.05）。结论 COX-2和MMP-9可作为甲状腺癌重要的恶性生物学指标,检测COX-2和MMP-9有助于术前诊断甲状腺癌及判定淋巴结转移、肿瘤浸润情况,使患者得到及时有效治疗。     

宫颈癌组织STAT3和MMP-2表达及意义

目的探讨信号转导和转录激活因子3（STAT3）与基质金属蛋白酶-2（MMP-2）在宫颈癌组织表达及意义。方法采用免疫组织化学SP法分别检测16例正常组织、50例宫颈上皮内瘤变（CIN）、50例宫颈癌组织中STAT3与MMP-2的表达水平。结果正常宫颈、CIN及宫颈癌组织中STAT3、MMP-2表达水平逐渐增高,各组间差异均有统计学意义（χ2=6.417~27.097,P〈0.05）。STAT3异常表达与宫颈癌的病理分级和临床分期及淋巴结转移有关（χ2=4.778~13.651,P〈0.05）;MMP-2的异常表达与临床分期及淋巴结转移有关（χ2=9.039、5.003,P〈0.05）,而与病理分级无关;两者与病人年龄、肿瘤大小及肿瘤类型均无相关性。宫颈癌组织STAT3与MMP-2的表达呈正相关（r=0.398,P〈0.05）。结论宫颈癌组织STAT3与MMP-2表达密切相关,两者表达水平可能与宫颈癌浸润转移有关,STAT3可能通过调控其下游靶基因MMP-2的表达影响宫颈癌的浸润转移。     

MMP-2在肺癌中的表达

目的：研究肺癌和正常肺组织中基质金属蛋白酶2（MMP－2）的表达。方法：采用免疫组织化学EnVision方法。对71例肺癌标本和31例正常肺组织检测MMP－2的表达。结果：在71例肺癌标本中，小细胞肺癌只有4例，MMP－2表达阳性者占3例（75．0％）；非小细胞肺癌（NSCLC）有67例，年龄40岁以上者64例，MMP－2表达阳性者占39例，阳性率60．9％（39／64）。正常肺标本31例，年龄40岁以下者MMP－2表达均为阴性，年龄在40岁以上者26例，MMP－2阳性表达9例，阳性率34．6％（9／26），40岁以上NSCLC标本的MMP－2阳性表达与正常肺标本比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：在NSCLC中高表达的MMP－2是肺癌的一种好的肿瘤标记物。     

MMP-2及TIMP-2在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达

目的探讨卵巢上皮性肿瘤组织中基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及其抑制物2（TIMP-2）的表达及其临床意义。方法免疫组化SABC法检测35例恶性卵巢上皮性肿瘤及12例良性卵巢上皮性肿瘤组织MMP-2和TIMP-2蛋白质的表达。结果恶性卵巢上皮性肿瘤MMP-2和timp-2的表达明显高于良性卵巢上皮性肿瘤（P〈0．05）；在恶性卵巢上皮性肿瘤中，随肿瘤分化程度的降低MMP-2和TIMP-2的表达逐渐升高（P〈0．05）；临床分期晚的病例MMP-2和TIMP-2的表达较临床分期早的病例高（P〈0．05）；有淋巴结转移的病例MMP-2和TIMP-2的表达较无淋巴结转移的病例高（P〈0．05）。结论MMP-2及其抑制物TIMP-2与卵巢恶性上皮性肿瘤的分化、转移及浸润有关，可能做为恶性卵巢上皮性肿瘤诊治的靶点。     

MMP-2、MMP-7和MMP-14在胃癌患者组织中表达的临床意义

目的探讨胃癌组织中MMP-2、MMP-7和MMP-14的表达及临床意义。方法应用链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶免疫组化染色法(S-P)法检测98例胃癌组织中MMP-2、MMP-7和MMP-14蛋白的表达。对照组20例为良性胃病变黏膜组织。结果胃癌组中MMP-2、MMP-7和MMP-14表达的阳性率明显高于对照组(P<0.05);胃癌组中MMP-2及MMP-14的阳性表达率与胃癌的肿瘤浸润深度、淋巴转移、肿瘤大小、大体分型、临床肿瘤分期有关(P<0.05或P<0.01)。MMP-7的阳性表达率与胃癌的肿瘤浸润深度、淋巴转移、分化程度、大体分型、临床肿瘤分期有关(P<0.05或P<0.01)。MMP-2和MMP-7蛋白表达正相关性(r=0.271,P<0.01);MMP-2和MMP-14蛋白表达正相关性(r=0.268,P=<0.01);MMP-7和MMP-14蛋白表达正相关性(r=0.202,P<0.05)。结论 MMP-2、MMP-7、MMP-14的表达上调与胃癌的浸润和转移有关。     

MMPs在宫颈癌中的表达及其临床意义

目的：揭示基质金属蛋白酶在人宫颈鳞癌中的表迭并探讨若与淋巴结转移、预后的关系。方法：采用免疫组织化学S-P法，检测53例石蜡标本中基质金属蛋白酶在宫颈鳞状上皮细胞癌的不同分级以及临床不同分期中的表达情况。结果：宫颈癌组织中淋巴结转移组基质金属蛋白酶的阳性率（78，3％）显著高于无淋巴结转移组（63．3％），P〈0.01；基质金属蛋白酶的表达与病理分级、临床分期没有显著相关性。结论：基质金属蛋白酶的高表迭有助于判断宫颈癌的转移潜能并指导临床治疗。     

MMP2、MMP9在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的　探讨基质金属蛋白酶MMP 2和MMP 9在乳腺癌中表达与淋巴结转移和预后的关系。方法　应用免疫组化S P方法检测 34例乳腺癌组织和 12例乳腺良性病变组织中MMP 2和MMP 9表达与乳腺癌的浸润及转移的关系。结果　①在 34例乳腺癌组织中 ,MMP 2和MMP 9阳性表达率分别为 5 5 9% (19/ 34)和 5 8 8% (2 0 / 34) ,明显高于乳腺良性病变 (P <0 0 1)。②淋巴结转移组MMP 2和MMP 9的阳性表达明显高于无淋巴结转移组 (P <0 0 1)。结论　乳腺癌中MMP 2和MMP 9的表达显著高于乳腺良性病变 ;MMP 2和MMP 9的表达与乳腺癌淋巴结转移密切相关 ,可作为判断乳腺癌转移和预后的指标     

MMP-2和MMP-9在急性B淋巴细胞白血病中的表达及临床意义

本研究探讨急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）患者骨髓细胞中基质金属蛋白酶-2和-9（MMP-2,MMP-9）的表达及临床意义。采用半定量RT-PCR方法检测初治、复发B-ALL患者和正常对照骨髓中单个核细胞MMP-2,MMP-9mRNA的表达。采用明胶酶谱检测B-ALL患者和正常对照骨髓单个核细胞孵育上清中MMP-2,MMP-9的酶活性。结果表明,初治、复发组B—ALL患者中MMP-2表达率明显高于正常对照组（P〈0．05）;MMP-9表达率明显低于正常对照组（P〈0．05）。髓外浸润组患者MMP-2和MMP-9表达率均明显高于无髓外浸润组（P〈0．05）,而MMP-2／MMP-9（＋）组髓外浸润发生率明显高于MMP-2／MMP-9（-）组。高危组B—ALL患者MMP-9表达率明显高于标危组,而两组间MMP-2表达率无显著性差异（P〉0．05）。结论：B-ALL患者白血病细胞可以产生MMP-2,MMP-9,可能参与了B-ALL的髓外浸润,MMP-9表达可能提示预后不良。     

MMP-2，TIMP-2，MMP-9的表达与胃癌侵袭转移的关系

目的检测胃癌组织以及癌旁胃组织中MMP．2、TIMP．2、MMP．9的表达差异,并分析其对胃癌侵袭转移能力的影响及其可能机制。方法将97例胃癌组织以及89例癌旁胃组织制作成组织芯片,用免疫组织化学半定量的方法检测MMP-2、TIMP-2、MMP-9在胃癌组织及癌旁胃组织中的表达程度并分析其与临床病理参数的关系。结果MMP-2、TIMP-2、MMP-9在89例胃癌组织和配对的癌旁胃组织中的表达均有显著差异（P〈O．01）,其中MMP-2在胃癌组织的表达大于其在癌旁非肿瘤胃组织,而TIMP．2、MMP．9在胃癌组织的表达小于其在癌旁非肿瘤胃组织。MMP-2的高表达率与胃癌组织的临床分期,浸润深度,淋巴结转移显著正相关（P〈0．01）;TIMP．2与胃癌组织的临床分期,浸润深度（P〈0．01）,淋巴结转移（P〈0．05）显著负相关。MMP．9在肠型胃癌的表达要显著高于弥漫型胃癌（P〈O．05）。MMP-2的高表达与TIMP-2的高表达显著负相关（P〈O．01）。结论MMP-2可促进胃癌的侵袭转移,在胃癌组织高表达;TIMP-2抑制胃癌的侵袭转移,在胃癌组织低表达;MMP-2的表达与TIMP-2的表达显著负相关。MMP-9在胃癌组织表达低,．在肠型胃癌中的表达显著高于弥漫型胃癌,与TIMP-2的表达无显著相关性。     

水通道蛋白1、2在宫颈癌中的表达及临床病理学意义

[摘要]【目的】探讨水通道蛋白1（AQP1）和AQP2在宫颈癌发生和发展中的意义。【方法】采用免疫组织化学法检测（AQP1）和AQP2在90例宫颈癌和12例正常宫颈组织中的表达情况。【结果】AQP1在正常宫颈、宫颈癌中表达的阳性率分别为8．3％,54．4％,二者比较有统计学意义（P〈0．05）。AQP1的高表达与宫颈癌的临床晚分期、淋巴结转移有关（P〈0．05）,而与宫颈癌患者的年龄、病理类型无关（P〉0．05）。AQP2在正常宫颈组织、宫颈癌癌细胞中的表达阳性率分别为66．7％,56．7％,无统计学意义（P〉0．05）。AQP2的表达与宫颈癌患者的年龄、病理分型、淋巴结转移及临床分期无关（P〉0．05）。AQP1和AQP2在宫颈癌中的表达成正相关（rs=0．301,P=0．004）。【结论】AQP1在宫颈癌中表达升高,可能在宫颈癌的发生和发展中起着重要作用。     

KISS-1和基质金属蛋白酶-9在非小细胞肺癌中的表达及其与转移和预后的关系

目的：检测KISS-1蛋白和MMP-9蛋白在一组非小细胞肺(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达，旨在探讨其表达水平与转移和预后的关系。方法：采用免疫组化(Elivision) 法检测85例非小细胞肺癌和56例对应转移的淋巴结标本中KISS-1和MMP-9蛋白的表达水平，用图像分析方法测定其积分光密度(integral optical density，IOD)。结果：(1)KISS-1在I ~II期NSCLC 、无转移NSCLC组、原发灶中的表达分别高于III~IV 期NSCLC 、有转移NSCLC组、淋巴结转移灶中的表达水平(p<0.05)；(2)MMP-9在腺癌、肿瘤直径≤3cm NSCLC组、I ~II期NSCLC 、无转移NSCLC组、原发灶中的表达分别低于鳞癌、肿瘤直径>3cm组NSCLC、 III~IV 期NSCLC、有转移组NSCLC、淋巴结转移灶中的表达水平 (p<0.05)；(3)在NSCLC中，KISS-1和 MMP-9的表达水平呈负相关(r=-0.523, p <0.01)；(4)KISS-1蛋白高表达组患者的术后五年生存率(20.9%)显著高于低表达组 (2.4%) (p<0.01)，而MMP-9高表达组患者的术后五年生存率(4.7%)显著低于低表达组(19%) (p<0.05)。结论：KISS-1的弱表达和MMP-9的强表达可能与NSCLC的转移有关，二者的失衡可能是造成转移的一个原因。     

MMP-9和TIMP-1在高危骨肉瘤中的表达及其诊断意义

目的研究高危骨肉瘤中MMP-9和TIMP-1的表达情况,探讨MMP-9／TIMP-1失衡在高危骨肉瘤中的诊断意义。方法对14例高危骨肉瘤、41例恶性程度低的骨肉瘤和15例正常骨组织行MMP-9和TIMP-1免疫组织化学染色,并对染色情况进行分析。结果高危骨肉瘤组的MMP-9的表达率为100％,呈普遍过表达,明显高于低恶性骨肉瘤组的73．2％的阳性率（P〈0．05）,而高危骨肉瘤组的TIMP-1的阳性率明显低于低恶性骨肉瘤组（P〈0．05）。高危骨肉瘤组的MMP-9／TIMP-1表达失衡率为42．8％,明显高于低恶性骨肉瘤组的12．2％（P〈0．05）。结论MMP-9与TIMP-1可作为诊断骨肉瘤的辅助指标。MMP-9与TIMP-1的表达失衡可以作为高危骨肉瘤的诊断指标之一.     

miR-205和miR-944在宫颈癌患者血清中的表达及其临床意义

目的探讨宫颈癌患者血清miR-205和miR-944的表达及其临床意义。方法选取2017年1月~2019年12月本院收治的162例宫颈癌患者(宫颈癌组)、85例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者(CIN组)和65例健康体检女性(对照组),检测各组血清miR-205及miR-944的表达水平,分析其与临床病理特征的关系。应用ROC曲线分析血清miR-205及miR-944对宫颈癌的诊断价值。应用Pearson相关分析检验血清miR-205与miR-944表达水平的相关性。结果宫颈癌组血清miR-205(1.25±0.61,0.71±0.13,0.14±0.10)及miR-944(0.82±0.38,0.46±0.02,0.03±0.01)水平均明显高于CIN组和对照组(P<0.01)。宫颈癌患者血清miR-205及miR-944表达水平与临床分期、浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清miR-205及miR-944诊断宫颈癌的最佳截断值分别为0.94、0.53,两项联合诊断宫颈癌的曲线下面积最大(0.926,95%CI:0.864~0.985),其敏感度和特异度为92.0%和88.7%。相关分析显示,宫颈癌患者血清miR-205与miR-944的表达水平呈正相关(r=0.824,P<0.01)。结论血清miR-205及miR-944的表达水平在宫颈癌患者中明显升高,两项联合检测有助于指导宫颈癌的诊断。     

MMP-2、MMP-9在乳腺癌转移中作用的研究

目的:了解MMP-2、MMP-9与乳腺癌局部侵袭、淋巴结转移情况的相关性,进而探讨MMP-2、MMP-9在乳腺癌转移发生的作用。方法:用免疫组化染色的方法检测不同患者MMP-2、MMP-9的表达情况,然后进行相关性的分析研究。结果:MMP-2的表达情况与乳腺癌的局部侵袭情况存在显著的相关性(P<0·01),MMP-9的表达情况与乳腺癌的淋巴结转移情况存在显著的相关性(P<0·01)。结论:我们认为MMP-2、MMP-9作为MMPs(基质金属蛋白酶家族)中的重要成员,在乳腺癌转移发生过程中有促进作用且作用不同。     

乳腺癌患者血清脂质运载蛋白-2和基质金属蛋白酶-9的表达及临床意义

目的：探讨血清脂质运载蛋白-2（LCN-2）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在乳腺癌中的表达及临床意义。方法应用酶联免疫吸附法（ELISA）检测96例乳腺癌患者血清 LCN-2和 MMP-9的表达水平,并与42例乳腺良性病变患者和27例健康对照者比较,分析其与肿瘤大小、TNM 分期、分化程度、淋巴结转移以及 ER,PR表达的关系。结果乳腺癌患者血清 LCN-2表达量为89.76±28.38 ng／ml,明显高于乳腺良性病变组的56.44±21.15 ng／ml和健康对照组的44.32±16.84 ng／ml,差异均具有统计学意义（P＜0.05）,而乳腺良性病变组与健康对照组无明显差异（P＞0.05）。乳腺癌患者血清 MMP-9的表达量为96.34±23.26ng／ml,明显高于乳腺良性病变组的28.16±11.57 ng／ml和健康对照组的23.54±13.61 ng／ml,差异均具有统计学意义（P＜0.05）,而乳腺良性病变组与健康对照组无明显差异（P＞0.05）;相关分析显示,乳腺癌患者血清 LCN-2和 MMP-9水平之间呈正相关（r＝0.5135,P＜0.05）。乳腺癌患者血清 LCN-2和 MMP-9的表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移情况、ER和PR表达、TNM分期明显相关（P＜0.05）;但与肿瘤分化程度无明显相关性（P＞0.05）。结论 LCN-2和 MMP-9可能在乳腺癌的发生、发展中起着重要作用,两者联合检测对于乳腺癌的辅助诊断、疗效监测及预后判断具有一定的临床意义。     

MMP-9及其抑制剂TIMP-1在非小细胞肺癌中的表达及其与病理特征的相关性研究

目的研究基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和组织基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）在人非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其与肺癌分期、分化程度和淋巴结转移等病理特征的相关性。方法通过免疫组织化学方法检测非小细胞肺癌组织和癌周组织中MMP-9和TIMP-1的蛋白表达,进行统计学处理。结果MMP-9和TIMP-1在各种不同病理类型的NSCLC组织中有不同程度的表达,在肺癌组织中的表达强于癌周肺组织。MMP-9和TIMP-1在腺癌中的表达强于鳞癌,在不同分化程度的肺癌组织中的表达没有统计学差异,在合并淋巴结转移的肺癌组织中表达较高。结论MMP-9及其特异性抑制剂TIMP-1参与了NSCLC的发生发展过程,MMP-9／TIMP-1表达失衡是NSCLC发生发展的关键。