美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:探讨美托洛尔(β受体阻滞济)治疗慢性心力衰竭的临床疗效、对心功能及心室重塑的影响。方法:选择慢性心力衰竭患者60例,经治疗随访达6个月,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组30例。治疗组在常规抗心力衰竭基础上加用美托洛尔6.25~5 mg,2次/d;对照组采用常规抗心力衰竭治疗。两组定期来诊随访,以观察临床表现,监测治疗前后心功能改善情况。结果:治疗组治疗4周后,显效5例,有效16例,无效9例,显效率16.6%,有效率53.3%,继续治疗8周后显效6例,有效18例,无效6例。显效率20%,有效率60%。对照组治疗4周后显效3例,有效14例,无效13例,显效率10%,有效率46.6%,继续治疗8周后显效5例,有效15例,无效10例。显效率16.6%,有效率50%。P<0.05。结论:在基础治疗同时应用美托洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者的症状及临床预后,提高生活质量,是一种较为有效的药物。     

不同剂量缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

目的 :探讨不同剂量血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (缬沙坦 )对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法 :选择慢性充血性心力衰竭患者 6 0例 ,在常规治疗基础上随机分为小剂量治疗组和大剂量治疗组 ,治疗 6个月 ,应用心脏彩色超声仪监测治疗前及用药后 1、3、6个月左心室结构及心功能指标变化 ,观察不同剂量缬沙坦对心室重塑、心功能的影响。 结果 :两组治疗后 1个月与治疗前相比各项指标差异无统计学意义 ,治疗 3个月以后两组的心功能指标较治疗前有不同程度的改善 ,6个月时更为明显。大剂量治疗组与小剂量治疗组在 3个月时心功能分级差异无统计学意义 ,治疗 6个月时大剂量组左室射血分数 (LVEF)、心功能均较小剂量组有显著改善 (P<0 .0 5 )。结论 :缬沙坦能显著改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能 ,改善左心室重塑 ,短期疗效满意。增加缬沙坦剂量 ,其心功能改善程度更为明显     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 观察美托洛尔对慢性心力衰竭患者心功能,心室重塑及住院率、病死率的影响.方法 慢性心力衰竭患者128例,左室的射血分数≤45%,心功能Ⅱ～Ⅳ级,常规治疗基础上随机分为治疗组和对照组.治疗1年,观察美托洛尔对心功能、心室重塑及住院率、病死率的影响.结果 美托洛尔平均用量为(82.5±32.5)mg/d.经过1年的治疗,美托洛尔组心功能改善明显(P<0.05),左室射血分数上升(P<0.05),左室舒张末内径及左室收缩末内径比治疗前明显减小(P<0.05),再次住院率减少33%,病死率下降50%.结论 在强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂基础上,应用美托洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能,改善心室重塑、减少住院率及病死率.     

普伐他汀对慢性心力衰竭患者心肌纤维化的影响

目的:探讨他汀类药物在防治慢性心力衰竭(CHF)患者心肌纤维化、逆转心室重塑的作用.方法:入选CHF患者69例,随机分为治疗组(35例)和对照组(34例).两组均给予ACE Ⅰ、利尿剂、地高辛和β-阻滞剂治疗.治疗组加用普伐他汀20mg 口服,每晚1次,共服12周.治疗前及治疗后12周分别检溯Ⅲ型前胶原氨基末瑞肽(PⅢNP)并评价左审功能指标.结果:治疗12周后治疗组PⅢNP、LVEF、LVMI、LVEDVI、LVESVI均较治疗前有明显改善(P<0.01);对照组PⅢNP、LVEDVI、LVESVI较治疗前有所改善(P<0.05),LVEF、LVMI改善不明最(P>0.05).治疗12周后普伐汀治疗组PⅢNP、LVEF、LVMI、LVEDVI、LVESVI均较对照组有明显改善(P<0.05).结论:短期小剂量普伐他汀治疗有改善CHF患者心肌纤维化的作用,改善患者的左心室重塑.     

卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭时心室重塑的临床观察

目的观察卡托普利在治疗心力衰竭时对心脏形态大小的影响。方法在强心、利尿、扩血管的基础上,给予卡托普利,小剂量递增,最大剂量50mg,每日3次口服,6周后评估。结果42例患者,显效11例,有效25例,无效3例,死亡3例。总有效率85·71%。无明显不良反应。结论卡托普利治疗心力衰竭时能有效改善心功能,逆转或延缓左室肥厚,防止心室重塑。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者临床疗效研究

目的 观察美托洛尔对充血性心力衰竭患者症状、心功能及心室重塑的影响. 方法 随机选择慢心性心力衰竭患者[左心室舒张末期内径(LVDD)≥58mm,左心室射血分数≤0.45,NYHA心功能Ⅱ～Ⅳ级]经治疗随访达8个月者共68例,包括治疗组38例 [美托洛尔剂量平均为(42.075±12.100)mg/d(6.25mg～25mg/次,2次/日或3/日)]和对照组30例.治疗8个月,观察美托洛尔对患者症状、心室重塑及心功能的影响.测定基线值及2个月、5个月、8个月左心室结构及功能指标变化. 结果经过8个月的治疗,治疗组与对照组比较左心室射血分数升高,有极显著性差异(0.50±0.02vs0.41±0.02,P＜0.01),左心室收缩末期容积下降,有极显著性差异[(165.5±39.3)m]vs(183.1±39.3)ml,P＜0.01];治疗组治疗后与治疗前比较左心室舒张末期容积下降,亦有极显著性差异(P＜0.05).结论 在基础治疗同时,应用美托洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者的症状、心功能和心室重塑.     

普伐他汀治疗慢性舒张性心力衰竭的临床研究

目的 研究他汀类药物治疗慢性舒张性心力衰竭的临床效果.方法 选择2007年1月至2008年1月笔者所在医院收治的舒张性心力衰竭患者50例作为研究对象,在常规予以强心、利尿、硝酸酯类药物治疗的基础上加用普伐他汀治疗6个月,同时选择20例相似患者作为对照组,随访观察患者心功能改善情况、治疗效果情况.结果 两组患者各心功能监测指标与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),其中,治疗后患者左心室质量(LVM)、舒张早期血流的峰值流速(EPFV)、舒张早期血流流速积分(ETVI)、A/E、收缩期峰值血流流速积分/总流速积分(ATVI/TTVI)和心功能NYAH分级评分改善程度他汀组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05).治疗后对照组总有效率为65.0%,他汀组总有效率为82.0%,两组间比较,差异有非常显著性(P<0.01).结论 他汀类药物--普伐他汀治疗舒张性心力衰竭效果较好,且可明显改善患者的心功能.     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

强心、利尿、扩张血管一直被作为充血性心力衰竭经典的治疗常规，然而大量临床经验证实，上述治疗虽可使心衰患者临床症状暂时缓解，但长期治疗却增加病死率和病残率。现在已认识到心室重构引起心肌结构和功能变化是心力衰竭发生、发展的基本机制，因此阻断心室重构是心衰治疗的关键。卡维地洛是非选择性β受体阻滞剂，能改善心功能及逆转心肌重构。     

美托洛尔对慢性心力衰竭患者的临床疗效

目的:观察美托洛尔对慢性心力衰竭患者的症状、心功能及心室重塑的影响。方法:慢性心力衰竭患者60例,左心室舒张末内径(LVEDD)≥58 mm,左心室射血分数(LVEF)≤0.45,NYHA心功能Ⅱ～Ⅳ级,经治疗随访8个月,包括治疗组33例[美托洛尔平均剂量(71.2±34.6)mg/d]和对照组27例。观察美托洛尔对心力衰竭患者的症状、心功能及心室重塑的影响。应用心脏彩色超声仪测定治疗前及治疗3个月、8个月左心室结构及心功能指标变化。结果:经过8个月治疗,治疗组对照组比较,LVEF上升(P<0.01),左心室收缩末容积下降(P<0.01),左心室舒张末容积下降(P<0.05)。结论:在强心、利尿、血管转换酶抑制剂基础上,应用美托洛尔能显著改善心力衰竭患者的症状、心功能及心室重塑。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(心衰)的疗效及其安全性.方法 将98例慢性轻、中度心衰患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组.治疗组50例,在心衰标准用药的基础上,卡维地洛由小剂量开始,逐渐递增至目标剂量,治疗12wk;对照组48例,仅用心衰标准用药治疗12wk.结果 治疗组在减慢心率、改善心功能等方面均优于对照组,总有效率分别为82%和62.5%,两组间有显著性差别(P＜0.05);治疗组多见的不良反应为头晕,但其发生率与对照组比较,差异无显著性;两组均未发生血尿常规、电解质、糖代谢改变及肝、肾功能损害.结论 在常规抗心衰治疗的基础上加用卡维地洛是有效和安全的.     

长疗程倍他乐克治疗对慢性心力衰竭患者左心室重塑和功能的影响

目的探讨倍他乐克治疗对慢性充血性心力衰竭患者左心室重塑和功能的影响.方法61例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规给予抗心衰治疗.治疗组加服倍他乐克,治疗前和治疗6个月后观察左心室结构和功能指标的变化.结果治疗组左心室结构和功能均有明显改善,与对照组相比,左心室射血分数和心输出量明显增加(P＜0.05).结论在强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂基础上应用倍他乐克可显著改善慢性充血性心力衰竭患者左心室重塑和左心功能     

低氧环境下慢性充血性心力衰竭患者脂肪因子水平变化对心室构型的影响

目的 观察低氧环境下慢性心力衰竭(chronic heart faiture,CHF)患者脂肪因子趋化素(chemerin)、瘦素(leptin)、脂联素(adiponectin)水平的变化及对心室构型的影响.方法 选择收住我科按美国纽约心脏病协会心功能分级标准确诊的CHF患者,按生活的海拔区分为2 260 m组CHF患者、健康对照组各67例和3 300 m组CHF患者、对照组各62例.检测血浆脂联素、趋化素、瘦素水平,计算平均室壁应力(mean wall stress,MWS)和心室质量指数(left ventricular mass index,LVMI).结果 海拔3 300 m组CHF患者和健康对照组脂联素、趋化素、瘦素水平和MWS、LVMI均高于2 260 m组(P＜0.01);同一海拔高度CHF患者脂联素、趋化素、瘦素水平和MWS、LVMI高于健康对照组;MWS和LVMI与脂联素、趋化素、瘦素水平均呈正相关(P＜0.01).结论 低氧环境下CHF患者脂肪因子脂联素、趋化素、瘦素水平的变化参与了CHF发生、发展的病理生理过程.     

比索洛尔对冠心病心力衰竭患者心室重塑和心功能的影响

目的 :探讨比索洛尔对冠心病心力衰竭患者心室重塑及心功能的影响。方法 :冠心病心力衰竭患者 12 0例 ,左室射血分数≤ 45 % ,心功能 (NYHA)Ⅱ -Ⅳ级 ,常规治疗基础上随机分为比索洛尔治疗组和对照组。治疗 6个月 ,观察比索洛尔对心室重塑、心功能的影响。应用心脏彩色超声仪测定基线值及 1个月、3个月、6个月左室结构及功能指标变化。结果 :比索洛尔平均用量为 (7 5 0± 2 5 0 )mg/d ,经过 6个月治疗 ,比索洛尔治疗组症状和心功能改善 ,与对照组比较左室射血分数上升 [(4 9 2± 2 8) %VS(3 9 6± 3 6) % ,P <0 0 5 ] ,左室收缩末容积下降[(15 7 7± 42 6)mlVS(180 9± 3 9 6)ml] ;与基线比较左室舒张末容积下降 (P <0 0 5 )。结论 :在强心、利尿、血管紧张素转化酶抑制剂基础上 ,应用比索洛尔能显著改善冠心病心力衰竭患者的心功能 ,改善心室重塑。长期应用可改善衰竭心脏心肌细胞的生物学效应 ,这种有益的作用在不同心功能级别间无显著性差异     

倍他乐克治疗慢性重度充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性重度充血性心力衰竭患者的疗效。方法选择心功能Ⅲ~Ⅳ级慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分成两组,所有患者均接受心力衰竭的常规治疗2周,治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用倍他乐克,根据患者耐受程度8周内逐渐加量至最大耐受量100mg/次,2次/d,疗程均为9个月。结果治疗组心功能改善总有效率90.0%,对照组76.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后较治疗前LVEF增加,LVDd减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在常规抗心衰治疗的基础上加用倍他乐克治疗慢性重度充血性心力衰竭取得较好疗效。     

心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭的治疗效果。方法将100例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组(53例)和治疗组(47例),对照组予以常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用心脉隆注射液,以5mg/kg 2次/d,5天为一疗程,观察用药前后患者LVEF、LvDd、CI、C反应蛋白、BNP变化。结果两组治疗5d后LVEF、CI均有所上升,LvDd和C反应蛋白,BNP明显下降,心功能较治疗前均有所改善,对照组有效率达77.35%,而治疗组有效率可达93.62%,其差异有统计学意义。结论心脉隆注射液可改善慢性充血性心力衰竭患者心脏功能,提高患者生活质量。     

卡维地洛对充血性心衰患者心脏功能的影响

将符合本试验纳入标准的88例充血性心衰患者分成试验组（40例）和对照组（48例），患者均口服地高辛、血管紧张素转换酶抑制剂制剂、血管扩张剂（非钙离子拮抗剂）和利尿剂等基本抗心衰药物，在此基础上试验组加服卡维地洛。随访7个月后，复查心脏彩超心脏射血分数和左室短轴缩短率，与试验初比较两组均有显著的改善，而服药7个月后试验组较对照组有显著的升高（P＜0.05)。表明卡维地洛可使心肌重塑过程得到缓解，还可以更显著地改善心功能。     

硝普钠联合黄芪注射液治疗慢性充性心力衰竭的疗效观察

目的评价硝普钠联合黄芪注射液对慢性充血性心力衰竭（CCHF）患者的疗效。方法73例CCHF患者随机分为常规治疗对照组、硝普钠治疗组和硝普钠联合黄芪注射液治疗组,观察三组患者治疗前后心率、血压、左室射血分数（LVEF）以及心功能的变化,并进行统计学分析。结果经过治疗,大部分患者心功能、心率、血压得到不同程度的改善,但硝普钠联合黄芪注射液治疗组较常规治疗组有更好的显效率和总有效率,联合治疗在降低收缩压、提高LVEF方面作用强于常规治疗。结论硝普钠联合黄芪注射液治疗能更有效治疗CCHF。     

The effect of theophylline on sleep-disordered breathing in patients with stable chronic congestive heart failure

Objective To determine the prevalence of sleep-disordered breathing in patients with stable, optimally treated chronic congestive heart failure and the effect of short-term oral theophylline therapy on periodic breathing in these patients.Methods Patients with stable, optimally treated chronic congestive heart failure were monitored by polysomnography during nocturnal sleep. The effects of theophylline therapy on periodic breathing associated with stable heart failure were observed before and after treatment.Results Patients were divided into two groups. GroupⅠ(n=21) consisted of individuals with 15 episodes of apnea and hypopnea ［as determined by the apnea-hypopnea index (AHI)］ per hour or less; Group Ⅱ (n=15, 41.7%) individuals had an index of more than 15 episodes per hour. In group Ⅱ, the AHI varied from 16.8 to 78.8 (42.6±15.5) in which the obstructive AHI was 11.1±8.4 and the central AHI was 31.5±9.6. Group Ⅱ had significantly more arousals (36.8±21.3 compared with 19.4±11.2 in group Ⅰ) that were directly attributable to episodes of apnea and hypopnea, lower arterial oxyhemoglobin saturation (76.7%±4.6% compared with 86.5%±2.8%) and lower left ventricular ejection fraction (24.2%±8.8% compared with 31.5%±10.6%). Thirteen patients with compensated heart failure and periodic breathing received theophylline orally (at an average dose of 4.3 mg/kg) for five to seven days. After treatment, the mean plasma theophylline concentration was (11.3±2.5) μg/ml. Theophylline therapy resulted in significant decreases in the number of AHI (20.8±13.2 vs. 42.6±15.5; P&lt;0.001) and the number of episodes of central apnea-hypopnea per hour (10.1±7.6 vs. 31.5±9.6; P&lt;0.001). Furthermore, the percentage of total sleep time during which arterial oxyhemoglobin saturation (SaO2) was less than 90 percent (8.8%±8.6% vs. 23.4%±24.1%; P&lt;0.05) and the arousals per hour (18.7±21.2 vs. 36.8±21.3; P&lt;0.05) were also lower. There were no significant differences in the characteristics of sleep or obstructive AHI before and after theophylline treatment.Conclusions The prevalence of sleep-disordered breathing (mainly periodic respiration or cheyne-stokes respiration with central sleep apnea) is high in patients with stable chronic congestive heart failure. The sleep-disordered breathing episodes are associated with severe nocturnal arterial blood oxyhemoglobin desaturation and excessive arousals. In these patients, oral theophylline therapy may reduce the number of episodes of central apnea and hypopnea and the duration of arterial oxyhemoglobin desaturation during nocturnal sleep.     

rhBNP 对慢性心力衰竭大鼠心室重构及心功能的保护意义

目的：观察重组人脑利钠肽(rhBNP)对慢性心力衰竭大鼠心室重构及心功能的影响。方法使用阿霉素诱导慢性心力衰竭大鼠模型,用不同剂量 rhBNP 治疗,4周后检测相关指标。结果经 rhBNP 治疗的心力衰竭大鼠中,中、高剂量 rhBNP组左心室质量、左心室质量指数均缩小,左心室长短轴比值增大,但两组比较差异无统计学意义(P >0.05)。经 rhBNP 治疗的心力衰竭大鼠较心力衰竭对照组心功能指标普遍好转,其中以高剂量 rhBNP 组的收缩压、舒张压、左心室收缩压、左心室内压最大上升和下降速度明显升高,左心室舒张末压明显下降(P <0.05)。rhBNP 治疗后的大鼠血清、心肌肿瘤坏死因子α(TNF-α)/IL-10水平普遍出现下降/升高(P <0.05)。结论长期使用 rhBNP 对慢性心力衰竭大鼠心室重构及心功能具有保护作用,其机制可能与 rhBNP 对炎症细胞因子网络的正向调控作用相关。