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患者女,12岁。因反复发作肢体抽搐伴神志不清6年,头痛伴左侧肢体无力、右眼视力下降1年入院。6年前因发作肢体抽搐伴神志不清在外院行头颅CT检查,发现右额颞区钙化灶,诊断不明,仅予抗癫痫治疗,仍长期反复发作,入院前1年出现头痛伴左侧肢体无力、右眼视力下降。 相似文献
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正1病例患者,女,10岁。因"发作性左侧肢体抽搐4年多,加重伴意识障碍2个多月"于2014年8月入院。4年前患者无明显诱因出现发作性左侧肢体抽搐,以左下肢为主,持续约数十秒钟自行缓解,口服奥卡西平300 mg每天2次,控制不佳。头部MRI检查:右额胼胝体囊性占位(图1A、B、C)。于 相似文献
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《脑与神经疾病杂志》2016,(1)
正患者女性,27岁,因反复抽搐发作伴左侧肢体无力3d入院。患者3d前休息时突然意识丧失,双眼上吊,呼之不应,左侧肢体强直,症状持续2~3min,发作后留有左侧肢体无力。3d内又反复类似发作5次,就诊于当地医院,颅脑CT示:"右侧顶叶占位性病变"(图1)。 相似文献
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临床上遇到2例海马硬化型癫痫,试行X-刀治疗,根据随访和观察结果报告如下:例1,男性,18岁,癫痫发作十年。临床表现为复杂部分性发作,抽搐累及左侧上、下肢及左侧面颈部,同时有意识不清,发作延续3~4分钟自行停止。治疗前长期口服马西平,每月平均发作十余... 相似文献
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张玉明 《中国神经精神疾病杂志》1991,(5)
患儿女性,22个月。发作性意识丧失2个月伴左侧肢体抽搐1个月。患病始突然意识丧失,动作停止,左侧眼睑抽动,约10秒钟,发作后正常。以后发作频繁,每天十次至数十次。1月后发作性意识丧失同时伴左侧上、下肢阵挛性抽搐,持续20秒至1分钟。患儿为第一胎,足妊臀位产,Ⅰ°窒息。否认头部外伤及高热抽搐史。查体正常。血糖,抗“O”正常。发作间期正常小儿脑电图。CT平扫:左侧基底节区可见1.7cm×1cm高密度区,CT值117Hu,高密度区前方见一小片状低密度区,CT值6 相似文献
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<正> 例1,患者男,34岁。主因反复发作性左侧肢体抽搐伴意识丧失8年入院。患者曾于90年突然头痛,不醒人事10余天,经抢救意识恢复,但后遗留有言语不利及左侧肢体活动不灵。 相似文献
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1.病历摘要 男,19岁,因左侧肢体间断性抽搐15年入院。病人15年前无明显诱因出观左侧肢体间断性抽搐,初期较轻后逐渐加重,每日数次至数十次,有时伴全身发作,病前2个月有“水痘”病史。曾诊断为“癫痫”,口服抗癫痫药物效果不理想。体查:左侧肢体屈曲畸形,左侧肢体肌力Ⅱ~Ⅲ级, 相似文献
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患者,女,59岁。主诉发作性阴蒂跳动10年。患者自1983年秋季起常在夜间睡眠中因发作性阴蒂部位跳动而致醒,每次发作持续数十秒钟。每3~20天发作1次,发作时无意识丧失及肢体抽搐,劳累后发作频繁,发作后感全身无力。间歇期一切正常。曾在多所医院妇科检查均无异常,按“更年期综合征”治疗无效。查体:神经系统无异常体征。血清囊虫循环抗原检测阳性。脑电图检查:各区可见散在的低中幅不规则θ波发放,慢波发放,以右颞区明显,并可见不典型阵发性短程δ波发放。颅脑CT检查见左侧颞叶及小脑蚓部左侧有两个点状钙化影,鞍… 相似文献
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1 临床资料 患者,男,72岁,汉族,退休电工.因"反复口角歪斜、左侧肢体无力3 d"入院.患者入院前3 d无明显诱因反复发作口角歪斜,左侧肢体无力,不能抬离床面,每次持续约10 min后可自行恢复,每日发作1次,共发作3次.发作时无肢体麻木、抽搐、头痛,无言语及意识障碍等. 相似文献
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立体定向开颅术治愈顽固性癫痫1例 总被引:1,自引:1,他引:0
患者男性 ,2 4岁 ,因发作性晕厥 ,四肢抽搐 1年 ,于 1999年 3月 2 0日入院。患者经常出现口角歪斜 ,四肢抽搐 ,神志不清 ,呈发作性 ,持续约 2 0分钟 ,自行缓解。外院胸片提示 ,双上肺肺结核 ,1998年 6月MRI提示右侧颞顶叶、左侧颞、枕叶及脑干有散在异常信号区 ,呈长T1、T 相似文献
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立体定向在颅内取出孟氏迭宫裂头绦虫三例 总被引:1,自引:0,他引:1
例1男性,29岁。因"左侧肢体乏力1年半,伴间断性四肢抽搐4次"入院。患者于2004年5月初突发肢体抽搐,当时即昏迷,口吐白沫,四肢呈痉挛性抽搐,持续约5min后缓解。未有其他不适,当时未行特殊治疗,休息后恢复如初。后又发生3次类似发作,近1个月来患者感左侧肢体乏力,走路不稳。到附近医院行头颅CT扫描提示:右颞顶片 相似文献
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《中华神经外科疾病研究杂志》2017,(3)
正患者男,40岁,主诉以"右侧肢体乏力23 d,发作性右下肢抽搐发作20 d"于2014年12月24日入院。入院20 d前患者无明显诱因突然出现右侧下肢抽搐,无右上肢抽搐,持续约3分钟左右,继而意识丧失,牙关紧闭,咬伤舌头,口吐白沫,二便失禁。外院头颅CT检查提示左侧中央区异常低密度影(图1)。查体:全身皮肤未见色素斑,神志清楚,应答切题,精神及智能正常,记忆力无减退。双瞳孔等圆等大,直径约2.5 mm,对光反应正常。左侧肢体肌力、肌张力正常,右上肢肌力Ⅲ 相似文献
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结节病是一种原因不明的多系统肉芽肿性疾病,累及中枢神经系统者很少见。我院收治1例大脑凸面结节病,仪表现为癲痫发作,并经手术病理证实,报告如下。 患者,男,36岁。因发作性四肢抽搐伴意识障碍1年于1990年1月入院。1989年1月无明显诱因患者突然出现右上肢抽搐,随之四肢抽搐伴意识丧失,约5分钟后自行缓解。11个月后上述症状再次发作。发作间期无明显头痛、呕吐等症状。否认肝、肾、肺及皮肤疾病史。查体:智能尚可,皮肤无结节,除左侧视 相似文献
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患者女,41岁.因“左侧面部阵发性不自主抽搐6年,加重伴头晕半年”入院.患者6年前无明显诱因出现左侧面部抽搐,呈阵发性发作并逐渐频繁,发作时无恶心、呕吐,不伴耳鸣,无面部麻木、疼痛,每次发作持续2-3 min可自行缓解,疲劳及紧张时加重,近半年症状加重,伴头晕.入院查体:神志清,左侧面部抽搐,额纹、鼻唇沟、鼓气露齿均正常,双耳听力正常,双侧面部感觉正常,指鼻试验阴性.四肢肌力肌张力正常,生理反射存在,病理反射未引出.辅助检查:纯音听阈示双侧听力正常.MRI示右侧小脑脑桥角(CPA)区T1低信号,T2高信号占位,表皮样囊肿可能(图1).全麻取右乙状窦后入路,行CPA表皮样囊肿切除术.术中全切肿瘤及部分包膜.术后左侧面肌抽搐减少,1周出院,术后1个月抽搐全部停止.病理证实右CPA表皮样囊肿.随访半年无复发. 相似文献
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《临床神经病学杂志》2016,(1)
正Fahr综合征又名对称性大脑钙化综合征,于1930年由Fahr所描述,临床少见。现将我院收治的以癫痫持续状态发作的Fahr综合征1例报告如下。1病例男,38岁。因"发作性四肢抽搐3 d"于2014年04月19日入院。3 d前患者不明原因突发四肢抽搐、意识丧失、双目左侧凝视、牙关紧闭、唇绀、双拳紧握,持续2~3 min抽搐停止,伴小便失禁,无发热、恶心、呕吐,每日发作4~5次不等,发作间隙意识清楚,未引起重视,未就诊。今日患者仍反 相似文献