琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性心肌梗死的疗效观察

目的观察早期应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选择急性心肌梗死125例,随机分为两组,琥珀酸美托洛尔缓释片组63例和酒石酸美托洛尔组62例,前者在常规治疗基础上予琥珀酸美托洛尔缓释片23.75～90mg口服,一次/日,后者在常规治疗基础上给酒石酸美托洛尔片12.5～75mg口服,2次/日,治疗4周,观察其对心率,心律失常,心源性休克,死亡及心绞痛的影响,P<0.05。结果观察组在提高心率变异,降低心源性休克,猝死,缩小梗死面积,缓解疼痛方面均优于对照组。结论急性心肌梗死早期使用美托洛尔缓释片可改善心梗预后。     

琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片治疗慢性心力衰竭疗效对比

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片对慢性心力衰竭的疗效,研究两药的疗效差异。方法选取CHF患者165例,随机分为两组,两组均给予常规利尿剂ACEI等治疗。治疗组服用琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组服用酒石酸美托洛尔片。治疗12个月并监测左室射血分数、BNP水平及心血管事件发生率,并分析结果。结果治疗12个月以后,两组患者LVEF均明显改善,BNP水平明显下降,但治疗组改善更为明显,且心血管事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论对于CHF患者,琥珀酸美托洛尔缓释片疗效优于酒石酸美托洛尔片。     

酒石酸美托洛尔与琥珀酸美托洛尔治疗急性心肌梗死的疗效观察

目的 本研究旨在对比酒石酸美托洛尔与琥珀酸美托洛尔在治疗急性心肌梗死方面的疗效差异.方法 入选 400例急性心肌梗死的患者,随机分为两组,一组患者应用酒石酸美托洛尔行二级预防治疗,一组患者应用琥珀酸美托洛尔行二级预防治疗.术后跟踪随访患者 1年,比较两组患者之间发生心力衰竭、心律失常,发生猝死及再住院率之间的区别.结果 经过中位数为 360 d的跟踪随访和比较,接受酒石酸美托洛尔治疗的患者心力衰竭、心律失常发生率 14%,猝死率12%.接受琥珀酸美托洛尔治疗的患者心力衰竭、心律失常发生率 9%,猝死率 3%.结论 在急性心肌梗死患者的二级预防治疗中,琥珀酸美托洛尔较酒石酸美托洛尔可以更明显降低患者的心力衰竭、心律失常发生率,降低猝死率.     

琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片治疗轻中度原发性高血压疗效比较

目的比较琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片治疗原发性高血压的疗效。方法老年高血压病患者150例,随机分为观察组（79例）和对照组（71例）,分别服用琥珀酸美托洛尔缓释片（95mg,每日1次）和酒石酸美托洛尔片（100mg,每日2次）进行治疗。结果治疗4周后,两组血压指标均明显下降,但观察组下降更明显,差异有统计学意义;两组心率比较,差异无统计学意义。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗原发性高血压临床效果明显优于酒石酸美托洛尔片。     

老年急性心肌梗死早期使用琥珀酸美托洛尔缓释片的疗效分析

目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片在老年急性心肌梗死早期应用的有效性和安全性。方法120例老年急性心肌梗死患者随机分为3组,缓释片组（42例）在常规治疗方案的基础上口服琥珀酸美托洛尔缓释片23．75～47．5mg口服,每天1次,调整剂量达到目标剂量;平片组（40例）在常规治疗的基础上口服美托洛尔平片6．25-2．5mg,每天3次,调整剂量达到目标剂量;对照组（38例）仅给予常规治疗。比较3组疗效、出院情况。结果缓释片组美托洛尔使用剂量高于平片组（P〈0．05）,缓释片组与平片组总有效率高于对照组（P〈0．05）,2组治疗后心功能恶化、室性心动过速发生率低于对照组（P〈0．05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片在老年急性心肌梗死早期使用能有效减轻患者的症状,减少心梗并发症,降低病死率。与平片相比具有较好的耐受性,可以在较短时间内达到目标剂量。     

琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片治疗慢性收缩性左心功能衰竭的疗效及安全性对比

目的观察采用酒石酸美托洛尔平片与琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性收缩性左心功能衰竭患者的治疗效果。方法在沈阳市铁西区中心医院院于2016年1~12月所接诊的慢性收缩性左心功能衰竭患者中,盲选70例,随机选35例作为观察组,另35例则行常规治疗。对比疗效上的差异性。结果在本次治疗中,观察组总有效率高达91.43%(32/35),而对照组为68.57%(24/35),观察组明显高于对照组,且观察组仅3例出现不良反应,而对照组为8例,观察组均优于对照组,P<0.05差异具备统计学意义。结论采用琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片对慢性收缩性左心功能衰竭进行治疗,可有效确保临床对该类患者治疗效果,且不良反应较少。     

琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔平片治疗慢性收缩性左心功能衰竭120例对比研究

目的评价使用琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片治疗慢性收缩性左心功能衰竭的有效性和安全性及其差别。方法对120例慢性收缩性左心功能衰竭住院患者按照住院号的末位数为奇数或偶数分为实验组与对照组,在规范心衰治疗基础之上分别予以琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片(均为阿斯利康公司生产)。结果①实验组患者能耐受更大的剂量;②经1年随访评价实验组心功能恢复优于对照组;③经1年随访评价实验组不良反应发生率低于对照组。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性收缩性左心功能衰竭的有效性和安全性均高于酒石酸美托洛尔平片,值得临床推广     

琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片治疗慢性收缩性左心功能衰竭的疗效及安全性对比

目的分析在慢性收缩性左心功能衰竭患者的临床治疗中,琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔平片的临床疗效与治疗安全性。方法选取我院于2015年1月至2016年1月收治的60例慢性收缩性左心功能衰竭患者为研究对象,将所选患者随机均分为对照组与干预组,对照组患者服用酒石酸美托洛尔平片治疗,干预组患者服用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对比两组患者的临床治疗效果及治疗安全性。结果干预组患者的治疗效果明显好于对照组患者,且治疗安全性明显高于对照组,两组患者的数据经对比后存在明显的统计学差异(P<0.05)。结论在慢性收缩性左心功能衰竭患者治疗中,琥珀酸美托洛尔缓释片的应用效果更好,值得推广。     

琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片治疗慢性收缩性左心功能衰竭的疗效及安全性对比分析

目的分析对慢性收缩性左心功能衰竭患者分别采用酒石酸美托洛尔平片、琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的临床疗效、安全性。方法选取2014年8月至2015年8月本院收治的100例慢性收缩性左心功能衰竭患者进行观察,采用随机数字表法将患者分析研究组、参照组。研究组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,参照组采用酒石酸美托洛尔平片治疗。治疗一年,观察两组治疗效果。结果研究组总有效率、平均耐药量明显高于参照组,且研究组不良反应明显低于参照组,各组数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论相对于酒石酸美托洛尔平片,琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性收缩性左心功能衰竭患者的疗效及安全性明显更安全可靠,值得选用。     

酒石酸美托洛尔和琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的临床疗效对比

目的观察并对比酒石酸美托洛尔和琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的临床效果。方法在本院2014年7月至2016年9月间接诊的扩张型心肌病患者中随机选取66例作为此次研究对象,并对66例病患实施分组治疗,33例采取酒石酸美托洛尔治疗的患者为A组,将33例采取琥珀酸美托洛尔治疗的患者作为B组。结果 B组临床治疗总有效率明显高于A组,对比两组LVED、LVEF、HR及不良反应发生概率,B组所得效果也更为显著(P<0.05)。结论较之酒石酸美托洛尔,琥珀酸美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床疗效更为显著,且用药安全性更为理想,故值得推广。     

琥珀酸美托洛尔缓释片对冠心病无症状心肌缺血及心率变异性的影响

目的 探讨琥珀酸美托洛尔缓释片对冠心病无症状心肌缺血及心率变异性(HRV)的影响.方法 随机将70例冠心病心肌缺血患者分为2组,其中35例在常规药物阿司匹林、普伐他汀基础上加用美托洛尔缓释片治疗为美托洛尔缓释片(A)组,其余35例应用阿司匹林、普伐他汀联合硝酸异山梨酯治疗为硝酸酯(B)组.治疗前后进行动态心电图检测,对缺血及HRV的相关指标作对比观察.结果 治疗8周后,有症状的ST段压低次数及其持续时间与无症状的ST段压低及其持续时间,A与B两组均有明显减少及缩短,与治疗前比较,差异均有显著性(P＜0.01与＜0.05),2组间疗效比较,A组明显优于B组(P＜0.01).同时,A组HRV指标(SDNN、SDANN、SDNNindex)亦明显改善(P均＜0.01),但B组治疗前后HRV各指标差异不显著(P＞0.05).美托洛尔缓释片治疗期间,患者无严重不良反应.结论 美托洛尔缓释片不仅对冠心病无症状心肌缺血有显著疗效,且能改善HRV.     

酒石酸美托洛尔缓释片工艺研究

目的对酒石酸美托洛尔缓释片的处方工艺进行研究。方法运用正交设计法,通过测定不同时间酒石酸美托洛尔的释放率,来判断其缓释效果从而对缓释骨架材料、填充剂、粘合剂、润滑剂的种类、规格、用量及工艺等进行考察,并对确定的处方及工艺制备的3批样品测定其释放度。结果用HPMC作为骨架材料,微晶纤维素作为填充剂,硬脂酸镁作为润滑剂,3%EC乙醇溶液作为粘合剂制成酒石酸美托洛尔缓释片。结论本制剂工艺简单,所用各种辅料均为国产化,成本低.制得酒石酸美托洛尔缓释片释放度符合规定。     

美托洛尔缓释片对原发性高血压患者心率变异性的影响

目的:研究美托洛尔缓释片对原发性高血压患者心率变异性的影响。方法:94例原发性高血压患者,洗脱2周后,随机口服富马酸美托洛尔缓释片(95 mg.d-1,qd)或酒石酸美托洛尔缓释片(100 mg.d-1,qd)8周。服药前和药后8周行24 h动态心电图检查各1次,分析2组及全部患者的24 h时域和5 min频域指标。结果:2组患者药前、药后的长程时域指标和短程频域指标组间比较均无统计学差异。94例全部患者药前/药后24 h平均心率为(76.27±8.18)/(69.29±6.48)次.min-1(P<0.000 1),药后长程时域指标PNN50显著增加(5.6±4.8)ms vs(8.5±7.2)ms(P<0.000 1);短程频域指标HF增加(88.8±92.8)Hz vs(127.3±127.1)Hz(P=0.007),LF/HF明显下降(2.9±2.0)vs(2.1±2.1)(P=0.002)。结论:美托洛尔缓释片有益于原发性高血压患者心率变异性的恢复,2种不同酸根美托洛尔缓释片的作用无明显差异。     

HPLC法测定酒石酸美托洛尔骨架缓释片的含量

目的建立高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔骨架缓释片的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水-三乙胺-磷酸（115：385：1．6：0．5）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长：274nm。结果酒石酸美托洛尔在25—250μg/ml线性关系良好,r=0．9999,平均回收率99．97％（n=6）,RSD=1．81％。结论本法操作简便,结果准确,可用于测定酒石酸美托洛尔骨架缓释片的含量。     

美托洛尔缓释片治疗老年充血性心力衰竭的疗效的分析

目的 评价美托洛尔缓释片治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 124例心力衰竭患者随机分成两组,观察组常规治疗加用美托洛尔缓释片并逐步加大剂量;对照组进行常规治疗.结果 治疗30周后,观察组患者的LVEDD和LVESD明显缩小.结论 老年慢性充血性心力衰竭患者可以长期应用美托洛尔缓释片治疗,并能够改善心肌功能,提高生活质量,延长寿命.     

酒石酸托特罗定缓释片的研制

目的研制酒石酸托特罗定缓释片。方法采用高效液相色谱法测定酒石酸托特罗定的含量 ,利用国内生产的缓控释辅料 ,以体外释放度为指标 ,优化处方工艺。结果所得缓释片体外释放实验表明 8h累积释放度>75 %。结论研制的酒石酸托特罗定缓释片的缓释效果好 ,工艺简单 ,可适合工业化生产。     

RP-HPLC测定琥珀酸美托洛尔缓释片的含量及有关物质

目的：建立琥珀酸美托洛尔缓释片含量及有关物质的RP－HPLC方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂ZORBAX SB－C18（4．6 mm ×250 mm,5μm）,以乙酸铵缓冲液（3．9 g的乙酸铵溶解于810 mL的水中,加入10．0 mL的冰乙酸,2．0 mL的三乙胺,3．0 mL的磷酸）—乙腈＝82∶18,流速1．0 mL· min－1,检测波长275 nm,进样量10μL。结果琥珀酸美托洛尔在20．00～120．02 mg· L－1浓度范围内线性关系良好,检测限为0．4 ng,定量限为1．2 ng,回收率为100．75％（ RSD＝0．67％）,测定样品含量为99．8％,有关物质均小于0．2％。结论该方法快速,简单,稳定,重现性好,可作为琥珀酸美托洛尔缓释片的含量及有关物质的检测方法。