杜香口服液对小鼠的抗醉及解酒作用

[目的]观察杜香口服液的抗醉及解酒作用.[方法]采用最大耐受量、抗醉及解酒实验,观察杜香口服液的抗醉及解酒作用.[结果]杜香口服液可明显延长给酒小鼠醉睡耐受时间,缩短醉睡时间,与模型组比较,具有显著性差异.[结论]杜香口服液具有预防醉酒及促进醒酒的作用.     

复方轮叶党参的醒酒作用实验研究

[目的 ]探讨复方轮叶党参制剂的解酒作用 .[方法 ]采用观察翻正反射消失情况将小鼠分为 3个组 ,即对照组、轮叶党参提取物组及复方轮叶党参制剂组 ,各组分别用相应的药物及食用乙醇灌胃 .观察并记录小鼠的醒酒时间和耐受时间 .[结果 ]与对照组相比较 ,复方轮叶党参制剂组小鼠从醉酒到醒酒时间明显缩短 ,从饮酒到醒酒 (耐受 )的时间也明显缩短 .[结论 ]复方轮叶党参具有解酒作用     

花芦胶囊对小鼠血液中乙醇质量浓度的降低作用

[目的]研究花芦胶囊对小鼠血液中乙醇质量浓度的降低作用.[方法]采用气相色谱法测定小鼠血液中的乙醇含量.[结果]花芦胶囊组小鼠饮酒后血液中乙醇质量浓度显著低于对照组,饮酒后60 min内血液中乙醇质量浓度低于芦荟干粉组.[结论]花芦胶囊及芦荟干粉均有明显解酒作用,而花芦胶囊的解酒作用在饮酒后60 min内明显强于芦荟干粉.     

林下参与高丽参对小鼠解酒作用比较

目的：比较林下参与高丽参对小鼠的解酒作用。方法：应用45°市售白酒,分别观察林下参与高丽参对急性酒精中毒小鼠的醉酒时间、睡眠时间、酒后自主活动及肝脏组织中谷胱甘肽（GSH）、乙醇脱氢酶（ADH）含量的影响。结果：林下参与高丽参均能延长小鼠的醉酒时间,缩短小鼠的睡眠时间,增加酒后自主活动并能显著提高小鼠肝组织的GSH、ADH水平。同时,高丽参的以上作用优于林下参。结论：林下参与高丽参均具有一定的解酒作用,且高丽参效果优于林下参。     

复方葛根散对急性酒精中毒小鼠的解酒作用研究

目的：观察复方葛根散对急性酒精中毒小鼠模型的解酒作用,探讨复方葛根散对急性酒精中毒小鼠的解酒作用及其保护机制,为治疗急性酒精中毒的临床用药提供实验依据。方法：采用15 mL/Kg体重56°红星二锅头酒一次性灌胃法建立小鼠醉酒模型,以复方葛根散高中低三种剂量进行预防性干预,观察对小鼠醉酒率和醉酒时间的影响;以复方葛根散高中低三种剂量进行治疗性干预,观察对急性酒精中毒小鼠醒酒时间和死亡率的影响。结果：①与模型组比较,复方葛根散高、中、低剂量组预防性给药可明显降低小鼠醉酒率（P〈0.05）,延长醉酒时间（P〈0.01）;②与模型组比较,复方葛根散高、中、低剂量组治疗性给药可明显降低小鼠死亡率（P〈0.05或P〈0.01）,缩短醒酒时间（P〈0.05或P〈0.01）。结论：复方葛根散饮酒前给药可降低醉酒率,延长醉酒时间;饮酒后给药可缩短醒酒时间,降低死亡率,具有显著解酒促醒作用。     

橙子对醉酒小鼠的解酒作用

目的 观察橙子对醉酒小鼠的解酒作用.方法 将20只小鼠随机分为2组:生理盐水组(NS组)、橙汁组,每组10只.用38%乙醇溶液建立小鼠醉酒模型,醉酒后5 min分别以生理盐水和橙汁灌胃,观察生理盐水和橙子对小鼠的解酒作用. 结果 用橙汁灌胃的小鼠醒酒时间比用生理盐水灌胃的小鼠醒酒时间短(P<0.05).结论 橙子对醉酒小鼠有解酒作用.     

裸花紫珠解酒作用的实验研究

目的研究裸花紫珠的解酒作用。方法将健康昆明种小鼠随机分为实验组(高、中、低剂量组)、模型组、空白对照组、阳性对照组,通过小鼠平衡失调实验,记录3 min内从转棒上掉落小鼠数;通过乙醇致小鼠睡眠时间的影响实验,计算小鼠耐受时间和维持时间;通过乙醇致小鼠急性中毒作用试验,计算小鼠死亡率;通过制备小鼠急性酒精性肝损伤模型,测定血清ALT、AST指标含量。结果裸花紫珠可明显对抗酒精造成的平衡失调现象,能缩短醉酒引起的睡眠时间;能明显降低乙醇急性中毒小鼠死亡率;能显著降低血清中ALT、AST的含量,表明其对酒精性肝损伤具有一定的保护作用。结论裸花紫珠具有明显的解酒作用。     

李氏解酒方解酒作用的实验研究

目的:研究李氏解酒方的解酒毒作用及其部分机制。方法:测定服用李氏解酒方前后小鼠翻正反射消失和恢复时间,全血乙醇浓度及小鼠肝、胃细胞匀浆中乙醇脱氢酶的活力变化。结果:李氏解酒方可缩短翻正反射恢复时间,降低醉酒小鼠全血乙醇含量,提高肝、胃组织乙醇脱氢酶活性。结论:李氏解酒方对预防和治疗醉酒有较好的作用,其机制与增强肝脏对乙醇的生物转化功能,降解乙醇有关。     

解酒饮解酒的药效学实验

目的 研究解酒饮的解酒作用。方法 通过自制白酒造成小白鼠醉酒的模型，再分别按25g生药／kg、12．5生药／kg给予解酒饮；按25mg/kg给予胆维他，空白对照组给予生理盐水。结果 解酒饮25g生药／kg组与空白对照组比较，小鼠翻正反射消失时间和酒醒时间有显著性差异。而解酒饮12．5g生药／kg组与空白对照组比较，小鼠翻正反射消失时间和酒醒时间无显著性差异。结论 按25g生药／kg给予解酒饮，对于小白鼠具有预防醉酒和醒酒的作用。     

复方灵芝口服液改善睡眠功能的剂量研究

[目的]探讨复方灵芝口服液改善睡眠功能的最佳配伍剂量.[方法]采用正交设计确定和筛选合理的配方,制备复方灵芝口服液,通过动物实验观察复方灵芝口服液对小鼠自主活动、体重及对戊巴比妥钠诱导的睡眠时间的影响.[结果]复方灵芝口服液的最佳配伍剂量为灵芝取120 mL/L或80mL/L,大枣取180 mL/L,山楂取60 mL/L.复方灵芝口服液可显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,显著增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠发生率.[结论]复方灵芝口服液可加强深度睡眠,提高睡眠质量.     

胃乃安胶囊对乙醇致胃黏膜损伤及醉酒试验的影响

目的：观察胃乃安胶囊的酒精保护作用。方法：（1）采用无水乙醇单次30％乙醇多次致胃黏膜损伤模型,动物给予胃乃安胶囊7天,计算胃黏膜溃疡面积;（2）动物给予胃乃安胶囊7天,进行醉酒试验,观察醉酒状态,计算耐受时间、睡眠时间。结果：（1）胃乃安胶囊能缩小无水乙醇致胃黏膜损伤的溃疡面积,能缩小30％乙醇致胃黏膜损伤的溃疡面积,对胃黏膜具有保护作用;（2）胃乃安胶囊能明显延长耐受时间、缩短睡眠时间,具有预防醉酒作用。结论：胃乃安胶囊具有酒精保护作用,对乙醇致胃黏膜损伤具有保护作用,并具有预防醉酒的作用。     

N-乙酰氨基葡萄糖对乙醇致肝组织损伤的保护作用及其机制

目的:探讨N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)减轻乙醇对肝组织损伤的作用,并阐明其作用机制.方法:小鼠灌胃市售白酒建立酒精性肝病模型,同时在市售白酒中加入低、中、高剂量的GlcNAc作为干预组,记录模型组和干预组小鼠开始醉酒时间及醉酒持续时间,HE染色观察模型组和干预组小鼠肠道组织和肝组织的病理损伤程度.结果:与模型组比...     

酒速愈对急性酒精中毒小鼠海马AchE和纹状体单胺神经递质含量的影响

目的探讨酒速愈对急性酒精中毒小鼠脑海马胆碱酯酶(AchE)活性和纹状体多巴胺(DA)、5羟色胺(5-HT)含量的影响。方法采用56度红星二锅头酒灌胃建立急性酒精中毒小鼠模型,以葛花解酲汤为对照,观察酒速愈对急性酒精中毒小鼠醉酒时间、醉酒率以及脑海马AchE活性和纹状体DA和5-HT含量的影响。结果模型组小鼠出现明显先兴奋后抑制的表现,脑海马AchE活性和纹状体DA和5-HT的含量较正常组升高(P<0.01),与模型组比较,酒速愈高、低剂量组可明显降低小鼠醉酒率(P<0.05),延长醉酒时间(P<0.05或P<0.01);且酒速愈高剂量组醉酒时间长于葛花解酲汤组(P<0.05),同时3治疗组均可明显降低纹状体DA和5-HT的含量(P<0.05或P<0.01),酒速愈高剂量组和葛花解酲汤组可明显降低脑海马AchE活性(P<0.05或P<0.01)。结论酒速愈可调节脑组织单胺类神经递质DA、5-HT含量以及AchE的活性,改善急性酒精中毒时神经行为异常。     

北五味子醇提取物和水提取物的镇静催眠作用比较

目的:分析北五味子醇提取物和水提取物对小鼠的镇静催眠作用。方法:制备五味子水提取物、醇提取物,并利用高效液相色谱分别测定不同工艺提取物中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量,观察不同提取物对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠入睡只数和阈上剂量致小鼠睡眠时间的影响。结果:北五味子醇提取物中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量分别为151.29 mg·g~(-1)、41.61 mg·g~(-1)、142.20 mg·g~(-1);水提取物中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量分别为57.27 mg·g~(-1)、11.09 mg·g~(-1)、39.29 mg·g~(-1)。五味子水提取物、醇提取物均可以增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,镇静催眠作用呈良好的量效关系。其中醇提高剂量组可明显增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡只数(P0.05),水提高剂量组和醇提中剂量组、高剂量组均可以明显延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间(P0.05)。结论:五味子醇提取物和水提取物均有镇静催眠作用,且醇提取物的效果优于水提取物。五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量与镇静催眠作用有正相关性,是北五味子具备镇静催眠作用的重要物质基础。     

Probation linked supervised disulfiram in the treatment of habitual drunken offenders: results of a pilot study

Sixteen habitual drunken offenders agreed to take disulfiram in liquid form under supervision as a condition of a probation order. They knew that failure to take medication, as with failure to observe any other condition of probation, could result in their being returned to court. Three defaulted but only two of the remainder committed further offences. Nine were entirely successful. At the end of the study the average period of abstinence for the whole group was 30 weeks compared with six weeks during the previous two years. Nine risked drinking alcohol but none suffered any serious consequences or side effects. This technique may be a judicially acceptable and more hopeful alternative to prison for these offenders.     

枣花丹合剂醇提物对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的探讨枣花丹合剂醇提物（CZHD）对小鼠镇静、催眠作用的影响。方法本实验将50只小鼠随机分为生理盐水组、安定组、CZHD高、中、低剂量组5组,每组10只;采用醇提及微波辅助法的方法来充分提取其有效成分,通过测定小鼠的自主活动次数,小鼠睡眠时间及对抗3-MP诱导惊厥程度等指标来观察CZHD对正常小鼠的镇静催眠作用。结果CZHD高[40g／（kg·d）]、中[20g/（kg·d）]、低[10g/（kg·d）]剂量组,均能增加入睡小鼠的动物数（P〈0．05）;与生理盐水组相比,CZHD高、低剂量组能相对降低小鼠自主活动次数（P〈0．05）。延长戊巴比妥钠阈剂量睡眠时间（P〈0．05）,明显降低3-MP所诱发的小鼠惊厥率;但与与安定组相比,作用无统计学意义（P〉0．05）。结论枣花丹合剂醇提物对小鼠具有明显的镇静催眠效果,其中高剂量组及低剂量组具有明显抑制其自主活动及对抗惊厥的作用。     

Effect of Sini San Freeze-dried powder on sleep-waking cycle in insomnia rats

ObjectiveTo investigate the effects of the Sini San at different doses on each sleeping state [slow-wave sleep 1 (SWS1), slow-wave sleep 2 (SWS2), rapid-eye-movement (REM), wakefulness (W)] in insomnia rats and to identify its mode of acaction for improving sleep.MethodsThe insomnia rats were randomly divided into a high-, medium- or low-dose group of Sini San (equal to crude drug 8.8, 4.4, or 2.2 g/kg, respectively) for seven consecutive days.ResultsCompared with pre-administration, SWS2 was significantly increased after administration of the low dose. Compared with pre-administration, W was significantly decreased and SWS1, SWS2, and the total sleeping time (TST) were markedly increased after administration of the medium dose. Compared with pre-administration, W was significantly decreased and SWS1, SWS2, rapid-eye-movement sleep, and TST were significantly longer after administration of the high dose. The effects of Sini San on sleep-wake cycle are dose-dependent.ConclusionThe results suggest that Sini San extends SWS1 and SWS2, which increases the total sleeping time.