人蛔虫、猪蛔虫和犬弓蛔虫蛋白质聚丙烯酰胺凝胶板状电泳比较

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板状电泳对人肠道蛔虫、人胆道蛔虫、猪蛔虫和犬弓蛔虫的蛋白质进行了比较。结果表明:人肠道蛔虫、人胆道蛔虫和猪蛔虫蛋白质的电泳区带没有明显区别,而犬弓蛔虫与人肠道蛔虫、人胆道蛔虫和猪蛔虫蛋白质的电泳区带却有明显区别。     

福建崇安岚谷地区卫氏并殖吸虫三种酶的同工酶初步分析

本文应用垂直平板型聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),对本省崇安岚谷地区的卫氏并殖吸虫成虫的苹果酸脱氢酶(MDH)、脂酶(EST)和乳酸脱氢酶(LDH)三种酶的同工酶谱进行初步分析。结果显示,MDH 有2条、3条和4条酶带的三种类型同工酶谱;EST 有1条和2条酶带的两种类型同工酶谱;LDH 仅有2条酶带的一种同工酶谱。这提示,该地区卫氏并殖吸虫种内存在一定程度的分化。     

蛔虫感染的免疫问题

<正> 蛔虫感染在我国及世界许多地区仍很严重,Taylar等人估计目前全球至少有13亿患者。我国蛔虫病感染率高达60％～90％,个别地区甚至达100％,全国至少有4亿人感染。蛔虫感染免疫学方面的研究,在理论上和控制该病上都有意义。现将蛔虫免疫学方面的研究进展综述如下: 一、抗原分析 Canning G A曾用沉淀试验,测知蛔虫有多种抗原成分,Oliver Gonzalez曾分别以猪蛔虫及人蛔虫的成虫整体、肠管、体腔液、幼虫整体、受精卵及未受精卵制备抗原免疫家兔,取免疫血清及自然感染家兔     

不同种属转移因子的聚丙烯酰胺凝胶电泳分析

不同批号人转移因子(TF-h)和猪转移因子;(TF-p)在聚丙烯酰胺凝胶电泳上均出现一条深色带,其电泳位置较为接近。此外,还可看到电泳位置基本相同的二条浅染色带,提示二种TF主要组成分子所带电荷及分子量都比较接近,这些不同分子带与转移因子生物活性的关系,有待进一步研究确定。     

人蛔虫、猪蛔虫及犬弓蛔虫成虫氨基酸含量的比较研究

作者对犬弓蛔虫、人肠道蛔虫、人胆道蛔虫及猪肠道蛔虫的17种氨基酸含量进行了测定和比较研究,观察到犬弓蛔虫雌虫与人、猪蛔虫雌虫的精氨酸和组氨酸含量差异有显著性。人肠道蛔虫和人胆道蛔虫与猪肠道蛔虫之间,无论雌虫或雄虫,17种氨基酸含量差异均无显著性。本结果与犬弓蛔虫和人、猪蛔虫在分类上属于不同的属,在形态上有显著区别,以及人蛔虫和猪蛔虫在形态上无明显差异的报告一致。建议以此作为鉴定蛔虫种属的生化依据之一。     

免疫印迹技术诊断旋毛虫病的效果

旋毛虫幼虫可溶性抗原(TSA)经SDS-PAGE和Western blot试验,用旋毛虫病人血清识别,显示18条蛋白染色带,分子量范围在80～30 kD之间,有7条清晰而明显的主带,分子量分别为80、74、66、63、55、42和40 kD,其中66、63和55 kD为旋毛虫特异性的蛋白带。TSA与日本血吸虫病人血清抗体应答有11条染色带,分子量范围在42～25 kD之间。根据蛋白染色带分子量的差异,可以进行两种病的鉴别诊断,与正常人和其它8种寄生虫病人血清反应均未见清晰的蛋白染色带。     

缺氧对大脑皮层锥体细胞影响的实验研究

本研究采用成年健康家犬10条(实验性缺氧8条,正常对照2条).观察了在缺氧情况下大脑皮层锥体细胞内酶的组织化学变化.结果表明:琥珀酸脱氢酶(SOH)、单胺氧化酶(MAO)和三磷酸腺苷醒人ATPase的活性降低;乳酸脱氢酶(LOH)、酸性磷酸酶(ACP)和乙酰胆碱脂酶(AchE)的活性增强.HE染色,两组间均无明显的细胞形态学变化.说明大脑皮层神经细胞内酶的活性变化对缺氧是极其敏感的.     

RR-B系剑尾鱼LDH和GDH同工酶的分析

目的　分析RR B系剑尾鱼第 2 0代个体的LDH和GDH两种同工酶 ,检验其遗传均一性。方法　应用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳 ,分析剑尾鱼眼球、脑、肝脏、肌肉、心脏等部位的乳酸脱氢酶 (LDH)和葡萄糖脱氢酶(GDH) ,并以同工酶谱最具代表性的组织对不同个体的RR B系和非选育剑尾鱼进行分析和比较。结果　RR B系剑尾鱼不同个体的乳酸脱氢酶酶谱和葡萄糖脱氢酶酶谱是一致的 ,非选育剑尾鱼的乳酸脱氢酶酶谱和葡萄糖脱氢酶酶谱存在多态性。结论　RR B系剑尾鱼有较好的遗传均一性。     

乳酸脱氢酶同工酶

<正> 1952年,Neidlands将牛心肌的乳酸脱氢酶结晶用超速离心法分离,只显示一个峰,用电泳分离法分离得到两条区带,而且二者均具有乳酸脱氢酶(LDH)活性。他第一个发现了LDH的不均一性,否定了一种结晶酶只含一种酶的原始概念,为以后的同工酶研究开创了良好的开端。1957年,Vesell等发现人血清     

人胃癌细胞系(BGC 823)的同工酶研究——乳酸脱氢酶(LDH1～5)

乳酸脱氢酶(LDH)是糖代谢中的一个酶系,它存在于人体所有组织中.当正常细胞发生恶性转化是,乳酸脱氢酶将明显升高,因此成为恶性肿瘤细胞的一个特性.本之采用高度均一的人胃管状腺癌细胞系(BGC823)进行冻融提取,并用醋酶纤维素薄膜电泳技术,对人胃癌细胞系(BGC823)的乳酸脱氢酶进行定性、定量分析.同时作了组化染色制片的形态学观察。本报告使用标准乳酸脱氢酶同工酶电泳法(Z.C.1.1.1.27),实验结果表明,人胃癌细胞系的乳酸脱氢酶活性远远超过正常细胞系的水平,定位在人胃癌细胞系的细胞质中。本研究目的是了解人胃癌细胞系的酶谱,并为基因定位和调控提供初步依据.     

人体与猪体内囊尾蚴蛋白质和同工酶的初步研究

报道人体与猪体内囊尾蚴的蛋白质组分及酯酶同工酶(EST)、乳酸脱氢酶同工酶(LDH)的带谱。人和猪脑囊尾蚴液的蛋白质PAGE区带各见10和9条,猪囊尾蚴仅有1条主带,而入囊尾蚴具有2条主带;头节囊壁蛋白质PAGE区带各见18和16条,二者带谱基本相似。肌肉皮下囊尾蚴囊液蛋白质区带各有12条,猪囊尾蚴有4条带,人囊尾蚴仅有2条主带,且迁移率也有明显差别。人体和猪体内囊尾蚴囊液的LDH酶带各有4条,其迁移率略有差异;EST各见1条酶带,酶谱基本一致。肌肉皮下囊尾蚴头节囊壁LDH各见2条,EST则见3条,其迁移率也有不同。同时将两种同工酶的活性作了比较。     

猪带绦虫不同发育阶段的同功酶及蛋白质组分的比较研究

本文报告猪带绦虫虫卵、囊尾蚴头节囊壁混合物、囊液、成虫未熟和成熟节片混合物及妊娠节片等不同发育阶段的酯酶同功酶和乳酸脱氢酶与蛋白质组分的带谱。结果表明,酯酶同功酶带以虫卵阶段最多,共四条酶带;乳酸脱氢酶同功酶带以囊尾蚴头节和囊壁混合物、囊液及成虫节片阶段为最多,各为四条酶带,且各有一条主带。蛋白质组分以虫卵阶段为最复杂,至少有19条区带。经 PAS 染色后,除囊液富含糖蛋白外,其余各发育阶段均未出现糖蛋白区带;同时将各不同发育阶段两种同功酶的活性作了比较。     

猪囊尾蚴乳酸脱氢酶和酯酶的初步分析

本文应用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳方法对猪囊尾蚴的囊液、头节囊壁和全囊乳酸脱氢酶(LDH)和酯酶(EST)的同功酶进行了分离和比较。囊液LDH显示五条酶带,囊壁四条酶带,全囊六条酶带,它们之间酶带的数目不同,位置有的相同,有的不同。特有的LDH0.096,为头节囊壁及全囊提取物中所无,对其可能的来源进行了分析。的样品EST同功酶均显示一条酶带,其位置的差异并不显著。     

中美猪型旋毛虫株不同发育阶段同工酶的电泳分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)和UVP凝胶分析仪系统 ,分析比较了中、美猪型旋毛虫成虫和幼虫的酯酶 (EST)同工酶及乳酸脱氢酶 (LDH)同工酶的带谱。结果表明 :猪型黑龙江株旋毛虫成虫和幼虫的EST同工酶酶带均为 2条 ,猪型美国株旋毛虫成虫和幼虫EST同工酶酶带分别为 3条和 2条 ;中、美猪型旋毛虫成虫的LDH同工酶无酶带 ,而幼虫则各具 1条酶带 ,且其迁移率也不同。结果提示 :来自不同地域的旋毛虫在遗传学上存在差异 ,同时 ,不同发育阶段同工酶酶谱也有明显不同。     

两个地理株周期型马来丝虫成虫蛋白和同工酶电泳比较分析

本文应用圆盘电泳对我国湖北谷城和浙江安吉两个地理株的周期型马来丝虫成虫的蛋白和七种酶进行了区带分析和比较,结果显示两个株的蛋白、GPI、PGM 和 PO 同工酶电泳型没有差异;而 MDH 的同工酶电泳型则不相同,出现了两种类型;G_6PD、EST 和 LDH 则没有区带出现。     

猪囊尾蚴蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳和等电聚焦电泳分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和薄层水平等电聚焦电泳(IEF)对猪囊尾蚴囊液、头节囊壁和全囊的可溶性蛋白质进行了分析比较。PAGE结果表明,囊液和头节囊壁各分离出15条蛋白带,全囊分离出16条蛋白带。在激光光密度扫描中分别可见4个主峰。IEF结果表明,囊液分离出28条蛋白带,头节囊壁和全囊分离出34条蛋白带。在激光光密度扫描中分别可见9,11、11个主峰。     

泡球蚴组织及囊液同工酶初步分析

应用 PAGE 法对多房棘球绦虫的泡球蚴囊液、全囊、原头蚴及囊壁组织的乳酸脱氢酶(LDH)、酯酶(EST)和酸性磷酸酶(AP)的同工酶进行了分析.结果 LDH 同工酶仅囊液与全囊各出现4条酶带.EST 同工酶全囊、囊液、原头蚴和囊壁分别出现14、17、3和13条酶带;而 AP 同工酶4种样品的酶带则分别是2、4、1和1条.3种同工酶的酶带数均以囊液样本为多且染色深,提示囊液可能是泡球蚴物质代谢的一个重要场所.     

豫南罗索线虫和食蚊罗索线虫同工酶和蛋白质电泳分析

本文应用Disc-PAGE对豫南罗索线虫和食蚊罗索线虫寄生后期幼虫及成虫的4种酶的同工酶及应用SDS-PAGE对两虫种的蛋白区带进行比较分析,结果显示两虫种的LDH和MDH同工酶谱有明显差异,但也有相同位置的区带,过氧化物酶(PO)和脂酶(EST)没有区带呈现。两虫种的蛋白电泳谱较为接近,但在区带数目、主带分子量、次带的宽窄和染色深浅上均有不同,提示两虫种在遗传学上有一定联系,但又有显著差别。本研究表明同工酶和蛋白质电泳分析是罗索线虫分类鉴定和阐明虫种间亲缘关系的有效工具之一。