枸杞多糖和1,6-二磷酸果糖协同抗运动疲劳作用及其机制

目的: 研究枸杞多糖与1,6-二磷酸果糖的协同抗疲劳作用,为改善和促进运动员体力恢复、提高训练和比赛成绩提供科学依据。方法:将140只小鼠随机分为空白对照组（生理盐水）、枸杞多糖组(20 mg/kg)及1,6-二磷酸果糖组(300 mg/kg),并将两者按2×2表分组,以负重游泳小鼠作为研究抗运动疲劳实验的小鼠模型。检测各组小鼠力竭游泳时间、肝糖原、肌糖原、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、血乳酸(LAC)和血尿素氮(BUN),分析两者协同抗疲劳的效果和机制。结果：与空白对照组比较,枸杞多糖和1,6-二磷酸果糖组小鼠负重游
泳时间延长,两者剂量分别为20 mg/kg和300 mg/kg时最佳（P<0.01）,两者之间存在交互作用。与空白对照组比较,枸杞多糖组小鼠LD、SOD活力提高（P<0.01）,LAC和血BUN水平降低,1,6-二磷酸果糖使小鼠肝糖原和肌糖原的储备量显著提高（P<0.01）。结论：枸杞多糖与1,6-二磷酸果糖配伍能起到协同抗疲劳作用,其原因可能是1,6-二磷酸果糖增加了小鼠的肝糖原和肌糖原的贮备,能够提供更多能量;枸杞多糖提高LDH、SOD活力,加快代谢产物的分解,使小鼠在耐力运动中坚持时间更长。     

竹节人参提取物抗疲劳的实验研究

目的：研究竹节人参对小鼠的抗疲劳作用机理。方法：以游泳小鼠为对象,通过测定小鼠血清乳酸脱氢酶（LDH）活力、血乳酸、肌糖原、肝糖原、血清尿素氮（BUN）的含量变化等观察了竹节人参的抗疲劳效应。结果：服用竹节人参一定时间的小鼠。LDH、肌糖原、肝糖原含量均比对照组显著增加,运动后血乳酸水平及血清尿素氮（BUN）增量比对照组明显降低,运动后恢复期血乳酸清除速率比对照组显著升高,结论：竹节人参在增强机体对运动负荷的适应能力,抵抗疲劳产生和加速疲劳消除方面具有明显的作用。     

复方五味子提取物的抗疲劳作用及其机制

目的：探讨五味子、黄芪、刺五加和红景天混合提取物（CSE）对小鼠力竭游泳时间及其体内的血尿素氮（BUN）、血清乳酸（LD）、肝糖原、肌糖原水平、超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）水平的影响,阐明其抗疲劳作用及其机制。方法：80只雄性ICR小鼠随机分为空白对照组、50 mg·kg^-1CSE组、100 mg·g^-1 CSE组和200 mg·kg^-1 CSE组,每组20只。给药30d后,每组随机选取10只小鼠进行力竭游泳实验,记录小鼠力竭游泳时间。剩余10只小鼠游泳90 min后处死,取血及组织标本,检测其体内BUN、LD、肝糖原、肌糖原、MDA水平及SOD活性;采用亚油酸-硫氰酸铁法测定CSE体外总氧化抑制率。结果：与空白对照组比较,50、100和200 mg·kg^-1CSE组小鼠力竭游泳时间均明显延长（P<0.01）;与空白对照组比较,100和200 mg·kg^-1CSE组小鼠BUN和LD水平明显降低（P<0.05或P<0.01）,肝糖原和肌糖原水平升高（P<0.05或P<0.01）,SOD活性升高（P<0.05或P<0.01）,MDA水平降低（P<0.05或P<0.01）。与100mg·kg^-1CSE组比较,200 mg·kg^-1CSE组小鼠血清BUN和LD水平降低（P<0.01）,肝糖原和肌糖元水平升高（P<0.05）。5g·L^-1 CSE的总氧化抑制率可达76.94%。结论：CSE具有抗疲劳作用,其作用机制可能与抗氧化作用有关联。     

罗汉果提取物对运动疲劳小鼠的抗疲劳作用

目的：研究罗汉果提取物（SGFE）的抗运动疲劳作用,为SGFE的临床应用提供依据。方法：将144只雄性ICR小鼠随机分为对照组、SGFE低剂量组、SGFE中剂量组和SGFE高剂量组,每组36只。对照组小鼠每天口服1.0 mL生理盐水,其他3组小鼠每天给予1.0 mL SGFE（SGFE分别为100、200和400 mg?kg-1）,所有小鼠每周进行3次持续15 min的被动游泳训练,持续28d。末次小鼠被动游泳实验后处死,采集血液、肝脏和腓肠肌分别检测小鼠血乳酸（BLA）、血尿素氮（BUN）、肝糖原和肌糖原浓度。结果：与对照组比较,SGFE低、中和高剂量3组小鼠的游泳力竭时间延长（P<0.05）,但SGFE 3组间比较差异无统计学意义（P<0.05）;SGFE低、中和高剂量组小鼠BLA浓度明显低于对照组（P<0.05）,且随SGFE剂量增加有下降趋势;SGFE中剂量组和高剂量组小鼠BUN浓度明显低于对照组（P<0.05）,但低剂量组小鼠BUN浓度与对照组比较差异无统计学意义。SGFE低、中和高剂量组小鼠肝糖原和肌糖原浓度明显高于对照组（P<0.05）,且随着SGFE剂量的增加有升高趋势。结论：补充SGFE对运动疲劳小鼠有明显的抗疲劳功效。     

复方槲寄生口服液抗疲劳的研究

目的:考察复方槲寄生口服液的抗疲劳作用。方法:采用负重游泳力竭实验观察口服液对小鼠力竭游泳时间的影响,采用化学法测定小鼠血乳酸含量、肝糖原以及肌糖原含量。结果:复方槲寄生口服液能够延长小鼠力竭游泳运动时间,降低运动后小鼠血乳酸含量,提高肝糖原肌糖原含量。结论:复方槲寄生口服液具有显著的抗疲劳作用。     

太白参对力竭游泳小鼠的作用

目的 :研究太白参对小鼠运动能力的影响。方法 :对小鼠进行力竭游泳训练 ,以SOD酶活力、MDA、血糖、肝糖原、肌糖原含量及 LDH同工酶组成为评价指标。结果 :太白参可明显延长小鼠力竭游泳的时间 ;太白参能加速力竭游泳小鼠 SOD、MDA、Hb、肝糖原、肌糖原和血清 LDH的恢复。结论 :太白参有可能作为滋补药或保健品应用     

库页红景天对鼠抗疲劳作用机理的实验研究

目的：探讨库页红景天抗疲劳作用的机理。方法：分别以库页红景天干粉和其浸出液喂饲小鼠，观察库页红景天对小鼠血乳酸浓度、血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活力、肝糖原、肌糖原含量的影响。结果：实验４０ｄ时实验组小鼠血清ＬＤＨ活力、肝糖原、肌糖原含量显著高于对照组（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；小鼠游泳后２０ｍｉｎ、４０ｍｉｎ血乳酸浓度明显低于对照组，也低于本组实验前的水平（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结论：库页红景天抗疲劳作用与其增强血清ＬＤＨ活力，降低血乳酸含量，增加肝糖原、肌糖原的贮备有关。     

人参花提取物抗疲劳作用的研究

目的研究人参花提取物对小鼠的抗疲劳作用。方法通过对小鼠负重游泳时间、血乳酸、肌糖原和肝糖原含量的测定,观察人参花提取物的抗疲劳作用。结果人参花提取物0.8 g/kg剂量组和人参花提取物0.6 g/kg剂量组能显著延长小鼠负重游泳时间（P〈0.01,P〈0.05）;升高肌糖原和肝糖原的储备（P〈0.01,P〈0.05）;明显降低运动后血乳酸水平（P〈0.05）,其中人参花提取物0.8 g/kg剂量组效果最佳。结论人参花可明显增强机体对运动负荷的适应能力,抵抗疲劳的产生。     

左旋肉碱抗疲劳实验研究

目的研究左旋肉碱抗疲劳的效果。方法将健康雄性昆明小鼠80只随机分入四个组:实验前肌糖原和肝糖原测定组、负重游泳组、血乳酸测定组、尿素氮测定组,每个实验各20只小鼠。每个组再随机分成对照组和实验组,每组10只。对照组每天以蒸馏水灌胃,实验组以600mg/kg左旋肉碱灌胃,连续6周后分别测定肝糖原、肌糖原、游泳时间、血乳酸、血清尿素氮含量等指标,观察左旋肉碱抗疲劳效果。结果左旋肉碱组小鼠游泳时间和运动前肌肝糖原含量较对照组明显增加(P<0.05),游泳30min和游泳60min的肌肝糖原消耗均较对照组明显减少(P<0.05),力竭游泳后肝糖原消耗较对照组显著减少(P<0.05),但肌糖原消耗与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);运动后左旋肉碱组乳酸增加较对照组明显降低(P<0.05),休息30mim后血乳酸含量较对照组降低,恢复率明显增加(P<0.05);运动结束休息60min后左旋肉碱组血清尿素氮增量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但休息120min后,左旋肉碱组血清尿素氮含量较对照组明显降低,恢复率显著增高(P<0.05)。结论左旋肉碱具有抗疲劳作用,其抗疲劳作用机理主要与左旋肉碱增加肌肝糖原储备,减少运动后肌肝糖原消耗,抑制乳酸生成,加速乳酸和尿素氮清除有关。     

参苓白术散对小鼠耐缺氧及抗运动性疲劳作用研究

目的观察参苓白术散水提物的抗疲劳、耐缺氧作用。方法采用小鼠力竭游泳实验和小鼠常压耐缺氧实验,观察连续14 d灌胃给予参苓白术散水提物对小鼠的抗疲劳和耐缺氧能力的影响,并测定用药后各组小鼠负重游泳时间、耐缺氧时间、体内肝糖原贮备量、运动后血中尿素氮、血乳酸含量。结果参苓白术散水提物40.0、20.0 g/kg剂量均可显著延长小鼠常压耐缺氧时间和负重游泳时间（P〈0.05）,显著降低小鼠血中乳酸及尿素氮含量（P〈0.05）,显著增加小鼠体内肝糖原储备量（P〈0.05）。结论参苓白术散水提物能显著增强小鼠的抗疲劳和耐缺氧能力。     

HS-SPME-GC-MS结合化学计量法分析刺五加不同部位的挥发性成分

目的 对刺五加不同部位的挥发性成分进行比较分析,为其后续的临床应用及开发提供科学参考。方法 采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法(HS-SPME-GC-MS),提取分析刺五加各部位样品的挥发性成分,用峰面积归一化法测定和比对各成分的相对含量,并结合主成分分析(PCA)和聚类分析(HCA)方法分析其成分的差异。结果 从刺五加各部位样品中共鉴定出167种挥发性成分,根、皮、茎、叶、果分别鉴定出71、61、59、48、54种挥发性成分,主要以烯类和醇类化合物为主。5个部位有10个共有成分,包括萜品油烯、β-石竹烯、α-律草烯等。HCA分析结果将刺五加根、果聚为一类,皮、叶聚为一类,茎单独一类;PCA综合得分依次为根、茎、果、叶、皮。结论 刺五加各部位挥发性成分的种类和含量均有差异,为刺五加非常规药用部位的药食两用深入开发利用提供科学依据。     

刺五加关节腔注射治疗兔膝关节骨性关节炎的病理学观察

目的：观察关节软骨和滑膜的病理改变,探讨刺五加治疗原发性膝关节骨性关节炎的疗效及其作用机制。方法：将64只新西兰白兔随机分为4组：正常组、刺五加组、透明质酸钠组、模型组。正常组既不造模也不给药,其余用内侧半月板部分切除的方法造模。刺五加组关节腔注射刺五加注射液,透明质酸钠组关节腔注射透明质酸钠注射液。术后2周开始用药干预,直到处死前1周。分6周和10周两个时相点处死动物取材,制备软骨及滑膜石蜡切片后进行HE及AB-PAS染色,分别在光镜下进行病理评分。结果：滑膜Mankins评分,在两个时相点刺五加组均比模型组低（均P〈0.05）;与6周相比,刺五加组10周时评分较高（P〈0.05）。关节软骨OARSI评分,在两个时相点,刺五加组均比模型组低（均P〈0.05）;与6周相比,刺五加组10周评分无显著差异（P〉0.05）。结论：刺五加注射液可以减缓甚至阻断实验性兔膝关节骨性关节炎的病变进展。     

刺五加注射液不良反应228例文献统计分析

目的探讨刺五加注射液所致不良反应（ADR）的一般规律及其特点,为临床合理用药提供参考。方法对国内医药期刊报道的228例刺五加注射液致ADR病例进行统计分析。结果刺五加注射液所致ADR临床表现复杂多样,累及皮肤及附属器、心脑血管、神经、呼吸、消化、血液、免疫等多个器官系统,严重者可导致死亡。结论在刺五加注射液应用过程中应密切观察I临床反应,尽量避免与其他药物配伍应用。     

刺五加注射液对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

目的：：观察刺五加注射液对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法：昆明种雄性小鼠60只(18~22 g),随机分为正常组、模型组、硫普罗宁阳性药对照组和刺五加高、中、低剂量组(200 mg/kg、100 mg/kg、50 mg/kg ),每组各10只。采用50%乙醇12 ml·kg-1·d-1连续灌胃10 d,制备小鼠酒精性肝损伤模型。测定血清中天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶及三酰甘油( TG)水平;肝组织丙二醛、还原型谷胱甘肽含量,计算肝脏指数,并观察肝脏病理变化。结果：小鼠酒精性肝损伤模型构建成功。除刺五加低剂量组TG水平与模型组差异无统计学意义(P>0.05)外,与模型组比较,刺五加注射液均能够降低血清中天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶和TG水平(P<0.05~P<0.01);抑制小鼠肝脏组织丙二醛含量的升高,提高肝脏中还原型谷胱甘肽含量(P<0.05~P<0.01);减轻肝脏病理组织损伤;刺五加高、中剂量组均能降低小鼠肝脏指数(P<0.05和P<0.01)。结论：刺五加注射液对小鼠酒精性肝损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制氧化应激有关。     

刺五加对~(60)Co-γ射线照射后小鼠胸腺效应的实验研究

采用180只成年小白鼠(雌雄各半),其中168只经一次总剂量为4Gy的~(60)Co—γ射线照射,造成造血放射损伤,再从其中随机选出56只膜腔注射刺五加注射液作为实验用药组,其余小白鼠随机分为盐水对照组(56只),空白对照组(56只)及正常对照组(12只)。实验结果显示。实验用药组的胸腺细胞超微结构的恢复比同期对照组快,胸腺组织DNA含量比同期对照组高。因此,我们认为刺五加可促进辐射损伤后小白鼠胸腺细胞结构的恢复。     

刺五加注射液治疗失眠症60例临床体会

目的观察刺五加注射液治疗失眠症的临床疗效.方法将60例失眠患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用刺五加注射液治疗,对照组采用5%葡萄糖注射液治疗,比较两组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数评分、Athens睡眠量表评分和不良反应.结果治疗组总有效率为76.67%,对照组为30%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组匹兹堡睡眠质量指数评分治疗后较治疗前明显降低（P〈0.05）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）.两组均未见严重不良反应发生.结论刺五加注射液治疗失眠症疗效确切.     

刺五加注射液对胃肠功能障碍小鼠消化道动力的影响

目的:探讨刺五加注射液对胃肠功能障碍小鼠消化道动力的影响。方法:采用炭末推进实验观察刺五加注射液对阿托品所致小鼠小肠推进抑制的影响;采用甲基橙胃残留率法观察刺五加注射液对阿托品所致小鼠胃排空抑制的影响。结果:刺五加注射液(总黄酮)50、100和200 mg/kg均能拮抗阿托品对小鼠小肠推进(P0.05～P0.01),对阿托品所致小鼠胃排空抑制作用三个剂量组均有改善(P0.01)。结论:刺五加注射液对阿托品所致小鼠胃肠运动功能障碍有明显改善作用。     

刺五加注射液对人肺腺癌A549细胞增殖的抑制作用

目的探讨刺五加注射液对人肺腺癌A549细胞的体外增殖的抑制作用。方法采用MTT法测定了不同浓度的刺五加注射液对人肺腺癌A549细胞的体外抑制作用,倒置显微镜观察细胞形态变化。结果刺五加注射液浓度越高对A549细胞抑制作用越好,作用时间越长抑制效果越强,量效关系和时效关系良好;形态学观察到细胞凋亡。结论刺五加注射液对人肺腺癌A549细胞的增殖有较强的抑制作用。     

刺五加对兔慢性实验性青光眼玻璃体谷氨酸浓度的影响

目的:探讨刺五加对兔慢性实验性青光眼玻璃体中谷氨酸浓度的影响及对青光眼视神经保护机制。方法:前房注射2.5%羟丙基甲基纤维素建立白兔双眼实验性慢性青光眼模型,动态观察眼压,高眼压维持4周后行双眼小梁切除术。术后随机分为刺五加组和对照组,于前房注射前、注射后4、8、12周抽取双眼玻璃体,利用高效液相色谱分析检测玻璃体谷氨酸浓度。结果:两组间前房注射前、注射后、小梁切除术后眼压,前房注射前,刺五加组和对照组之间的玻璃体谷氨酸浓度无均统计学意义(P>0.05),前房注射后4、8、12周,刺五加组和对照组玻璃体谷氨酸浓度均高于注射前(P<0.01)。刺五加组玻璃体谷氨酸浓度低于对照组(P<0.05)。结论:刺五加能抑制玻璃体谷氨酸浓度的升高,可能对青光眼性视神经损害具有保护作用。     

刺五加注射液对小鼠实验性急性心肌缺氧的保护作用

目的: 观察刺五加对小鼠急性心肌缺氧的保护作用。方法: 常压缺氧条件下分别观察小鼠平均存活时间和心肌耗氧量;采用夹闭气管法观察小鼠平均心电消失时间。结果: 刺五加注射液高、低剂量组均能延长小鼠平均存活时间,降低心肌耗氧量。结论: 刺五加注射液能明显降低小鼠心肌氧耗,保护缺氧心肌,延长小鼠存活时间。