曲安奈德局部注射结合磁疗治疗耳廓假性囊肿78例

目的观察曲安奈德注射液局部注射结合磁疗治疗耳廓假性囊肿的临床疗效。方法对78例耳廓假性囊肿患者在无菌操作下,将囊液抽尽后囊内注射曲安奈德注射液并用两块小磁铁吸附于囊肿处耳廓前后两面磁疗。结果 60例(76.9%)7天治愈,耳廓无畸形;18例(23.1%)再次曲安奈德注射液囊内注射结合磁疗共12天痊愈。随访6个月至2年,囊肿无一例复发。结论曲安奈德注射液局部注射结合磁疗治疗耳廓假性囊肿治愈率高,复发率低,操作简单、安全可靠,适于在基层医院应用。     

曲安耐德治疗耳廓假性囊肿的疗效观察

目的:观察曲安耐德囊内注射加压包扎治疗耳廓假性囊肿的临床疗效,探讨提高耳廓假性囊肿临床疗效的治疗方法.方法:耳廓假性囊肿患者62例分为两组,对照组30例采用单纯穿刺法,观察组32例在对照组治疗基础上结合囊内注射曲安耐德并加压包扎方法,比较两组患者疗效.结果:观察组患者中1次治愈者27例,2次治愈者2例,3次治愈者1例,无效者2例,总有效率93.7%,优于对照组的80.0%(P<0.05).结论:曲安耐德囊内注射加压包扎治疗耳廓假性囊肿可提高疗效,操作简便,是一种有效的治疗方法.     

曲安奈德囊内注射+超短波电疗仪治疗耳郭假性囊肿的疗效分析

目的用曲安奈德囊内注射和超短波电疗仪治疗耳郭假性囊肿观察其疗效。方法选取耳郭假性囊肿患者165例分成治疗组和对照组,治疗组进曲安奈德囊内注射+超短波电疗仪治疗,对照组行超短波电疗仪治疗,观察其疗效。结果 2组中曲安奈德囊内注射+超短波电疗仪治疗治愈率明显高于对照组。结论曲安奈德囊内注射+超短波电疗仪治疗耳郭假性囊肿有非常好的治疗效果。     

曲安奈德囊内注射治疗耳廓假性囊肿56例

耳廓假性囊肿是耳鼻咽喉科常见疾病, 临床上治疗方法颇多, 但多数疗效欠满意.若病程迁延过久,部分患者可造成耳廓畸形.我们自2000 年以来采用曲安奈德囊内注射术治疗耳廓假性囊肿56例,取得满意效果,现报告如下.     

复方倍他米松注射液联合超短波治疗耳廓假性囊肿的临床疗效观察

目的观察复方倍他米松注射液联合超短波治疗耳廓假性囊肿的临床疗效。方法将113例耳廓假性囊肿患者随机分为治疗组（57例）与对照组（56例）,对照组采用抽液后囊内局部注射复方倍他米松注射液进行治疗,治疗组采用抽液后囊内注射复方倍他米松注射液联合超短波理疗2周,并对两组患者临床疗效进行对比。结果治疗结束后,治疗组临床总有效率为96.49%,显著优于对照组的82.14%（P〈0.05）。结论复方倍他米松注射液联合超短波治疗耳廓假性囊肿的临床疗效确切,值得推广应用。     

庆大霉素地塞米松囊内注射治疗耳廓假性囊肿100例疗效观察

观察庆大霉素地塞米松囊内注射治疗耳廓假性囊肿的临床效果，探讨药物治疗耳廓假性囊肿的方法。     

囊内注射曲安耐德联合磁铁持续固定加压治疗耳廓假性囊肿的临床研究

目的 探讨囊内注射曲安耐德联合磁铁持续固定加压治疗耳廓假性囊肿的疗效.方法 将100例患者随机分为两组,治疗组50例,对照组50例.治疗组患者局部穿刺抽液冲洗后注入曲安耐德1 ml,于耳廓双侧磁铁固定,对照组采取常规抽液后加压包扎固定,观察两组治疗效果.结果 治疗组50例患者中,治疗组有效46例,对照组有效39例,治疗组有效率(92.00％)与对照组(76.00％)比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 囊内注射曲安耐德联合磁铁持续固定加压治疗耳廓假性囊肿方法简单,治疗效果满意,值得临床推广.     

平阳霉素加地塞米松腔内注射治疗耳廓假性囊肿80例

目的评价平阳霉素加地塞米松腔内注射治疗耳廓假性囊肿的效果。方法对80例耳廓假性囊肿患者采用平阳霉素8mg加地塞米松5mg作腔内注射治疗。结果痊愈60例，占75％；显效20例，占25％。所有病例均接受1次治疗，随访3个月～1．5年均无复发。结论平阳霉素加地塞米松腔内注射治疗耳廓假性囊肿方法简便，效果确切，建议临床首选使用。     

地塞米松注射液治疗耳廓假性囊肿17例报告

地塞米松注射液治疗耳廓假性囊肿１７例报告中国人民解放军第５７医院柳宝明，杨宇鸣耳部假性囊肿为好发于耳部位的一种非感染性囊肿。临床上多采用局部切开或无水酒精囊内注射以及磁疗等多种方法治疗。作者采用地塞米松注射液囊腔内注射，方法简单，疗效满意，现报告如下...     

切开引流结合局部注射曲安奈德治疗耳廓假性囊肿疗效观察

<正>福建医科大学附属龙岩市第一医院自2006年至2009年共收治耳廓假性囊肿患者86例,均采用切开引流结合局部注射曲安奈德治疗,疗效满意,现报道如下。     

平阳霉素联合曲安奈德治疗颌面部淋巴管瘤的疗效观察

目的:观察平阳霉素(PYM)联合曲安奈德瘤内注射治疗颌面部淋巴管瘤的疗效。方法:选择90例口腔颌面部淋巴管瘤患者,随机均分为试验组和对照组。试验组采用PYM联用曲安奈德治疗,对照组采用PYM联用地塞米松治疗。比较、分析2组患者的疗效及不良反应。结果:治疗后经6个月～5年随访,试验组有效率为100.0%,对照组有效率为86.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发热与食欲不振等药物不良反应的发生率较对照组更低,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PYM联合曲安奈德瘤内注射治疗颌面部淋巴管瘤疗效优于PYM联用地塞米松,且较安全。     

曲安奈德在玻璃体切除手术中的应用

目的探讨曲安奈德在璃体切除手术中的应用。方法回顾分析37例玻璃体切割术中应用曲安奈德辅助剥离玻璃体后皮质的临床资料。结果首次接受玻璃体切割手术患者37例37眼,术中玻璃体腔注入去除上清液的曲安奈德0.1 mL辅助剥离玻璃体后皮质,手术结束时玻璃体腔均注入去除上清液的曲安奈德2 mg。结论玻璃体切割术中应用曲安奈德可辅助剥离玻璃体后皮质,减轻术后炎性反应。     

皮质激素治疗眼眶婴儿性血管瘤

目的评价糖曲安奈德与地塞米松预混后局部注射治疗婴儿性血管瘤的临床效果。方法对本溪市中心医院2005年6月至2009年1月间采用曲安奈德与地塞米松混和后瘤体内局部注射治疗的18例进行临床疗效评价。结果18例患儿经1～4次注射,彩超检查结果肿瘤异常血流信号消失12例(67%),肿瘤异常血流信号减少6例(33%)。结论采用曲安奈德与地塞米松预混后瘤体内局部注射治疗对婴儿血管瘤是一种有效的方法,且无明显不良反应。     

Association of ranibizumab (Lucentis®) or bevacizumab (Avastin®) with dexamethasone and triamcinolone acetonide: An in vitro stability assessment

The in vitro stability of monoclonal antibodies used for age-related macular degeneration, ranibizumab and bevacizumab, was investigated. The aggregation profile of the antibodies was compared, alone and after association with dexamethasone sodium phosphate or triamcinolone acetonide. Commercial formulations of ranibizumab and bevacizumab were dialysed into three different buffers. After dialysis, samples were stored at 4 °C, 25 °C and 40 °C during 35 days, alone and in combination with dexamethasone sodium phosphate, triamcinolone acetonide phosphate solution or triamcinolone acetonide suspension. Combined formulations based on both commercial formulations were investigated as well. The aggregation state of the antibodies was measured by multi-angle light scattering (MALS) after separation by asymmetrical flow field-flow fractionation (AFFF) or size-exclusion chromatography (SEC). Ranibizumab results to be more stable than bevacizumab, alone and in combination with dexamethasone sodium phosphate or triamcinolone acetonide. Elevation in concentration, pH and temperature causes a decrease in stability of both antibodies. The association of triamcinolone acetonide phosphate solution with either ranibizumab or bevacizumab is observed to be the least stable combination of all samples tested. Dexamethasone sodium phosphate was shown to have a stabilizing effect on bevacizumab, although this is not the case for its combination with the commercial formulation Avastin®. The results demonstrate that the in vitro association of either ranibizumab or bevacizumab with dexamethasone sodium phosphate or triamcinolone acetonide suspension does not decrease the stability of these antibodies. Although ranibizumab is more stable than bevacizumab in vitro, further research has to point out how this affects their mechanism of action in vivo.     

HPLC determination of glucocorticoid alcohols, their phosphates and hydrocortisone in aqueous solutions and biological fluids

High-performance liquid chromatographic (HPLC) assays are described for the determination of dexamethasone phosphate, dexamethasone and hydrocortisone and for the determination of triamcinolone, triamcinolone acetonide, triamcinolone acetonide phosphate and hydrocortisone in aqueous solutions and biological fluids. These assays allow quantification of the glucocorticoids in plasma down to a concentration of 100 ng ml(-1) (dexamethasone phosphate 300 ng ml(-1), hydrocortisone 40 ng ml(-1)). During the development of optimum extraction procedures the pK(a) values of the esters were determined by extractions performed at different pH values. The stability in vitro of the phosphate esters in ampoules, plasma and blood was studied. The esters are stable in their formulated ampoules after long-term storage, whereas the half-life in vitro of dexamethasone phosphate in plasma at 37 degrees C is 5 h and that of triamcinolone acetonide phosphate is 3.5 h. Determination by HPLC of endogenous hydrocortisone in samples from patients who received either dexamethasone phosphate or triamcinolone acetonide phosphate gave results identical with those obtained by radio-immunoassay (RIA).     

两种不同方法治疗变应性鼻炎的疗效比较

目的探讨两种治疗变应性鼻炎方法的疗效.方法将180例变应性鼻炎患者随机分为两组,鼻内窥镜下射频治疗组88例,迎香穴位注射醋酸曲安奈德组92例,比较两种治疗方法的临床疗效.结果经12月的随访观察,短期疗效两组无显著差别(P＞0.05),长期疗效有显著差异(P＜0.05).结论鼻内窥镱下射频治疗变应性鼻炎疗效优于迎香穴位注射醋酸曲安奈德.     

A型肉毒素与曲安奈德上睑结膜下注射在甲状腺相关眼病上睑退缩治疗中的对照研究

目的比较A型肉毒素与曲安奈德上睑结膜下注射治疗甲状腺相关眼病上睑退缩的疗效。方法以沈阳市第四人民医院2019年3月至2020年9月稳定期甲状腺相关眼病伴上睑退缩单眼发病病例共60例为研究对象,采用计算机随机数法进行分组:对照组30例,给予曲安奈德20 mg上睑结膜下注射1次;试验组30例,给予A型肉毒素3 U上睑结膜下注射1次。对注射后1周以及1、3、6个月各临床指标(上眼睑退缩值、上眼睑下移值、CAS评分、眼球突出度、眼压、矫正视力)变化及并发症进行比较。结果给药后1周,两组上眼睑退缩值及上眼睑下移值优于治疗后1个月时(P<0.05),试验组优于对照组;治疗后3个月时,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月两组比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组优于试验组。对照组给药1周以及1、3、6个月后眼睑退缩值均下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);试验组给药1周以及1、3个月后上眼睑退缩值均下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),给药6个月后的上眼睑退缩值与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);C...     

局部注射曲安奈德及积雪苷治疗病理性瘢痕的临床疗效分析

目的应用盐酸曲安奈德注射液治疗病理性瘢痕的临床疗效及观察其不良反应。方法120例病理性患者（其中增生性瘢痕（hypertrophic）62例,瘢痕疙瘩（keloid）58例）分别采用曲安奈德注射液局部注射和积雪苷注射剂局部注射治疗的方法,对两者的临床疗效进行配对比较。结果治疗组的总体疗效明显优于对照组,两组间具有明显差异（P〈0．05）,在治疗组方面,曲安奈德组的疗效〉积雪苷组的疗效（P〈0．05）。结论对于病理性瘢痕患者,此两种药物局部注射治疗均为确切有效的方法,在单一使用其中药物进行治疗时,曲安奈德的效果优于积雪苷。     

曲安奈德喉上神经阻滞治疗声带疾病的临床观察

目的探讨曲安奈德喉上神经阻滞治疗声带小结、息肉及任克氏水肿的疗效。方法对照组66例声带息肉、小结及任克氏水肿患者采用庆大霉素、地塞米松雾化吸入治疗;治疗组72例在对照组用药的同时,联合曲安奈德和利多卡因行喉上神经阻滞治疗。结果治疗组显效率为54．2％（39／72）,有效率为34．7％（25／72）,总有效率为88．9％（64／72）,与对照组比较差异有显著统计学意义（P〈0．001）。结论曲安奈德喉上神经阻滞是治疗声带小结、息肉及声带任克氏水肿的有效方法之一。