调强放疗联合参芪扶正注射液治疗宫颈癌的效果及对患者免疫功能的影响分析

目的 观察调强放疗联合参芪扶正注射液治疗宫颈癌的效果及对患者免疫功能的影响。方法 选取2020年9月至2022年9月本院收治的86例宫颈癌患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组接受调强放疗，观察组接受调强放疗联合参芪扶正注射液治疗。比较两组疗效，于治疗前、后，比较两组免疫功能[CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺T淋巴细胞亚群水平、自然杀伤细胞(NK)]、体能状态[Karnofsky评分(KPS)]。结果 观察组ORR为88.37%，高于对照组的69.77%，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组CD3⁺、CD4⁺、NK细胞均高于对照组，CD8⁺低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组KPS评分均明显提高，且观察组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 调强放疗联合参芪扶正注射液治疗宫颈癌，可提高疗效，改善患者免疫功能及体能状态。     

参芪扶正加同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察参芪扶正注射液联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法将67例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,综合组36例,采用依托泊苷+顺铂同步放化疗,放疗予常规分割,2 Gy/f,总量56~70 Gy,同时应用参芪扶正注射液250 mL/d静脉滴入,2周为1个疗程,共2个疗程。对照组31例,采用依托泊苷+顺铂同步放化疗。放疗结束后1个月评价疗效;分别于治疗前,治疗后1天,治疗后1月抽取患者外周血,采用流式细胞术检测患者外周血中T细胞亚群百分率(CD3+;CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及NK细胞含量变化观察免疫功能变化;通过KPS评分,体重变化来观察生存质量改善情况。结果 2组有效率分别为75%和70.9%(P0.05);2组治疗前免疫功能差异无统计学差异(P0.05),与本组治疗前相比,综合组治疗后一天测免疫功能稍下降(P0.05)而对照组明显下降(P0.01),综合组治疗后一月明显改善(P0.05)对照组有改善(P0.05);综合组3~4级血液学毒性的发生率为13.9%明显低于对照组的35.5%(P0.05),综合组3~4级消化道不良反应以及≥2级放射性食管炎、肺炎发生率均低于对照组(P0.05);综合组治疗后KPS评分及体重评分改善人数明显高于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合同步放化疗可以减轻放化疗引起的胃肠道反应,减少3~4级骨髓抑制和≥2级放射性食管炎、肺炎的发生,使患者的免疫功能、生存质量得到改善,并有可能进一步提高局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的疗效。     

高级别脑胶质瘤患者术后应用调强适形放疗联合替莫唑胺化疗的临床效果、近期预后及对血清标志物的影响

目的观察高级别脑胶质瘤患者术后应用调强适形放疗联合替莫唑胺化疗的临床效果、近期预后及对血清标志物的影响。方法选取2014年1月—2015年7月收治的行手术治疗的高级别脑胶质瘤73例,根据术后治疗方法的不同分为观察组(n=38)和对照组(n=35)。对照组术后2～4周给予调强适形放疗6周,观察组在对照组治疗的基础上联合替莫唑胺化疗6个周期。比较治疗后2个月临床疗效,检测治疗前及治疗后2个月血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、表皮生长因子(epidermal growth factor, EGF)水平变化,评估治疗前及治疗后1周卡氏评分(karnofsky's performance scoring, KPS)和生活质量量表(quality of life, QOL)评分变化,观察治疗后1、2、3年生存率及中位生存时间,记录治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗后2个月有效率和疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,观察组治疗后2个月VEGF和EGF水平降低,差异有统计学意义(P0.05);与本组治疗前比较,两组治疗后2个月VEGF和EGF水平显著下降,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,观察组治疗后1周KPS评分、QOL评分均升高,比较差异有统计学意义(P0.05);与本组治疗前比较,两组治疗后1周KPS评分、QOL评分明显上升,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后1、2、3年生存率均高于对照组,并且中位生存时间长于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均未出现严重不良反应,并且恶心呕吐、脱发、头痛头晕、骨髓抑制的发生率比较差异无统计学意义(P0.05),经对症治疗后均好转。结论高级别脑胶质瘤患者术后应用调强适形放疗联合替莫唑胺化疗可有效提高临床疗效,降低血清标志物水平,改善生活质量,延长生存期,且安全性良好。     

参芪扶正注射液与SOX方案对晚期胃癌患者的影响

目的:分析晚期胃癌应用参芪扶正注射液与SOX化疗方案联合应用对患者疾病控制率及生存质量的影响。方法:选取2015年2月～2018年1月我院收治的66例晚期胃癌患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组33例。对照组予SOX化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上予参芪扶正注射液联合治疗。两组均治疗4个周期,比较两组缓解情况、治疗前后T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平及生存质量。结果:观察组缓解率与对照组比较,无显著性差异(P>0.05);观察组疾病控制率明显高于对照组,P<0.05;治疗4个周期后,观察组T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显高于对照组,P<0.05;观察组EORTC QLQ-C30评分明显高于对照组,P<0.05。结论:晚期胃癌应用参芪扶正注射液联合SOX化疗方案治疗,能改善患者免疫功能,提高疾病控制率、缓解率,改善患者生存质量,应用价值较高。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗治疗与单纯化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效和不良反应。方法76例中晚期肺癌患者随机分为治疗组39例和对照组37例。治疗组采用参芪扶正注射液联合GP方案化疗,对照组单用GP方案治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组（66.67%vs 54.05%）（χ2=6.48,P〈0.05）。治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4/CD8比值有明显提高[（2.58±0.15）vs（3.76±0.23）,P〈0.05];对照组治疗后CD4/CD8比值降低[（2.38±0.12）vs（1.76±0.32）,P〈0.05]。生活质量治疗组高于对照组（P〈0.05）;恶心呕吐反应及白细胞减少情况治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗能提高中晚期肺癌化疗有效率、减轻化疗后恶心呕吐反应及白细胞减少、降低化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响、提高生活质量。     

参芪扶正注射液用于化疗不良反应中的效果观察

目的探讨参芪扶正注射液减轻化疗不良反应的临床效果。方法选取安阳市肿瘤医院2006年1月至2008年12月进行诊疗的恶性肿瘤患者98例,以数字表法将患者随机平均分为两组,分别进行常规放化疗与参芪扶正注射液联合治疗。结果两组患者治疗前的淋巴细胞亚群比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的淋巴细胞亚群无明显变化(P>0.05),对照组治疗后淋巴细胞亚群显著减少(P<0.05)。观察组患者免疫功能保护效果明显优于对照组。观察组总有效率优于对照组,生活质量显著提高(P<0.05)。观察组放疗化疗不良反应较对照组显著减少(P<0.01)。结论参芪扶正注射液有效改善患者免疫系统的损伤,有效提高患者的生存质量,减少了不良反应的发生率,在肿瘤放疗与化疗的治疗中具有良好的效果。     

参芪扶正注射液对进展期胃癌患者免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液对进展期胃癌患者免疫功能的影响。方法进展期胃癌患者82例,分为对照组40例及观察组42例,2组患者均采用ECF-L方案化疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液。化疗2个周期后评价2组近期疗效、不良反应及生活质量改善情况,并比较2组化疗前1天及化疗2个周期后外周血CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+T细胞亚群比例及NK细胞比例。结果所有患者均完成2个周期的治疗,观察组客观缓解率(ORR)为40.5%,对照组ORR为37.5%。2组ORR差异无统计学意义(P0.05)。观察组生活质量改善率64.3%显著高于对照组的37.5%(P0.05)。观察组化疗2个周期后CD_3~+、CD_4~+T细胞亚群、NK细胞水平、CD_4~+/CD_8~+比例均高于化疗前1天,且高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组骨髓抑制、消化道反应、神经毒性发生率显著低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液能够改善进展期胃癌化疗患者生活质量及免疫功能,减轻化疗不良反应。     

适形放射治疗结合替莫唑胺治疗脑胶质瘤者临床价值分析

目的探究适形放射治疗结合替莫唑胺治疗脑胶质瘤者临床价值。方法选取2013年7月~2016年7月我院确诊的脑胶质瘤患者60例。依照治疗方法不同分为对照组和观察组各30例。对照组行适形放射治疗,观察组行适形放射治疗结合替莫唑胺治疗。对比两组患者疗效及生存质量情况。结果观察组治疗总有效率为66.7%,对照组为30%(P0.05),差异有统计学意义。两组治疗后生存质量均有改善,与治疗前对比差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组生存质量高于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论采用适形放疗结合替莫唑胺化疗治疗脑胶质瘤患者,效果明显优于单纯适形放疗,可显著改善患者生存质量。     

联合使用艾迪注射液对老年晚期结直肠癌化疗效果的临床研究

目的观察联合使用艾迪注射液对老年晚期结直肠癌化疗效果。方法分析2012年1月至2014年1月在我院接受化疗的86例老年晚期结肠癌患者的临床资料。依据化疗方案的不同分为观察组(45例;FOLFOX-4~+艾迪注射液)及对照组(41例;FOLFOX-4)。观察两组患者短期化疗效果,化疗期间不良反应发生率,外周血免疫指标的改变,化疗前后KPS评分改变和化疗后2年累积生存率。结果两组化疗有效率相比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率显著低于对照组,相比较差异具有统计学意义(P0.05)。化疗后,观察组及对照组患者CD3~+、CD4~+、CD8~+及NK细胞比率均显著下降(P0.05),但观察组各项指标均显著高于对照组(P0.05)。化疗后两组患者KPS评分均显著升高(P0.05),但观察组KPS显著高于对照组(P0.05)。观察组患者化疗后2年累积生存率显著高于对照组,相比较差异具有统计学意义(48.89%vs.29.27%;Log-rankχ~2=4.036,P=0.045)。结论老年晚期结直肠癌化疗中,联合使用艾迪注射液可减少化疗毒副反应,并一定程度提高患者远期预后。     

腹腔低渗热灌注联合FOLFOX6化疗对结肠癌根治术后外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞的影响

目的探讨结肠癌根治术后早期行腹腔低渗热灌注(HIPEC)联合FOLFOX6静脉化疗的临床效果及对患者T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞(NK)的影响作用。方法采用随机数字表将98例行结肠癌根治术患者分为观察组(HIPEC联合FOLFOX6静脉化疗)和对照组(FOLFOX6静脉化疗)各49例。对比两组患者的化疗效果及对患者免疫功能差异。结果观察组和对照组治疗前的KPS评分差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组的KPS评分显著的高于对照组(P0.05);观察组和对照组治疗前的CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞显著的高于对照组(P0.05);观察组和对照组化疗过程中的恶心呕吐、腹痛腹泻、骨髓抑制、便秘、肝功能损害、肾功能损害发生率差异均无统计学意义(P0.05);观察组术后2年的复发率(14.29%)显著的低于对照组的(34.69%)(P0.05);两组患者2年随访的死亡率、存活率差异无统计学意义(P0.05)。结论结肠癌根治术后早期行HIPEC联合FOLFOX6静脉化疗有利于改善患者的免疫功能、降低术后复发率、提高生存质量,但是对患者的远期生存率的影响尚需进一步延长观察时间。