米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于终止15~24周妊娠效果观察

目的:评价米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于中期妊娠的引产效果。方法:临床选择观察组和对照组进行评价。观察组均施行米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺尔治疗,对照组均施行利凡诺尔羊膜腔内注射。结果:单纯利凡诺尔中期妊娠引产与米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果相对比:①引产成功率比较差异无统计学意义;②注射利凡诺尔手术开始至产生子宫收缩时间缩短6 h;③子宫收缩至胎儿娩出时间平均缩短11 h;④产后出血量平均减少85 ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔三药联合为终止中期妊娠的有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中晚期瘢痕子宫妊娠引产术中应用

目的 探讨米非司酮与后穹隆放置米索前列醇联合用于剖宫产术后瘢痕子宫中晚期引产的效果及安全性.方法 在口服米非司酮的基础上,选用瘢痕子宫晚期妊娠要求引产者68例,后穹隆放置米索前列醇.正常子宫中晚期妊娠者94例,口服米索前列醇,观察其效果.结果 宫颈成熟与引产成功率均为100%.无宫颈撕裂和子宫破裂.引产效果均满意.结论 米非司酮口服与米索前列醇后穹隆放置联合用于瘢痕子宫中妊娠引产是可行的引产方法.     

瘢痕子宫中晚期妊娠引产34例临床观察

目的探讨终止瘢痕子宫中晚期妊娠患者安全有效的引产方法。方法对我院自2008年5月～2011年5月剖宫产术半年以上疤痕子宫中晚期妊娠要求终止妊娠患者34例,分两组,观察组16例,行米非司酮配伍米索前列醇引产;对照组18例,行利凡诺尔羊膜腔内注射引产,比较两种方法的临床效果、胎儿胎盘娩出时间、胎盘胎膜残留、产时及产后24小时内阴道流血量和不良反应。结果观察组与对照组相比：引产有效率高,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,阴道流血少,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无宫缩过强、宫颈裂伤及后穹隆破裂等严重并发症发生。结论剖宫产术后半年以上患者,米非司酮联合米索前列醇在中晚期妊娠引产中疗效明显好于利凡诺羊膜腔内注射引产,值得临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔液用于中期引产的疗效分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔液用于中期引产的临床效果。方法 2010年6月至2017年6月博湖县人民医院收治因妊娠中期胎儿畸形、死胎、未婚妊娠及计划外妊娠等原因终止妊娠的无剖宫产史孕妇100例。50患者采用米非司酮联合米索前列醇引产为观察组,50例患者采用利凡诺尔液100 mg行羊膜腔穿刺引产对照组。结果结论观察组产程发动早,胎儿胎盘娩出早,清宫率低。故米非司酮联合米索前列醇用于中期引产值得在临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠13—20周引产的临床观察

近年来,随着剖宫产率的逐渐提高,剖宫产术后再次妊娠引产病例随之增多,瘢痕子宫增加了引产的难度及风险。目前利凡诺尔中期妊娠引产仍是一种普遍采用的较好方法,引产成功率高,但用于瘢痕子宫中妊引产,因产程长增加了瘢痕子宫破裂的可能性,我院自2004年8月-2009年8月使用米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产,效果较理想,现总结报告如下。     

米非司酮配伍大剂量米索前列醇终止14～27周瘢痕子宫妊娠102例临床观察

目的:对比分析米非司酮配伍大剂量米索前列醇终止14~27周瘢痕子宫妊娠临床效果。方法:210例14~27周瘢痕子宫妊娠需终止妊娠的患者按照随机分配的原则分为观察组和对照组,观察组102例采用米非司酮配伍大剂量米索前列醇,对照组采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注药术。观察比较两组的引产效果、引产时间、疼痛程度、胎盘胎膜娩出情况、出血量、出血时间及转经情况。结果:通过对比分析发现,两组对象在年龄、孕周、引产效果、出血持续时间及转经情况等方面相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组在引产时间、疼痛程度、产后出血量、胎盘胎膜残留情况等方面明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍大剂量米索前列醇终止14~27周瘢痕子宫妊娠效果明显优于利凡诺尔羊膜腔内穿刺注药引产术,是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效可行的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠31例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者进行羊膜腔内注射利凡诺尔100mg进行引产。观察组给予米非司酮和米索前列醇进行引产。观察两组患者总产程时间、引产后的出血量、完全流产率、引产成功率。结果观察组总产程时间、引产后的出血量、完全流产率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠效果显著,值得借鉴。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中减轻宫缩阵痛,减少产后出血的临床效果。方法:将瘢痕子宫要求行中期妊娠引产的妇女随机分为观察组和对照组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组用传统流产药物利凡诺羊膜腔注射。结果:米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产术中宫颈软化及扩张程度好,宫缩阵痛轻,产时出血量少,无软产道裂伤,产后无需应用加强子宫收缩的药物。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产能有效减轻宫缩阵痛,减少产时产后出血。     

低位水囊配伍米索前列醇与利凡诺尔引产的临床效果比较

目的:比较低位水囊配伍米索前列醇与利凡诺尔用于中期引产的临床效果。方法:选择136例中孕引产的妇女,随机分为两组,水囊引产同时后穹窿放置米索前列醇200μg组68例,利凡诺尔100mg羊膜腔内注射组68例。结果:两组引产距临产时间、引产时间、出血量、胎盘胎膜残留均有显著性差异(P<0.05)。引产过程中无严重不良反应发生。结论:低位水囊配伍米索前列醇与利凡诺尔用于中期引产简便、安全、效果显著。     

米非司酮配伍米索前列醇引产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12~20周引产中的应用效果.方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12~20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较.结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12~20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12~20周引产中的应用效果.方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12~20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较.结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12~20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产60例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～18周引产中的应用效果。方法回顾分析米非司酮配伍米索前列醇用于60例孕12～18周妊娠妇女引产的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行对比。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为96．7％，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～18周引产方法，在临床上有推广应用的价值。     

利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇在中晚期妊娠引产中的作用。方法对100例妊娠14～37W的正常孕妇，符合引产指征的患者，给羊膜腔内注射利凡诺尔100m1后，同时口服米非司酮50mg，12h1次，给药3次．共150mg，最末次服药后1小时空服、温水口服米索前列醇600ug．之后根据宫缩情况加服米索前列醇．总量不超过1800ug。结果用药后有规律宫缩所需时间缩短19．5h，用药后较用药前Bishop评分增加．总有效率达94％。与对照组比较均有显著性差异。结论使用利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产，既能促进宫颈软化，又使宫缩规律而持久．可大大缩短中、晚期妊娠引产时间。     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择我科20096月-2010年6月妊娠14～24周,临床因各种原因需终止妊娠而行中期妊娠引产的住院病人80例,随机分为治疗、对照两组各40例,观察组使用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产;对照组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率90%,且产后出血量、胎盘胎膜残留明显低于对照组(P<0.05)。结论利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且胎儿及组织物排出完整、引产彻底、出血量少,应做为中期妊娠引产的优选方法。     

米非司酮和米索配伍利凡诺尔用于疤痕子宫中期妊娠引产10例

目的 观察米非司酮和米索配伍利凡诺尔对疤痕子宫中期妊娠引产的效果.方法 我站收集2005年1月至2006年1月10例疤痕子宫中期妊娠引产对象,全部采用米非司酮口服每次50mg,1日2次,连续服2天共200mg,于第三天羊膜腔内注射利凡诺尔50mg,12小时后空腹口服米索200ug-400ug.结果 10例疤痕子宫中期妊娠引产全部成功,引产时间均为28.7小时,胎盘自然脱落娩出完整.术后出血平均50ml,其中副反应2例,给予对症治疗后好转.结论 疤痕子宫中期妊娠采用米非司酮和米索配利凡诺尔引产是一种较为理想的方法.     

米非司酮和米索配伍利凡诺尔用于疤痕子宫中期妊娠引产10例

目的 观察米非司酮和米索配伍利凡诺尔对疤痕子宫中期妊娠引产的效果.方法 我站收集2005年1月至2006年1月10例疤痕子宫中期妊娠引产对象,全部采用米非司酮口服每次50mg,1日2次,连续服2天共200mg,于第三天羊膜腔内注射利凡诺尔50mg,12小时后空腹口服米索200ug-400ug.结果 10例疤痕子宫中期妊娠引产全部成功,引产时间均为28.7小时,胎盘自然脱落娩出完整.术后出血平均50ml,其中副反应2例,给予对症治疗后好转.结论 疤痕子宫中期妊娠采用米非司酮和米索配利凡诺尔引产是一种较为理想的方法.     

米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔在中期妊娠引产中的应用比较

目的:探究比较米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔在中期妊娠引产中的应用。方法:将2014年4月～2018年4月妊娠14～24周的中期妊娠引产妊娠者80例作为本次的研究对象。按照妊娠者的入院顺序随机将妊娠者分为实验组和对照组两组,每组各40例。给予对照组妊娠者单一的使用利凡诺尔进行治疗,给予实验组妊娠者采用米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔进行引产治疗,比较两组患者的引产结局和不良反应。结果:实验组引产成功率为97.5%(39/40),对照组引产成功率为77.5%(31/40),并且对照组的不良反应发生率如产后出血量、胎盘胎膜残留量明显高于实验组妊娠者。结论:给予中期妊娠引产患者采用米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔进行引产治疗,可以提高引产成功率。降低不良反应发生率,有助于减少产后出血量、减少产道损伤、羊水感染等发生率等。是中期妊娠者引产的一种较安全、有效等方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期引产临床观察

目的 探讨米非司酮与后穹隆放置米索前列醇联合用于剖宫产后瘢痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性。方法 在口服米非司酮的基础上，选用瘢痕子宫中期妊娠要求引产者78例后穹隆放置米索前列醇，与正常子宫中期妊娠者134例口服米索前列醇，观察其效果。结果 宫颈成熟率与引产成功率均为100％，无宫颈撕裂和子宫破裂。引产效果均满意。结论 米非司酮口服与米索前列醇后穹隆放置联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产是可行的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的: 观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法: 对35例瘢痕子宫孕妇,孕期13~26周,用米非司酮配伍米索前列醇引产。结果: 引产成功率100%,无一例发生子宫颈裂伤或瘢痕破裂。结论: 米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠是一种理想的方法。     

瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性探讨

目的根据瘢痕子宫的特点,用不同的引产方法来探讨,瘢痕子宫中孕引产的可行性。方法回顾分析88例孕13~ ～26~ 周末之间的瘢痕子宫妊娠,采用单纯利凡诺尔引产,利凡诺尔辅以其他药物,米非司酮配伍米索前列醇作临床观察和探讨。结果 88例瘢痕子宫中孕引产成功84例,占95.45%。引产平均时间38h 54min,产后出血量平均108.5ml,仅4例发生产时产后大出血。结论在严格掌握适应证的同时,严密观察产程,做好充分应急准备,瘢痕子宫中孕引产安全可行。