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相似文献
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1.
目的探讨双黄连口服液的抗炎解热作用。方法采用角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀模型研究双黄连口服液的抗炎作用,采用细菌内毒素所致的大鼠发热模型研究双黄连口服液的解热作用。结果与空白对照组相比,双黄连口服液能有效抑制角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀性炎性反应,并能显著降低细菌内毒素所致的大鼠体温升高。结论双黄连口服液具有较强的抗炎、解热作用,而且其效果与非甾体类抗炎药阿司匹林的作用相当。  相似文献   

2.
目的:研究双花口服液对动物的抗炎、解热作用。方法:二甲苯、甲醛致炎法,百白破菌苗致热法。结果:双花1:7服液能对抗二甲苯、甲醛引起的小鼠炎症和肿胀,对百白破菌苗所致的家兔发热有明显的解热作用。结论:双花口服液具有抗炎、解热作用。  相似文献   

3.
上感口服液抗炎解热作用的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
孙兆祥  闫斌 《中国药师》2002,5(11):665-666
目的:研究上感口服液抗炎解热等药效作用,方法:观察上感口服液对二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀的影响,对静脉注射脱脂牛奶致家兔发热的影响。对静脉注射刚果红后小鼠吞噬细胞吞噬功能的影响。以及对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、白色葡萄球菌的体外抑制作用。结果:该药可抑制动物耳廓炎症,有较好的解热作用,可增强吞噬细胞功能,可明显抑制α溶血性链球菌、白色葡萄球菌生长。结论:上感口服液可拮抗急性渗出性炎症,增加非特异性免疫功能,有较好的解热、抑菌作用。  相似文献   

4.
NO偶联双氯芬酸衍生物抗炎、镇痛、解热作用实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
李战  黄海燕  晁阳  冯晓春 《药学进展》2004,28(11):507-512
目的:考察NO偶联双氯芬酸衍生物(澳通,CO-3)的抗炎、镇痛、解热作用。方法:通过小鼠耳二甲苯致炎、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球肉芽肿及Ⅱ型胶原所致的大鼠关节炎等实验模型,观察CO-3的抗炎作用;通过小鼠醋酸扭体、热板刺激和大鼠甩尾等实验模型,观察CO-3的镇痛作用;通过大鼠啤酒酵母致热实验模型,观察CO-3的解热作用。结果:CO-3可明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球肉芽组织增生及Ⅱ型胶原所致的大鼠关节炎;能显著抑制醋酸引起的小鼠扭体反应及提高甩尾及热板刺激的致痛阈值;对啤酒酵母致热大鼠有明显的解热作用。结论:CO-3具有良好的抗炎、镇痛、解热作用。  相似文献   

5.
宋艳芹  杜源  孙雪  王天  王玉村 《医药导报》2013,32(10):1300-1302
目的 研究安儿宁颗粒的解热、抗炎及镇痛作用. 方法 运用干酵母致大鼠发热模型,观察安儿宁颗粒解热作用;通过安儿宁颗粒对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响观察其抗炎作用;采用醋酸致小鼠扭体模型,研究安儿宁颗粒的镇痛作用. 结果 与模型组比较,安儿宁颗粒中、高剂量组给药2 h后显著抑制干酵母导致的体温升高(P<0.01),其解热作用可持续至给药后4 h,但安儿宁颗粒的解热作用未见明显的剂量依赖关系. 对照组腹腔液伊文兰含量为(2.7±0.5) μg.mL-1,模型组为(10.4±2.2) μg.mL-1,安儿宁颗粒低、中、高剂量组分别为(7.3±3.0),(7.4±1.7),(5.2±1.3) μg.mL-1. 在15 min内,对照组小鼠扭体(33.8±13.4)次,安儿宁颗粒低、中、高剂量组分别为(28.0±13.1),(20.5±5.0),(18.2±7.9)次. 结论 安儿宁颗粒具有解热、抗炎及镇痛作用.  相似文献   

6.
三叶青提取物抗炎、镇痛及解热作用的实验研究   总被引:21,自引:0,他引:21  
目的:探讨三叶青提取物(ERT)的抗炎、镇痛及解热作用,并验证其相关功效.方法:以小鼠腹腔毛细血管通透法、小鼠耳肿胀法及大鼠足肿胀法观察其抗炎作用;以小鼠扭体法、热板法观察其镇痛作用;以干酵母致热法及2,4-二硝基苯酚致热法观察其解热作用.结果:三叶青提取物能明显抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出,抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及10%蛋清致大鼠足跖肿胀;减少醋酸致小鼠扭体次数,提高热板法小鼠痛阈值;并降低干酵母和2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型的体温.结论:三叶青提取物具有较好的抗炎、镇痛及解热作用,与其相关的中医临床功效及主治相符.  相似文献   

7.
摘 要 目的:探讨银蒿解热合剂的抗炎、镇痛、解热作用及其主药岗梅的解热作用。方法: 通过小鼠毛细血管通透性实验、二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验及大鼠棉球肉芽肿实验,观察银蒿解热合剂的抗炎作用;采用小鼠扭体实验和热板法观察该合剂的镇痛作用;以干酵母致大鼠发热模型,研究银蒿解热合剂及其主药岗梅的解热作用。结果:银蒿解热合剂能明显抑制小鼠腹腔内炎性物质的渗出(P<0.05),对二甲苯致耳廓肿胀均有明显的抑制作用, 对肉芽组织增生有抑制作用;能明显提高大鼠的痛阈值,尤其是对干酵母所致发热有显著的抑制作用(P<0.05)。在抗炎、镇痛和解热实验中,银蒿解热合剂中、高剂量组与吲哚美辛组比较,无显著差异(P>0.05)。在解热实验中,岗梅高剂量组,自6h起与吲哚美辛组无显著差异(P>0.05),表明主药岗梅解热作用亦较为显著。结论:以岗梅为主药的银蒿解热合剂具有很好的抗炎、解热、镇痛作用,主药岗梅有一定抗炎、镇痛作用,且其解热作用较为显著。  相似文献   

8.
蚂蚁口服液对巴豆油所致小鼠耳肿胀和醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高,有显著抑制作用;同时蚂蚁口服液明显减少醋酸引起的扭体反应次数又可提高小鼠痛阈。  相似文献   

9.
[摘要]目的:研究银芩口服液抗炎、解热及对小鼠免疫系统的影响。方法:建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀、鸡蛋清致小鼠足趾肿胀抗炎,大肠埃希菌内毒素致家兔发热和环磷酰胺致小鼠免疫低下模型。观察银芩口服液的抗炎、解热作用及对免疫低下小鼠巨噬细胞吞噬活性及血清溶血素的影响。结果:银芩口服液在2.5 g/kg、5.0 g/kg剂量下能显著减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和鸡蛋清致小鼠足趾肿胀,并降低发热家兔体温(持续12 h)。同时银芩口服液还能提高小鼠巨噬细胞吞噬活性,促进溶血素生成(P<0.01)。结论:银芩口服液具有良好的抗急性炎症、解热作用,且能提高小鼠免疫功能。  相似文献   

10.
柴葛清热颗粒抗炎镇痛解热作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
摘 要 目的: 研究柴葛清热颗粒的抗炎、镇痛、解热作用。方法: 采用昆明种小鼠,以二甲苯致小鼠耳廓肿胀法对柴葛清热颗粒进行抗炎作用评价;以醋酸致小鼠扭体法对柴葛清热颗粒进行镇痛作用评价;采用酵母对Wistar大鼠致热法测定柴葛清热颗粒的解热作用。结果: 柴葛清热颗粒对小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用,高剂量时其抑制率为46.3%;柴葛清热颗粒中、高剂量组对小鼠疼痛有显著缓解作用,抑制率分别为51.1%,61.8%;大鼠体温上升1 h,柴葛清热颗粒低中高剂量组即对其体温有显著降低作用,高剂量组对发热大鼠降温达0.56℃。结论: 柴葛清热颗粒能抑制小鼠耳廓肿胀,缓解小鼠疼痛,降低高热大鼠体温。  相似文献   

11.
目的:考察柴菊口服液抗病毒抑菌和抗炎解热作用。方法:采用细胞病变抑制法、琼脂稀释法、小鼠流感病毒感染法来研究柴菊口服液对常见呼吸道病毒和细菌的抑制作用;采用小鼠耳廓肿胀法、小鼠腹腔致炎法和细菌内毒素致家兔发热法研究柴菊口服液的抗炎解热作用。结果:柴菊口服液对流感病毒甲3型(A3)、副流感病毒1型(HVJ)、呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒1和2型(HSV-1,HSV-2)以及所试6种细菌56株菌株均有不同程度的抑制作用,其中对副流感病毒和金葡菌的抑制作用较强。高、中、低剂量(19.2,9.6,4.8 g生药.kg-1)柴菊口服液能不同程度降低流感病毒感染小鼠的肺指数(P<0.01或0.05),增加感染小鼠的体重(P<0.05),减少感染小鼠的死亡率(P<0.05),延长感染小鼠的存活时间(P<0.01或0.05);高中剂量柴菊口服液能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳廓炎性肿胀(P<0.05);高、中、低剂量柴菊口服液能够明显降低醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.01或0.05);高剂量(19.2 g生药.kg-1)柴菊口服液对细菌内毒素引起的家兔体温升高有较好的解热作用(P<0.05)。结论:柴菊口服液具有较明显的抗病毒抑菌和抗炎解热功效。  相似文献   

12.
目的优选重连口服液最佳提取工艺。方法水提取工艺以浸膏得率、重楼皂苷、Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标,醇沉工艺以重楼皂苷Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标,分别采用正交试验法对其提取工艺条件进行优选。结果重连口服液水提最佳工艺条件为加水煎煮3次,每次10倍量水,煎煮1h,醇沉最佳工艺条件为浓缩至相对密度1.10(80℃热测),加乙醇使药液乙醇浓度达到80%,静置24h。结论优选的提取工艺合理,稳定性好,可为工业生产提供理论依据。  相似文献   

13.
通天口服液抗炎镇痛作用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察通天口服液的抗炎镇痛作用和对血流变学的影响。方法用二甲苯所致小鼠耳廓及乙酸引起小鼠毛细血管通透性的增高试验,观察该药的抗炎作用,用乙酸扭体法研究其镇痛作用;用WTP-B1型毛细血管血液黏度计测定血液流变学指标。结果通天口服液对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,并抑制乙酸所致小鼠毛细血管通透性的增高,对乙酸扭体法和热板法镇痛实验的研究显示通天口服液具有明显的镇痛效应,并能降低小鼠全血高切?低切的血黏度。结论通天口服液具有明显的抗炎镇痛作用。  相似文献   

14.
周静  金蓉  张子英  王朝阳 《北方药学》2014,(10):143-145
说课是教师针对具体的课程,系统地分析教材,阐述自己的教学设计思路、方法及理论依据,进行同行之间交流的教研活动。本文以解热镇痛抗炎药为例,从教材、教学目标、教学方法、教学过程和教学评价几个方面陈述本章说课的设计方案。通过对说课的探讨,达到优化教学过程、提高教学效果的目的。  相似文献   

15.
目的 调查分析2018—2020年天津市津南医院解热镇痛抗炎药品的应用情况及趋势,为解热镇痛抗炎药品的科学管理和合理应用提供参考.方法 采用数据回顾性方法,对天津市津南医院解热镇痛抗炎药品的用药总金额、用药总数量及构成比、限定日剂量(DDD)值、用药频度(DDDs)及日均费用(DDC)等数据进行统计与分析.结果 本院共...  相似文献   

16.
目的:观察中成药消炎退热颗粒(DPZG)对家兔发热模型、小鼠急性耳廓肿胀模型、小鼠内毒素血症模型的作用,探讨其清热解毒的作用和机理。方法:采用脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)耳缘静脉注射建立家兔发热模型,评价其解热作用;采用二甲苯致小鼠急性耳廓肿胀模型评价其抗炎作用;建立小鼠内毒素血症模型,观察DPZG对于D-氨基半乳糖(ACTD)敏化小鼠LPS致死攻击的影响,评价其抗内毒素的作用;以Elisa法检测DPZG对内毒素血症模型小鼠血清中TNF-α、IL-1β等炎症因子水平的影响,Western blot法检测小鼠肝、脾、肾组织中膜突蛋白(moesin)以及磷酸化P38 MAPK表达。结果:与模型组比较,DPZG对家兔体温升高有显著抑制作用,与阿司匹林趋同;可显著降低二甲苯致小鼠急性耳廓肿胀程度;可显著升高内毒素血症模型小鼠存活率;显著降低小鼠血清中TNF-α、IL-1β水平和小鼠肝脾肾组织内p-P38MAPK和膜突蛋白(moesin)的表达,效果明显优于中成药对照药蒲地蓝消炎口服液(PBKH)。结论:消炎退热颗粒有显著清热解毒作用,主要作用方式是解热、抗炎、抗内毒素,且效果明显优于PBKH。其作用机制可能与抑制IL-1β、TNF-α、Moesin以及p-P38 MAPK的表达有关。  相似文献   

17.
本文分析华山医院1994年1月至1994年12月每月1日门诊处方12518张,其中含解热镇痛消炎药处方数占总处方数的15.1%,男女之比1:0.87,50~70岁年龄组为其主要用药对象。非甾体消炎药的DDDs排序依次为阿斯匹林,芬必得,扶他林;解热镇痛药DDDs排序依次为帕尔克、康泰克、克感敏。93.92%的处方为单独用药,大部分药品的DUI<1,提示在用量上无明显滥用情况。  相似文献   

18.
魏然 《现代药物与临床》2018,33(11):3043-3048
目的 调查分析2015-2017年天津市津南区咸水沽医院解热镇痛抗炎药品的应用情况及趋势,为科学管理和合理应用提供参考。方法 采用数据回顾性方法,对天津市津南区咸水沽医院解热镇痛抗炎药品的用药金额、用药数量及构成比、限定日计量(DDD)值、用药频度(DDDs)及日均费用(DDC)等数据进行统计与分析。结果 共有28种解热镇痛抗炎药,涵盖口服、注射、外用3种剂型。口服剂型解热镇痛抗炎药的销售金额逐年上升,注射剂型解热镇痛抗炎药的销售金额逐年下降。洛索洛芬钠分散片的销售金额及构成比稳居首位。2015年注射用氯诺昔康的销售金额居第2位,但2016、2017年,注射用精氨酸阿司匹林跃居第2位。氨咖黄敏口服溶液的DDDs稳居首位。牛痘疫苗接种家兔炎症皮肤提取物片的DDC排名第1位,2017年加巴喷丁胶囊的DDC排名跃居第1位。结论 天津市津南区咸水沽医院解热镇痛抗炎药品的管理比较规范,药物使用大致合理。  相似文献   

19.
目的 比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液的镇痛作用.方法 采用电刺激疼痛实验观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液对小鼠的镇痛作用.结果 中、高剂量的射干抗病毒口服液与注射液都能显著增加用药后15 min和30 min的小鼠痛阈值(与给药前比较,P<0.05;同时与空白组比较,P<0.05).结论 射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液均具有明显的镇痛作用,且口服液与注射液的镇痛作用无显著差异.  相似文献   

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