组分丝虫循环抗原诊断班氏丝虫病的评价

从班氏丝虫微丝蚴血症者血浆中分离循环抗原(CFA),经UItroge ACA34柱层析得到有抗原活性的CFA_2组分,再通过DEAE纤维素(DE52)阴离子交换柱层析获CFA_2DE1和CFA_2DE2组分。另从以CFA_2DE1     

班氏丝虫病人血清中虫体抗原的鉴定及其特性

班氏丝虫病免疫诊断的靶抗原、免疫病理以及抗原特异免疫抑制都与血中的循环抗原有关。本文报道了用单克隆抗体及多克隆抗体研究班氏丝虫病人血清中循环抗原的特性。以犬恶丝虫成虫作抗原,用杂交瘤技术,通过酶免疫试验及对流免疫电泳抑制试验筛选出两株抗犬恶丝虫成虫的单克隆抗体AD     

班氏丝虫病的免疫抑制

作者观察了菲律宾有慢性阻塞体征的和无症状而有微丝蚴血症的班氏丝虫病患者对无关抗原的体液和细胞免疫应答并与居住在同一地区的未感染的健康者作比较。用Behringwerke免疫扩散板测定免疫球蛋白IgG、IgA和IgM;患者皮下注射0.5毫升破伤风类毒素和0.1毫升伤寒疫苗,进行免疫,免疫     

班氏丝虫感染者循环抗原的证实

受检血清、抗原及抗血清的制备:在班氏丝虫病流行区及非流行区分别从当地人群采血529份和50份,离心获取血清,于-20℃保存待用。棉鼠丝虫成虫取自大鼠胸腔,PBS洗净,匀浆超声粉碎,离心(20,000g、4℃、20分钟)并测取280～260nm吸收光波段中的蛋白含量,调整至15mg/ml即为实验用可溶性抗原。并提取班氏微丝蚴、圆线虫及蛔虫抗原。用上述棉鼠丝虫可溶性抗原0.75ml混合等量弗氏完全佐剂隔周皮下免疫家兔,于第3次免疫后10天放血、离心,取得兔抗棉鼠丝虫血清。     

班氏丝虫病:印度丝虫病流行区抗原血症者和正常人的发病率

仅检查微丝蚴来诊断丝虫病存在诸多不足之处,该文介绍在印度Orissa以检查丝虫病循环抗原(CFA)而进行的丝虫病调查结果。     

丝虫病免疫层析试验:一种诊断班氏丝虫病的快速抗原测试法

目前全世界有70多个国家的1亿多人口患淋巴丝虫病,大部分由班氏丝虫引起。除用厚血膜法等直接检查血中的微丝蚴外,还可用放射免疫、ELISA、PCR检测等方法诊断丝虫病,但这些方法均有局限性,最主要的是不能在现场直接开展。本文作者创建了一种检测班氏丝虫抗原的快速免疫层析试验(ICT)。 用ICT检测班氏丝虫抗原,操作方法甚为简便,在事先准备好待测者的血清或血浆     

班氏丝虫病的细胞免疫活性

为了了解丝虫感染不同感染期的淋巴细胞免疫反应,作者在孟买附近的丝虫病流行区观察了37名受检者,详细记载了他们的年龄,居住在流行区的时间,病史和体检结果,夜间涂血片检查,并作微丝蚴计数。将受检组分成三组,第1组12例为无任何丝虫感染症状的正常人,第2组9例为曾有微丝蚴血症的丝虫感染者,检查时发现其中经海群生治疗的5例(2a组)中4例无微丝蚴(mf),1例仍有9mf/20μl,未经治疗的4例(2b组)微丝蚴密度为1—4mf/20μl,第3组为16例四肢象皮肿病人。另设对照组9人,远离流行区而很少有感染的机会。取班氏丝虫病病人的微丝蚴作抗原,夜间取血经肝素处理,核孔薄膜过滤,冲洗,然后将mf混悬在pH7.4的PBS中;彭亨丝虫微丝蚴取自感染的多乳鼠的血,经Percoll梯度分离后混悬于PBS中,成虫也取自上述动物,洗净后制成匀浆。以上三种抗原再经     

用牛唇突丝虫抗原诊断班氏丝虫病的初步报告

为寻找诊断人体丝虫病的异种抗原来源,我室用牛唇突丝虫成虫可溶性抗原和酶联免疫吸附试验(ELISA)及成虫冰冻切片抗原作间接荧光抗体试验(IFAT),并与马来丝虫成虫冰冻切片抗原IFAT进行比较. 一、ELISA选择12份非丝虫病流行区的健康人等量混合血清为阴性血清,10份班氏丝虫微丝蚴阳性     

马来丝虫成虫抗原的分析及用于班氏丝虫病的诊断

本文报道了马来丝虫成虫抗原的组分、其与从班氏丝虫病人血浆、尿和鞘膜积液中分离的丝虫抗原的交叉反应及用于班氏丝虫病诊断的潜力。 马来丝虫成虫SDS可溶性抗原(BmASDS SAg)经10％SDS-PAGE处理后以1cm间隔将胶(12×12cm)水平切成12条,将其上的蛋白洗脱,依次命名为BmA_1直至BmA_(12)。     

以微丝蚴抗原作免疫荧光试验诊断班氏丝虫病

用免疫荧光法检测抗微丝蚴的循环抗体是一种敏感、简单并可在任何时间采血的诊断方法。作者于晚间采集含微丝蚴的患者血液,以柠檬酸抗凝,在室温下放置过夜,使微丝蚴沉淀。去上层白细胞和血小板,再以2％皂素液溶血,经滤纸过滤,然后用少量0.85％氯     

班氏丝虫病人诊断用抗原——牛丝虫抗原分析和应用研究

丝虫每一虫体生活史之间和不同虫种之间,均存在交叉抗原——亦称共同抗原,由于人丝虫来源不足,因之可以利用容易获得的动物丝虫来大量制备人和动物丝虫病诊断用抗原。 一、动物丝虫来源 (一)牛腹腔指状丝虫(Setaroa digitata简称SD)。     

社区班氏丝虫病的诊断方法

为寻找能在流行区正确地评价班氏丝虫病流行的最佳检测方法,作者采用临床检查、晚间血检微丝蚴(包括50μl血的厚血片和1ml血滤膜过滤)和单克隆抗体酶免疫试验检测循环抗原(CAg)等四种方法,在埃及一高度流行的村庄以10岁以上的人群共427名,其中男性185人,女性242人为研究对象。通     

重组抗原-抗体测定法诊断埃及地区班氏丝虫病的评价

从马来丝虫cDNA文库中筛选出重组抗原BmM14。抗重组抗原BmM14的抗体测定法是一种新的淋巴丝虫病血清学诊断方法。丝虫病人血清来自埃及开罗市郊一流行区10岁以上村民,流行区健康人血清采自居住在流行区微丝蚴血症阴性并且无临床症状者;非流行区对照血清包括无流行区居住史的开罗市成年人血清和非丝虫病的蠕虫病患者血清。分别用ELISA抗原直接捕捉法和ELISA间接法检测血清或血浆中可溶性班氏丝虫抗     

单克隆抗体检测班氏丝虫病循环抗原

本文报道以抗盘尾丝虫Onchocerca gibsoni的单克隆抗体Gib 13株,双面免疫放射计量试验(IRMA)检测斯里兰卡和巴布亚-新几内亚的班氏丝虫病人血清循环抗原。取BALB/c小鼠,按10~4/鼠接种O.gibsoni胚卵及等量的微丝蚴,16天后再用同样数量的上述抗原静注强化免疫,然后以BALB/c小鼠脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞融合。间接免疫荧光抗体法(IFAT)筛选分泌抗牛丝虫微丝蚴表面抗原的杂交瘤株。经两次克隆后,注入BALB/c小鼠,收集腹水。5%硫酸铵沉淀腹水中的单克隆抗体并透析,IFAT测定所获的各单克隆抗体对班氏丝虫微丝蚴表     

班氏丝虫病致乳房肿块1例

患者为一36岁妇女,因左侧乳房肿块一周于1999年10月就诊。过去体健。5年前从加勒比海地区移居伦敦。临床检查和乳房摄影发现边缘规则5 mm的良性肿块。超声引导下细针抽吸检查为满布空泡的巨噬细胞和非恶性细胞的间质组织。嗜酸细胞显著增高,2.7×109/L(正常0.04—0.47)。切除肿块组织学检查示坏死肉芽肿和一条卷曲的妊娠班氏丝虫,周围有大量淋巴细胞和嗜酸细胞浸润。     

班氏丝虫病与马来丝虫病地理分布不同原因的探讨

在广西和上海市郊各选二个互相毗邻的单一班氏和单一马来丝虫病流行区,对象为班氏和马来微丝蚴血症者,同时用人工感染方法比较了两地同种蚊媒的感染力。结果在广西的马来和班氏两个流行区的中华按蚊对马来丝虫的感染率分别为78.7％和64.6％(P<0.01)。上海的分别为32.0％和25.4％(第三期幼虫)     

班氏丝虫病与微孔膜过滤法

作者等在埃塞俄比亚南部伊罗巴博省巴罗河沿岸的一个村,对当地夜间周期型班氏丝虫病流行区进行了调查。在41例班氏丝虫病患者中,分别在11～13时之间和21:30～1时之间,抽静脉血7毫升于EDTA试管内,冷藏过夜,进行下列4种计算微丝蚴的方法:1)20立方毫米厚血膜法;2)20立     

班氏和马来丝虫病的血清学诊断

作者试图采用免疫学的间接诊断方法,以确定对班氏和马来丝虫病的敏感性和特异性,及其与临床状态的相互关系。从亚周期型马来丝虫-沙鼠动物模型获得马来丝虫成虫和微丝蚴作抗原,血清取自菲律宾班氏、马来丝虫病流行区及非丝虫病流行区的居民。     

对流免疫电泳检测班氏丝虫病循环抗原

作者用兔抗犬恶丝虫和马来丝虫抗体对流免疫电泳检测印度南部班氏丝虫病流行区病人血和尿中的可溶性丝虫抗原。用常规方法收集人血清标本,15ml尿中加入35ml冰冻乙醇以浓缩虫抗原,置3 000转离心10分钟,将沉渣混悬于1ml pH7.4 0.01M PBS,置入液氮。将乙醇沉淀物冻干,用时与1ml水混合。分别从感染的犬和沙鼠获取犬恶丝虫(DiA)和马来丝虫(BmA)制备可溶性成虫抗原。以含有0.75mg BmA或DiA的完全福氏佐剂双月注射免疫新西兰白兔,用硫酸铵沉淀法纯化抗体,PBS透析,蛋白浓度为20mg/ml。采用改良对流免疫电泳法(CIEP),以含有1%琼脂糖、4%葡聚糖的TT缓冲液(每升包括9.8g三羟甲基氨基甲     

检测丝虫病人血清中循环抗原的价值

分别从印度萨瓦格拉姆班氏丝虫病流行区及昌迪加尔非流行区收集人体血标本,127份血清分为正常人(流行区和非流行区)、丝虫病(微丝蚴血症及临床丝虫病)及非丝虫病流行区肠道蠕虫感染(如钩、蛔虫感染)5组,按Kaliraj法制备兔抗微丝蚴血清(RAS),从丝虫性象皮肿和鞘膜积液病人收集血清,取50ml血以35%饱和硫酸铵沉淀免疫球蛋白(Ig),沉淀部分置3ml磷酸钠缓冲液(pH7.2,0.05M)透析过夜,获得人体丝虫血清免疫球蛋白(FSI),用DEAE-Sephadex-A50层析FSI(9ml磷酸钠缓冲液含蛋白810