核因子相关因子2与心血管疾病

氧化应激是多种心血管疾病的重要发病机制之一,降低体内的氧化应激水平,对心血管疾病的防治具有重要的意义。核因子相关因子2是最近发现的体内调控氧化应激的重要转录因子,具有抗炎、抗凋亡、抗增殖、保护心肌细胞等作用。现就核因子相关因子2在心血管疾病中的作用做一综述。     

氧化应激在心血管疾病中的作用

氧化应激(oxidative stress,OS)是指由于氧自由基过量生成和/或细胞内抗氧化防御系统受损,导致氧自由基及其相关代谢产物过量聚集,从而对细胞产生多种毒性作用的病理状态.近年来研究表明,氧化应激是导致心血管系统结构、功能异常的重要原因之一[1],氧化应激以及在氧化应激过程中产生的活性氧与多种心血管疾病的发生发展有着密切关系[2,3].本文就氧化应激在心血管疾病的作用及其相关机制做一综述.     

动脉硬化成因的分子机制研究进展

动脉硬化作为内皮细胞、平滑肌细胞、细胞外基质、氧化应激与炎症等相互作用的结果。作为心血管系统最为常见的疾病以及多种心血管疾病共同的病理基础，掌握其成因的分子机制对临床上有效的治疗心血管疾病有着重要的作用。     

抗氧化酶基因转染治疗心血管疾病的研究进展

<正>氧化应激损伤是多种心血管疾病的主要发病机制,运用抗氧化剂或氧自由基清除剂的抗氧化应激作用能够预防和治疗多种心血管疾病。随着基因技术的发展,理论上通过抗氧化剂基因转染高表达抗氧化剂产物来清除氧自由基可能会取得更优越的效果,且这种方法已在多种动物模型中实验     

氧化应激与血栓性疾病关系的研究进展

氧化应激是机体氧化与抗氧化系统失衡引起,在多种疾病的发生发展过程中发挥重要作用。血栓性疾病是一种常见的心血管疾病,其发生过程与氧化应激密切相关。本文就近年来关于氧化应激相关标志物及信号通路与血栓性疾病关系的研究进行综述。     

氧化应激与动脉粥样硬化

氧化应激以及在氧化应激过程中产生的活性氧与多种疾病的发生有关,包括高血压、糖尿病、衰老、癌症和心血管疾病如动脉粥样硬化。本文阐述了氧化应激与动脉粥样硬化之间的关系。氧化应激不仅促进低密度脂蛋白的氧化修饰和脂质过氧化,而且可以诱导血管基因表达的改变和促进细胞增殖,促进动脉粥样硬化的发生。近年有新的研究认为,轻度的氧化应激对机体可能产生有益作用,这为进一步明确动脉粥样硬化的发病机制提供了新的见解。     

氯沙坦对血液透析老年患者氧化应激的影响

维持性血液透析（maintenance hemodialysis，MHD）患者存在着氧化应激状态，氧化应激可通过多种途径导致心血管损伤，如动脉粥样硬化和心室肥厚等，从而增加了发生心血管病的风险。透析人群中老年患者逐渐增多，老年人常存在多个脏器的病变，为此，寻求心血管疾病早期可逆因子或防治措施对MHD老年患者转归有重要意义。我们以丙二醛、晚期蛋白质氧化物（AOPP）和超氧化物歧化酶（SOD）作为氧化应激的指标，观察氯沙坦（losartan）对MHD患者丙二醛、AOPP和SOD的影响，以期了解血管紧张素受体拮抗剂（ARB）类药物对老年患者氧化应激的影响。     

中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白在心血管疾病中的研究进展

中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白作为一种新型生物标志物,不仅在氧化应激、炎症反应、免疫反应、细胞分化和凋亡等方面发挥生物学作用,而且还参与高血压、冠心病、心力衰竭等多种心血管疾病病理过程,对于心血管疾病的诊断和预后具有重要作用。现对中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白在心血管疾病中的最新研究进展进行综述。     

GLP-1非降糖作用对心血管疾病多效性的研究进展

[提要]GLP-1非降糖作用对心血管疾病多效影响的研究正受到持续关注,其除降糖、改善β细胞功能作用外,还通过调控心血管疾病危险因素,改善氧化应激,减轻再灌注损伤等多种途径及机制正向作用于心血管系统。本文就GLP-l非降糖作用对心血管疾病多效性的研究进展综述如下。     

氧化应激相关酶介导心血管疾病中血管内膜增生的机制

体内多种氧化应激相关酶,如血红素氧合酶-1、髓过氧化物酶以及还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶,均与血管内膜增生过程相关。深入研究体内氧化还原酶及其介导的氧化应激过程,有利于了解心血管疾病中血管内膜增生的机制,寻求合适的治疗靶点。     

运动与金属硫蛋白关系的研究进展

金属硫蛋白（MT）是普遍存在于人和动物组织中的一种金属结合蛋白，由锌、创伤、运动、氧化应激等多种因素诱导合成是一种强的内源性细胞性细胞保护物质。本文综述了MT对心血管疾病的作用以及运动影响的研究进展。     

大气污染对心血管疾病影响及其机制的研究进展

大量证据表明,心血管疾病与大气污染有密切关系。长期效应研究表明,缺血性心脏病、心律失常等多种心血管疾病病死率的升高与长期接触污染空气有关;短期效应研究表明,心血管疾病住院率和病死率随大气颗粒物浓度的增加而升高。大气污染物对心血管系统的作用存在多种机制,包括对脉管系统、血液、肺受体等的直接作用、对细胞内源性活性氧簇的直接作用,以及影响自主神经功能、肺氧化应激和炎性反应介导的间接作用等。     

血管过氧化物酶1介导的氧化应激在心血管疾病中的研究进展

血管过氧化物酶1(VPO1)是心血管系统新近发现的血红素过氧化物酶超家族成员,可催化NADPH氧化酶(NOX)来源的过氧化氢(H₂O₂)生成次氯酸(HClO),进而加重氧化应激,在高血压、动脉粥样硬化、心肌梗死和肺动脉高压等多种心血管疾病的发生发展过程中具有重要作用。本文主要就VPO1介导的氧化应激在心血管疾病中的作用及潜在机制进行综述。     

氧化应激与心血管疾病关系的研究进展

<正>交感神经系统激活、血管内皮功能异常、肾素-血管紧张素系统活性增高及某些细胞因子水平变化等参与心血管疾病的发生、发展。文献报道〔1,2〕,氧化应激(OS)参与心血管疾病发生、发展多种病理生理过程,引发动脉粥样硬化、心力衰竭、高血压、心肌损伤等多种心血管疾病。1 OS OS是指机体在遭受各种有害刺激时,体内高活性分子活性自由基(FR)产生过多,氧化系统和抗氧化系统失衡,大量     

可变铁池:细胞氧化应激损伤与心血管疾病

可变铁池是体内一种特殊的铁存在形式,细胞内可变铁池水平可通过流式细胞技术检测。可变铁池参与氧化还原反应产生氧自由基,导致细胞氧化应激损伤,进而参与多种心血管疾病的发生、发展过程。     

中枢氧化应激对心血管疾病的影响

氧化应激为各种原因导致机体内氧化与抗氧化之间平衡失调,活性氧簇(包括:含氧自由基、脂质过氧化物、超氧化物等)产生过多,而使机体处于促氧化状态。超氧化物对于正常细胞功能是必不可少的。现证实,在非吞噬细胞中由NAD(P)H氧化酶催化所产生的超氧化物(及相关的活性氧簇)对机体健康和疾病的发生发展有很大影响。在中枢神经系统中,过多超氧化物引起的氧化应激会影响心血管中枢稳态进而引发各种心血管疾病。尽管现在已知中枢氧化应激与心力衰竭、高血压等多种心血管疾病密切相关,但对其相关机制却报道甚少,现就此做一综述。     

铁相关的氧化应激和线粒体功能障碍及其在心血管疾病中的作用

铁作为人体必需的微量元素，在很多生理过程中发挥重要作用，铁的异常代谢和蓄积亦与心血管疾病发病密切相关。铁在金属催化的氧化反应中起关键作用，由此产生活性氧（reactive oxygen species, ROS），引起氧化应激。线粒体作为利用氧和铁的中心场所，易受铁诱导氧化应激的损伤而发生功能障碍，并进一步导致心血管损伤，但机制尚不清楚。本文综述了铁相关氧化应激在心血管疾病中的病理作用，特别是线粒体铁稳态和功能障碍在这些疾病中的潜在作用和机制。     

脂肪细胞因子chemerin与心血管疾病关系的研究进展

Chemerin是一种新型脂肪细胞因子,在多种组织及细胞中均有较高表达。研究表明,chemerin与炎症反应、免疫应答、胰岛素抵抗及氧化应激等密切相关,在高血压、高脂血症、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心力衰竭等多种心血管疾病的发生、发展过程中发挥重要作用。     

白脂素对代谢性心血管疾病潜在作用的研究进展

代谢性心血管疾病是主要因糖脂代谢紊乱出现的心血管疾病，目前其发生机制尚未明确，但干预代谢可有效改善预后。目前已知众多脂肪因子参与到心血管疾病的病理机制中，白脂素作为新型脂肪因子能够促进代谢紊乱，增加心血管疾病的发病风险，但亦可降低脂质沉积和氧化应激损伤，发挥心血管保护作用。现就白脂素在代谢性心血管疾病中的潜在作用进行综述，以期能为代谢性心血管疾病的防治提供新思路。     

慢性阻塞性肺疾病与心血管疾病相关性研究进展

众所周知,慢性阻塞性肺疾病是一种常伴随有显著肺外表现的慢性炎症性疾病,心血管疾病风险增加即此类肺外表现之一。慢性阻塞性肺疾病与心血管疾病之间相关机制复杂,吸烟、衰老、缺氧、全身性炎症、氧化应激及用药等多种因素均可能参与其中。现就其潜在关联机制的研究现状予以综述。