金龙利咽口服液解热镇痛的研究

目的：研究金龙利咽口服液抗炎、解热、镇痛等药理作用，方法：观察金龙利咽口服液对小鼠腹腔毛细血管通透性升高，蛋清和甲醛所致大鼠足肿胀，大鼠棉球肉芽肿胀程度的作用，探讨该口服液对小鼠痛阈及三联菌苗所致新西兰兔发热的影响。结果：（1）该口服液对小鼠腹腔毛细血管通透性升高，蛋清和甲醛所致大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿亦有不同程度的抑制作用；（2）该口服液提高小鼠的痛阈、对伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗所致新西兰兔发热体温有解热作用。结论：金龙利咽口服液具有抗炎、解热、镇痛等药理作用。     

妇炎舒胶囊药理作用的实验研究

目的 研究妇炎舒的抗炎、解热和抑菌的药理作用. 方法 采用角叉菜所致的大鼠足肿胀模型,二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀模型和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型,观察妇炎舒胶囊的抗炎作用; 采用三联菌苗所致的大鼠实验性发热模型,观察妇炎舒胶囊的解热作用; 采用琼脂平板法,观察妇炎舒胶囊对五种细（真）菌的抑制作用. 结果 妇炎舒胶囊对角叉菜所致的大鼠足肿胀有显著的抑制作用（P＜0.01）.对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀有显著的抑制作用（P＜0.001）.对醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性有显著的降低作用（P＜0.01）.对三联菌苗所致的大鼠实验性发热有显著的降低作用（P＜0.05）. 体外抑菌试验表明,妇炎舒胶囊对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、克雷柏杆菌有一定的抗菌作用,对白色念珠菌则无抗菌作用. 结论 妇炎舒胶囊有显著的抗炎和解热作用,并有一定的抑菌作用.     

茜草醇提物的解热镇痛作用

目的　观察茜草醇提物的解热镇痛作用。方法　用热板法、电刺激法、扭体法测定茜草醇提取物 (相当于生药 1.5g kg灌胃 )对小鼠痛阈值的影响及茜草醇提物对伤寒菌苗所致发热家兔的解热作用。结果　多种实验方法均显示茜草醇提取物明显提高小鼠的痛阈值 ,并降低伤寒菌苗所致发热家兔的体温。结论　茜草醇提取物有较强的解热镇痛作用。     

沙棘油抗肿瘤作用及对小鼠NK和单核-巨噬细胞活性的影响

目的研究沙棘油的抗肿瘤作用及对小鼠NK细胞活性、单核-巨噬细胞吞噬功能的影响。方法第一组昆明种雌性健康小鼠136只,进行动物移植性肿瘤抑制实验。第二组选用108只BalB/c雌性健康小鼠进行免疫指标测定,其中48只进行NK细胞活性测定;另外60只小鼠作腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验。两组均经口给予小鼠(1g/kg体重/d;0.33g/kg体重/d;0.033g/kg体重/日;0g/kg)沙棘油。结果给予小鼠1g/kg体重/日的沙棘油30d(接种肿瘤细胞前后均给予受试物),可对荷瘤小鼠S-180肿瘤的生长有抑制作用(P0.05),在0.33g/kg体重/日、1g/kg体重/日剂量组可明显增强小鼠NK细胞活性(P0.01),1g/kg体重/日剂量组能显著提高小鼠的单核-巨噬细胞吞噬功能(P0.01)。结论沙棘油具有抑制小鼠S-180肿瘤的作用、明显增强小鼠NK细胞活性、能显著提高小鼠的单核-巨噬细胞吞噬功能。     

咳尔康口服液对小白鼠碳粒廓清功能的影响

目的：观察咳尔康口服液对小鼠免疫功能的影响。方法：采用碳粒廓清实验法测定小鼠网状内皮系统（RES）中的单核巨噬细胞功能。结果：与正常对照组比较,咳尔康口服液高、中剂量组有特别显著性差异（P〈0.01）,低剂量组有显著性差异（P〈0.05）。结论：咳尔康口服液能显著增强小鼠网状内皮系统单核巨细胞的吞噬功能。     

通窍止咳液口鼻给药抗炎作用的研究

目的 研究通窍止咳液对实验性炎症的影响.方法 运用二甲苯所致小鼠耳肿胀实验、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀实验、棉球肉芽肿胀实验和小鼠毛细血管通透性实验观察其对炎症反应的影响.结果 通窍止咳液0.06 g·kg-1和0.12g·kg-1不仅能明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和棉球肉芽肿胀,而且还明显降低小鼠毛细血管通透性(P＜0.05, P＜0.01);通窍止咳液0.054 g·kg-1和0.108 g·kg-1可明显抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀(P＜0.05, P＜0.01).结论 通窍止咳液不仅可以抑制毛细管扩张、通透性增加、渗出性水肿为主的炎症早期反应,而且对炎症后期肉芽组织的增生也具有抑制作用.     

荆防感冒颗粒解热镇痛与抗炎作用的实验研究

目的:观察荆防感冒颗粒的解热、镇痛与抗炎、作用。方法:采用干酵母致大鼠发热进行解热试验;用小鼠热板法、醋酸致扭体法进行镇痛试验;用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法及对小鼠毛细血管通透性测定法观察抗炎作用。结果:荆防感冒颗粒对干酵母致大鼠体温升高有明显的抑制作用(P<0.05,P<0.01),明显延长小鼠热板致痛反应的痛阈值(P<0.05,P<0.01),减少醋酸所致扭体次数(P<0.01),显著抑制角叉菜胶所致大鼠足跖、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.05,P<0.01),并明显抑制毛细血管通透性(P<0.05,P<0.01)。结论:荆防感冒颗粒具有解热、镇痛、抗炎作用。     

消肿乳糜清对小鼠毛细血管通透性及RES吞噬功能的影响

目的探讨中药消肿乳糜清片剂对小鼠毛细血管通透性及网状内皮系统（RES）吞噬功能的影响。方法小鼠分组灌胃给药,尾静脉注射伊文斯兰后取腹腔液测光密度值,尾静脉注射印度墨后眼眶静脉取血测碳清指数k值。结果与对照组相比,消肿乳糜清片剂可明显降低小鼠毛细血管通透性,大、中、小剂量组OD值分别为0.466、0.626和0.771,碳廓清速率也明显增高,K值分别达到0.0357、0.0285和0.0226（P〈0.01及P〈0.05）。结论该药具有明显的消肿、降低毛细血管通透性、激活并增强网状内皮系统吞噬功能的作用,对缺氧损伤的淋巴管内皮细胞具有显著的保护作用。     

柴葛颗粒剂的降温作用与免疫调节功能

为了探讨由柴胡、葛根、麻黄、杏仁、石膏、甘草等组成的 ,用于治疗上感高热之证 ,具有卫气两清作用的中药复方柴葛颗粒的降温及调节免疫作用 ,采用腹腔巨噬细胞功能测定、免疫功能测定等方法观察了柴葛颗粒对伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗及内毒素诱发家兔体温升高的调节作用。结果表明 ,在三联菌苗试验中 ,柴葛颗粒 6.0g kg剂量组解热作用优于银黄口服液组 (P <0 .0 1) ,在内毒素致热实验中 ,以4.0g kg剂量组的效果最好。柴葛颗粒 3个剂量组 ( 4.0g kg、 2 .0g kg、 1.0g kg)均能增加小鼠吞噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数 ,并呈量效关系。恶葛颗粒能增加小鼠脾重、E花结数 ,能增加小鼠胸腺质量 ,对氢化泼尼松 (PDS)免疫小鼠的脾及胸腺萎缩有一定的对抗作用 ,柴葛颗粒不能提高正常小鼠及PDS免疫抑制小鼠的空斑形成细胞 (PEC)值和IgG、IgM含量。可见柴葛颗粒具有解热作用 ,能提高动物T细胞介导的细胞免疫功能 ,对抗体分泌细胞及抗体水平影响不大     

复方猫爪草水提物抗炎作用与急性毒性的探讨

探讨复方猫爪草水提物抗急性炎症的作用,结果表明：对二甲苯所致小鼠耳肿胀,对醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,对蛋清所致大鼠足跖肿胀均有明显的抑制作用。提示复方猫爪草水提物的抗急性炎症作用显著,可能是通过抑制毛细血管的扩张,降低通透性,使渗出液减少以达到抗炎作用。复方猫爪草水提物的最大耐受量132 g生药/kg以上,相当于成年人(50 kg)日剂量0．456 g生药／kg的289倍,提示该药急性毒性低,口服给药安全。     

酒石酸锗复合物的抗炎作用及作用机理

灌胃酒石酸锗复合物２０ｍｇ·ｋｇ－１，明显地抑制二甲苯或巴豆油所致小鼠耳壳肿胀，抑制角叉菜所致大鼠足肿胀，抑制小鼠棉球肉芽肿增生及佛氏完全佐剂所致大鼠关节炎．这表明，酒石酸锗夏合物具有抑制急、慢性及免疫性炎症的作用，还降低小鼠毛细血管通透性，增强小鼠单核巨噬细胞系统的吞噬功能，抑制大鼠热烫足肿胀，减少大鼠炎症部位的ＰＣＥ２含量．提示，酒石酸锗复合物的抗炎作用与降低毛细血管通透性，增强单核巨噬细胞的吞噬功能和抑制炎症部位的激肽类、ＰＧＥ２的合成、释放有关．     

羚羊清热液清热、抗炎作用研究

目的:研究羚羊清热液的清热、抗炎作用.方法:采用内毒素致家兔发热模型,采用角叉菜胶、二甲苯以及醋酸等大小鼠致炎或腹腔毛细血管通透性异常模型观察其抗炎作用.结果:羚羊清热液7.8和15.6g/kg剂量口服明显抑制内毒素所致的家兔体温升高,使体温峰值降低;6.5、13和26g/kg剂量口服明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足趾肿胀;13、26和52g/kg剂量口服明显降低二甲苯致炎小鼠耳廓肿胀率,抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性异常升高.结论羚羊清热液具有一定的解热、抗炎作用.     

广西产石韦和柔软石韦抗炎镇痛作用研究

目的:比较广西产石韦和柔软石韦的抗炎镇痛疗效.方法:雄性昆明种小鼠80只,随机分为8组:模型组(蒸馏水),阳性对照组(地塞米松0.01 mg/kg),石韦及柔软石韦给药高(40 g生药/kg)、中(20 g生药/kg)、低(10 g生药/kg)剂量组,每组10只,各组小鼠灌胃给药,每天1次,连续7d,于末次给药后30 min,采用巴豆油混合物致小鼠耳廓肿胀及对角叉菜胶致足趾肿胀方法,观察石韦和柔软石韦对小鼠耳廓肿胀及对角叉菜胶致足趾肿胀的影响;雌性及雌雄并用昆明种小鼠80只,随机分为8组:空白对照组(蒸馏水)、阳性对照组(阿司匹林0.2 g/kg),石韦及柔软石韦给药高、中、低剂量组,给药方法同上,于末次给药后30 min,采用小鼠热板试验和醋酸扭体试验方法,观察石韦和柔软石韦对小鼠热板痛阈和扭体次数的影响.结果:与模型组比较,石韦和柔软石韦高、中剂量组均可明显减轻小鼠耳廓肿胀度和足趾肿胀度(P＜0.01或P＜0.05).石韦和柔软石韦比较,石韦高、中剂量组明显减轻足趾肿胀度(P＜0.01),石韦中剂量组明显减轻小鼠耳廓肿胀度(P＜0.05);与空白对照组比较,石韦和柔软石韦高、中剂量组的痛阈值和痛阈提高百分率均有明显的提高(P ＜0.01或P＜0.05),石韦和柔软石韦高、中、低剂量组明显减少小鼠扭体次数(P ＜0.01或P＜0.05).石韦和柔软石韦比较,石韦高、中剂量组明显提高小鼠热板痛阈值(P ＜0.01),石韦和柔软石韦对小鼠扭体次数无明显差异(P＞0.05).结论:石韦和柔软石韦均有明显的抗炎镇痛作用,石韦的抗炎镇痛作用强于柔软石韦.     

千根草乙醇总提物抗炎镇痛作用研究

目的 观察千根草乙醇总提取物的抗炎镇痛作用.方法 采用二甲苯小鼠耳肿胀模型和毛细血管通透性实验研究千根草乙醇总提取物的抗炎作用;采用小鼠热板法和扭体法观察千根草乙醇总提取物的镇痛作用.结果 千根草乙醇总提取物高、中、低剂量(40、20、10g/kg)均能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,高、中剂量组能显著抑制乙酸所致的小鼠腹腔通透性增高(P＜0.05),显著减少乙酸所致的小鼠疼痛扭体次数,提高热刺激所致的小鼠痛阈百分率(P＜0.05).结论 千根草乙醇总提取物有显著的抗炎作用和一定的镇痛作用.     

安坎速对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

目的 观察安坎速对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响.方法 取体重18～22g昆明小鼠50只,随机分为生理盐水组、环磷酰胺组和安坎速低、中、高剂量组.治疗2周后腹腔注射5%鸡红细胞悬液,8-12h后处死动物,抽出腹腔洗液,油镜下计数玻片巨噬细胞,计算吞噬指数和吞噬百分率.结果 安坎速低、中、高剂量组与生理盐水组及环磷酰胺组比较,吞噬指数、吞噬百分率均显著性升高(P＜0.01),而环磷酰胺组与生理盐水比较,吞噬指数、吞噬百分率两项指标略有降低,但无统计学意义(P＞0.05).结论 安坎速能显著性提升小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数和吞噬百分率,提示其可促进机体免疫状态.     

茜草总蒽醌的解热镇痛作用

目的　观察茜草总蒽醌的解热镇痛作用。方法　用热板法、电刺激法、扭体法测定茜草总蒽醌 (6 0mg·kg-1灌胃 )对小鼠痛阈值的影响及茜草总蒽醌对伤寒菌苗所致发热家兔的解热作用。结果　多种实验方法均显示茜草总蒽醌明显提高小鼠各时间组的痛阈值 ,并降低伤寒菌苗所致发热家兔的体温。结论　茜草总蒽醌有较强的解热镇痛作用。     

苗药口溃康散的抗炎、镇痛作用研究

目的评价苗药口溃康散治疗口腔溃疡的抗炎及镇痛作用。方法通过小鼠尾静脉注射0.5%伊文思兰生理盐水溶液对腹腔毛细血管通透性及二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验,观察口溃康散的抗炎作用;通过小鼠醋酸扭体法和热板法,观察口溃康散的镇痛作用。结果口溃康散对低、中剂量组对二甲苯致小鼠耳廓肿胀(P0.05),高剂量组(P0.01);高剂量组对小鼠腹腔毛细血管通透性(P0.05);低、中、高剂量组提高小鼠痛阈值(P0.01);低剂量组对小鼠扭体反应(P0.05),中高、剂量组(P0.01)。结论口溃康散具有明显的抗炎、镇痛作用。     

地龙蛋白和牛磺酸的抗疲劳作用和免疫调节功能的研究

目的 探讨地龙蛋白和牛磺酸对小鼠抗疲劳的作用及其对免疫功能的影响.方法 采用小鼠负重游泳试验法测定负重游泳时间、运动后尿素氮含量、血乳酸曲线下面积和肝糖原含量,观察其对小鼠的抗疲劳作用;采用迟发型变态反应试验、碳廓清试验测定免疫指标,观察其对小鼠的免疫调节作用.结果 地龙蛋白和牛磺酸能够显著延长高剂量小鼠负重游泳时间(P＜0.01),中剂量小鼠血清尿素氮水平显著降低(P＜0.01)并增加肝糖原贮量(P＜0.05);迟发变态反应试验中,中、高剂量组小鼠足跖增厚值显著增加(P＜0.05),小鼠碳廓清试验,低、高剂量组碳廓清吞噬指数增加(P＜0.05).结论 地龙蛋白和牛磺酸具有抗疲劳的作用,而且对细胞免疫和单核巨噬细胞吞噬能力具促进作用.     

金欣口服液不同极性部位的抗炎、祛痰和解热实验研究

目的 研究金欣口服液不同极性部位的抗炎、祛痰和解热作用,筛选其治疗病毒性肺炎的药效部位.方法 分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、大鼠毛细管法排痰量和干酵母致热大鼠模型考察金欣口服液及其不同极性部位(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水)的抗炎、祛痰和解热作用.结果 与空白对照组比较,乙酸乙酯部位(P＜0.05)和正丁醇部位(P＜0.01)均有明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的作用;乙酸乙酯部位和正丁醇部位(P＜0.01)均能显著增加大鼠毛细管排痰量;正丁醇部位对干酵母所致发热大鼠给药后1、2、3、4、5h均有显著降热作用(P＜0.05或P＜0.01).结论 乙酸乙酯部位和正丁醇部位是金欣口服液治疗病毒性肺炎的主要药效部位.     

鸡矢藤口服液抗炎镇痛作用实验研究

目的:研究鸡矢藤口服液(paederiae oral liquid,POL)对4种小鼠炎症、疼痛模型的抗炎镇痛作用。方法:将动物随机分为对照组、鸡矢藤口服液高(1.126g·kg-1)、低(0.563g·kg-1)剂量组和阳性对照组,考察鸡矢藤口服液灌胃给药对小鼠棉球肉芽肿炎症和冰醋酸所致毛细血管通透性增加的影响;采用小鼠冰醋酸扭体法和热板法考察鸡矢藤口服液对疼痛模型的镇痛作用。结果:抗炎实验结果显示,POL高、低剂量组均能明显抑制小鼠棉球肉芽肿的生成,抑制率分别为58.77%、56.95%(P<0.05);降低冰醋酸所致毛细血管的渗出,抑制率分别为39.50%、37.02%(P<0.05~0.01)。镇痛实验结果显示,1.126g·kg-1POL可减少疼痛反应次数(P<0.05),延迟扭体反应出现的时间,延长率为59.34%(P<0.05),有效提高热板法致小鼠疼痛的痛阈值(P<0.05)。结论:鸡矢藤口服液对急慢性炎症有显著的抗炎作用,对化学或物理刺激产生的疼痛有一定的镇痛作用。