银黄颗粒质量标准研究

目的 探讨银黄颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中金银花提取物进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定。结果 绿原酸的线性范围为0.24～1.20μg，平均回收率为98.90%,RSD=0.42%（n=6）。结论 所用方法可行、重复性好,能有效控制银黄颗粒的质量。     

风茄平喘膏薄层鉴别和樟脑的含量测定

目的建立风茄平喘膏的薄层鉴别方法和樟脑含量测定方法。方法采用薄层色谱法鉴别对洋金花、麻黄进行薄层色谱鉴别,采用气相色谱法测定樟脑的含量。结果洋金花、麻黄二味药薄层色谱具有鉴别特征,樟脑在浓度为0.24～2.4 g.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为96.31%,RSD=2.51%。结论该法可有效控制风茄平喘膏的质量。     

血防防护膏的质量标准

目的：建立血防防护膏的质量标准.方法：采用薄层色谱法对处方中氯硝柳胺进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以甲醇-水（85：15）为流动相,检测波长为225 nm,流速为1 ml·min-1,对处方中邻笨二甲酸二丁酯进行含量测定.结果：血防防护膏中氯硝柳胺薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;邻苯二甲酸二丁酯含量测定线性范围为0.282 6～1.430 1 mg·ml-1（r=0.999 9）,平均回收率为98.76%,RSD为1.8%（n=6）.结论：薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制血防防护膏的质量.     

丹桔合剂的质量控制

目的：建立丹桔合剂的质量控制指标。方法：采用薄层色谱法对制剂中丹参、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中丹酚酸B、橙皮苷进行含量测定。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定丹酚酸B和橙皮苷分别在进样量0.19~3.01μg、0.16~2.51μg的范围内呈良好的线性关系;丹酚酸B和橙皮苷的加样回收率分别为98.28%和97.91%。结论：本方法简便、专属性强,可作为该制剂的质量控制指标。     

洁肤净洗液的质量控制

［摘要］目的建立洁肤净洗液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的苦参、黄柏、蛇床子进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对制剂中苦参所含成分苦参碱进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出苦参、黄柏、蛇床子；苦参碱进样量在0.761～6.088 μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝0.999 8），平均回收率为98.69%，RSD为1.08%。结论该方法简便、准确可靠，重现性好，可用于洁肤净洗液的质量控制。     

化痔栓中苦参碱的薄层鉴别和龙脑的含量测定

目的提高化痔栓的质量标准方法采用薄层色谱法鉴别化痔栓中的苦参；用气相色谱法测定制剂中的龙脑含量，结果薄层色谱鉴别苦参碱的斑点清晰无干扰；气相色谱含量测定中龙脑在0．04994～1．2485μg范围内线性关系良好，平均回收率102．27％，RSD=0．4％，结论本法操作简便，结果准确，重复性好，可有效控制化痔栓的质量     

双丹胶囊的制备与质量标准研究

目的 制备双丹胶囊，并建立其质量标准。方法 牡丹皮药材采用蒸馏法提取挥发油；丹参药材采用水煎煮法提取药液。采用薄层色谱法作定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中丹参素钠含量。结果 样品中丹参素钠浓度在1.5～75 μg·mL-1范围内浓度与峰面积比有良好的线性关系，r=0.999 9，平均回收率为100.15%，RSD为1.12%。结论 该制剂制备工艺合理，质量标准可行，适用于医院制剂。     

姜红止痛搽剂的质量标准

目的 建立姜红止痛搽剂的质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的姜黄、红花、乳香、没药进行定性鉴别；采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中姜黄素的含量。结果 TLC分离效果好，斑点清晰；姜黄素含量在0．07-0．35μg范围内，线性关系良好(r=0．9993)，平均回收率为99．92％，RSD=1．67％(n=5)。结论 所用方法专属性强、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

活血通络片质量控制的研究

目的:建立中药制剂活血通络片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中黄柏、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中主要成分芍药苷进行含量测定.结果:薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相法测定制剂中芍药苷的方法重现性好,准确可靠.结论:本方法简便,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标.     

利肾胶囊的质量标准研究

目的建立利肾胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中木贼,鱼腥草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定利肾胶囊中主要成分山奈素的含量。结果薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定山奈素含量0.04～0.40μg在范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.73%,RSD=1.69%。结论该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

复方雷公藤糖浆的质量控制

［摘要］目的建立复方雷公藤糖浆的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中雷公藤、陈皮进行鉴别；采用紫外可见分光光度法对雷公藤总内酯进行含量测定。结果雷公藤甲素在6～36 mg·L 1范围内线性关系良好，平均回收率为100.8%，RSD为1.12%(n=6)。结论该方法简便，准确，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

利肾胶囊的质量标准研究

目的:建立利肾胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中木贼,鱼腥草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定利肾胶囊中主要成分山奈素的含量。结果:薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定山奈素含量在0.04~0.40μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.73%,RSD=1.69%。结论:该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

克痔栓的质量控制

目的:建立克痔栓的质量控制标准.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定主药血竭中血竭素的含量,同时用薄层色谱法(TLC)对制剂中的血竭、黄柏进行鉴别.结果:HPLC线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.32%.薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:方法可靠,结果重现性好,可有效地控制该制剂质量.     

通脉颗粒质量控制方法的研究

目的：建立通脉颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别通脉颗粒中丹参、葛根及川芎；采用高效液相色谱法对制剂中丹参素钠的含量进行测定。结果：丹参素钠在0．098～0．98μg范围内呈良好的线性关系，r=1．000，平均回收率为98．54%，RSD为1．339％。结论：所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

头痛宁颗粒质量标准研究

目的建立头痛宁颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的天麻、当归、防风进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的天麻素进行含量测定。结果在薄层色谱图中可检出天麻、当归、防风;天麻素在0.113 6².272μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.9%,RSD为1.48%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制头痛宁颗粒的质量。     

复方黄芩液质量标准研究

目的 建立复方黄芩液的鉴别方法和黄芩苷的含量测定方法。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩液中的黄芩、拳参、紫花地丁进行薄层色谱鉴别；用HPLC测定复方黄芩液中黄芩苷的含量。结果 TLC重复性良好。黄芩苷平均回收率103．36％，RSD为o．85％。结论 该方法简便、准确、可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

安乐片质量标准研究

目的建立安乐片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对安乐片中柴胡、钩藤、首乌藤、甘草进行定性鉴别，以高效液相色谱法对制剂中的川芎及当归的共有成分阿魏酸进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出柴胡、钩藤、首乌藤、甘草；阿魏酸的平均回收率为98．84％，RSD为0．88％。结论所用方法简便准确，重现性好，可用于安乐片的质量控制。     

定眩颗粒质量标准研究

目的 制订定眩颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别方中制何首乌、白芍、当归、枸杞,高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸、芍药苷的含量.结果 薄层色谱法能明显检出制何首乌、白芍、当归、枸杞.含量测定线性关系良好,阿魏酸的平均回收率为97.36%,RSD=0.79%(n=6);芍药苷的平均回收率为97.54%,RSD=0.75%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于制剂的质量控制.     

痛经丸的质量标准

目的：建立痛经丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的当归、吴茱萸进行鉴别，采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。结果：在薄层色谱中斑点清晰；淫羊藿苷在0．19-0．98μg间有良好的线性关系（r=0.9997）；平均回收率为99．9％，RSD为0．9％（n=6）。结论：方法简便、结果准确、重复性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

产后益母丸质量标准研究

目的 建立产后益母丸质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果 薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0.012 88～0.515 2 mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102.0%,RSD=1.6%。结论 本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。