硫普罗宁片防治抗结核药物性肝损害的临床观察

目的观察硫普罗宁（凯西莱片）预防和治疗抗结核药物肝损害的疗效。方法选择住院及门诊确诊为活动性肺结核患者142例。观察凯西莱片预防和治疗抗结核药物肝损害情况。预防组72例,未预防组70例,预防组在抗痨基础上加服凯西莱片。抗痨基础上出现药物性肝损害共有49例,随机分成治疗组25例,对照组24例。治疗组口服凯西莱片,对照组口服齐墩果酸片。结果与未预防组相比较,预防组谷丙转氨酶（ALT）〉40U／L发生率和ALT升高时间明显降低,差异均有显著性（P〈0．05）。治疗药物性肝损害方面,治疗组ALT复常时间明显短于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论凯西莱片对预防和治疗抗结核药物性肝损害有较好疗效,特别降酶效果显著,毒副作用少且易于耐受,安全性良好,值得临床推广应用。     

凯西莱治疗伤寒并发中毒性肝损害40例临床观察

目的观察凯西莱治疗伤寒并发中毒性肝损害的疗效。方法治疗组40例患者因伤寒并发的中毒性肝伤害，出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）及天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高，在基础治疗相同时，治疗组给于凯西莱针剂，每次0．2g，1次／d，疗程1周，与对照8H（46例）比较，并观察ALT、AST变化及临床症状变化。结果治疗组经1周的凯西莱治疗后，血清ALT、AST下降明显，治疗组与对照组治疗比较差别有统计学意义（P〈0．01），两组临床疗效比较，治疗组优于对照组。结论凯西莱治疗伤寒并发的中毒肝损害疗效可靠。     

凯西莱治疗伤寒并发中毒性肝损害40例临床观察

目的观察凯西莱治疗伤寒并发中毒性肝损害的疗效。方法治疗组40例患者因伤寒并发的中毒性肝伤害,出现丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,在基础治疗相同时,治疗组给于凯西莱针剂,每次0.2g,1次/d,疗程1周,与对照组(46例)比较,并观察ALT、AST变化及临床症状变化。结果治疗组经1周的凯西莱治疗后,血清ALT、AST下降明显,治疗组与对照组治疗比较差别有统计学意义(P<0.01),两组临床疗效比较,治疗组优于对照组。结论凯西莱治疗伤寒并发的中毒肝损害疗效可靠。     

异甘草酸镁治疗血液肿瘤化疗后肝损害的疗效观察

目的观察异甘草酸镁治疗血液肿瘤化疗后肝损害的疗效。方法对45例肝功能异常的血液肿瘤患者应用异甘草酸镁治疗,淤胆型及混合型加用熊去氧胆酸及腺苷蛋氨酸,观察治疗前后的肝功能变化。结果 45例患者肝功能均恢复正常,且谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)值下降迅速。结论异甘草酸镁注射液对药物性肝损害有良好的疗效,值得临床推广应用。     

凯西菜注射液对老年糖尿病药物性肝损伤的疗效观察

目的观察凯西莱注射液对老年糖尿病药物性肝损伤的治疗效果。方法选择临床上70岁以上的药物性肝损伤的住院患者67例,随机会为A、B两组,两组均在停用导致肝损伤的药物基础上进行治疗。A组应用一般保肝药物肌苷、门冬氨酸钾镁;B组在A组用药基础上加凯西莱静脉滴注。两组均在治疗前、治疗1、2、3、4周分别化验肝功能观察疗效。结果两组在治疗前后转氨酶均明显降低（P〈0．01）,但B组转氨酶恢复时间较A组明显缩短（P〈0．05）。结论凯西莱可明显改善老年糖尿病药物性肝损害,降低转氨酶,缩短病程。     

抗结核药导致肝损害的防治对策

目的了解结核病化疗中引起的药物性肝损害的发生与疗程关系。分析危险因素，探索防治方案，提出对策，方法分二组观察（治疗组、预防应用组），治疗组：观察Ⅲ型肺结核应用链霉素（S），利福平（R）、吡嗪酰胺（PZA．P）、异烟肼（H）组成的短程化疗方案2SRHP／4RH，每月检测肝功，若ALT、AST上升者即在原化疗基础上加用易善复1#TiD2—3月。预防应用组：在同样抗结核方案下，同时加用易善复I#TiD，预防性应用．每月检测肝功，比较二者肝损害的发生率与疗效。结果治疗组抗结核治疗后肝功异常发生率为24．66％，其中ALT、AST超过正上限二倍者7％，服药第5，6月时虽经易善复治疗尚有2．5％轻度升高。而预防性治疗组肝损害总计12例次（2．5％），按月计发生例次为3、4、4、1、0，0例。其中超过正常上限2倍者仅1例。提示预防应用组疗效优于治疗组。从发生肝损害年龄组观察56岁以上者药物性肝损害的发生率最高，46—55岁组次之，故老年患者抗结核治疗尤应注意肝损害。乙肝标志物（HBsAg）阳性者16例，出现肝损害者15例，易发生药物性肝损害。嗜酒者发生药物性肝损害比较高且ALT、AST上升较明显。持续时间也较长。据治疗组观察，发生ALT、AST升高者多见于用药后2个月，以后逐步下降。     

异甘草酸镁治疗药物性肝损害的临床疗效探讨

目的探讨异甘草酸镁治疗药物性肝损害的临床疗效。方法选取24例药物性肝损害住院患者,随机分为治疗组12例和对照组12例,2组均以常规护肝治疗,治疗组在常规护肝基础上加用异甘草酸镁0.1 g+10%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注1次/d,疗程1个月。观察2组治疗前后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)和碱性磷酸酶(ALP)的变化情况,以及2组患者住院天数的差异。结果与对照组相比,异甘草酸镁治疗急性药物性肝损害能明显改善肝功能(P均<0.01),住院天数显著缩短(P<0.01)。结论异甘草酸镁治疗急性药物性肝损害的效果较好,值得临床推广使用。     

凯西莱注射液对老年糖尿病药物性肝损伤的疗效观察

目的 观察凯西莱注射液对老年糖尿病药物性肝损伤的治疗效果.方法 选择临床上70岁以上的药物性肝损伤的住院患者67例,随机会为A、B两组,两组均在停用导致肝损伤的药物基础上进行治疗.A组应用一般保肝药物肌苷、门冬氨酸钾镁;B组在A组用药基础上加凯西莱静脉滴注.两组均在治疗前、治疗1、2、3、4周分别化验肝功能观察疗效.结果 两组在治疗前后转氨酶均明显降低(P＜0.01),但B组转氨酶恢复时间较A组明显缩短(P＜0.05).结论 凯西莱可明显改善老年糖尿病药物性肝损害,降低转氨酶,缩短病程.     

凯西莱对化疗所致肝损害的修复作用

目的：临床观察凯西莱对化疗所致肝损害的修复作用。方法：对45例化疗患者随机分为凯西莱治疗组（25例）和肝泰乐治疗组（20例），并观察治疗前后肝功能及外周白细胞变化。结果：应用凯西莱治疗后，该组精神饮食明显改善。转氨酶及白细胞均在正常范围，明显优于肝泰乐治疗组（P〈0．05）。结论：凯西莱可以改善化疗所致的肝损害，并能升高患者的白细胞总数，对化疗所致肝损害的修复作用明显优于肝泰乐。     

异甘草酸镁对既往化疗药物性肝损害再次化疗的防治效果

目的观察异甘草酸镁对既往出现化疗药物性肝损害再次化疗时对化疗药物性肝损害的防治作用。方法将202例既往曾出现化疗药物性肝损伤的恶性肿瘤患者(再次化疗前肝功能指标正常)按随机数字表法分为对照组与治疗组,每组101例,均使用原方案继续化疗。对照组化疗时不预防用护肝药物;治疗组化疗时联合使用异甘草酸镁注射液200mg·d-1,维持14d。于治疗前及治疗后测肝功能指标,包括丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL),比较2组治疗前后ALT、AST及TBIL的差值。结果 2组治疗后ALT、AST及TBIL测量值均较治疗前升高,治疗组治疗前后ALT、AST差值较对照组显著降低(P<0.01),2组TBIL差值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异甘草酸镁注射液对既往出现过化疗药物性肝损害的患者,再次化疗时具有防治肝功能损伤作用。 更多还原     

双环醇治疗抗结核药物所致肝损伤的临床分析

目的观察双环醇治疗抗结核药物引起的药物性肝损伤的临床疗效。方法选取我科进行抗结核药物引起的药物性肝损伤患者40例随机分为两组,治疗组接受双环醇治疗;对照组接受甘利欣胶囊治疗;均在不调整抗结核药物治疗基础上治疗2w,观察治疗第1、2w后患者血清肝功能指标ALT、AST、Tbil水平变化,比较两组疗效。结果治疗组和对照组患者血清ALT、AST水平在治疗第1、2w时与治疗前比较差异均有显著性意义（P〈0.05）;治疗组和对照组的总有效率分别是95.0%和75.0%,组间比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论双环醇治疗抗结核药物引起的肝损害疗效好,明显优于甘利欣胶囊。     

甘利欣与强力宁联用治疗抗结核药物肝损害的疗效观察

目的 分析甘利欣和强力宁联用治疗抗结核药物引起肝损害临床疗效.方法 将230例肝损害患者随机分为对照组和观察组.前者用甘利欣150 mg,后者用甘利欣150 mg加强力宁100 ml(每1 ml含甘草酸单铵2 mg,盐酸半脱氨酸1.5 mg,甘氨酸20 mg)进行静脉点滴,1次/d;1周后测2组病人血清中谷草转氨酶(AST)及谷丙转氨酶(ALT)含量.结果 甘利欣和强力宁联用后AST和ALT含量明显低于单一用药,两者有显著性差异(P＜0.001).结论 甘利欣和强力宁联合运用可有效治疗抗结核药物引起的肝损害,使病人血清中的AST和ALT迅速恢复正常,联合使用优于单独使用.     

异甘草酸镁治疗化疗药物性肝损害的临床疗效观察

目的观察异甘草酸镁治疗化疗药物所致肝损害的临床疗效。方法 108例化疗患者随机分为治疗组63例和对照组45例,在预防性保肝药物基础上,治疗组予异甘草酸镁0.15 g,对照组予硫普罗宁0.2 g,静脉滴注1次/天,直到转氨酶降至正常。每3天复查1次肝功能,对比9 d内谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的复常率。结果治疗组9 d内ALT复常率为95.83%,AST复常率为92.42%;对照组ALT复常率为74.23%,AST复常率为71.12%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组均未出现严重的不良反应。结论异甘草酸镁治疗化疗药物性肝损害具有肝功恢复快、不良反应少的优点,临床疗效优于硫普罗宁。     

异甘草酸镁在治疗乳腺癌化疗致肝损害中的价值

目的：评价异甘草酸镁在治疗乳腺癌化疗致中重度肝损害的价值。方法乳腺癌化疗致中重度肝损害患者76例随机分为观察组40例和对照组36例,两组均给予还原型谷胱甘肽（GSH）保肝治疗,观察组加用异甘草酸镁。结果治疗2周后两组患者总胆红素（TBIL）、丙氨酸转氨酶（ALT）及天冬氨酸转氨酶（AST）较治疗前均有明显下降（P<0.05）,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组显效率85.5%明显高于对照组52.78%（P<0.05）,未见不良反应发生。结论异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗乳腺癌化疗致中重度肝损害疗效显著。     

甘利欣与强力宁联用治疗抗结核药物肝损害的疗效观察

目的分析甘利欣和强力宁联用治疗抗结核药物引起肝损害临床疗效。方法将230例肝损害患者随机分为对照组和观察组。前者用甘利欣150mg,后者用甘利欣150mg加强力宁100ml(每1ml含甘草酸单铵2mg,盐酸半脱氨酸1.5mg,甘氨酸20mg)进行静脉点滴,1次/d;1周后测2组病人血清中谷草转氨酶(AST)及谷丙转氨酶(ALT)含量。结果甘利欣和强力宁联用后AST和ALT含量明显低于单一用药,两者有显著性差异(P<0.001)。结论甘利欣和强力宁联合运用可有效治疗抗结核药物引起的肝损害,使病人血清中的AST和ALT迅速恢复正常,联合使用优于单独使用。     

硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害的临床观察

目的：探讨硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害的疗效。方法：121例抗结核药物性肝损害患者,随机分为治疗组61例,对照组60例,治疗组给予硫普罗宁注射液0．2g加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,对照组给予一般护肝药治疗。结果：两组治疗前比较差异无显著性（P〉0．05）,治疗组与对照组治疗4周后比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组治疗7,15,30d,丙氨酸转移酶（ALT）、总胆红素（TBIL）复常率为78．69％,91．8％和100％,对照组治疗7,15,30d,ALT、TBII。复常率分别为31．67％,71．67％,90％,治疗组ALT、TBIL复常率优于对照组（P〈0．01）。结论：硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损害效果明显。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤临床疗效观察

探讨异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤临床疗效。选取2014年3月~2016年3月在本科室就诊的100例化疗药物性肝损伤患者。按照就诊顺序分为对照组和观察组各50例。对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组采用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗。观察两组患者治疗有效情况、血清谷草转氨酶(ALT)和谷丙转氨酶(AST)变化水平等。观察组患者有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者ALT水平、AST水平水平显著低于治疗前,且观察组患者改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。应用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤,疗效显著,可有效改善患者ALT水平和AST水平,值得在临床推广应用。     

甘利欣在肝动脉栓塞化疗时保肝作用的临床观察

目的：观察甘利欣在肝动脉栓塞化时的保肝作用。方法：20例原发性肝癌患者在肝动脉栓塞化疗当天给予甘利欣保证，并设18例为对照，结果：治疗组治疗前后肝功能无变化，对照组胆红素（BIL）3天升高，2周末降至正常，丙氨酸转氨转（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）3天、7天明显升高，2周降至正常，白蛋白（Alb）7天开始下降，2周回升，但末降至正常水平，结论：结论甘利欣可防止正常肝细胞损害，保护肝功能，增对栓塞化疗的耐受性。     

硫普罗宁防治血液恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害的疗效观察

目的观察硫普罗宁（凯西莱）对于血液系统恶性肿瘤患者在接受化疗时并发的化疗药物性肝损害的预防和治疗作用。方法采用对照研究，将56例患者分为二组，预防组（30例），共接收95周期化疗，在化疗同时予以凯西莱；对照组26例单纯化疗，共接收55周期化疗，该组患者如出现肝损害则使用凯西莱治疗。观察两组患者在肝损害发生率差异，并评价凯西莱治疗肝损害的疗效。结果预防组肝损害12例次，发生率12．6％，继续应用凯西莱14天，复查肝功能显示10例次达显效标准，2例次达有效标准。对照组肝损害有23例次，发生率41．8％，加用凯西莱治疗2周后有14例患者达显效标准，8例达有效标准。两组比较在肝损害发生率有显著性差异（P〈0．05）。而且预防组肝损伤程度较对照组轻，且治疗后较容易恢复正常。结论凯西莱用于预防和治疗恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害疗效显著。     

贝科能治疗多发伤后肝功能损害的疗效评价

目的：观察贝科能治疗多发伤后肝功能损害的疗效。方法：多发伤伴肝功能损害76例,随机分为两组,对照组40例,肌苷0.4g,维生素C 2.0g,门冬氨酸钾镁20ml,每日一次静滴,连续使用7d;治疗组36例,在此基础上加用贝科能,每日200U,一次静滴,连续使用7d。监测谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）。结果：治疗组临床症状和体征改善明显早于对照组。第7天ALT、AST比较差异有非常显著意义（P〈0.01）。结论：贝科能对多发伤后肝功能损害有明显的改善作用。