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采用薄层色谱法对芩连颗粒中黄芩、赤芍进行定性鉴别;采用双波长薄层扫描法对制剂中黄连、黄柏中盐酸小檗碱进行含量测定。该方法准确,可靠,重现性好,平均回收率为96.74%,RSD为0.614%(n=5)。 相似文献
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目的:制订芩连解毒胶囊定性定量方法。方法:采用TLC法对方中黄芩、黄连、黄柏进行鉴别;采用HPLC谱法测定黄芩苷的含量,以Phenomenex Luna C18柱为色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),甲醇-水-磷酸(48∶52∶0.2)[1]为流动相,流速为0.9 mL·min-1,检测波长为277 nm。结果:黄芩、黄连、黄柏可用薄层色谱鉴别,黄芩苷在0.109-0.987μg·mL-1内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)为102.9%。结论:方法快速简便,准确,重复性好,可用于芩连解毒胶囊质量的全面评价。 相似文献
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本文介绍了葛根芩连胶囊内容物三种提取工艺,通过对小檗碱的理化鉴别、黄芩甙薄层层析定性,浸出物百分率的比较及药理观察,从中可选择出最适提取工艺。 相似文献
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目的:优选葛根芩连提取液的超滤工艺参数。方法:以葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵转移率的综合评分为指标,通过正交试验考察超滤压力、料液温度及溶剂用量对葛根芩连提取液的超滤工艺的影响。结果:截流相对分子质量5 000的中空纤维膜分离效果最好,最佳超滤工艺参数为料液温度40 ℃,超滤压力0.025 MPa,溶剂用量2倍;葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵的转移率分别为82.78%(RSD 2.76%),88.63%(RSD 1.43%),89.75%(RSD 2.52%),59.91%(RSD 1.97%)。结论:中空纤维超滤膜可选择性地用于药液的精制,可提高葛根芩连提取液有效成分的保留率。 相似文献
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本文介绍了葛根芩连胶囊内容物三种提取工艺,通过对小檗碱的理化鉴别,黄芩甙薄层层析定性,浸出物百分率的比较及药理观察,从中可选择出最适提取工艺。 相似文献
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莲芩胶囊提取工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
莲芩胶囊是在莲芩片的基础上研制的胶囊剂,由穿心莲、黄芩二味药组成。具有清热燥湿,消炎解毒之功效,对细菌、病毒引起的呼吸道感染及痈肿疔疮有较好疗效。其片剂工艺为一半生药打粉,与一半生药水煎浓缩后混合制粒、压片而成。考虑到用此方法制得的片剂临床服用剂量较大,我们将片剂改成胶囊剂。为得到最佳提取工艺,以浸膏得率及主要活性成分穿心莲内酯、黄芩苷的含量为考核指标,对提取溶媒进行筛选,并采用正交试验设计,对提取工艺条件进行了优化。1仪器与材料W aters510型高效液相色谱仪。Echrom98色谱数据处理工作站。DT-100分析天平。黄… 相似文献
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黄柏中盐酸小檗碱提取实验方法的改进 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:为建立规范化的中药原料生产基地和提供优质的中药原料提供依据。方法:比较研究几种从黄柏中提取盐酸小檗碱的传统方法,有酸水法、石达乳法和醇提法等。并对传统方法进行了改进。结果:石灰乳法提取效率优于其它方法。结论:本方法简便可靠,成本低,适合工业化生产,用于指导实践,取得良好经济效益和社会效益。 相似文献
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目的: 优选复方四黄栓的提取工艺。方法: 为提高有效成分的提取率,工艺分为醇提组Ⅰ与醇提组Ⅱ,同时采用单因素结合正交设计法,优选出70%乙醇为提取溶媒,醇提组Ⅰ以盐酸小檗碱含量为指标,醇提组Ⅱ以黄芩苷的含量为指标, 优选提取工艺。结果: 醇提组Ⅰ中最佳工艺为70%乙醇共提取3次,每次1.0 h,溶媒倍量为8,6,6 倍。醇提组Ⅱ中最佳工艺为8倍量70%乙醇,提取温度为80℃,提取3次,每次1.0 h。结论: 此提取工艺合理可行, 有效成分提取率高,为生产复方四黄栓提供参考。 相似文献
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目的通过对芩玄胶囊提取工艺的研究,寻求芩玄胶囊的最佳提取条件。方法以黄芩苷为指标,高效液相色谱(HPLC)法为含量测定方法,采用正交设计法,优化芩玄胶囊的提取工艺。结果加水量、提取次数具有显著性差异(P<0.05)。结论芩玄胶囊采提取工艺为:用水提法,即用药材重量的8倍水量,提取3次,每次提取时间为1h。 相似文献
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目的优选黄芩苷的水煎煮提取工艺,建立黄芩苷的含量测定方法。方法通过正交实验设计,以黄芩苷总量为考查指标,优选最佳提取工艺;用HPLC法测定黄芩苷含量。结果最佳水煎煮工艺为12倍药材量水煎煮,3次,每次1h。在0.046 52~0.465 2μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,(n=6);平均加样回收率为99.98%,RSD=1.56%(n=9)。结论该提取工艺合理、稳定、可行;含量测定方法准确、精确、重复性好,适用于黄苓苷提取物的含量控制。 相似文献
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目的建立HPLC同时测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱3种有效成分的含量的方法,并比较三个批次葛根芩连微丸此三种主要活性成分的含量。方法色谱柱为铂金ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(含0.025%磷酸+0.035%三乙胺),梯度洗脱,流速1 ml.min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果葛根素在0.0358~1.430 8μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=1),平均回收率为101.2%,RSD=0.60%(n=6);黄芩苷在0.0191~0.7631μg范围内与峰面积/10 000具有良好的线性关系(r=1),平均回收率为100.36%,RSD=1.38%(n=6);盐酸小檗碱在0.049 9~1.998 0μg范围内与峰面积/10 000具有良好的线性关系(r=1),平均回收率为102.16%,RSD=0.36%(n=6);三批微丸中葛根素,黄芩苷和盐酸小檗碱含量的均值分别为16.11mg/g,11.01 mg/g和17.22 mg/g。结论方法准确、灵敏、重现性好,阴性无干扰,可用于葛根芩连微丸中3种有效成分的同步测定;葛根芩连微丸3批之间3种成分含量差异显著。 相似文献
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