婴幼儿法乐四联症的MRI诊断(附30例分析)

目的 探讨先正确性一心脏病婴幼儿法乐四联症的ＭＲＩ诊断价值。材料与方法 分析３０例婴幼儿法乐四联症ＭＲＩ所见,并与心血管造影和超声心动图比较。结果 ３０例室间隔及其缺损均在横断面扫描显示最佳,２５例主动脉骑跨在冠状面扫描显示清晰,５例显示不清。３０例肺动脉主干及右肺动脉则在矢状面扫描较清楚,其中４例还显示出第三心室。结论 ＭＲＩ检查安全、无创,优于心血管造影;能对各房室连接及心肌厚度多方位、多手段     

房室间隔缺损的MRI诊断

目的：进一步评价ＭＲＩ在房室间隔缺损中的临床诊断价值。材料与方法：回顾性分析１８例房室间隔缺损的ＭＲＩ，均经手术和（或）心血管造影证实。结果：在ＭＲＩ上，１８例均表现为正常房室间隔结构消失；１０例完全型表现为心脏十字交叉结构缺如和共同房室瓣环；８例部分型表现为原发孔房间隔缺损，２例有小的室间交通，６例室间隔缺损被瓣膜至室间隔嵴的索条样结构封闭。５例伴有心室发育不良。结论：ＭＲＩ作为无创性影像方法，在显示房室间隔缺损的病理解剖时优于超声心动图和心血管造影     

三种心血管造影组合对肺动脉闭锁肺动脉发育情况的评价分析

目的评价分析三种心血管造影组合显示肺动脉闭锁合并室间隔缺损的肺动脉发育情况。资料与方法回顾性分析22例肺动脉闭锁合并室间隔缺损患者的临床资料,包括X线平片、心电图、超声心动图和心血管造影。重点分析三种造影组合对显示肺动脉发育情况的优缺点。结果（1）右心室造影＋楔入肺静脉造影共3例,均显示左右肺动脉融合,一侧肺动脉发育细小。（2）右心室造影＋弓降部主动脉和／或升主动脉造影共15例,其中11例主要由未闭动脉导管供血,均见左右肺动脉融合,融合部狭窄3例,一侧或双侧肺动脉发育不良或变细8例,2例可见主肺动脉及盲端;另4例左右不融合。（3）右心室造影＋弓降部主动脉或升主动脉造影＋体肺侧支血管造影共4例,其中1例由细小动脉导管供血,左右肺动脉融合并发育较好;3例均由小体肺侧支和网状细小血管供血,肺动脉发育细小。结论三种心血管造影组合均能有效显示肺动脉发育情况,主动脉造影能全面了解体肺侧支血管分布,选择性侧支血管造影是术前栓塞所必要的;楔入肺静脉造影可极好地显示纵隔内肺动脉的情况。     

孤立性右心室发育不全的影像学诊断

目的 评价孤立性右心室发育不全的影像学诊断价值。方法 本组共７例,均经手术病理证实,术前作了心血管造影、超声心动图、２例做了ＭＲＩ检查。结果 ７例右心室心腔变小,小梁部缺如,右心室流入部缩短。肺动脉发育正常,心房间有交通（继发孔房间隔损和卵圆孔未闭（,其中４例三尖瓣发育正常,３例三瓣口狭小,结论右心室造影和超声心动图在诊断孤立性右心室发育不全中可以互相补充充,ＭＲＩ是辅助手段。     

肺动脉血栓栓塞的MRI诊断价值

目的探讨肺动脉血栓栓塞（ＰＥ）ＭＲＩ诊断的价值和限度。方法２８例患者［男１７例,女１１例,平均（４１．１±１５．６）岁］行ＭＲＩ检查,其中急性期７例,慢性期２１例。应用心电图门控自旋回波（ＳＥ）、梯度回波（ＧＲＥ）和时间飞跃（ＴＯＦ）法二维ＭＲ血管造影（ＭＲＡ）技术。结果２４例中心型ＰＥ患者在扩张的肺动脉内显示栓子：Ｔ１ＷＩ呈中等信号或中等度高信号,Ｔ２ＷＩ均呈高信号,ＧＲＥ电影ＭＲＩ显示栓子呈中等或低信号,ＭＲＡ可见肺动脉内不规则形、中等信号的充盈缺损。４例周边型ＰＥ患者,ＭＲＩ显示肺内靠近胸膜处有斑片状异常信号。ＰＥ的继发异常征象有：右心室扩大、室壁运动减弱,伴三尖瓣返流,室间隔僵直,凸向左心室侧,左心房室缩小,主肺动脉显著扩张等。慢性期患者右心室壁均明显增厚,达（８．０±１．７）ｍｍ,而急性期无此改变。结论ＭＲＩ可准确作出中心型ＰＥ的诊断,但是周围型ＭＲＩ所见与慢性阻塞性肺心病难以鉴别,为ＭＲＩ的不足之处。     

心血管造影中应用角度投照的初步体会

在心血管造影中应用常规的互成直角的双向投照有时还不能全面地显示重要的病理解剖。Kattan(1),Stein(2),Elliott,Bargeron(3)和太田（4）等分别提出头足向角度投照，瓣孔轴位，肝锁位等成角投照的方法，对显示肺动脉主干及分叉部，左冠动脉主干，主动脉瓣和二尖瓣孔，四个心腔相互分开投影显示房间隔和室间隔缺损等，较常规的投照位置有明显的优点，上海市胸科医院在近半年中，参考了上述作者提出的各种方法，根据我们实际条件作了适当的修改后，进行了41例各种位置的角度投照，其中包括头足向正位角度投照用于法乐氏四联症30例，右心室双出口2例，二尖瓣关闭不全1例，左前斜位头足向角度投照用于选择性左侧冠状动脉造影5例，主动脉窦瘤伴室间隔缺损1例，多数取得了较常规正侧位更好的诊断效果。     

先天性心脏病复杂畸形：MRI与心血管造影的对照研究

目的：对比分析先天性心脏病（先心病）复杂畸形ＭＲＩ与Ｘ线心血管造影检查结果，以评价ＭＲＩ的诊断价值和限度。材料和方法：全组２２例（男１２、女１０例）患者，平均年龄１３．２岁，应用心电图门控ＳＥ技术，ＭＲＩ与心血管造影检查间隔时间平均９．４天。结果：ＭＲＩ能准确显示五种先心病复杂畸形的主要解剖畸形，并行定量分析，判断心室转位、心房、心室和大动脉的连接关系准确。ＭＲＩ不能显示肺动脉肺内分支，体肺侧枝的     

以冠状动脉-肺动脉瘘为肺循环主要供血来源的肺动脉闭锁合并室间隔缺损的心血管造影分析

目的　探讨心血管造影对以冠状动脉-肺动脉瘘为肺循环主要供血来源的肺动脉闭锁合并室间隔缺损的诊断价值。方法　回顾性分析2例肺动脉闭锁合并室间隔缺损及冠状动脉-肺动脉瘘的X线平片、超声心动图及心血管造影表现。结果　本组2例,男女各1例,年龄分别为4岁和8个月。临床表现为发绀,心前区杂音,心电图均为右室肥厚,但临床及心电图均无心肌缺血证据。心导管检查肺动脉血氧比右室显著增高,1例有轻度肺动脉高压。心血管造影示受累冠状动脉增粗,发出分支向肺动脉供血,并且该分支为肺动脉惟一血供来源。1例累及左冠状动脉,另1例为右冠状动脉。2例均经心血管造影诊断并为外科手术证实,分别行择期根治术及分流术成功。结论　以冠状动脉肺动脉瘘为肺循环主要供血来源的肺动脉闭锁合并室间隔缺损是一罕见畸形,术前确诊的“金标准”仍是心血管造影     

肺动脉狭窄和右心室阻塞的造影诊断

肺动脉狭窄和右心室阻塞是比较常见的先天性心脏病(以下称先心病)。单纯肺动脉瓣狭窄占先心病的6～10%,各种类型肺动脉狭窄占先心病第四位,作为复合畸形的一部分则更为常见。肺动脉(包括右心室漏斗部)狭窄的部位和程度是影响手术效果的一个极为重要的因素,因此,正确诊断本病甚为重要,而心血管造影可确定本病的狭窄部位和范围。检查方法一般多采用右心室或肺动脉选择性双向造影。最近介绍用大片造影附加减影法(Subtraction),对先天性肺动脉闭锁伴室间隔缺损(以下称室缺)鉴别诊断很有帮助。其方法是:以初期的造影片(一般为右心室和主动脉造影)作为蒙片、印上经     

MRI诊断先天性右位心并心内复杂畸形(附四例报告)

目的探讨ＭＲＩ诊断先天性右位心并心内复杂畸形的实用价值。方法应用ＭＲＩ心电门控多层自旋回波序列及磁共振电影，对４例先天性心脏病右位心并心内复杂畸形进行多轴位多层面断层扫描，并将检查结果与经手术证实的心脏病理解剖进行对比。同时对心脏ＭＲＩ扫描与超声心动图彩色血流显像的诊断，作进一步比较及评估。结果３例右位心（右旋心）其主要心内结构的改变为：１例Ｆａｌｏｔ四联症（ＴＯＦ）；１例右室双出口（ＤＯＲＶ）、肺动脉骑跨、左上腔静脉残存；１例大动脉左异位（ＬＭＧＡ）、房间隔缺损（ＡＳＤ）、室间隔缺损（ＶＳＤ）、肺动脉狭窄（ＰＳ）、左上腔静脉残存；１例镜面右位心并内脏转位、ＶＳＤ、ＰＳ、双上腔静脉。结论ＭＲＩ对先天性心脏病右位心并心内复杂畸形可以获得准确的病理解剖诊断，借此可说明ＭＲＩ诊断复杂心内畸形有较高的实用价值，它与心血管造影及超声心动图各具独特优势，在诊断应用中可以互补却不能彼此取代     

Pre-operative evaluation with MR in tetralogy of fallot and pulmonary atresia with ventricular septal defect

Purpose: To assess whether MR imaging could replace angiography in pre-operative evaluation of patients with tetralogy of Fallot and pulmonary atresia with ventricular septal defect (VSD), especially since the surgical correction was done earlier than was previously the rule.Material and Methods: Fourteen patients with tetralogy of Fallot (n=10) or pulmonary atresia with VSD (n=4), mean age 7.5±4.4 months, were evaluated with angiocardiography and MR before definitive surgical correction.Results: There was good diagnostic agreement between the two modalities when evaluating right ventricular outflow obstruction; 86% for valvular and 93% for supravalvular stenosis, but the agreement was somewhat lower for the subvalvular obstruction (57%). Surgery findings, however, were in favour of MR in 5 patients concerning the subvalvular right ventricular outflow tract obstruction. MR images identified all stenoses in the right and left pulmonary arteries, but overlooked one stenosis in the main pulmonary artery. MR could evaluate patency in all palliative shunts.Conclusion: Even in this young age group, MR imaging offers a good alternative to angiocardiography for the pre-operative evaluation of the right ventricular outflow tract, the main pulmonary artery and the proximal right and left pulmonary arteries, before definitive surgical correction of tetralogy of Fallot and pulmonary atresia with VSD.     

儿童完全性大动脉错位的X线诊断──附心血管造影152例报道

本文报道１５２例经心血管造影证实的完全性大动脉错位，患儿的年龄从３天到１１岁。１５２例中４７例为室间隔完整不伴肺动脉狭窄的单纯型完全性大动脉错位，４４例为室间隔缺损不伴肺动脉狭窄型，６０例为室间隔缺损伴肺动脉狭窄型，１例为室间隔完整伴肺动脉狭窄型。本文详细讨论了完全性大动脉错位的Ｘ线平片诊断、心血管造影技术及造影诊断，作者认为长轴斜位左心室造影是完全性大动脉错位心血管造影的最佳投照体位。     

Anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta: Diagnosis by magnetic resonance imaging

Anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta is a rare congenital anomaly. Magnetic resonance imaging (MRI) was performed on three patients with anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta. ECG-gated, Tlweighted, spin-echo MRIs and cine MRIs were obtained. In one patient, postoperative MRI was also obtained. Echocardiography and cardiac catheterization were performed in three patients and angiocardiography was performed in two. MRI clearly showed anomalous origin of the right pulmonary artery from the posterior aspect of the ascending aorta, as well as combined anomalies including patent ductus arteriosus, aortopulmonary window, and interruption of the aortic arch in all three patients. Echocardiography missed this anomaly in all three. We suggest that MRI is an accurate imaging modality in diagnosing anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta, obviating the need to perform angiocardiography     

MRI diagnosis of a previously undiagnosed large trabecular ventricular septal defect in an adult after multiple catheterizations and angiocardiograms

Ventricular septal defect (VSD) is the most frequent congenital heart disease (25-30%). The diagnosis of VSD is usually made echocardiographically by means of colour Doppler ultrasound, and is confirmed by angiocardiography in most cases. We describe a case in which an additional large trabecular VSD was demonstrated by MRI after previous cardiac catheterizations and angiocardiography in various hospitals. MRI allows an exact presentation of the anatomy, including areas that are difficult to assess, for instance the apical septum. Determination of cardiac output, regurgitation volume and the Qp/Qs quotient in patients with shunt volume in heart defects is also possible with one examination.     

肺动脉闭锁伴室间隔缺损的多层螺旋CT诊断

目的:回顾性分析肺动脉闭锁伴室间隔缺损(PAVSD)的多层螺旋CT(MSCT)表现。方法:分析5例肺动脉闭锁伴室间隔缺损患者的MSCT图像。4例行平扫及双期扫描,另1例行单期扫描。结合薄层图像、多平面重组、薄层最大密度投影以及容积再现法进行观察。结果:MSCT显示肺动脉瓣闭锁2例,肺动脉干中断、无中央共汇者3例。5例均见室间隔缺损。2例见明显的支气管动脉扩张;2例见直接主动脉肺动脉侧支;2例见间接主动脉肺动脉侧支。1例合并右心室发育不良及三尖瓣狭窄,1例合并房间隔缺损;3例合并右位主动脉弓,2例合并主动脉后左无名静脉。1例有手术史者可见上腔静脉与右肺动脉吻合,与右心房无交通。结论:MSCT可清楚地显示PAVSD的主要表现。     

15例单心室磁共振诊断

作者报告１５例单心室ＭＲＩ，均经心血管造影（ＣＡＧ）检查证实，５例经手术证实。１１例左室型单心室ＭＲＩ表现为主腔肌小梁纤细，８例有流出小腔，２例为右侧房室瓣部分骑跨流出腔。４例右室型单心室ＭＲＩ表现为主腔肌小梁粗大，半月瓣下有圆锥肌。１５例单心室主要合并畸形有单心房结构５例，肺动脉狭窄８例，房耳并列１例。经与ＣＡＧ和超声心动图（ＵＣＧ）比较，作者认为：对单心室的诊断，ＭＲＩ优于ＵＣＧ，基本达到ＣＡ     

法洛四联症肺动脉发育指数及血流动力学改变的MRI研究

目的 研究MRI在评价法洛四联症肺动脉发育不良及评估法洛四联症根治术疗效中的应用价值.资料与方法 应用MRI测量30例法洛四联症患者的McGoon比和肺动脉指数(PAI),对其肺动脉血流动力学指标包括平均流速(Vm)、峰值流速(Vp)、流量(FV)等手术前后的改变进行分析,并与正常对照组进行比较.结果 TOF组的McGoon比和PAI均小于正常对照组(P＜0.05).TOF组的Vmmpa、FVmpa低于正常对照组(P＜0.05),而Vmlpa、Vp/Vm高于正常对照组(P＜0.05).术后Vpmpa、Vp/Vm较术前降低(P＜0.05),FVmpa增加(P＜0.05).结论 MRI测量的McGoon比、PAI、Vpmpa、Vp/Vm和FVmpa可作为评估肺动脉发育和手术疗效的可靠参考指标.     

顺序节段分析法在先天性右位心合并心内畸形中的诊断价值

目的提高超声心动图对心脏位置异常合并复杂心内畸形的诊断准确率。方法选择近年来在我院经手术或心血管造影证实的先天性右位心合并心内畸形患者42例,对其超声心动图检查结果进行回顾分析。结果手术证实本组先天性右位心分型：镜像右位心13例,右旋心29例;心内畸形：单心室10例,右室双出口8例,法洛四联症6例,完全性大动脉转位5例,矫正性大动脉转位4例,完全性房室间隔缺损4例,永存动脉干3例,肺动脉闭锁2例。超声误诊、漏诊的病例：3例完全性大动脉转位伴巨大室间隔缺损误诊为单心室;2例右室双出口误诊为法洛四联症;1例矫正性大动脉转位误诊为完全性大动脉转位;1例肺动脉闭锁误诊为永存动脉干;1例肺动脉闭锁超声漏诊左肺动脉缺如及多支体肺侧枝。结论超声心动图顺序节段法对绝大多数先天性右位心并心内畸形能作出准确诊断,但对某些极为复杂的病例心导管检查仍是明确诊断和手术条件的重要手段。