白血病细胞膜相关因子（MAF—J6—1）单克隆抗体的制备及性质

用部分纯化的白血病细胞膜相关因子（ＭＡＦ－Ｊ６－１）对ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾细胞进行体外免疫，然后与ＳＰ２／０小鼠骨髓瘤细胞融合获杂交瘤，经３次再克隆得到能产生ＭＡＦ－Ｊ６－１单克隆抗体（单抗）的杂交瘤细胞系。用ＡＢＣ免疫酶标法检测，该单抗在Ｊ６－１细胞上产生强阳性反应，并与ｒｈ－Ｍ－ＣＳＦ单抗对ＭＡＦ－Ｊ６－１及ｒｈ－Ｍ－ＣＳＦ产生交叉中和反应。ＭＡＦ－Ｊ６－１单抗还对Ｊ６－２、ＪＣＬ、Ｋ５６２等细     

白血病细胞膜相关因子（MAF－J6－1）单克隆抗体的制备及性质

用部分纯化的白血病细胞膜相关因子（ＭＡＦ－Ｊ６－１）对ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾细胞进行体外免疫，然后与ＳＰ２／０小鼠骨髓瘤细胞融合获杂交瘤，经３次再克隆得到能产生ＭＡＦ－Ｊ６－１单克隆抗体（单抗）的杂交瘤细胞系。用ＡＢＣ免疫酶标法检测，该单抗在Ｊ６－１细胞上产生强阳性反应，并与ｒｈ－Ｍ－ＣＳＦ单抗对ＭＡＦ－Ｊ６－１及ｒｈ－Ｍ－ＣＳＦ产生交叉中和反应。ＭＡＦ－Ｊ６－１单抗还对Ｊ６－２、ＬＣＬ、Ｋ５６２等细胞系呈膜阳性反应，对白血病患者骨髓中部分原始和幼稚的单核、粒细胞呈阳性反应。在２４例被检测的白血病患者中，有三例呈强阳性反应，ＭＡＦ－Ｊ６－１可用作研究ｍ－Ｍ－ＣＳＦ与白血病关系的工具。     

家兔脑缺血再灌注损伤机制的研究

用家兔四动脉闭塞法建立急性完全性脑缺血后给予再灌注，观察缺血前后及再灌注后脑组织部分电解质和含水量、脑组织和血液丙二醛（ＭＤＡ）、环核昔酸（ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ）、血栓烷Ｂ＿２（ＴｘＢ＿２）、６－酮－前列腺素Ｆ＿（１α）（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ＿（１α）含量、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和谷胱苷肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性改变。结果：再灌注后实验组脑组织Ｃａ￣（２＋）、ＭＤＡ、ＴｘＢ＿２和ｃＡＭＰ较对照组升高（Ｐ＜０．０５），ＧＳＨ－Ｐｘ活性、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ＿（１α）含量降低（Ｐ＜０．０５）；实验组血液中ｃＡＭＰ含量高于对照组（Ｐ＜０．０５）。提示脑组织Ｃａ￣（２＋）过载、氧自由基增多、ｃＡＭＰ／ｃＯＭＰ和ＰＧＩ＿２／ＴＸＡ＿２比值异常在脑缺血再灌注损伤中起着重要的作用。     

甲状腺乳头状癌CD44v6,EGFR表达的免疫组化研究

目的 探讨甲状腺乳头状加ＣＤ４４ｖ６,ＥＧＦＲ的表达与淋巴结转移的关系。方法 应用免疫组化ＡＢＣ法对４０例有颈淋巴结转移的甲状腺乳头状癌（ＰＴＣ＋ＬＮＭ）,４４例无颈淋巴结转移的甲状腺乳头状癌,３０例甲状腺癌和３０例正常甲状腺组织进行ＣＤ４４ｖ６,ＥＧＦＲ检测。结果 ８４例甲状腺乳头状癌ＣＤ４４ｖ６,ＥＧＦＲ的阳性率分别为６３．１％和５４．８％,ＰＴＣ＋ＬＮＭ组的ＣＤ４４ｖ６,ＥＧＦＲ阳性率显著高     

215例汗腺肿瘤的病理组织学类型及免疫组化研究

本文对２１５例汗腺肿瘤（良性１６８例，恶性４７例）的病理组织学进行了复习，并采用７种抗体（Ｋｅｒａｔｉｎ、ＥＭＡ、ＣＥＡ、Ｓ－１００、ＨＨＦ（３５）、ＡＡＣＴ及ＳＰ１等）对近期的５０例汗腺肿瘤（良性３０例，恶性２０例）进行了免疫组化研究。对汗腺瘤中良性和恶性的鉴别诊断及汗腺肿瘤的分型和命名等作了较深入的讨论。免疫组化结果显示ＣＥＡ和ＥＭＡ（尤其是ＣＥＡ）在汗腺肿瘤的诊断及鉴别诊断上有特殊意义。ＡＡＣＴ和ＳＰ１对汗腺内层细胞的显色，Ｓ－１００和ＨＨＦ（３５）对向肌上皮分化细胞，Ｓ－１００对软骨细胞的显色也有相对的特异性。     

食管异物取出40例分析及护理

我院自１９７８年１月～１９９８年２月应用日产，ＯＬＹＭＰＵＳＧＩＦ－Ｋ２、ＧＩＦ－２Ｔ、ＧＩＦ－Ｑ３０纤维胃镜及光电胃镜，安全取出食管异物４０例，成功率１００％，无１例并发症，报告如下。１临床资料４０例中男３０例，女１０例。男女之比为３∶１。年龄５...     

颅内混合瘤的影像表现与病理-超微结构和免疫组化研究

目的 提高对颅内混合瘤的ＣＴ、ＭＲＩ表现与病理相关知识的认识。方法 １２例经ＣＴ、ＭＲＩ检查及手术光镜诊断,其中５例作透射电镜肿瘤微结构和免疫组化染色检查肿瘤相关怕。结果 脑膜瘤和胶质母细胞瘤５例,脑膜瘤和垂体瘤２例,胶质母细胞瘤和脑膜瘤、垂体瘤和脑膜瘤、胶质母细胞瘤和血管母细胞瘤、胶质母细胞瘤和血管内皮瘤、胆脂瘤和脑膜黑色素瘤各１例。胶质母细胞瘤ＧＦＡＰ强阳性,Ｓ－１００弱阳性,脑膜瘤Ｖｉｍｅｎ     

肿瘤患者核素骨显像骨外软组织浓聚的分析

目的：探讨ＭＤＰ全身骨显像时骨外软组织浓聚的临床意义及影像对比分析。材料与方法：原发肿瘤的病理类型：肺腺癌２例,肺小细胞癌１例,肝癌２例,鼻咽癌、食管癌、胃癌、直肠癌、骨肉癌、恶性神经鞘瘤各１例。检查方法：静脉注射＾９９ｍＴｃ－ＭＤＰ ７６０～１１１０ＭＢｑ,于注射后３～６小时进行检查。使用Ｅｌｓｃｉｎｔ ＡＰＥＸ－６型ＳＰＥＣＴ机。结果：骨外软组织单一显像１１例,多病灶显像１例。分别为４例,肝、     

八种细胞因子对人白血病细胞系（J6－1，J6－2）增殖的调节

测定了Ｍ－ＣＳＦ，Ｃ－ＣＳＦ，ＧＭ－ＣＳＦ，ＩＬ－３，ＩＬ－６，ＭＧＦ，ＬＩＦ和ＴＧＦ－β＿１８种重组人生长因子单个或不同组合对白血病细胞系Ｊ６－１，Ｊ６－２集落形成率的影响。单个因子除ＴＧＦ－β＿１和ＬＩＦ表现出明显抑制效应外，其它因子均有不同程度的刺激活性。而在双因子协同下，ＴＧＦ－β＿１除与Ｍ－ＣＳＦ协同外，仍表现出明显的抑制作用，表明ＴＧＦ－β是Ｊ６－１，Ｊ６－２细胞系重要的负调节因子。从三种因子组合结果看出Ｍ－ＣＳＦ是Ｊ６－１细胞必需的细胞因子。值得注意的是，ＴＧＦ－β＿１与Ｍ－ＣＳＦ的组合对Ｊ６－１细胞有很强的增殖刺激效应。另外由Ｊ６－１细胞膜分离出的膜相关细胞因子（ＭＡＦ－Ｊ６－１）单独和与ＴＧＦ－β＿１联合，对Ｊ６－１，Ｊ６－２细胞的作用与Ｍ－ＣＳＦ的作用相似     

脑脊液蛋白质测定的临床应用新进展

１．总蛋白（ＴＰ）脑脊液（ＣＳＦ）ＴＰ测定通常用来鉴别细菌和非细菌性脑膜炎。Ｇｅｎｔｏｎ等以２ｇ／Ｌ作为临界值,鉴别细菌性脑膜炎（增高）和非细菌性脑膜炎的敏感性为８５％,特异性为１００％［１］。２．β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）ＭｃＡｒｔｈｕｒ等［２］报道了１０９例不伴有痴呆的ＡＩＤＳ患者和３４例伴痴呆的ＡＩＤＳ患者的ＣＳＦ－β２－ＭＧ水平,发现伴痴呆患者的β２－Ｍ合成指数明显高于非痴呆患者（Ｐ＜０．００１）。若以２．２ｍｇ／Ｌ为临界值,３４例伴痴呆患者中２９例阳性（８５．３％）,而１０９例非痴呆…     

脉络丛乳头状瘤的CT及MRI表现与病理——超微 结构和免疫组化研究(附18例报告)

目的：提高脉络丛乳头状瘤的CT和MRI诊断水平。方法：进行18例CT和MRI检查与手术病理-光镜、电镜超微结构和免疫组化对照研究。结果：肿瘤位于脑室系统14例,小脑4例。CT表现为略高密度或混合密度肿瘤伴钙化;MRI T1WI呈低信号或混合信号,T2WI呈高信号。光镜和电镜：显示肿瘤细胞单层或复层排列,有胶原纤维、毛细血管、钙化小体等。免疫组化：vimentin、S-100、cytokeratin、EMA、GFAP均表达阳性。对照组室管膜瘤则cytokeratin和EMA表达阴性。结论：提高CT、MRI对脉络丛乳头状瘤与室管膜瘤的鉴别诊断水平,有益于治疗。     

Childhood brain tumors: a 15-year survey.

Eighty-seven children with histologically confirmed brain tumors were reviewed. Fifty-nine of the tumors were in the posterior fossa, 19 were cerebral gliomas, and nine were miscellaneous supratentorial tumors, including five craniopharyngiomas and two papillomas of the choroid plexus. In the posterior fossa there were 22 astrocytomas, 11 medulloblastomas, and ten ependymomas, indicating that half of the cerebellar tumors are benign. Of the patients with cerebellar astrocytomas, 15 are alive and 10 are probably cured. The cerebellar ependymomas have a very poor prognosis with only one long-term survivor and an average survival time of 14 months. The medulloblastoma group has only four survivors, and some of these are less than two years postoperative. Of 11 patients having cerebral astrocytoma, only three are leading satisfactory lives, three are dead, and five are handicapped to a significant degree. Of the eight patients with supratentorial ependymoma, all are dead with the longest survival being six years. It is emphasized that a benign cerebellar astrocytoma is the single most likely tumor in childhood, and many of these patients can be cured and survive without significant neurologic deficit.     

脑室内及侵入脑室内肿瘤的MRI诊断:定位与定性

目的 探讨脑室内及侵入脑室内肿瘤的定位、定性及它们间的鉴别诊断。方法 43例均行横、冠、矢三维的MR平扫及增强扫描，并回顾性分析肿瘤的MR征象。结果 43例肿瘤，9类病种，其中室管膜瘤10例，髓母细胞瘤6例，脑膜瘤8例，星形细胞瘤8例，少支胶质瘤3例，脉络丛乳头状瘤、中央性神经细胞瘤、海绵状血管瘤和胶样囊肿各2例。误诊原因主要是肿瘤发生的位置不典型和肿瘤MR征象不典型。结论 注意观察脑室内、外的MR定位征象和加强对少见征象的认识，有助于提高诊断。     

Lack of association between BK virus and ependymomas, malignant tumors of pancreatic islets, osteosarcomas and other human tumors

BK virus (BKV) DNA sequences were not detected in 142 human tumors analyzed by DNA-DNA reassociation kinetics and blot hybridization. The investigation was focused mainly on those rare types of human tumors (ependymomas, choroid plexus papillomas, tumors of pancreatic islets and osteosarcomas) that are induced with highest frequency by BKV in experimental animals. In addition, other tumors of the urinary apparatus and of the central nervous system were analyzed. BKV tumor (T) antigen was not detected in neoplastic tissues, and BKV T antibodies were not found in sera and cerebrospinal fluids from patients with neoplasms. Sequences homologous to BKV DNA were found in normal tissue from a kidney carrying a carcinoma. The neoplastic tissue from the same organ, however, had no sequences homologous to BKV DNA. Such DNA does not belong to BKV but probably to another papovavirus related to BKV.     

Cerebellopontine angle tumors: role of magnetic resonance imaging

The cerebellopontine (CP) angle is bound anterolaterally by the posterior aspect of the petrous temporal bone and posteromedially by the cerebellum and pons. It contains important vascular structures and cranial nerves and is subject to a certain gamut of lesions, notably tumors with interesting radiological manifestations. Radiological investigation of these lesions has seen significant improvement in recent decades. Magnetic resonance is the imaging modality of choice for lesions of the CP angle and internal auditory canal. Lesions of the CP angles usually are divided into those native to the angle (vestibular schwannoma, meningioma, epidermoid, arachnoid cyst, metastases, lipoma, etc.) and those extending to the angle from adjacent structures (gliomas, ependymomas, choroid plexus papillomas, vascular malformations). Vestibular schwannomas are by far the most important lesion of the CP angle.     

表观扩散系数在诊断小脑原发肿瘤的应用价值

目的：表观扩散系数（Apparent diffusion coemcient，ADC）能反映肿瘤细胞的微观状态，本文探讨其对小脑原发肿瘤的诊断价值。方法：对44例经手术病理证实的小脑原发肿瘤的MRI资料进行回顾性分析，包括11例血管母细胞瘤，12例毛细胞型星形细胞瘤，11例髓母细胞瘤，6例室管膜瘤，2例淋巴瘤，2例脉络丛乳头状瘤。全部病例均行MRI常规扫描，弥散加权成像（Diffusion-weighted imaging，DWI）及ADC值测量，对前4种肿瘤的绝对ADC值、相对ADC值在Stata9．0上进行单因素方差分析及Bonferronitt检验。结果：不同肿瘤间的绝对ADC值及相对ADC值均有差异（P〈0．001），血管母细胞瘤的ADC值【（1．97±0．214）×10^-3mm^2/s）】要明显高于毛细胞型星形细胞瘤【（1．643±0．223）×10^-3mm^2／s]（P=0．001），髓母细胞瘤的ADC值【（0．698±0．124）×10^-3mm^2/s】明显低于室管膜瘤【（1．062±0．148）×10^-3mm2／s】（P=0．003），毛细胞型星形细胞瘤则明显高于室管膜瘤（P〈0．001）；脉络丛乳头状瘤亦有较高的ADC值，而淋巴瘤有较低的ADC值。在髓母细胞瘤、室管膜瘤、毛细胞型星形细胞瘤及血管母细胞瘤这4种肿瘤中，取〈0．8×10^-3mm^2/s、（0．9-1．2）×10^-3mm^2／s、（1.3-1．7）×10^-3mm^2/s、〉2．1×10^-3mm^2／s分别作为上述肿瘤的ADC值的界值时，可获得100％的特异性。结论：ADC值是诊断小脑肿瘤的简便而实用的工具。     

鞍区原发性脉络丛乳头状瘤临床病理观察

目的探讨鞍区原发性脉络丛乳头状瘤的临床病理特征。方法对1例原发于鞍区的脉络丛乳头状瘤的影像学、组织病理学和免疫组化特征进行研究,结合文献讨论其临床病理特征及鉴别诊断。结果磁共振成像显示蝶鞍增大,其内可见团块状肿块,侵及鞍上池;脑室系统无异常。内镜经鼻蝶入路行肿物切除术。镜下观察可见肿瘤组织类似于正常脉络丛,呈乳头状结构,由单层或假复层柱状肿瘤上皮细胞围绕纤维血管轴形成。肿瘤细胞异型性小,细胞核圆或卵圆形,位于上皮基底部。免疫组化显示肿瘤细胞CK-pan、vimtentin、EMA和TTF-1(+),而S-100蛋白、神经胶质酸性蛋白、Syn和嗜铬粒蛋白(-)。结论原发于鞍区的脉络丛乳头状瘤非常罕见,影像学易与垂体腺瘤等相混淆。明确诊断依赖于病理组织学观察及免疫组化标记。外科手术完整切除可治愈。     

小脑血管母细胞瘤11例免疫组化及超微结构的研究

目的探讨小脑血管母细胞瘤的临床病理特征及间质细胞的起源，以提供病理诊断和鉴别诊断依据。方法对11例小脑血管母细胞瘤进行组织形态观察及NSE、lysozyme、AAT、AACT、GFAP、S-100、desmin、EMA、CD34、CK免疫组化标记，对其中1例做了电镜观察。结果11例中发生于左小脑半球3例，右小脑半球6例，小脑蚓部2例；表现为高颅压者9例，共济失调者6例；两者同时存在者6例。肿瘤间质细胞NSE、lysozyme、AAT、AACT、GFAP、S-100、desmin全部或部分( )；而EMA、CD34、CK(-)。电镜未见特异性改变。结论血管母细胞瘤是一种好发于成人小脑部位的良性肿瘤，肿瘤的间质细胞有神经内分泌分化能力，可能为神经内分泌来源的肿瘤。     

CD99在部分骨及软组织小细胞恶性肿瘤中的表达及意义

目的观察CD99在部分小细胞恶性肿瘤中的表达及意义。方法对257例骨和软组织小细胞恶性肿瘤采用EnVision二步法检测CD99的表达。结果257例中CD99在间叶性软骨肉瘤的阳性率为93.3%(14/15),在骨内EWS及软组织内EWS/PNET的阳性率为100%(97/97);在浆细胞骨髓瘤的阳性率为2.7%(2/73);在骨内原发性恶性淋巴瘤(均为B细胞型非霍奇金淋巴瘤)的阳性率为13.5%(5/37);在小细胞型骨肉瘤的阳性率为95%(17/18);在骨转移性小细胞癌的阳性率为70%(7/10);在以梭形细胞为主的单向型滑膜肉瘤的阳性率为100%(5/5);1例促结缔组织增生性小细胞肿瘤为(+);而1例软组织胚胎性横纹肌肉瘤为(-)。结论CD99可在多种小细胞恶性肿瘤中有阳性表达。此抗体在骨及软组织小细胞恶性肿瘤的鉴别诊断中特异性较差,CD99单项阳性不能作为鉴别诊断依据。     

卵巢室管膜瘤1例报道及文献复习

目的 分析卵巢室管膜瘤的临床病理学特征。方法 报道1例罕见的伴有卵巢单纯性囊肿的室管膜瘤，同时复习相关文献。结果 卵巢室管膜瘤的组织学改变相似中枢神经系统的室管膜瘤。免疫组化染色肿瘤细胞呈GFAP及S－100阳性。结论 卵巢室管膜瘤是一种罕见的肿瘤，应该与卵巢的浆液性乳头状瘤及颗粒细胞瘤鉴别。本瘤一般生长较缓慢，偶尔可复发及转移。