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相似文献
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1.
热环境可使机体产生热应激反应 (HSR) ,此反应的重要特点之一是选择性的合成一组热应激蛋白 70 (HSP70 ) ,它是一组保护机体的蛋白质 ,被称之为“看家蛋白”[1] 。HSP70 是含量最多 ,最重要的一种非特异性的细胞保护蛋白。有关高温中暑病人血浆中HSP70 及抗体水平变化 ,国内报道较少。我们应用免疫印迹法[2 ] 及免包被的酶联免疫反应技术[3 ] ,检测了 74例高温中暑病人血浆中HSP70 抗原和抗体水平 ,并与对照组进行了比较 ,进一步探讨HSP70 水平及其抗体滴度的变化在热应激与热适应中的作用。一、资料与方法1 对象及诊断标…  相似文献   

2.
目的:检测热应激蛋白70(HSP70)水平在高温中暑发生发展过程中的变化,探讨其在热应激与热耐受中的作用。方法:应用Western blot法,测定74列中暑患者及30例对照组的血浆HSP70水平。结果HSP70在轻症中暑为4550.1±1838.1,重症中暑患者及30例对照组的血浆HSP70对照组6043。5±1354.8比较,均有高度显著性差异(P〈0.01),但轻症中里程与重症中时务组之间无  相似文献   

3.
4.
目的 探讨热休克蛋白 70 (HSP70 )、热休克蛋白 70抗体 (HSP70 Ab)与活动性肺结核的关系。方法 用WesternBlot和WesternBlot ELISA法分别检测 3 0例活动性肺结核 (活动组 )、2 8例陈旧性肺结核 (陈旧组 )和 3 0名健康 (对照组 )血浆中HSP70和HSP70 Ab的水平。结果 活动组HSP70 [(4 675 .79± 767.11)积分光密度 ]高于陈旧组 [(2 85 4.81± 83 6.80 )积分光密度 ]和对照组 [(2 63 5 .60± 987.0 5 )积分光密度 ] (P <0 .0 1) ;活动组 1∶80抗体滴度组阳性检出率(3 3 .3 3 % )高于陈旧组 (14 .2 8% )和对照组 (10 .0 0 % ) ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 HSP70、HSP70 Ab(1∶80 )可作为肺结核活动性诊断指标之一  相似文献   

5.
当机体接触高温或其他应激因素如感染、缺氧、生理紧张等时可大量合成热应激蛋白(Hsps),而其中的一些应激因素常见于支气管哮喘(简称哮喘)的发生中。哮喘的发生与外界环境刺激和遗传因素有关,外界环境的刺激可诱导支气管上皮细胞Hsps(主要是Hsp60和Hsp70)的表达,而当机体由于病毒或支原体等感染导致免疫异常时,机体可产生针对Hsps的抗体。但Hsps抗体在哮喘患中是否存在,以及它们与哮喘发病的关系,目前国内、外尚少见报道。我们的研究拟探讨Hsp60、70抗体在哮喘发病中的作用。  相似文献   

6.
肺结核患者血浆中热休克蛋白70的表达及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
《中国防痨杂志》2006,28(6):388-389
  相似文献   

7.
卢桥发  陈勇  白明 《临床肺科杂志》2007,12(12):1340-1341
目的探讨热休克蛋白70(HSP70)、热休克蛋白70抗体(HSP70-Ab)与肺癌的关系。方法用WesternBlot和Western Blot-ELISA法分别检测肺癌组(n=31)和对照组(n=30)血浆中HSP70和HSP70-Ab的水平。结果肺癌组HSP70平均光密度值(5710.87±639.65)显著高于对照组(4544.76±1178.92),P<0.01;肺癌组HSP70-Ab(1∶80)滴度组阳性检出率(54.84%)高于对照组(26.47%),差异有显著性意义,P<0.05;同对照组相比,肺癌组HSP70-Ab(1∶80)阳性者HSP70光密度值有增高趋势(t=3.1152,P<0.01)。结论HSP70、HSP70-Ab可能参与了肺癌的发病过程;HSP70,HSP70-Ab(1∶80)有望作为肺癌诊断指标之一。  相似文献   

8.
目的通过检测肺结核患者外周血中热休克蛋白70(HSP70)的表达情况,旨在探讨HSP70与肺结核的关系。方法采用双抗体夹心ELISA法检测32例活动性肺结核组患者外周血中HSP70蛋白的表达情况,并与25例稳定性肺结核组及30例健康对照组进行对照分析。结果活动性肺结核患者血浆中HSP70蛋白表达水平为(7.5±1.3)ng/ml,显著高于稳定性肺结核组(5.5±1.7)ng/ml及健康对照组(5.3±0.8)ng/m(P<0.01);稳定性肺结核组与健康对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论活动性肺结核患者存在HSP70的过度表达,提示HSP70可能通过某些未明机制参与活动性肺结核的发病,并可辅助肺结核活动性的判断。  相似文献   

9.
田倪妮  魏玲 《心功能杂志》2013,(5):586-588,591
热休克蛋白(heat shock protein,HSP)在生物应激反应中具有保护细胞免受损伤的作用。大部分研究集中在这种重要的蛋白质家族在哺乳动物细胞对急性应激反应的作用机制。HSP70循环存在于正常健康个体及患有多种严重疾病的患者中,包括心力衰竭(HF)。HSP70在慢性心力衰竭(CHF)患者中是升高的,特别是在严重的晚期HF患者中。HSP70反映的是疾病的严重程度而非生存率。HSP70的表达在发病率中的重要关系有待进一步评估。  相似文献   

10.
目的研究泮托拉唑对应激性溃疡患者热休克蛋白70含量的影响,为探明其预防应激性溃疡的新机制提供依据。方法将符合纳入标准的62例应激性溃疡患者随机分为观察组和对照组。两组患者出现应激性溃疡时即开始用药物治疗:观察组泮托拉唑40 mg静滴,2次/d,对照组法莫替丁40 mg静滴,2次/d。疗程为开始至胃液引流液转为淡黄色并巩固1周的时间。收集3个时间点(刚出现咖啡色引流物、运用抑酸剂1周、引流胃液转黄后1周)患者的静脉血液(分别定义为U0、U1、U2期)。同时选择无消化道应激性溃疡出血10例患者作为正常组,收集其静脉血作为正常对照(相当于U0期)。观察比较观察组及对照组患者U1、U2期及正常组HSP70的表达。比较观察组和对照组患者引流胃液转为淡黄色所需平均时间。结果观察组与对照组患者U0期HSP70含量明显高于正常组,U1期明显高于U0期(P<0.05),观察组患者U1期HSP70含量明显高于对照组(P<0.05),观察组和对照组U2期HSP70含量明显低于U1期(P<0.05),观察组患者U2期HSP70含量明显高于对照组(P<0.05)。观察组引流胃液转为淡黄色所需平均时间明显短于对照组,观察组患者应激性溃疡愈合速度明显快于对照组。结论泮托拉唑能提高应激性溃疡患者热休克蛋白70表达,促进溃疡愈合速度较法莫替丁迅速,泮托拉唑愈合溃疡机制之一可能与提高HSP70表达有关。  相似文献   

11.
热激蛋白(heat shock proteins,HSP)是细胞或生物体受到外界各种刺激时产生的一种具有重要生物学功能和具有高度保守性的多肽类蛋白质分子家族,其中HSP70是最受关注且研究较为深入的一种.该文阐述了HSP及血吸虫HSP70的研究进展,并对其研究意义作一综述.  相似文献   

12.
热休克蛋白70在人胃腺癌发展过程中表达的意义   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 探讨人胃腺癌发展过程中热休克蛋白70(HSP70)的表达与病理分型、浸润深度和淋巴结转移的关系。方法 应用免疫组织化学S-P法检测52例人胃腺癌组织中HSP70的表达。结果 胃腺癌和黏液腺癌的HSP70阳性率分别为64.29%和60.00%;高分化和低分化腺癌的HSP70阳性率分别为67.86%和50.00%;胃腺癌HSP70的阳性率在不同病理分型、不同分化程度的肿瘤之间差别均无显著意义。侵犯深度达浆膜和肌层的胃腺癌HSP70阳性率分别为75.68%和33.33%(P〈0.05)。有淋巴结转移和无淋巴结转移组中HSP70阳性率分别为73.33%和45.45%(P〈0.05)。结论 人胃腺癌HSP70中阳性率与淋巴结转移、侵犯深度有关,与病理分型无关。提示胃腺癌晚期HSP70的表达高于早期胃腺癌,检测核指标可为早期诊断胃腺癌提供理论依据。  相似文献   

13.
目的:本实验通过热休克预适应产生热休克蛋白70,研究其是否对心脏移植中的供心有保护作用。方法:建立大鼠异位心脏移植模型并随机分为6组:对照组,经热处理的R0h、R24h、R48h、R96h及R192h实验组。分别于移植后24h取出供心,测定供心中HSP70含量,同时测定受体血液中和供心组织中心肌酶学变化并观察供心组织超微结构的变化。结果:HSP70在R24h组中表达明显增高(P0.01),在R48h和R96h组中逐渐下降,在对照组、R0h组、R192h组表达无差异(P0.05)。同时,R24h组受体中的乳酸脱氢酶和肌酸激酶浓度最低,供心的炎症损伤最小。结论:热休克预适应可能是一种临床中切实可行的减轻心肌缺血缺氧损伤的方法。热休克预适应-HSP70-心肌保护作用之间存在时间-剂量-疗效的关联。  相似文献   

14.
The role of heat shock protein 70 (HSP70) expression has been investigated in various types of tumors. There are only little and controversial data about its clinical relevance in colorectal carcinoma, one of the most common carcinomas observed in humans. In this study we investigated expression of HSP70 in human colonic carcinoma and possible correlation with clinicopathology. To assess patterns (cytosolic and membrane) of HSP70 expression, the 48 surgically removed colorectal adenocarcinomas and 12 normal colonic and rectal mucosal samples were examined by immunohistochemistry and Western-blot. According to results of immunohistochemistry, expression of cytoplasmic HSP72 was significantly higher in colorectal carcinoma compared with normal and adjacent mucosa (p<0.01). In addition, there was significant increase in HSP72 expression in lymph node-positive compared to node-negative group (p<0.001). Dukes C2 stage of colonic cancer showed significantly higher immunohistochemical score than Dukes B2 and B1 stage groups (p< 0.05 i.e. p< 0.02). There was no relation between expression of HSP72 and degree of tumor differentiation. Using Western blot analyses, we noticed elevated levels of cytosolic HSP70 in colorectal cancer cells compared to normal. Densitometric analysis of blots of plasma membrane HSP70 expression has shown decrease in colorectal cancer cells compared to normal mucosa. According to our results, overexpression of HSP72 in malignant tissues of patients with colorectal carcinoma is related to tumor progression, suggesting that these proteins could play an important role not only in tumorigenesis but also in the development of drug resistance. Further research is necessary to clarify the mechanisms responsible for differential HSP70 expression as well as its definitive role in colorectal cancer.  相似文献   

15.
热休克蛋白70系列与应激性溃疡之间的相互关系   总被引:5,自引:0,他引:5  
王鹤  曲彦 《世界华人消化杂志》2007,15(10):1121-1125
生物细胞在受到各种理化因素刺激后,可以产生一系列的应激反应,诱导热休克蛋白(heat shock protein,HSP)表达.在众多的HSP中,HSP70家族是生物进化过程中最为保守也是目前人们研究最多的一组蛋白.应激可以诱导机体胃黏膜的损伤并可以降低胃黏膜的屏障保护作用,进而导致应激性溃疡的产生,同时加速热休克蛋白的合成,而热休克蛋白反过来又可预防应激性溃疡的发生,抑制胃黏膜细胞凋亡,促进胃溃疡的愈合.本文综述了主要的热休克蛋白分子的分类、调节以及在应激性溃疡中的表达和应用,并简要论述了通过诱导热休克蛋白表达而作为胃黏膜保护剂的几种药物.  相似文献   

16.
热休克蛋白70对应激性胃溃疡黏膜的保护作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨热休克蛋白70(HSP70)表达是否随应激性胃渍疡病程的进展而变化.方法:收集30例应激性胃溃疡出血患者及10例术前患者的胃液及外周血,采用TRIzol一步法提取胃液脱落细胞及外周血白细胞总RNA,采用半定量RT-PCR检测HSP70的表达;同时,采用免疫组化技术检测外周血白细胞HSP70的表达.结果:RT-PCR检测结果提示应激性溃疡各期的HSP70表达明显高于对照组的表达(血标本:1期0.6289±0.1839,2期1.1322±0.3683,3期0.6855±0.1923,对照组0.3868±0.2071;胃液标本:1期0.7741±0.2442,2期1.2385±0.4558,3期0.8790±0.2722,对照组0.4626±0.2416:均P<0.05),应激性溃疡2期HSP70表达显著高于1期和3期(P<0.05),而1期和3期之间无统计学差异(P>0.05).免疫组化结果为应激性溃疡患者外周血白细胞HSP70的表达水平在不同病期有所不同(1期40%,2期80%,3期30%,对照组10%,χ2=10.8383,P<0.05),以2期表达水平最高,对照组表达最低.结论:应激性溃疡时患者外周血细胞和胃液脱落细胞均可检测到HSP70的表达,应激状态可诱导HSP70的表达,HSP70对胃黏膜具有保护作用,并可能促进应激性溃疡的愈合.  相似文献   

17.
目的 探讨热休克蛋白70(HSP70)在T2DM及肥胖发生发展中的可能作用. 方法 选取T2DM组71例和糖调节正常(NGR)组63名,根据BMI分为超重/肥胖(OW/OB)及体重正常(NW)亚组,检测各亚组SBP、DBP、WC、FPG、2 hPG、FIns和HSP70等指标,计算BMI、WHR、体内脂肪含量(BF%)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR). 结果 T2DM组血清HSP70水平低于NGR组[(545.89±165.27) vs (666.49±251.73) pg/ml,P<0.01].OW/OB组血清HSP70水平低于NW组[(544.72±147.39) vs (658.75±258.56) pg/ml,P<0.01].血清HSP70水平与BMI、SBP、DBP、WC、FPG、2 hPG、BF%和HOMA-IR均呈负相关(r=-0.403、-0.301、-0.328、-0.327、-0.256、-0.259、-0.349、-0.244,P均<0.01).BMI、FPG是血清HSP70水平的独立相关因素. 结论 肥胖及新诊断T2DM患者血清HSP70水平降低,与FPG、BMI独立相关.  相似文献   

18.
Heat shock proteins (Hsp) are families of phylogenetically conserved molecules that have a range of cytoprotective and intracellular functional roles. Reactivity to heat shock proteins has been implicated in the development of autoimmune disease and tissue expression of heat shock proteins and increased levels of anti-Hsp antibodies have also been reported in vascular disease. This study compared circulating levels of Hsp60 and Hsp70 and antihuman Hsp60, antihuman Hsp70, and antimycobacterial Hsp65 antibodies in peripheral (PVD) and renal (RVD) vascular disease with those in age- and sex-matched controls. Levels of Hsp70 were higher in both PVD (median 580 vs 40; P < 0.01) and RVD (median 160 vs 0; P < 0.03), whereas there were no differences in Hsp60 levels. Anti-Hsp60 antibody levels were elevated in PVD (146 vs 81 arbitrary units/ml; P < 0.04), but not RVD. This is the first study to demonstrate increased levels of circulating Hsp70 in pathological disease states; however, its physiological role remains to be determined. Received: November 10, 1999 / Accepted: May 12, 2000  相似文献   

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