康威达复合碘杀菌效果、稳定性及其安全性的研究

该复合碘1:1000稀释液常温下作用5分钟,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均可杀灭99.9％以上。有机物存在对其消毒效果无明显影响,稳定性良好。小鼠急性经口LD_(50),雌雄两性别均大于5g/kg B.W。属实际无毒类,家兔一次眼刺激试检属无刺激性,豚鼠多次皮肤刺激试验表明对皮肤无明显刺激性,小鼠骨髓细胞微核试验为阴性,初步认为该产品使用安全。     

洁雅康消毒液的杀菌效果、稳定性试验和毒性探讨

洁雅康消毒液戊二醛含量为2.20％(w/w)。小鼠急性经口毒性半数致死量(LD_(50))雄性为5019mg/kg(95％可信限4839～5206mg/kg),雌性为5181mg/kg(95％可信限3402～7891mg/kg),属实际无毒类。家兔一次皮肤刺激试验属无刺激性。40倍稀释液,2min,大肠杆菌、金黄色葡萄球菌杀灭率在99.9％以上。有机物存放无明显影响。8倍稀释液,5min完全灭活HBsAg。原液,1h,100％杀灭枯草杆菌黑色变种芽孢。稳定性良好。原液对铜、铝不锈钢基本无腐蚀,对碳钢有轻度腐蚀。     

新疆特有染发剂海娜粉的急性毒性研究

目的 探讨新疆特有染发剂海娜粉的安全性.方法 采用小鼠经口急性毒性试验、皮肤刺激性/腐蚀性试验、急性眼刺激性/腐蚀性试验,观察海娜粉的急性经口毒性及其对皮肤、眼睛的刺激强度.结果 海娜粉的小鼠急性经口半数致死量(LD50)＞5 000 mg/kg;对小鼠皮肤刺激属0～＜0.5级,即为无刺激性;对小鼠眼刺激积分为0,即为无刺激性.结论 新疆特有染发剂海娜粉属无急性毒性、无刺激性的天然染发剂.     

复方黄松洗液对兔体外杀菌效果观察

目的 观察复方黄松洗液对常见泌尿生殖道病原体的杀菌效果. 方法 采用杀菌试验、毒性试验观察不同浓度复方黄松洗液对常见泌尿生殖道病原体的杀菌作用及对兔皮肤黏膜的毒副作用. 结果 复方黄松洗液对5种实验细菌均有不同程度的杀灭作用,药液浓度越大,作用时间越长,杀菌率越高.复方黄松洗液作用金黄色葡萄球菌、大肠杆菌2 min后,杀灭率分别达99.97％和99.25％,对绿脓杆菌、表皮葡萄球菌、白色念珠菌作用2 min杀灭率分别达96.76％、95.36％、97.23％;对5种细菌作用10 min后,杀灭率均达99％以上.复方黄松洗液对兔皮肤、黏膜无刺激作用. 结论 复方黄松洗液对5种常见泌尿生殖道病原体均有杀菌作用,并且对皮肤黏膜无刺激.     

ClO2消毒粉剂杀菌效果及毒性试验研究

目的 研究三元一体包装ClO2消毒粉剂杀菌效果和毒性。方法 采用悬液定量杀菌试验、能量试验和动物毒性试验进行了观察。结果 以含25mg／LClO2消毒液对悬液内大肠杆菌作用5min，平均杀灭率为99.96％；12．5mg／LClO2消毒液对金黄色葡萄球菌作用5min，平均杀灭率为99．92％；50mg／LClO2消毒液对枯草杆菌黑色变种芽孢作用10min，平均杀灭率为99．93％；含25％以上小牛血清对其杀灭大肠杆菌效果有轻度影响。以200mg／LClO2消毒液作用5min，完全破坏悬液内HBsAg的抗原性。将三元一体包装ClO2消毒粉剂于54℃存放120d，ClO2的下降率为8．2％。小鼠急性经口LD50值大于5000mg／kg，以100mg／LClO2消毒液对家兔皮肤刺激试验指数为0．63，属于轻度刺激性。结论 三元一体包装ClO2消毒粉剂性能稳定，对细菌繁殖体和细菌芽孢具有良好的杀菌效果，属无毒、低刺激性消毒剂。     

碘伏消毒膏的毒性试验研究

目的了解碘伏消毒膏使用安全性。方法采用动物实验分别进行了急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和皮肤粘膜刺激试验。结果小鼠经口半数致死量(LD50)雌雄均>5000mg/kg体重,属实际无毒级;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性,对家兔皮肤刺激、眼刺激指数均为0,均属无刺激性;阴道黏膜刺激指数为1.5,属极轻刺激性。结论该消毒膏具有使用安全性。     

边远部队井水消毒除重金属技术实验效果观察

目的:选择多种材料,经过特殊工艺加工研制成井水消毒除铬复合过滤吸附球,并对其杀灭微生物效果与性能进行检测,评价、验证、应用该产品的使用剂量、杀菌除铬能力及特性.方法:采用载体浸泡法测定其杀微生物效果和稳定性、腐蚀性及相关影响因素,小鼠毒理实验测定其毒性,原子吸收法测定其除铬效率.结果:井水消毒除铬复合过滤吸附球的粉末500 mg/L稀释液对布片上大肠杆菌、金黄色葡萄球菌作用2 min,对布片上白色念珠菌作用5 min,杀灭率均达99.99%.对不锈钢、铜无腐蚀,对碳钢、铝基本无腐蚀.有机物50%小牛血清对该剂杀菌效果无明显影响.对小鼠经口LD50>5 000 mg/kg,属实际无毒级;蓄积毒性试验为弱蓄积毒性;眼刺激试验积分为3.0分,属无刺激性;急性皮肤刺激试验积分为0分,属无刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性,无致突变性;精子畸形试验结果为阴性.作用1 h后,吸附祛除重金属Cr(Ⅵ)效率达98.92%.结论:井水消毒除铬复合过滤吸附球杀菌效果好,稳定性强,无毒,无味,无刺激性,除铬效率高.     

复方洗必泰漱口液杀菌效果及毒性的实验观察

复方洗必泰漱口液是一种口腔粘膜消毒剂。主要成分为洗必泰、替硝唑、薄荷脑、甘油等复方配制。为了解该液的杀菌效果与毒性 ,按卫生部《消毒技术规范》(第三版 )第一分册实验技术规范 ,在实验室进行了相关试验。实验结果表明 ,其原液作用 5 min对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀灭率分别为 99.98%、 99.91% ,其原液对白色念珠菌作用 15 min杀灭率达 99.99%。毒理实验表明 ,该消毒原液对小白鼠属实际无毒级 ,对小白鼠为弱蓄积毒性 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验为阴性 ,对家兔皮肤无刺激性 ,对眼睛属无刺激性。对手的皮肤消毒 ,自然菌平均灭除率达 96 .34 %。     

复方新洁尔灭消毒剂杀菌效果及毒性试验观察

目的 :观察复方新洁尔灭消毒剂杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的效果及其毒性。方法 :用载体定量杀菌试验和动物毒性试验测定复方新洁尔灭消毒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的杀灭作用 ,有机物对该消毒剂作用的影响及其毒性。结果 :试验结果显示对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌用含 15 0 0mg/L苯扎溴铵消毒剂溶液作用 1min ,杀灭率达 99.99% ,4 0 0 0mg/L苯扎溴铵消毒剂溶液作用 3min ,对白色念珠菌杀灭率达 99.99%。 5 0 %小牛血清对杀菌效果有轻度影响 ;2 5 %小牛血清对杀菌效果有无影响。将消毒剂原液放置5 4℃、RH≥ 75 %的环境中 14d ,有效成分下降率平均为 1.2 5 %。小鼠急性经口毒性试验LD50 >5 0 0 0mg/kg .bw ;对皮肤和黏膜无刺激性 ;蓄积毒性试验为弱蓄积性 ;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性。结论 :该消毒剂对细菌繁殖体、白色念珠菌有良好的杀灭作用 ,受有机物的影响小 ,性能稳定 ,无毒。对皮肤和黏膜无刺激性。使用安全。     

苯氧威原药的毒性研究

目的 测试农药苯氧威原药经口、经皮的急性毒性和对眼、皮肤的刺激性、皮肤的致敏性,小鼠骨髓染色体畸变作用、鼠伤寒沙门氏菌致突变性。方法 经口、经皮急性毒性试验,眼、皮肤刺激试验、皮肤致敏试验、染色体畸变试验、致突变试验均按照我国现行《农药登记毒理学试验方法》规定方法进行。结果苯氧威原药对大鼠急性经口、经皮毒性属低毒,对兔眼无刺激性、对豚鼠皮肤,属弱致敏物、对小鼠无明显致染色体畸变作用、对鼠伤寒沙门氏菌无致突变作用。结论苯氧威原药对人畜较为安全。     

黑发液毒理学研究

作者在小白鼠、豚鼠、家兔动物身上实验黑发液:急性、亚急性皮肤刺激试验、亚急性毒性实验、LD_(50)测定、过敏性实验和对家兔毛细血管通透性实验,证明LD_(50)为470.8mL/kg±39.4ml,无皮肤刺激性、无毒性、不致敏,有增强血管通透性作用,经皮肤可吸收且具有明显促进毛发生长作用.     

克癣净乳膏外用安全性评价实验研究

【目的】对克癣净乳膏进行临床前安全性评价。【方法】进行豚鼠皮肤过敏实验、家兔皮肤刺激性实验和家兔皮肤急性毒性实验。将豚鼠分为克癣净乳膏组20只、空白基质组5只和阳性致敏对照组5只,经致敏接触和激发接触,观察皮肤过敏反应情况,按出现红斑程度评分。将家兔16只分为克癣净乳膏完整皮肤组和破损皮肤组、空白基质完整皮肤组和破损皮肤组,分别外涂受试物,每组4只,观察皮肤刺激反应强度。将不同剂量的克癣净乳膏用于家兔背部正常和破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况。【结果】克癣净乳膏对反复致敏后的豚鼠无皮肤过敏与全身过敏反应,皮肤刺激性强度对家兔正常皮肤和破损皮肤平均反应分值在给药后24、48h或72h后均低于0．49分,也未产生急性毒性反应。【结论】克癣净乳膏用于临床前实验中未产生明显的过敏反应、皮肤刺激反应和毒性反应,使用安全。     

艾滋病口腔炎含漱液对口腔黏膜与皮肤安全性的研究

目的 通过动物口腔黏膜、皮肤给药安全性试验,观察艾滋病口腔炎含漱液的安全性,为临床用药提供安全性参考依据.方法 按照国家颁发的皮肤安全性试验方法,将含漱液以0.425 g/ml 和1.7 g/ml分别对白家兔进行急性毒性试验、口腔黏膜与皮肤刺激性试验,对豚鼠进行皮肤过敏性试验.用药后分别观察受试动物呼吸和中枢神经系统症...     

“碘附1号”消毒剂的安全性毒性研究

对新型消毒剂碘附Ⅰ号进行了急性毒性(包括经口 LD_(50)、经皮 LD_(50)和粘膜及皮肤的刺激试验)和致敏作用的研究。结果表明:大、小鼠 LD_(50)说明该碘附Ⅰ号属于低毒物质,豚鼠经皮 LD_(50)未能测出。粘膜刺激试验:碘附Ⅰ号原液对眼粘膜有强刺激作用;50%碘附Ⅰ号液有中等刺激作用;25%、5%、2%及1%的碘附Ⅰ号液无任何刺激作用。家兔皮肤刺激试验显示无皮肤刺激作用。豚鼠皮肤致敏试验结果无致敏作用。因此,我们认为碘附Ⅰ号液是一种有前途的皮肤及医疗器械消毒剂。     

拮氟锐的急性毒性试验研究

目的：用小白鼠进行急性毒性试验，以确定拮氟锐的毒性等级和提供其慢性毒性试验依据。方法：用灌胃法给药；观察小白鼠不同时间的各种表现；用改良Ｋǎｒｂｅｒ法计算拮氟锐的半数致死剂量。结果：低剂量组动物灌胃后未见明显变化，其它剂量组动物均出现死亡；观察见有激惹状态、皮肤潮红、腹泻、粪便带血等现象；拮氟锐的半数致死剂量为２９５５６ｍｇ／ｋｇ。结论：拮氟锐属微毒，动物的急性中毒主要表现为硼砂和锌的中毒症状。     

益柏外洗方的动物实验研究

目的：探讨益柏外洗方对动物皮肤的过敏性、刺激性及急性毒性。方法：大鼠30只,雌雄各半并随机分组;致敏接触受试药并观察大鼠机体免疫系统对益柏外洗方的反应,计算致敏率、评分,评估大鼠对益柏外洗方的过敏性。小鼠25只,雌雄兼用;两者均随机分组,刺激性实验用10只,急性毒性实验用15只。小鼠背部敷益柏外洗方后观察小鼠局部表现、全身中毒以及死亡情况,判断益柏外洗方对小鼠皮肤的刺激性和急性毒性。结果：大鼠敷药皮肤未见水肿红斑,其各项生理指标等均未见明显异常,表明益柏外洗方对大鼠免疫系统影响微小,无过敏性。两组用药小鼠敷药区皮肤及全身未见红斑和水肿等病变,证实益柏外洗方对小鼠皮肤急性毒性很小,无刺激性。结论：益柏外洗方对实验动物皮肤的急性毒性很小、无过敏性及刺激性,具有临床实用价值。     

柳叶洗眼液的刺激性和致敏性实验研究

目的 观察自制柳叶洗眼液对家兔眼的刺激作用及豚鼠皮肤的致敏作用。方法取新鲜柳叶,采用水提、醇沉、超滤、灭菌等工艺制成柳叶洗眼液;柳叶洗眼液的眼睛刺激性实验的对照液体采用生理盐水;柳叶洗眼液的皮肤致敏性实验,阳性对照液体采用1％2,4-二硝基氯代苯溶液,阴性对照液体用蒸馏水。结果柳叶滴眼液对家兔跟睛的角膜、结膜、虹膜均无任何刺激作用;没有引发动物皮肤过敏反应。结论柳叶洗眼液对动物眼睛没有伤害性刺激作用,可以用于治疗流行性出血性结膜炎。     

蛇毒神经生长因子凝胶对实验动物皮炎的治疗作用

目的：对蛇毒神经生长因子（Nerve growth factor,NGF）凝胶进行了动物实验研究,包括药理学实验,急性毒性实验,皮肤刺激实验和皮肤过敏实验。方法：利用Hartely豚鼠2,4-二硝基氟苯致红斑性皮炎动物模型。结果：NGF凝胶对红斑性皮炎有明显的作用（P〈0．01）,超过临床1200倍有效剂量在用药后7天内不能导致皮肤刺激效应和毒性作用。结论：NGF凝胶在治疗皮炎中有显著疗效,无导致全身和局部的不良反应。     

润肺镇咳膏局部毒性实验研究

目的　探讨润肺镇咳膏对实验动物的局部毒性。方法　急性毒性实验采取小鼠灌胃给药途径一次用药 ,连续观察 14d内的毒性反应。将润肺镇咳膏涂敷于实验动物的完整和破损皮肤上 ,2 4h后观察其局部刺激作用、过敏反应和急性皮肤毒性 ,并与正常对照组相比较。结果　润肺镇咳膏小鼠灌胃急性中毒表现为兴奋、惊厥、死亡 ,LD50 为 7.95± 1.2 8g·kg-1。大剂量组小鼠体重略有减轻 ,恢复较迟。局部皮肤刺激轻微 ,未见皮肤过敏和急性毒性作用。病理学检查未见明显改变。结论　润肺镇咳膏是一种较安全的外用剂型     

载银珊瑚羟基磷灰石的生物相容性评价

目的 评价负载8×10-5 mol/L银离子后珊瑚羟基磷灰石(CHA)的生物相容性.方法 采用珊瑚羟基磷灰石材料与AgNO3及NaCl复合,经真空冷冻干燥后制备成8×10-5 mol/L Ag+浓度的载银珊瑚羟基磷灰石(Ag-CHA),并对健康成年昆明小白鼠、新西兰大白兔、白化豚鼠进行了全身急性毒性实验、热原实验、溶血...