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患儿,男,3个月,出生后口唇紫绀,哭闹后加重伴气促。2天前因咳嗽、气促、烦躁伴紫绀加重入院。体检:体温36.6℃,脉搏180次,呼吸38次。发育营养中等,神志清,急性病容,精神萎靡,口唇紫绀,三凹征(±),前囟平2×2cm。两肺呼吸音粗,可闻及少许干湿性罗音,心前区无隆起,心尖搏动位于右侧第四肋间乳线上,该处可触及收缩期震颤。心音稍钝,律齐,心率180次,于右乳线第三、四肋间可闻及Ⅲ-Ⅳ级SM, 相似文献
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患者男,20岁,因紫绀、活动后心悸气促20年,加重伴乏力1 d入院.患者系足月顺产,母孕期体健,否认毒物、放射线接触史及家族遗传病史,出生后3个月即发现口唇、甲床紫绀,哭喊后气促明显,无晕厥、蹲踞表现,生长发育如正常同龄儿,平时不喜活动,轻中度活动后即感气促、心慌,休息后可缓解.…… 相似文献
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1病例 患者,男性,20岁。因蛛网膜下腔出血入院。急诊心电图,按照常规联接导联线描记,其特征为:导联I、avL中P波及T波倒置,QRS波呈Qr型,导联avR中P波与T波均直立,R波在V1-V6导联逐次降低,T波在I、avL、V2-V6导联倒置。左右手电极反接:导联I、avL中P—QRS—T波直立。P波在avR导联由直立转为倒置, 相似文献
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彩色多普勒超声心动图诊断单心室合并单心房1例 总被引:4,自引:0,他引:4
江声选 《中国超声诊断杂志》2003,4(3):180-181
患者 ,女 ,4个月。出生后不久即有紫绀 ,因“上呼吸道感染”入院。心率 136次 / min,心底及心前区可闻及 级收缩期杂音 ,传导广泛。X线胸片心影呈球形 ,心胸比值 0 .67,肺血偏少。腹部 B超 :肝、胆、脾位置正常。临床诊断 :先天性心脏病 (法洛四联症 ?)。超声检查 :应用 HP Sonos 10 0 0型彩超仪 ,探头频率 2 .5 MHz。胸骨旁左室长轴切面见室间隔回声完全失落 ,呈单一心室腔 ,内膜面较光滑 ,肌小梁较细 ;右室流出道显示不清。探头声束稍向右后 ,可见增宽的主动脉在肺动脉左前方 ,基本平行 ,肺动脉内径明显小于主动脉 ,主肺动脉 /主动脉 … 相似文献
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患者,男,17岁,因活动后喘憋、发绀17年,意识丧失6 h入院.患者出生后即出现哭喊及活动时喘憋、发绀,休息后可缓解.6 h前突然出现意识丧失.门诊治疗3 h后神志转清,右侧肢体不能活动.查体:T 37.5℃,P 110次/min,R 24次/min,BP 93/52 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神志清,憋喘貌,双侧瞳孔等大等圆约0.2 cm,光敏,口唇、颜面及肢端发绀.呼吸急促,双肺呼吸音清,无啰音,心率110次/min,律齐,可闻及4/6级收缩期杂音及舒张期杂音.肝脾未触及,四肢无水肿,杵状指趾.右侧肢体肌力0级,右巴氏征阳性. 相似文献
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1 病例报告男 ,30岁。因心慌、胸闷、气短 10 a余 ,加重 4d,于 2 0 0 1- 0 2 -10入院。查体 :口唇轻度紫绀 ,心前区隆起 ,心尖搏动弥散 ,呈抬举性 ,心浊音界向左下扩大 ,HR110次 /min,律齐 ,二尖瓣区闻及 3/6级吹风样收缩期杂音 ,较柔和 ,不传导。肺动脉瓣区第 2心音亢进 ,并有固定性分裂。双肺呼吸音粗 ,未闻及干湿罗音。腹平软 ,肝在右肋下 3cm,剑突下 5 cm,质软 ,触痛 ,边缘锐利 ,表面光滑。心房极度扩大 ,长轴切面二尖瓣后叶之后连接较短强光带回声长约 1.9cm,室间隔连续完整 ,心室正位 ,右室内径明显扩大 ,大动脉位置正常。二、三尖… 相似文献
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1病例资料1.1例1,女,4 6/12岁,病案号:207395。患者以紫绀4年余入院。患儿生后两周发现紫绀,平素易感冒,活动后紫绀加重。当地卫生院诊断为“房缺”。我院门诊以单心室收入院。T36.5℃,P120次/分,R24次/分,Bp97/67mmHg,肺动脉瓣区可闻及Ⅱ级收缩期杂音。胸部正侧位片:肺纹理增强,肺门阴影增大模糊,心脏略显丰满。 相似文献
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李霞 《中国超声医学杂志》2008,24(4):382-383
患者女,30岁.孕3产1.否认有药物接触史,无家族遗传病史及近亲结婚史.孕25周时曾在外院做产前常规检查,未发现异常.孕36周来我院待产做产前常规检查,超声所见:胎儿双顶径88 cm,股骨长度68cm,胎心率128次/min,脊柱排列规则,连续.心脏四腔心切面显示单一心房、单一心室及1组共同房室瓣,未见房间隔及室间隔(图1左). 相似文献
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患者女,31岁,孕2产1,头胎胎儿发育正常,无家族遗传史、药物接触史及近亲结婚史.孕22周时于外院行胎儿常规产前超声检查,未见明显异常.孕35周来我院行胎儿常规产前超声检查,超声所见:胎儿双顶径7.6 cm,头围29.6 cm,股骨长 6.3 cm,腹围29.1 cm,羊水最大深度3.4 cm,羊水指数6.8 cm.于宫内探及一活动胎儿,胎头于耻上探及,头颅光环完整光滑,脑中线结构居中,双侧侧脑室、透明膈腔及后颅窝池未见增宽,脊柱排列整齐、连续,胎心搏动欠规律,心率143次/min. 相似文献
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单心室是一种青紫型先天性心脏病、在临床上极少见.现将我院经手术及心血管造影证实的2例报告如下:1 病例介绍例1:女,4岁,因生后发绀,发现心脏杂音4年入院.出生后即见口唇发绀,吃奶时易呛咳,哭闹时发绀加重;平素易感冒,活动后气促.体查:发育正常,神志清,口唇及四肢末稍发绀、双肺呼吸音清晰,心尖搏动在右锁骨中线内第五肋间.心率102次/分,律齐,胸骨右缘3~5肋间可闻及Ⅳ/Ⅵ级收缩期吹风样杂音,粗糙,同左胸骨旁传导,可见杵状指、趾.Hb161g/L,心电图示右位心.左前分支阻滞.胸片示肺血减少,右位心,肝脏影在左侧.胃泡在脊柱左侧向中线移位.超声心动图示右位心,单心室伴大血管错位,房缺.内脏转位(肝脏在左侧).心血管造影示右位心伴内脏不全转位,右室型单心室伴肺动脉瓣下狭窄.转心胸外科行改良Fontan氏手术,手术所 相似文献
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史怀民 《中国超声医学杂志》2005,21(5):372-372
患婴女,25d。以间断喘息为主诉入院。体查:口唇轻度发绀,胸廓正常。心前区闻及收缩期级杂音。X-线透视:心影外形及心胸比例正常。超声检查:心尖位于左侧胸腔内,右心室内径增大,主动脉及肺动脉起源及内径正常;室间隔连续完整,未见房间隔回声。CDFI:收缩期各瓣膜未见返流血流信号 相似文献
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右室型单心室合并单冠1例 总被引:1,自引:0,他引:1
病例男 ,3岁。心率100次/分 ,血压12/8kPa,心律齐。口唇轻度紫绀 ,心前区轻度隆起 ,L3 4可触及收缩期震颤 ,并可闻及GⅢ/6较粗糙的收缩期杂音。心尖区闻及Ⅱ -Ⅲ/6G吹风性收缩期杂音 ,L2 第二音亢进 ,轻度杵状指趾。心电图 :窦性心律 ,电轴左偏-55°、左前分枝传导阻滞 ,右心房肥大 ,T波有异常改变。平片 :肺血减少 ,主动脉结增宽 ,肺动脉段饱满 ,右心室增大。心胸比率 :0 55。超声心动图 :先心病、右室双出口并室缺、房缺 ,右位主动脉弓。造影所见 :主动脉、肺动脉共同起自解剖右室(主要心室) ,右室右下方… 相似文献
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患者男,9岁,反复呼吸困难、乏力、肢冷8年,加重1年.活动后症状加重,轻微发绀.体格检查:颈静脉怒张,唇轻度发绀,脉搏120次/min,心界向左扩大,胸骨左缘闻及全收缩期杂音;肝肿大,浮肿.超声心动图检查:左右心房增大,肺动脉内径增宽.四腔心切面、左心室长轴切面及心室短轴切面显示房间隔回声连续,室间隔回声缺如,各切面显示正常左右对称的心室结构消失,可见一大心室腔与主动脉连接;并见残存极短的室间隔回声,探及正常的二尖瓣、三尖瓣附着在残存的室间隔上共同开口于上述大心室腔(图1). 相似文献
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患者男,60岁,因病窦综合征于2001年6月在我院安置DDD永久起搏器,起搏器及电极均为美国ST.JudeMedical公司生产,型号为5320。术后经多次检测,起搏器呈DDD正常工作方式。 相似文献
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孕妇 ,2 7岁 ,孕 39+ 2 周 ,孕 1产 0 ,因在当地医院检查胎儿心律不齐来诊。既往健康 ,非近亲结婚 ,否认孕期服药史及家族遗传病史。产科查体 :宫高 2 9cm ,腹围 98cm ,胎心 14 4次 /min ,心律不齐。应用东芝SSA 370A型彩色多普勒超声诊断仪 ,探头频率 5 .0MHz。超声检查显示 :胎儿头位 ,双顶径9.1cm ,腹围 32 .1cm ,羊水深度 6 .5cm ;左心室内径 12 .5mm ,室间隔与左室后壁厚度均为 4.9mm ,右心室内径 19mm ,右室前壁厚度 3.6mm ,主动脉内径 9.2mm ,房间隔缺如 ,整个心房大小为 37.1mm× 44.2mm ,明显增… 相似文献