硼酸软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗压疮的临床研究

目的研究硼酸软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗压疮的临床疗效。方法选取2017年6月—2019年6月在连云港市第一人民医院治疗的120例压疮患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者在伤口处给予重组人表皮生长因子凝胶,10 g/100 cm2,1次/d,外敷油纱条,然后再外敷干纱布固定。治疗组患者在对照组基础上给予硼酸软膏,取适量涂于患处,外敷油纱条,然后再外敷干纱布固定,1次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性因子水平、视觉模拟评分法(VAS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者创面愈合时间、渗液消失时间、新生肉芽组织生长时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者VAS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论硼酸软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗压疮具有较好的治疗效果,可改善临床症状,促进伤口愈合,调节血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

重组人表皮生长因子凝胶随机对照治疗口腔溃疡临床研究

目的考察重组人表皮生长因子(rhEGF)凝胶对口腔溃疡的疗效.方法采用随机平行对照试验,以创面愈合时间及疼痛消失时间为考察指标,比较rhEGF凝胶和金霉素甘油治疗口腔溃疡的疗效.完成可评估病例68例,其中试验组38例,对照组30例.2组均治疗至溃疡愈合或2周止,记录溃疡愈合时间和疼痛消失时间.结果治疗组愈合时间为(4.97±3.31)d,对照组为(7.24±3.74)d,2组间具有非常显著性差异(P<0.01);治疗组和对照组疼痛消失时间分别为(3.8±1.9)d和(6.3±2.9)d,2组间有显著性差异(P<0.01).结论rhEGF凝胶对口腔溃疡创面具有明显的促进愈合作用,应用方便、安全.     

外用重组人表皮生长因子凝胶联合曲安奈德软膏治疗口腔溃疡的效果及临床价值分析

目的 探讨外用重组人表皮生长因子凝胶联合曲安奈德软膏治疗口腔溃疡患者的效果及临床应用价值。方法 104例口腔溃疡患者,采用随机抽样法分成常规组和研究组,每组52例。常规组外用重组人表皮生长因子凝胶单独治疗,研究组外用重组人表皮生长因子凝胶联合曲安奈德软膏治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、愈合情况、不良情绪、炎性因子水平、疼痛程度、复发率。结果 研究组治疗总有效率96.15%高于常规组的80.77%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组溃疡个数(0.38±0.16)个少于常规组的(1.39±0.51)个,溃疡面积(0.15±0.08)mm²小于常规组的(1.68±0.43)mm²,疼痛缓解时间(2.64±0.44)d、溃疡愈合时间(4.43±1.18)d、症状消退时间(6.26±2.05)d、进食改善时间(2.31±0.87)d短于常规组的(4.85±0.73)、(7.78±2.18)、(8.32±2.75)、(5.23±1.13)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组白细胞介素-6、白细胞介素-2、肿...     

他克莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗红斑期酒渣鼻疗效观察

目的 观察他克莫司软膏和重组人表皮生长因子凝胶联合治疗红斑型酒渣鼻疗效.方法 71例红斑型酒渣鼻患者随机分为两组,治疗组41例外用他克莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶,对照组30例外用他克莫司软膏.疗程均为一个月,随访3周.结果 治疗组和对照组经过一个月治疗后,有效率分别为70.73％和63.33％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;随访3周时,对照组复发率（43.33％）明显高于治疗组（19.51％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 外用他克莫司软膏和重组人表皮生长因子凝胶联合治疗红斑型酒渣鼻疗效好,并可显著降低复发现象.     

重组人表皮生长因子凝胶在痤疮治疗中的应用

目的观察并分析重组人表皮生长因子凝胶在痤疮治疗中的应用效果。方法选取2016年2月~2017年1月我院门诊收治的寻常痤疮患者60例作为研究对象,随机分为两组,对照组30例患者采用马来酸氯苯那敏+头孢呋辛酯片+甲硝唑片治疗,观察组30例在对照组基础上采用重组人表皮生长因子凝胶治疗,观察两组患者临床疗效,并记录临床治疗不良反应进行统计分析。结果观察组患者痊愈6例,占20.0%,总有效率为93.3%,对照组患者痊愈3例,占10.0%,总有效率为80.0%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组有1例出现腹泻,对照组有2例出现胃肠反应。3例出现局部皮肤发红、干燥,但均能耐受,不影响继续治疗,停药后症状逐渐消失。两组患者不良反应比较差异无统计学意义(χ~2=0.398,P>0.05)。结论重组人表皮生长因子凝胶治疗痤疮的效果显著。     

重组人表皮生长因子软膏治疗烧伤创面的安全性研究

目的考察重组人表皮生长因子(rhEGF)软膏对健康人体及烧伤患者的安全性.方法71例受试者分为两部分.第1部分30例,健康受试者和浅Ⅱ°烧伤患者各15例,分别进行剂量耐受性试验.第二部分41例浅Ⅱ°和深Ⅱ°烧伤患者,选用临床拟用剂量进行rhEGF抗原抗体检测试验.结果重组人表皮生长因子软膏对正常人体皮肤及烧伤患者创面无明显的刺激性,无致敏作用,抗原抗体试验结果均为阴性.受试者的体征及各项生化指标均无明显改变.结论重组人表皮生长因子软膏在试验浓度范围内,无论对健康受试者或是在烧伤创面治疗时均具有较好的耐受性和安全性.     

重组人表皮生长因子软膏对烧伤患者血清表皮生长因子浓度的影响

目的:观察不同深度、不同面积烧伤创面对局部外用重组人表皮生长因子(rhEGF)软膏的吸收作用以及对血清EGF浓度的影响。方法:选择烧伤患者41例,局部外用rhEGF软膏治疗,每日换药一次。浅Ⅱ°创面患者于用药前和用药第4,7天;深Ⅱ°创面于用药前和用药后第7,14天,分别取患者静脉血清,采用放射免疫分析法测定患者各时间点血清中EGF浓度。结果:rhEGF软膏在试验浓度范围内,无论用药面积大小和用药时间长短其血清EGF水平均无明显变化,各时间点用药前后EGF血药浓度无显著差异(P>0.05);血清EGF浓度与创面深度和用药面积无明显的相关性。结论:rhEGF软膏局部外用,通过创面吸收的量甚微,体内无蓄积现象。     

重组人表皮细胞生长因子凝胶治疗难愈性创面的疗效观察

目的观察重组人表皮细胞生长因子(rhEGF)凝胶治疗难愈性创面的疗效。方法选取2009年8月—2011年10月我院共收治因各种原因引起皮肤创面无法正常愈合的患者34例。其中rhEGF凝胶联合阿米卡星洗剂治疗老年糖尿病压疮18例;rhEGF凝胶联合湿润烧伤膏治疗烧伤残余创面12例;rhEGF凝胶联合百多邦治疗腹部切口感染4例。结果 34例患者在应用rhEGF凝胶治疗后,创面均完全愈合,疗效满意。结论 rhEGF凝胶在治疗难愈性创面上的应用,能够使创面快速愈合,方法简便易行,缩短治疗时间,减少患者痛苦,降低医疗费用,具有临床推广应用价值。     

重组人表皮生长因子凝胶无菌检查法的验证

目的 确认重组人表皮生长因子凝胶的检验条件和方法,保证无菌检查方法的科学性和检验结果准确性.方法 参照中国药典2005年版二部附录无菌检查法项下方法的验证,在样品中加入6种试验菌,观察各试验菌的生长情况.结果 各试验菌均生长良好.结论 在该试验条件下,本品对6种试验菌无抑制,为重组人表皮生长因子凝胶的无菌检查法提供了依据,对药品的生产及检验部门有一定的参考价值.     

重组人表皮生长因子凝胶在烧伤创面中的应用

目的：观察外用重组人表皮生长因子（rhEGF）凝胶对人体烧伤创面的治疗作用和安全性。方法：选择2008年1月-2009年6月收治的烧伤患者60例,基本处理后取重组人表皮生长因子凝胶适量均匀涂于创面,需要包扎时将消毒纱布覆盖于创面,进行包扎。观察创面的愈合时间及瘢痕生成情况。结果：创面全部自行愈合,部分患者有散在的扁平瘢痕,无明显瘢痕增生。结论：外用rhEGF凝胶能加快烧伤创面的愈合速度、缩短愈合时间、提高愈合质量、减少瘢痕的形成,无明显不良反应,安全性好。     

重组人表皮生长因子凝胶联合他克莫司对激素依赖性面部皮炎的疗效

目的 观察重组人表皮生长因子（rhEGF）凝胶联合他克莫司软膏外用对激素依赖性皮炎（HDD）的临床疗效和安全性。方法 选取2014年3月－2016年1月湖北省黄石市爱康医院皮肤科诊治的面部HDD患者108例,随机分为他克莫司软膏对照组和rhEGF凝胶联合他克莫司软膏治疗组,每组54例。对照组外敷他克莫司软膏,2次/d,治疗组在对照组基础上加用rhEGF凝胶,2次/d。连续治疗4周,比较两组临床疗效、复发率和不良反应。结果 治疗前两组表皮含水量、表皮油脂含量和表皮经皮水分丢失（TEWL）值无显著差异;治疗后两组表皮含水量和表皮油脂含量显著升高（P<0.05、0.01）,TEWL值显著减低（P<0.05、0.01）,但治疗组对表皮含水量和表皮油脂含量的升高作用和对TEWL值的减低作用显著优于对照组（P<0.05）。治疗组有效率为90.7%,显著高于对照组的72.2%（P<0.05）。随访6个月,治疗组复发率为11.1%,显著低于对照组的26.0%（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为3.7%,对照组的5.6%,两组比较无显著性差异。结论 rhEGF凝胶联合他克莫司软膏治疗面部HDD,临床疗效显著、使用安全。     

重组表皮生长因子凝胶联合百多邦治疗烧伤残余创面30例疗效观察

目的观察重组表皮生长因子凝胶联合百多邦治疗烧伤残余创面的疗效。方法将本院2008年3月以来烧伤后残余创面60例,随机分成治疗组（应用凝胶和百多邦组）和对照组（常规换药组）,治疗组和对照组均联合浸浴治疗,观察创面细菌清除情况及创面愈合情况。结果治疗组疗效佳,细菌清除快,疗程缩短。结论重组表皮生长因子凝胶联合百多邦是一种治疗残余创面的有效方法。     

石斛夜光丸联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的 探讨石斛夜光丸联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选择2020年1月—2021年6月解放军总医院京南医疗区收治的120例干眼症患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组外用重组人表皮生长因子滴眼液,直接滴入眼结膜囊内,2～3滴/次,4次/d。在对照组的基础上,治疗组口服石斛夜光丸,7.3g/次,2次/d。两组患者连续治疗7d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,眼底泪膜破裂时间（BUT）、眼底中央泪河高度（TMH）和泪液分泌距离（SIT）水平,及血清因子白细胞介素-6（IL-6）、过氧化脂质（LPO）、超氧化物歧化酶（SOD）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（98.33%）明显高于对照组总有效率（83.33%,P＜0.05）。治疗后,治疗组患者症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者BUT、SIT、TMH、SOD水平明显升高,IL-6、LPO和TNF-α水平明显降低（P＜0.05）,且治疗组BUT、SIT、TMH、IL-6、LPO、SOD和TNF-α水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 重组人表皮生长因子滴眼液与石斛夜光丸联合治疗干眼症疗效确切,可有效改善干眼症症状,增加泪液分泌,提高泪膜的保护性,有效降低炎性反应,且安全有效。     

一清胶囊联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗复发性口腔溃疡的临床研究

目的 探讨一清胶囊联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.方法 选取2019年6月—2020年2月郑州市口腔医院收治的复发性口腔溃疡132例,随机分为对照组和治疗组,每组各66例.对照组患者局部涂擦重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶,3次/d.治疗组患者在对照组基础上口服一清胶囊,2粒/次,3次...     

生肌愈皮软膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗体表慢性溃疡的临床研究

目的 探讨生肌愈皮软膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗慢性溃疡创面的临床疗效。方法 选取2021年2月—2023年1月唐山中心医院收治的慢性溃疡创面患者98例,依据用药情况分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,每次300 IU/cm²,1次/d。在对照组的基础上,治疗组给予生肌愈皮软膏,1次/d。两组患者用药14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,视觉模拟疼痛（VAS）评分和生活质量量表（QOL）评分,及血清表皮生长因子（EGF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为93.87%,明显高于对照组（81.63%,P＜0.05）。治疗后,治疗组症状改善时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组VAS评分明显降低,而QOL评分明显升高（P＜0.05）,且治疗组VAS和QOL评分明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清IL-1β、MMP-9和TNF-α水平明显降低,而EGF水平明显升高（P＜0.05）,且治疗组血清学水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 生肌愈皮软膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶协同治疗,能对溃疡创面患者症状较好改善,创面疼痛程度减轻,生活质量提升明显。     

复方甘草酸苷片联合生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎的临床分析

目的 研究联合使用复方甘草酸苷片和生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法 选取延安大学咸阳医院收治的面部激素依赖性皮炎患者共148例,随机分为对照组和观察组,每组各74例。其中对照组单独使用复方甘草酸苷片治疗;观察组联合使用复方甘草酸苷片和生长因子凝胶。两组均持续进行4周的治疗,每周测量患者皮损面积,记录患者治疗前后皮损面积和瘙痒程度的变化,并评价最终临床疗效。结果 经过治疗后,观察组和对照组均可以显著降低皮损面积,与治疗前比较差异显著(P<0.05、0.01)。经过治疗后,患者临床症状积分和瘙痒评分均显著降低(P<0.01),且观察组患者皮损面积、临床症状积分、瘙痒评分均显著低于对照组(P<0.05)。经过治疗后,观察组的总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 联合使用复方甘草酸苷片和生长因子凝胶效果显著,可以在临床推广使用。     

牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗干眼症的临床研究

目的 探讨牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗干眼症的临床效果。方法 选取2020年12月—2021年12月濮阳市油田总医院收治的494例（988眼）干眼症患者,按随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各247例。对照组予以维生素A棕榈酸酯眼用凝胶,每眼1滴/次,4次/d。治疗组在对照组基础上予以牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液,每眼1滴/次,4次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组相关量表[中国干眼问卷量表、眼表疾病指数（OSDI）量表、视功能相关生存质量量表-25(NEI VFQ-25)]评分、眼表功能指标[荧光素染色泪膜破裂时间（FBUT）、泪河高度、无麻醉下SchirmerⅠ试验（SⅠt）、角膜荧光素染色（FL）评分]及泪液肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素细胞（IL）-1β、IL-6和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为91.1%,显著高于对照组的83.0%(P<0.05)。治疗后,两组中国干眼问卷量表评分、OSDI量表评分均显著低于治疗前,NEI-VFQ-25评分均显著高于治疗前（P<...     

EGF和VEGF在创伤性骨折愈合中的变化与意义

目的探讨血清内皮生长因子(Epidermal Growth Factor,EGF)和血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)在创伤性骨折愈合中的变化及其意义。方法应用放射免疫分析对50例创伤性骨折患者进行了治疗前后血清EGF和VEGF检测,并与30名正常健康人作比较。结果创伤性骨折患者在治疗前后血清EGF和VEGF水平与正常对照组相比明显增高(P<0.05),手术治疗一月后两者水平与正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),且治疗前后血清EGF和VEGF水平的变化呈正相关。结论血清EGF和VEGF水平与骨折愈合密切相关。     

京万红软膏联合如意金黄散治疗老年皮肤溃疡的临床研究

目的 探讨京万红软膏联合如意金黄散治疗老年皮肤溃疡的临床疗效.方法 选取2019年6月—2021年6月在郑州市第九人民医院进行治疗的134例老年皮肤溃疡患者为研究对象,根据用药差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例.对照组给予如意金黄散,用植物油调和成糊状后敷于患处,1袋/次,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上...