乐孕宁口服液联合低分子肝素钠治疗复发性流产的临床研究

目的探讨乐孕宁口服液联合低分子肝素钠注射液治疗复发性流产的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年8月新乡市中心医院收治的女性复发性流产患者100例为研究对象,按照数表法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组皮下注射低分子肝素钠注射液,2 000 AxaIU/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服乐孕宁口服液,10mL/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的雌激素水平和生化指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.00%、92.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)、雌二醇(E_2)和孕酮(P)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组雌激素水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血小板数(PLT)、血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)和活化部分凝血活酶时间(APTT)水平明显降低,组织型纤溶酶原活化因子(t-PA)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者PLT、PAI-1和APTT水平显著低于对照组,治疗组t-PA水平显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论乐孕宁口服液联合低分子肝素钠注射液治疗复发性流产具有较好的疗效,能够升高雌激素水平,改善PLT、t-PA、PAI-1和APTT水平,具有一定的临床推广应用价值。     

低分子肝素钠+阿司匹林治疗复发性流产的临床应用价值

目的:分析复发性流产患者治疗期间应用低分子肝素钠联合阿司匹林的临床效果.方法:选取某院产科于2018年2月～2020年7月期间接收的76例复发性流产患者作为研究对象,采用随机数表分组法将76例患者分为参照组和研究组各38例,参照组采用阿司匹林口服治疗,研究组采用低分子肝素钠皮下注射联合阿司匹林口服治疗,比较两组的治疗效...     

叶酸联合低分子肝素和小剂量阿司匹林治疗复发性流产的临床研究

目的探讨叶酸片联合低分子肝素钙注射液和小剂量阿司匹林肠溶片治疗复发性流产的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年8月绵阳中心医院收治的复发性流产患者94例为研究对象,按照数表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组皮下注射低分子肝素钙注射液,5 000 IU/次,1次/d;且口服阿司匹林肠溶片,75 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服叶酸片,0.4 mg/次,1次/d。所有患者均于确定妊娠后开始治疗,并持续至临产或发生流产、早产。观察两组的临床疗效,比较两组的激素水平、凝血指标、叶酸和同型半胱氨酸(HCY)的情况。结果治疗后,对照组、治疗组的活产率分别为85.11%、93.62%,两组活产率比较差异无统计学意义。治疗后,两组人绒毛膜促性腺激素(HCG)、孕酮(P)、雌二醇(E2)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)水平明显降低,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组PAI-1水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组HCY水平明显下降,而叶酸水平明显升高,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论叶酸片联合低分子肝素钙注射液和小剂量阿司匹林肠溶片治疗复发性流产具有较好的临床疗效,可改善激素水平,降低PAI-1和HCY水平,具有一定的临床推广应用价值。     

黄体酮联合低分子肝素钠对复发性流产患者凝血功能及妊娠结局的影响

目的 探讨黄体酮联合低分子肝素钠对复发性流产（RSA）患者凝血功能及妊娠结局的影响。方法 择取本院自2019年2月至2021年2月收治的复发性流产患者92例,依照随机数字表法,设为对照组及观察组,对照组予以黄体酮治疗,于对照组基础上,观察组辅以低分子肝素钠联合治疗,比较两组凝血功能、激素水平、妊娠结局及不良反应。结果 两组治疗前D-D、FIB、FDP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）,经治疗,两组D-D、FIB、FDP水平均有一定程度降低,观察组低于对照组（P<0.05）;两组治疗前HCG、E2、P水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）,经治疗,两组D-D、FIB、FDP水平均呈上升趋势,观察组高于对照组（P<0.05）;观察组妊娠结局中存活率为89.13%,相比于对照组的71.74%更高（P<0.05）。观察组不良反应总发生率为4.34%,较之对照组的17.39%更低（P<0.05）。结论 RSA患者应用黄体酮联合低分子肝素钠,可改善机体高凝状态,利于激素水平控制,且妊娠结局良好,不良反应较少。     

低分子肝素联合阿司匹林治疗习惯性流产的临床效果

目的观察低分子肝素联合阿司匹林治疗习惯性流产(RSA)患者的临床效果。方法回顾性选取2018年9月—2020年3月武汉市仁爱医院接诊且行阿司匹林治疗的RSA患者40例作为对照组,将同期接诊且在对照组基础上加用低分子肝素治疗的RSA患者40例作为观察组,2组患者疗程均为2个月。比较2组患者治疗前后凝血功能指标、子宫内膜厚度、子宫动脉血流阻力指数(RI)、治疗指标、妊娠结局及不良反应。结果治疗2个月后,2组患者的纤溶酶原激活剂抑制物(PAI)、D-二聚体(DD)水平均低于治疗前,凝血酶时间(TT)长于治疗前,且观察组患者变化幅度大于对照组(P<0.01);2组患者的子宫内膜厚度及RI均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者的流产孕周、分娩周期均长于对照组,分娩出血量少于对照组(P<0.01)。观察组患者的总活产率为90.00%,高于对照组的67.50%(χ²=6.050,P=0.014)。对照组与观察组患者的不良反应总发生率比较差异无统计学意义(15.00%vs.12.50%,χ²=0.105,P=0.745...     

低分子肝素钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨低分子肝素钠联合阿司匹林治疗发病6小时内的急性脑梗死的效果及安全胜。方法选择83例急性脑梗死患者分为治疗组（43例）及对照组（40例）,治疗组用低分子肝素钠5000单位皮下注射,1日2次,共7天,阿司匹林100毫克,1日1次,共7天。对照组用安慰剂皮下注射,1日2次,连续7天,阿司匹林100毫克,1日1次,共7天。结果治疗组疗效明显优于对照组,治疗组痊愈率73．3％,对照组痊愈率23．3％,比较差异有极显著性（P〈0．01）。结论低分子肝素钠联合阿司匹林治疗急性性脑梗死起效快、作用强、效果好、安全性可靠。     

习惯性流产给予阿司匹林和低分子肝素治疗的临床研究

目的分析阿司匹林+低分子肝素治疗习惯性流产的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年12月前来我院就诊的76例习惯性流产患者,随机分为两组,各38例。研究组患者选阿司匹林+低分子肝素治疗,对照组患者仅使用阿司匹林,对比流产率、足月分娩率、流产孕周、分娩孕周及分娩出血量。结果研究组流产率低于对照组,足月分娩率高于对照组,分娩孕周晚于对照组,分娩出血量少于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组患者流产孕周虽晚于对照组,但数据对比无统计学意义(P> 0.05)。结论阿司匹林+低分子肝素治疗习惯性流产疗效显著,可降低流产率,提高足月分娩率,延后分娩孕周和流产孕周,减少分娩出血量,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合小剂量阿司匹林治疗自身免疫型复发性流产的疗效观察

目的探讨自身免疫因素所致复发性流产的治疗方法及疗效。方法 54例患者随机分为两组。确诊抗心磷脂抗体阳性的治疗组(27例),妊娠前就开始服用阿司匹林25mg/d,,经确诊"宫内妊娠"后每日低分子肝素5000IU,皮下注射,1次/d。对照组(27例)妊娠前同样给予阿司匹林25mg/d,确诊宫内妊娠后给以黄体酮治疗,20mg/d肌注,或绒毛膜促性腺激素1000IU,每日肌注一次。7～14d,口服维生素E胶丸100mg,3次/d,观察临床有效率,对结果进行统计学分析。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组74.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合小剂量阿司匹林治疗自身免疫型复发性流产取得满意的效果,提高了妊娠成功率,值得临床进一步推广。     

华法林联合低分子肝素治疗产后静脉血栓栓塞症的疗效观察

目的探讨华法林钠片联合低分子量肝素钠注射液治疗产后静脉血栓栓塞症的临床疗效。方法选取2010年7月—2015年7月在承德医学院附属医院进行诊治的产后静脉血栓栓塞患者67例为研究对象,所有入选产妇根据治疗差异分为对照组(34例)和治疗组(33例)。对照组产后12 h皮下注射低分子量肝素钠注射液,100 IU/kg,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服华法林钠片,首次2.5 mg,1次/d,根据其结果调整华法林用量,当凝血酶原时间的国际标准化比值为2.0~3.0时,停用低分子量肝素钠注射液。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血管通畅情况和不良事件。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.53%、90.91%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的血管通畅率分别为73.53%、84.85%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的血栓形成后综合征发生率分别为35.29%、12.12%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论华法林钠片联合低分子量肝素钠注射液治疗产后静脉血栓栓塞症具有较好的临床疗效,可增加血管通畅率,安全较好,具有一定的临床推广应用价值。     

孕康颗粒联合绒促性素治疗习惯性流产的临床研究

目的研究孕康颗粒联合注射用绒促性素治疗习惯性流产的临床疗效。方法选取2015年10月—2018年10月襄阳市妇幼保健院收治的110例习惯性流产患者为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患者肌肉注射注射用绒促性素,4 000 U/次,1次/3 d。治疗组在对照组基础上口服孕康颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均接受治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的妊娠成功率、激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、92.73%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组妊娠成功率分别为81.82%、92.73%,两组妊娠成功率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)、雌二醇(E_2)和孕酮(P)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血清HCG、E_2和P水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论孕康颗粒联合注射用绒促性素治疗习惯性流产具有较好的治疗效果,能提高孕激素水平和妊娠成功率,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

孕康糖浆联合地屈孕酮治疗复发性流产的临床研究

目的探讨孕康糖浆联合地屈孕酮治疗复发性流产的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月在新疆医科大学第二附属医院进行治疗的复发性流产患者94例,根据治疗方案的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者口服地屈孕酮片,10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服孕康糖浆,20 m L/次,3次/d。两组患者连续治疗12周。比较两组治疗前后临床疗效和血清细胞因子水平差异。结果治疗后,对照组总有效率和妊娠成功率分别为80.85%和74.47%,均分别显著低于治疗组的95.74%和93.62%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)和干扰素-γ(IFN-γ)水平均显著降低,而诱骗受体3(Dc R3)和转化生长因子-β_1(TGF-β_1)水平均明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清细胞因子指标改善水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论孕康糖浆联合地屈孕酮治疗复发性流产可有效提高妊娠率和改善机体细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

雷米普利联合低分子量肝素钙治疗老年糖尿病肾病的临床研究

目的探讨雷米普利与低分子量肝素钙联合用药治疗老年糖尿病肾病的疗效和作用机制。方法选取2013年4月—2014年4月上海市浦东医院收治的糖尿病肾病患者78例,随机分为两组,治疗组给予雷米普利片,口服,2.5 mg/次,2次/d,同时sc给予低分子量肝素钙注射液,5 000 U/次,1次/d;对照组仅sc给予低分子量肝素钙注射液5 000 U/次,1次/d。治疗4周后评价两组的血压、肾功能、凝血功能变化、抗氧化指标和疗效。结果治疗后,对照组尿白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白、血尿素氮(BUN)、收缩压与治疗前比较差异具有统计学意义(P0.01),治疗组UAER、24 h尿蛋白、肌酐(Cr)、BUN、纤维蛋白原(FIB)、血压与治疗前比较差异均具有统计学意义(P0.01),且与对照组比较差异具有统计学意义(P0.01);治疗组与对照组在丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和过氧化氢酶(CAT)比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01);治疗组的有效率为89.74%,对照组的为79.49%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论雷米普利与低分子肝素钙联合用药能够改善机体酶性抗氧化系统对自由基清除,从而提高对老年糖尿病肾病的疗效。     

固肾安胎丸联合阿司匹林治疗复发性流产的临床研究

目的探讨固肾安胎丸联合阿司匹林肠溶片治疗复发性流产的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年2月郑州大学第三附属医院收治的复发性流产患者100例作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者在妊娠12周左右口服阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服固肾安胎丸,1袋/次,3次/d。两组患者均持续治疗12周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者的性激素水平、凝血指标水平和妊娠结局。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为92.00%,显著高于对照组的82.00%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的人绒毛膜促性腺激素(HCG)、雌二醇(E2)和孕酮(P)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组性激素水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的纤维蛋白原(FIB)、纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组的凝血指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者凝血酶时间(TT)和凝血酶原时间(PT)治疗前后比较无差异。治疗后,对照组和治疗组的活产率分别为82.00%、92.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论固肾安胎丸联合阿司匹林肠溶片治疗复发性流产具有较好的临床疗效,能够改善患者的性激素水平和血液高凝状态,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

米力农联合低分子肝素治疗小儿脓毒血症的临床研究

目的探讨米力农联合低分子肝素治疗小儿脓毒血症的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年2月在成都市妇女儿童中心医院进行治疗的脓毒血症患儿210例,随机分为对照组(105例)和治疗组(105例)。对照组皮下注射低分子量肝素钠注射液,5~10 U/次,1次/8~12 h。治疗组在对照组的基础上静脉注射米力农注射液,25~75μg/kg加入20 mL 5%葡萄糖溶液,5~10 min缓慢注射,维持0.5~0.75μg/(kg·h)。两组均进行1周的治疗。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组APACHEⅡ评分和血清学指标变化。结果治疗后,对照组的总有效率为57.14%,显著低于治疗组的77.14%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿APACHEⅡ评分均显著降低(P0.05);且治疗组APACHEⅡ评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿降钙素(PCT)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和内皮素-1(ET-1)水平均显著降低,一氧化氮(NO)水平则明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿的血清学指标水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论米力农注射液联合低分子肝素钠治疗小儿脓毒血症可有效改善机体炎症反应、血管内皮功能和凝血功能,具有一定的临床推广应用价值。     

低分子肝素钙联合他克莫司治疗膜性肾病的临床研究

目的 探讨低分子肝素钙联合他克莫司治疗膜性肾病的临床效果。方法 选取2016年1月—2018年6月陕西省人民医院收治的膜性肾病患者94例,随机分成对照组（47例）和治疗组（47例）。对照组餐前1 h口服他克莫司胶囊,0.05 mg/（kg·d）,2次/d。治疗组在对照组基础上腹壁皮下注射低分子肝素钙注射液,5000 AXa单位/次,1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者24 h尿蛋白定量（24 h-UTP）、肌酐（Cr）、白蛋白（ALB）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）及凝血纤溶指标及炎性因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.7%和93.6%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组24 h-UTP及血清Cr、TC、TG水平较治疗前均显著降低（P<0.05）,血清ALB浓度均显著升高（P<0.05）,且治疗后治疗组24 h-UTP、Cr、ALB、TC、TG水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血浆纤维蛋白原（FIB）、血管性血友病因子（vWF）水平及血清D-二聚体（D-D）、白介素-4（IL-4）、IL-10水平均显著下降（P<0.05）,且治疗组上述凝血纤溶指标和炎性因子明显低于对照组（P<0.05）。结论 低分子肝素钙联合他克莫司治疗膜性肾病可明显减轻患者症状,改善凝血纤溶状态,抑制炎症反应,保护肾功能。     

低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床研究

目的探讨低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法选取2011年1月—2014年1月攀钢集团总医院收治的急性冠状动脉综合征患者120例,随机分为低分子肝素组、辛伐他汀组和联合治疗组,每组40例。低分子肝素组患者在常规治疗的基础上sc低分子肝素钙注射液,80 U/kg,2次/d。辛伐他汀组患者在常规治疗的基础上po辛伐他汀片,4片/次,1次/d。联合治疗组患者在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和辛伐他汀片,用法用量同以上两组。3组患者均连续治疗6周。治疗后,对3组患者的症状疗效和心电图疗效进行评价,同时比较3组治疗前后血脂指标和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平变化。结果治疗后,低分子肝素组、辛伐他汀组、联合治疗组症状疗效总有效率分别为60.0%、67.5%、87.5%,联合治疗组的总有效率显著高于低分子肝素组和辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P0.05)。3组心电图疗效总有效率分别为62.5%、67.5%、92.5%,联合治疗组的总有效率显著高于低分子肝素组和辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,辛伐他汀组和联合治疗组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高,但同组治疗前后差异无统计学意义。3组hs-CRP水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.01);治疗后,联合治疗组低于以上两组,差异有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征具有较好的临床疗效,可显著降低患者hs-CRP水平,优于两药单独应用。