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1.
〔摘 要〕 目的:探究无抽搐电休克(MECT)与药物治疗双相情感障碍(BPD)躁狂相的效果。方法:将 2016 年 10 月 至 2018 年 10 月在茂名市第三人民医院确诊的 72 例 BPD 躁狂相患者随机分为对照组和观察组,每组 36 例,对照组给 予患者静脉注射丙戊酸钠注射液,观察组在对照组基础上合用 MECT 治疗。采用简明精神病评定量表(BPRS)以及 Bech–Rafaelsen 躁狂量表(BRMS)评价治疗前和治疗后 1、2、3 周后患者的精神状况。同时记录两组患者治疗过程中发 生的不良反应。结果:两组患者治疗后 BPRS 以及 BRMS 评分均低于治疗前,同时治疗前和治疗 1 周后两组 BPRS 以及 BRMS 评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05),治疗 2 周和 3 周后观察组两项评分显著低于对照组,差异具有统计学 意义(P < 0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:MECT 与药物治疗 BPD 躁狂 相具有良好效果。  相似文献   

2.
〔摘 要〕 目的:研究左乙拉西坦与丙戊酸钠在小儿癫痫治疗中的应用效果。方法:在厦门市儿童医院 2019 年 2 月至 2020 年 1 月接诊的小儿癫痫中选出 240 例为研究对象,根据治疗方法分为对照组(120 例)和观察组(120 例)。对照组患 儿应用丙戊酸钠治疗,观察组患儿应用左乙拉西坦治疗,比较两组的总有效率、不良反应发生率、认知功能评分等。结果: 观察组治疗总有效率为 95.83 %,高于对照组的 88.33 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组的不良反应发生率为 5.83 %,低于对照组的 15.0 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组治疗后的言语智商和操作智商均高于对照组, 差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:相较于丙戊酸钠,左乙拉西坦在小儿癫痫治疗中应用疗效更佳,有利于促进患 儿认知功能改善,促进儿童的健康成长,且药物不良反应少,有利于提高患儿的服药依从性。  相似文献   

3.
摘 要目的:比较丙戊酸钠与左乙拉西坦用于小儿癫痫的治疗效果及安全性。 方法:选取厦门大学附属第一医院杏 林分院 2019 年 1 月至 2022 年 9 月收治的 120 例癫痫患儿,随机分组为对照组和观察组,每组 60 例。对照组患儿应用丙戊 酸钠治疗,观察组患儿应用左乙拉西坦治疗,比较两组患儿治疗期间癫痫发作次数、治疗前后脑电图频段功率、认知能力 [韦氏儿童智力量表(WISC)]、不良反应发生情况。 结果:用药后,两组患儿发作次数较用药前减少,且观察组患儿发 作次数少于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);用药后,两组患儿脑电图棘波数、δ、θ 频段功率较用药前降低, α、β 频段功率较用药前升高,且观察组患儿脑电图棘波数低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);用药后,观察 组患儿言语、操作评分和总分均高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患儿不良反应总发生率低于对照 组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:左乙拉西坦与丙戊酸钠应用于小儿癫痫治疗效果相近,但可控制疾病发作, 减轻疾病对认知功能损害,且安全性更高。  相似文献   

4.
摘 要目的:分析丙戊酸钠联合奥卡西平治疗癫痫患儿的临床疗效。方法:选取 2021 年 3 月至 2022 年 3 月厦 门市儿童医院收治的 56 例癫痫患儿,按随机数字表法分为对照组(丙戊酸钠治疗)、观察组(丙戊酸钠联合奥卡西 平治疗),各 28 例。比较两组患儿临床疗效、癫痫发作情况、神经功能及不良反应发生率。结果:观察组患儿的总 有效率为 92.86 %,高于对照组的 71.43 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗后,观察组患儿癫痫持续发作时间、 发作频率均少于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗后,观察组患儿脑源性神经营养因子(BDNF)高于 对照组,中枢神经特异性蛋白(S–100β)、高迁移率蛋白 1(HMGB–1)、胰岛素样生长因子 1(IGF–1)均低于 对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:丙戊酸钠联合奥卡西平可提高癫痫患儿临床疗效,减少癫痫发作频率,缩短癫痫持续发作时间,减轻神经功能损伤。  相似文献   

5.
目的:探讨非典型抗精神病药物与丙戊酸钠结合使用治疗双相躁狂症的临床疗效。方法:选择2014年2月至2015年6月海丰县老区人民医院收治的56例双相躁狂症患者,随机分为结合组和对照组,结合组患者接受非典型抗精神病药物奥氮平联合丙戊酸钠治疗,对照组患者接受丙戊酸钠治疗。结果:两组治疗前的躁狂量表(BRMS)评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后4周、6周结合组患者的躁狂量表评分,较对照组低(P0.05)。两组患者用药治疗过程中的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗结束后随访6个月,结合组患者的复发率7.1%较对照组28.6%低(P0.05)。结论:非典型抗精神病药物联合丙戊酸钠治疗双相躁狂症安全有效。  相似文献   

6.
〔摘 要〕 目的:探讨认知行为疗法在双相情感障碍患者中的应用效果。方法:选取 2018 年 1 月至 2019 年 3 月广州市 民政局精神病院收治的 86 例双相情感障碍患者,运用随机数字表法将其分为对照组(n = 43)与观察组(n = 43),对照组 施以常规药物疗法,观察组在对照组基础上辅以认知行为疗法,观察两组患者干预前及干预 3 个月后的杨氏躁狂评定量表 (YMRS)评分、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分、精神疾病自我病耻感量表(SSMIS)评分、药物依从性评定量表(MARS) 评分变化情况。结果:干预前,两组患者的 YMRS 评分、SDSS 评分、SSMIS 评分、MARS 评分比较,差异无统计学意义 (P > 0.05);干预 3 个月后,观察组的 YMRS 评分、SDSS 评分、SSMIS 评分明显降低,MARS 评分明显提升,与对照组相比, 差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:认知行为疗法在双相情感障碍患者治疗中的应用具有良好效果。  相似文献   

7.
〔摘 要〕 目的:对小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的治疗效果及安全性进行分析。方法:采集 2017 年 9 月至 2019 年 9 月于惠州市第三人民医院接受治疗的癫痫患者 130 例,通过随机法分为 65 例对照组(小剂量丙戊酸)与 65 例观察组 (小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪),比较不同治疗方法应用效果的差异性。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组;观 察组不良反应发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P < 0.05)。结论:在癫痫临床治疗中,可通过小剂量丙戊酸 联合拉莫三嗪进行有效治疗,可确保临床治疗效果,进一步提高安全性。  相似文献   

8.
〔摘 要〕 目的:探究奥氮平片联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效。方法:选取厦门市仙岳医院 2020 年 1 月至 2022 年 2 月期间收治的 100 例难治性精神分裂症患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,各 50 例。 其中观察组患者采用奥氮平片联合氨磺必利治疗,对照组患者采用奥氮平片治疗,治疗前后采用阳性和阴性症状量表 (PANSS)、成套神经心理状态评估工具(RBANS)、日常生活能力量表(ADL)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS) 评估所有患者的临床症状、生活能力、心理状态变化,同时记录治疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗后两组 患者 PANSS 中的阳性、阴性症状、一般精神病理症状得分均降低,且治疗后观察组患者 PANSS 中的阳性、阴性症 状、一般精神病理症状得分均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后两组患者的各项 RBANS 得 分均升高,且治疗后观察组患者的各项 RBANS 得分均高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后两 组患者的 ADL、SDSS 评分均下降,且治疗后观察组患者的 ADL、SDSS 评分均低于对照组,差异具有统计学意义 (P < 0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:奥氮平片联合氨磺必利可 有效改善难治性精神分裂症患者的阴性、阳性症状,提高患者的生活能力以及社会功能,且具有一定的安全性。  相似文献   

9.
摘 要目的:观察精神分裂症患者应用舒眠胶囊配合阿立哌唑治疗的临床效果。 方法:选取龙岩市第三医院 2019年1月至2021年6月期间收治的80例精神分裂症患者,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组40例。 对照组患者予以阿立哌唑治疗,观察组患者予以舒眠胶囊配合阿立哌唑治疗,比较两组患者治疗效果、睡眠质量、生活 质量以及不良反应发生率。 结果:观察组患者总有效率为 92.50 %,明显高于对照组的 75.00 %,差异具有统计学意义 (P < 0.05);观察组患者治疗后睡眠障碍量表(SDRS)、阴性症状评定量表(SANS)、简明精神病评定量表(BPRS)、 社会功能缺陷量表(SDSS)评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);两组患者不良反应发生率比较, 差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论:舒眠胶囊配合阿立哌唑治疗可有效提高精神分裂症患者的治疗效果,并改善 患者的睡眠质量和生活质量,且不增加药物不良反应发生风险。  相似文献   

10.
〔摘 要〕 目的:探讨情绪管理训练导向的延伸护理服务对双相情感障碍(BD)恢复期患者的影响。方法:选取 龙岩市第三医院 2020 年 10 月至 2021 年 10 月接受治疗的 64 例 BD 恢复期患者,以出院顺序分组,对照组 32 例采 用常规延伸护理服务,观察组 32 例采用情绪管理训练导向的延伸护理服务,比较两组患者干预前后躁狂及抑郁情绪 改善效果、自我管理能力、睡眠质量、生活质量。结果:两组干预后 Bech–Rafaelsen 躁狂量表(BRMS)、Beck 抑 郁自评量表(BDI–21)评分均低于干预前,观察组干预后 BRMS、BDI–21 评分均低于对照组,差异具有统计学意 义(P < 0.05);观察组干预后自我管理认知、自我管理行为、自我管理环境评分均高于对照组,差异具有统计学 意义(P < 0.05);两组干预后睡眠质量优于干预前,且观察组干预后睡眠质量优于对照组,差异具有统计学意义 (P < 0.05);两组干预后 Spitzer 生活质量指数(SQOL)高于干预前,且观察组干预后 SQOL 高于对照组,差异具 有统计学意义(P < 0.05)。结论:以情绪管理训练导向的延伸护理服务干预 BD 恢复期患者,其躁狂、抑郁情绪及 睡眠质量均明显改善,自我管理能力和生活质量显著提高,护理效果良好。  相似文献   

11.
摘 要目的:探讨帕利哌酮联合奥氮平对双相情感障碍(BPD)躁狂发作的疗效及对患者肠道菌群的影响。 方法:选择 2020 年 4 月至 2022 年 12 月南阳市第四人民医院收治的 86 例 BPD 躁狂发作患者,随机分为两组,各 43 例,对照组 患者予以奥氮平治疗,观察组患者予以帕利哌酮联合奥氮平治疗,于治疗前后比较两组患者的倍克–拉范森躁狂量表(BRMS) 评分、阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)评分,血清脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF) 水平以及肠道菌群分布情况。 结果:治疗后,两组患者 BRMS 评分、PANSS 评分均较治疗前显著下降,且观察组患者均 显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P < 0.05);两组患者治疗前后的血清 BDNF 水平比较,差异均无统计学意义 (P > 0.05);治疗后,两组患者的 GDNF 水平均较治疗前升高,并且观察组患者高于对照组,差异均具有统计学意义 (P < 0.05);观察组患者治疗后肠道双歧杆菌数量较治疗前明显增加,差异具有统计学意义(P < 0.05);其他菌群分布 情况的组内、组间比较,差异均无统计学意义(P > 0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义 (P > 0.05)。 结论:帕利哌酮联合奥氮平治疗 BPD 躁狂发作具有更好的疗效,两药联合能更有效地提高患者血清 GDNF 水平, 增加患者肠道菌群中双歧杆菌的数量,安全性高。  相似文献   

12.
目的:探讨补气温阳定狂汤治疗躁狂症患者临床疗效及对血清炎症因子水平影响。方法:选择广州医科大学附属脑科医院于2021年3月-2022年6月收治的躁狂症患者82例,按随机分为研究组与对照组,各41例。对照组患者口服丙戊酸钠缓释片和富马酸喹硫平片治疗,研究组在丙戊酸钠缓释片和富马酸喹硫平片基础上口服补气温阳定狂汤。两组连续治疗4周。比较两组治疗4周临床疗效,治疗前、治疗2周与治疗4周贝克-拉范森躁狂量表(Bech-Rafaelsdn Mania Rating Scale,BRMS),临床总体印象量表(Clinical Global Impression,CGI)评分变化,治疗前与治疗4周的炎症因子水平和中医症状积分变化,及不良反应情况。结果:研究组治疗后躁狂症患者总有效率高于对照组(P <0.05)。两组治疗2周和治疗4周的BRMS评分较治疗前降低(P <0.05);研究组治疗2周和治疗4周的BRMS评分低于对照组(P <0.05)。两组治疗2周和治疗4周的CGI评分较治疗前降低(P <0.05);研究组治疗2周和治疗4周的CGI评分低于对照组(P <0.05...  相似文献   

13.
摘 要目的:分析祛瘀止痛方治疗蛛网膜下腔出血(SAH)头痛的效果。 方法:选择 2019 年 9 月至 2021 年 9 月期间 开封市人民医院收治的 98 例 SAH 头痛患者作为研究对象,使用随机数字表将其分为对照组与观察组,各 49 例。对照组 患者采取常规对症治疗联合脑脊液置换术,观察组患者在其基础上应用祛瘀止痛方治疗。针对两组患者的临床疗效、疼痛 数字评价量表(NRS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel 指数(BI)评分以及不良反应情况进 行比较。 结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗后观察组患者疼痛 NRS 评分低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗后观察组患者 BI 评分高于对照组,NIHSS 评分低于对照组, 差异具有统计学意义(P < 0.05);两组患者不良反应率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论:祛瘀止痛方治疗 SAH 头痛效果确切,可以有效缓解患者的疼痛症状,促进神经功能恢复,保障日常生活能力,安全性佳。  相似文献   

14.
〔摘 要〕 目的:探究老年冠心病合并抑郁症患者应用天王补心片的疗效与预后效果。方法:选取新乡医学院第二附属 医院 2017–2019 年期间确诊并治疗的 60 例老年冠心病合并抑郁症患者,随机分为观察组与对照组,各 30 例。观察组患者 给予天王补心片治疗,对照组患者给予阿托伐他汀钙片治疗,收集两组患者的临床资料并记录两组患者不同治疗方式下临 床治疗效果、抑郁情况、生活质量以及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为 96.67 % 高于对照组的 86.67 %, 差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗前两组患者的汉密顿抑郁量表(HADM)评分、抑郁自评量表(SDS)评分以及西 雅图心绞痛量表(SAQ)评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗后观察组患者的 HADM 评分、SDS 评分低于对照组, SAQ 评分高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者不良反应发生率为 10.00 % 低于对照组的 23.33 %, 差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:天王补心片能够有效缓解老年冠心病合并抑郁症患者的病情,提升患者生活质量, 减少患者抑郁情况与不良反应发生情况。  相似文献   

15.
摘 要目的:观察小剂量奥氮平联合阿戈美拉汀治疗老年性失眠伴焦虑抑郁的疗效。 方法:选取郑州市第九人民医 院 2021 年 9 月至 2022 年 9 月收治的 100 例老年性失眠伴焦虑抑郁患者作为研究对象,根据护理环节干预方法不同,分为 对照组和观察组,各 50 例。对照组给予常规剂量奥氮平治疗,观察组给予小剂量奥氮平联合阿戈美拉汀治疗。比较两组 患者的临床疗效。 结果:观察组患者临床疗效率高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患者快速评分量表 评分、副反应量表评分、90 症状量表评分低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患者阴性量表评分、社 会功能量表评分高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计 学意义(P < 0.05)。 结论:在老年性失眠伴焦虑抑郁患者的治疗中,小剂量奥氮平联合阿戈美拉汀的临床疗效更好,可 改善患者预后。  相似文献   

16.
〔摘 要〕 目的:探析急性脑梗死患者予以依达拉奉治疗的有效性与不良反应。方法:选取韶关市粤北人民医院 2018 年 1 月至 2020 年 1 月内收治的 80 例急性脑梗死患者,以治疗方案差异分为对照组(40 例,常规治疗)和观察组(40 例, 依达拉奉治疗),比较分析两组患者的临床疗效、不良反应(发热、肠胃道反应、皮疹、肝功能异常)及治疗前后的蒙特 利尔认知评估量表(MOCA)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分。结果:观 察组患者临床疗效有效率为 95.00 %,明显高于对照组的 85.00 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患者不良反 应发生率为 2.50 %,明显低于对照组的 17.50 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后观察组患者 MOCA 评分、 MMSE 评分明显高于对照组,ADL 评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:急性脑梗死患者予以 依达拉奉治疗,疗效显著,且不良反应发生率较低,安全性高,可有效促进患者神经功能恢复。  相似文献   

17.
摘 要目的:探究盐酸氟西汀胶囊联合阿普唑仑片对脑梗死恢复期患者的效果。 方法:选取 2021 年 1 月至 2022 年 1 月莆田学院附属医院收治的 80 例脑梗死恢复期患者,随机分为观察组和对照组,每组 40 例。对照组给予阿普唑仑片治疗, 观察组在对照组基础上联合盐酸氟西汀胶囊治疗,均持续治疗 8 周。比较两组患者临床疗效、血浆纤维蛋白原(FIB)水平、 神经功能、睡眠质量、日常生活能力、不良反应发生情况。 结果:观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具有统计 学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者血浆 FIB 水平、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分低于治疗前,且 观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分低于治疗前, 且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者巴氏指数(BI)评分高于治疗前,且观察组 高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论:盐酸氟西汀胶囊联合阿普唑仑片改善脑梗死恢复期患者的睡眠质量的临床疗效显著,且不良反应发生率不会增加。  相似文献   

18.
目的:观察清神醒脑汤联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂症的临床疗效。方法:选取97例双相情感障碍躁狂发作患者,随机分为两组,对照组48例,观察组49例。对照组口服丙戊酸钠缓释片,观察组在对照组的基础上加以中药清神醒脑汤,两组连续治疗8周。治疗前后采用倍克-拉范森躁狂量表(BRMS)评价症状改善情况;采用言语记忆测验(HVLT-R)、持续操作测验(CPT)、威斯康星卡片分类测验(WCTS)及连线测验(TMT)比较两组认知功能改善情况;采用不良反应量表(TESS)评分标准评估药物不良反应情况;采用健康调查简表(SF-36)对两组的生活质量进行评定。比较两组患者治疗前后的炎性因子白介素-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)水平;比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);观察组的BRMS评分、HVLT-R、CPT、WCTS及TMT的测试值均优于对照组(P0.05),观察组的生活质量评分也明显高于对照组(P0.05)。治疗后观察组的TNF-α、IL-1β明显较对照组低(P0.05),不良反应也明显较对照组低(P0.05)。结论:清神醒脑汤联合丙戊酸镁缓释片治疗缓解双相情感障碍躁狂发症临床疗效显著,改善患者认知功能,并且降低体内炎性因子。  相似文献   

19.
摘 要目的:分析小续命汤治疗脑梗死偏瘫患者的临床疗效。 方法:选取上犹县人民医院在 2021 年 6 月至 2023 年 5 月 期间收治的脑梗死偏瘫患者 72 例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各 36 例。对照组患者给予西医 常规综合治疗,观察组患者在对照组的基础上给予小续命汤治疗,比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、神经功能缺 损情况及不良反应发生率。 结果:治疗后观察组患者各项中医证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05); 观察组患者治疗总有效率为 97.22 %,高于对照组的 80.56 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗后观察组患者血清 中枢神经特异蛋白(S–100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平及美国国立卫生研究院卒中 量表(NIHSS)评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义 (P > 0.05)。 结论:针对脑梗死偏瘫患者,联合小续命汤治疗,利于改善患者中医证候,且对患者神经功能缺损程度有改善 作用,且安全性高。  相似文献   

20.
摘 要目的:探讨香砂六君子汤加减联合奥美拉唑在胃溃疡患者中的治疗效果及对营养状态的影响。 方法:选取 2021 年 7 月至 2022 年 7 月漳浦县中医院收治的 104 例胃溃疡患者,随机分为对照组与观察组,各 52 例。对照 组患者选择奥美拉唑治疗,观察组患者选择香砂六君子汤加减联合奥美拉唑治疗,比较两组患者疗效。 结果:观察 组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗后观察组患者的白蛋白(ALB)、血红蛋 白(Hb)、转铁蛋白(TRF)均高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者不良反应发生率低于 对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗后观察组患者的生活质量评价量表(SF–36)评分高于对照组,差 异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:对胃溃疡患者施以香砂六君子汤加减联合奥美拉唑治疗,整体效果更加理想, 可以有效缓解患者的整体临床病症,改善营养状态,降低不良反应的发生率,从而提高生活质量,加快患者的康复时间。  相似文献   

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