聚维酮碘联合氟康唑滴耳液治疗化脓性中耳炎合并真菌感染的临床研究

目的:本文就不同药物治疗化脓性中耳炎合并真菌感染的临床效果及安全性进行了浅显的分析.方法:选择我院2015年1月至2016年1月期间收治的化脓性中耳炎合并真菌感染患者90例,随机分为观察组和对照组,观察组采用聚维酮碘与氟康唑滴耳液联合治疗,对照组采用聚维酮碘单用治疗,对两组患者临床效果、听力恢复情况、细菌转阴率及疾病复发率等指标进行观察和统计.结果:观察组患者临床治疗效果及听力恢复情况均明显优于对照组(P<0.05);观察组患者细菌转移率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者疾病复发率明显低于对照组(P<0.05).结论:聚维酮碘与氟康唑滴耳液联合治疗化脓性中耳炎合并真菌感染的临床效果显著,值得予以推广.     

伊曲康唑在COPD并发真菌感染患者中的应用效果

目的探究慢性阻塞性肺疾病合并真菌感染患者应用伊曲康唑治疗后真菌清除情况和效果,为更好治疗慢性阻塞性肺疾病合并真菌感染患者提供科学依据。方法选取2014年1月-2017年1月于医院接受过治疗后出院慢性阻塞性肺疾病患者5820例,其中真菌感染84例,按应用抗真菌药物的不同将真菌感染患者分为对照组和研究组,每组各42例,对照组患者在常规治疗基础上应用氟康唑药物进行治疗,研究组患者以伊曲康唑药物治疗。比较两组患者真菌种类和构成比;比较两组患者治疗后真菌清除、疗效、不良反应发生情况。结果慢性阻塞性肺疾病感染患者真菌感染以白假丝酵母为主,其次为热带假丝酵母,两组患者真菌种类及构成比差异无统计学意义;对照组和研究组患者真菌均有清除,对照组患者热带假丝酵母不能有效清除,白假丝酵母、光滑假丝酵母和近平滑假丝酵母清除率均在50%~60%,而研究组患者真菌清除率均在60%以上,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗均有效果,且研究组优于对照组(Z=4.941,P=0.028);两组患者服药后均出现恶心、呕吐、腹泻、皮疹和肾或肝功能受损等不良反应,经过对症处理后,所有不良反应均好转或消失。结论伊曲康唑能够有效清除真菌,对慢性阻塞性肺疾病合并真菌感染患者疗效良好。     

氟康唑滴耳液用于外耳道真菌感染治疗的临床效果观察

目的 观察氟康唑滴耳液外用治疗外耳道真菌感染临床治疗效果,为临床的治疗提供参考依据.方法 选取耳鼻喉科收治的124例(173耳)外耳道真菌感染患者,并随机分为观察组62例86耳和对照组62例87耳,观察组采用氟康唑滴耳液进行治疗,对照组采用达克宁霜进行治疗,2个星期后,对比两组患者的临床治疗效果,随访1年后,对比两组患者的复发率.结果 观察组治愈率、显效率、总有效率分别为59.30％、26.74％、94.19％,对照组分别为42.53％、18.39％、73.56％,观察组治愈率、显效率以及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);1年后,观察组的复发率为6.17％,明显低于对照组的复发率27.63％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氟康唑滴耳液外用治疗外耳道真菌感染具有良好的临床疗效,且复发率低,值得进一步推广应用.     

化脓性中耳炎合并真菌感染聚维酮碘治疗的临床疗效分析

目的 探讨分析聚维酮碘治疗化脓性中耳炎合并真菌感染的临床疗效,为临床治疗提供指导依据.方法 收集60例慢性化脓性中耳炎合并真菌感染患者,随机分为观察组与对照组,观察组患者予以聚维酮碘治疗,对照组予以3％水杨酸乙醇治疗,治疗一周后比较两组患者临床疗效、听力改善幅度及不良反应.结果 观察组患者临床有效率86.67％,明显高于对照组63.33％,差异有统计学意义(P＜0.05),听力改善幅度高于对照组(P＜0.05),而不良反应发生率3.33％,明显低于对照组的13.33％ (P＜0.05).结论 聚维酮碘治疗化脓性中耳炎合并真菌感染疗效肯定,可明显改善听力,降低不良反应发生率,值得临床推广.     

聚维酮碘治疗化脓性中耳炎真菌感染及对听力影响研究

目的研究聚维酮碘治疗化脓性中耳炎患者真菌感染效果。方法选取耳鼻喉科化脓性中耳炎真菌感染患者126例,分为治疗组和对照组(各63例)。对照组采用基础疗法,治疗组联合聚维酮碘溶液治疗。观察和比较两组患者前后真菌检出率和临床症状及听力状况等。结果治疗组临床痊愈率57.14%、总有效率96.83%,高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组真菌共检出9株、检出率14.29%低于对照组,气导(AC)、骨导(BC)、气骨导差(ABG)水平低于对照组、改善值高于对照组(P<0.05),两组患者AC、BC、ABG水平均较同组治疗前下降(P<0.05);治疗后,治疗组CCES量表评分(89.00±5.60)分,高于对照组(P<0.05);生存质量显著提高率66.67%及对病耳担心程度明显下降率66.67%、轻微下降率30.16%,均高于对照组(P<0.05)。生存质量无变化率3.17%、轻微下降率0.00%及对病耳担心程度显著提高率0.00%、无变化率3.17%,均低于对照组(P<0.05)。结论采用聚维酮碘治疗利于提高化脓性中耳炎患者真菌清除率、减轻炎症反应、改善内环境。     

氟康唑联合碳酸氢钠治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜炎真菌感染疗效

目的探究氟康唑联合碳酸氢钠对鼻咽癌放射性口腔黏膜炎真菌感染患者口腔白斑面积及口腔pH的疗效评价。方法选取于2018年2月-2019年2月在山东省滨州医学院附属医院进行诊治的鼻咽癌放射性口腔黏膜炎真菌感染患者88例,利用随机数字表法分为对照组(44例)和研究组(44例),对照组采用氟康唑进行治疗,研究组采用氟康唑联合碳酸氢钠治疗。观察治疗后患者口腔白斑面积、pH值变化及治疗有效率,同时记录不良反应发生率。结果在治疗2周后,对照组治愈18例、好转15例,总有效率为77.27%;研究组治愈23例、好转18例,总有效率为93.18%,高于对照组(P0.05)。经过不同方案治疗后,两组患者口腔的白斑面积及pH均有改善(P0.05)。治疗后,研究组口腔白斑面积为(2.65±1.06) mm~2,小于对照组(7.46±1.94) mm~2(P0.05);研究组口腔pH值为7.45±0.76,高于对照组6.24±0.74(P0.05),且两组患者的不良反应发生率无统计学差异。结论氟康唑联合碳酸氢钠对鼻咽癌放射性口腔黏膜炎相关真菌感染具有良好的临床疗效,药物的联合应用能够显著降低口腔内白斑面积,改善口腔环境,且安全性较高。     

痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的疗效

目的探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染的疗效。方法选取2017年1月-2019年12月焦作市人民医院收治的COPD合并肺部感染患者154例为研究对象,分析感染病原菌分布特点,并按照随机数字表法分为研究组和对照组各77例。两组均给予COPD急性发作的常规治疗,在此基础上研究组给予痰热清注射液,治疗14 d。比较两组疗效、痰液病原菌清除率、血清正五聚蛋白3(PTX3)和降钙素原(PCT)水平差异,观察两组患者不良反应。结果研究组治疗总有效率为93.51%,高于对照组的83.12%(P0.05);痰培养共分离出病原菌154株,其中革兰阴性菌116株占75.32%,革兰阳性菌38株占24.68%;治疗7 d和14 d时,研究组痰液病原菌清除率为62.34%和97.40%,高于对照组的45.45%和88.31%(P0.05)。治疗后,两组患者血清PTX3、PCT水平均下降(P0.05),且研究组血清PTX3、PCT水平低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率分别为11.69%和10.39%,无统计学意义。结论 COPD合并肺部感染以革兰阴性菌感染为主,痰热清注射液有助于提高病原菌清除率,减轻机体炎症反应,增加临床疗效。     

慢性中耳炎患者真菌感染的治疗

目的探讨慢性中耳炎患者真菌感染的发病原因、诊断方法及不同治疗方案的疗效。方法分析40例慢性中耳炎真菌感染患者的临床资料,根据慢性中耳炎患者的症状、耳镜检查及真菌鉴定结果等进行诊断,将患者分为局部用药组20例(20耳)和联合用药组20例(20耳),进行疗效评估。结果经治患者随访6个月,局部用药治愈率为40.0%、总有效率85.0%,联合用药组治愈率为75.0%、总有效率90%;联合用药组治愈率明显高于局部用药组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组总有效率差异无统计学意义。结论慢性中耳炎合并真菌感染与长期滥用抗菌药物及免疫制剂导致菌群失调有关,治疗慢性中耳炎合并真菌感染建议以局部用药为主,辅以氟康唑等口服广谱抗真菌药物。     

慢性化脓性中耳炎合并真菌感染的临床分析

目的 分析慢性化脓性中耳炎合并真菌感染患者的感染真菌种类和不同临床治疗方案的疗效.方法 回顾性分析医院耳鼻喉科收治的98例慢性化脓性中耳炎合并真菌感染患者临床资料,将其分为A、B两组进行分析,评估不同治疗方案的临床治疗效果.结果 共培养出真菌102株,分为4种:曲霉菌属41株占40.2％,酵母菌属28株占27.4％,毛癣菌属18株占17.6％,青霉菌属15株占14.7％；A组:治愈29例,有效27例,无效4例；B组:治愈12例,有效19例,无效7例；A组的临床治疗效果明显比B组的临床治疗效果好,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 慢性化脓性中耳炎合并真菌感染患者的感染真菌种类主要为曲霉菌属、酵母菌属、毛癣菌属和青霉菌属,0.5％聚维酮碘溶液治疗慢性化脓性中耳炎合并真菌感染临床疗效较好,使用方便、安全,值得临床应用.     

慢性化脓性中耳炎合并真菌感染的临床分析

目的分析慢性化脓性中耳炎合并真菌感染的临床治疗情况。方法将医院2009年6月-2010年5月收治的102例慢性化脓性中耳炎合并真菌感染患者,遵照知情同意原则分为两组,对照组50例采用3%水杨酸乙醇治疗,观察组52例采用聚维酮碘治疗,比较分析两组的疗效及安全性。结果观察组的总有效率为96.2%,明显高于对照组的82.0%,组间差异有统计学意义(χ2=5.3075,P<0.05);两组的不良反应发生率分别为1.9%、6.0%,组间差异无统计学意义。结论聚维酮碘治疗慢性化脓性中耳炎合并真菌感染临床疗效满意,安全性高,值得临床推广应用。     

真菌性外耳道炎的病原学特征及治疗效果

目的分析真菌性外耳道炎的病原学特征,探讨氟康唑联合硝酸咪康唑的治疗效果。方法收集福建医科大学省立临床医学院115例(124耳)真菌性外耳道炎患者,统计其病原菌分布情况。按照随机数表法分为研究组(n=56,氟康唑联合硝酸咪康唑)和对照组(n=59,硝酸咪康唑),对比两组治疗效果、血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及不良反应发生情况。结果 115例真菌性外耳道炎患者中≥61岁组占比最高,其次是21岁～30岁组和≤20岁组。男性占比高于女性。115例患者124耳真菌性外耳道炎中曲霉菌属构成比最高,占65.32%。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后血清IL-2、IL-6、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无差异。结论真菌性外耳道炎中的病原菌曲霉菌属占比最高,应用氟康唑联合硝酸咪康唑治疗疗效明显,能够降低患者的血清炎症因子水平,安全性较好。     

碳酸氢钠联合氟康唑治疗糖尿病患者口腔真菌感染的疗效评价

目的探究碳酸氢钠联合氟康唑治疗糖尿病患者口腔真菌感染的疗效评价。方法对医院2013年2月-2016年2月收治的83例糖尿病合并口腔真菌感染患者作为研究对象,分析感染真菌类型分布及构成;按照随机双盲法将患者分为观察组42例及对照组41例;观察组使用碳酸氢钠联合氟康唑治疗,而对照组仅使用氟康唑治疗;观察两组的治疗效果。结果对83例糖尿病合并口腔真菌感染患者行口腔真菌涂片检查共发现致病菌92株,其中白假丝酵母菌最多占51.09%;两组患者在治疗前口腔PH及白斑面积相差较小,经过不同治疗后,观察组口腔PH及白斑面积分别为(7.52±0.24)及(2.21±1.14)mm~2,均明显优于对照组水平,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治愈率为50.00%,总有效率为92.86%,显著高于对照组水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病患者合并口腔真菌感染时,以白假丝酵母菌为主要致病菌,使用碳酸氢钠联合氟康唑可显著改善口腔环境,提高治疗效果,值得临床推广使用。     

萘替芬酮康乳膏治疗小儿花斑糠疹的临床效果及对预后的影响

目的 探讨萘替芬酮康乳膏治疗小儿花斑糠疹的临床效果及对预后的影响,并分析其有效性和安全性。方法 选取2017年1月-2019年1月该院接诊的96例花斑糠疹患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各48例。对照组患儿给予克霉唑乳膏外用治疗,研究组患儿给予萘替芬酮康乳膏外用治疗。观察比较治疗结束后2周和4周两组患儿的临床疗效和抗菌效果;分析两组患儿不良反应发生情况,并于治疗结束后6周对两组患儿进行随访,对比其复发情况。结果 治疗2周和4周后,研究组患儿总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗2周和4周后,研究组患儿的真菌清除率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿均未发生严重不良反应,出现的烧灼感、轻微红斑等症状均自行消退,且不影响治疗,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后6周,研究组患儿复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 萘替芬酮康乳膏治疗小儿花斑糠疹患儿的临床效果和抗菌效果满意,可提高患儿临床总有效率和真菌清除率,有效减少不良反应,并降低治疗后复发情况,安全、有效,值得临床推广使用。     

氟康唑氯化钠注射液外用于外耳道治疗真菌性外耳道炎的可行性及安全性

目的探讨氟康唑氯化钠注射液外用于外耳道治疗真菌性外耳道炎的可行性及安全性。方法本文选取了2010年2月-2012年2月间入院治疗的64例真菌性外耳道炎患者为研究对象,针对实施不同治疗方法后的治疗效果进行了比较分析。结果两组患者平均起效时间和不良反应率组间比较,治疗组优于对照组,且P均<0.05,差异具有可比性。两组患者实施不同治疗方法后,治疗组的32例患者中,总有效31例,总有效率为96.88%;对照组的32例患者中,总有效22例,总有效率为68.75%,组间比较,治疗组结果优于对照组,且P均<0.05,因此差异具有可比性。结论在治疗真菌性外耳道炎的过程中,氟康唑氯化钠注射液外用于外耳道的临床实际效果显著,可行性和安全性良好。     

氧氟沙星滴耳液对改善急性化脓性中耳炎患者听力程度的影响

目的探讨氧氟沙星滴耳液对改善急性化脓性中耳炎患者听力程度的影响。方法选取我院2010年1月至2016年1月收治的160例急性化脓性中耳炎患者,随机分为实验组和对照组各80例。实验组给予0.3%氧氟沙星滴耳液,对照组给予1%氯霉素滴耳液,其余治疗均相同。治疗2周后,比较两组患者的临床治疗效果、病原菌清除率、平均气导听阈改善程度、平均ABG改善程度和不良反应发生率。结果实验组的总有效率为97.50%,显著高于对照组的87.50%(P<0.05)。实验组的病原菌清除率为95.00%,显著高于对照组的78.75%(P<0.05)。实验组的平均气导听阈改善程度和平均ABG改善程度分别为(8.1±2.9)d B和(7.6±8.5)d B,均显著优于对照组的(5.1±3.5)d B和(4.3±9.7)d B(P<0.05)。实验组的不良反应发生率为6.25%,显著低于对照组的23.75%(P<0.05)。结论氧氟沙星滴耳液能够显著改善急性化脓性中耳炎患者的听力程度,不良反应发生率低。     

痰热清注射液联合胸腺五肽对COPD患者血清CRP、PCT水平的影响

目的探讨痰热清注射液联合胸腺五肽对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的影响。方法选取2016年1月至12月该院收治的COPD急性加重期患者240例,随机分为研究组和对照组,每组120例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上加用痰热清注射液和胸腺五肽。分别于治疗前(开始药物治疗前1 d)、治疗后(治疗28 d结束后1 d)检测患者血清CRP、PCT水平;观察治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗前研究组与对照组患者血清CRP、PCT水平之间差异均无统计学意义(均P0.05);治疗28 d后两组患者血清CRP、PCT水平均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后研究组患者血清CRP、PCT水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗28 d后研究组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间研究组与对照组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在COPD急性加重期患者常规治疗方案上加用痰热清注射液和胸腺五肽可明显降低血清CRP、PCT水平,提高临床疗效。     

川芎嗪注射液治疗重症肺炎合并慢性肾功能衰竭效果

目的分析腹膜透析联合川芎嗪注射液治疗重症肺炎合并慢性肾功能衰竭(Chronic renal failure,CRF)患者的临床效果及对患者血清可溶性fms样酪氨酸激酶-1(Soluble FMS like tyrosine kinase-1,sFlt-1)、结缔组织生长因子(Connective tissue growth factor,CTGF)水平的影响。方法将2016年1月-2018年1月金华文荣医院收治的100例重症肺炎合并CRF患者随机分为研究组及对照组;对照组采用腹膜透析治疗,研究组采用腹膜透析联合川芎嗪注射液治疗;治疗结束后对患者临床疗效进行评估;在治疗前及治疗结束一周后记录患者生命体征,检测患者血气指标、肾功能指标、sFlt-1,CTGF水平。结果治疗后,研究组患者治疗总有效率为96.00%,高于对照组的82.00%(P<0.05);研究组患者心率、呼吸频率、血清肌酐(Serum creatinine,SCr)、尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)水平均降低(P<0.05),且研究组各指标均低于对照组(P<0.05);两组患者平均动脉压、24 h尿量、血中pH、PaO2及SaO2水平均升高(P<0.05),且研究组各指标高于对照组(P<0.05);研究组心率减慢时间、咳嗽改善时间及水肿消失时间均短于对照组(P<0.05);两组血中sFlt及CTGF水平降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。结论采用腹膜透析联合川芎嗪注射液对重症肺炎合并CRF患者治疗后可有效提高临床效果,并降低患者血清sFlt-1、CTGF水平,具有较高的临床应用价值。     

氟康唑防治重症急性胰腺炎合并真菌感染

目的探讨氟康唑防治重症急性胰腺炎(SAP)合并深部真菌感染的效果。方法回顾性分析256例SAP患者的临床特点,对合并深部真菌感染46例患者给予氟康唑治疗为治疗组;对有可疑临床表现但没有病原学证据的66例疑似合并真菌感染患者分为氟康唑预防组42例和对照组24例。结果氟康唑预防组的深部真菌感染发生率明显低于对照组(P<0.05);氟康唑治疗组、预防组和对照组发生深部真菌感染患者的病死率分别是8.7%、4.8%和12.5%;氟康唑治疗组和对照组各有1例致失明,而氟康唑预防组无致残者。结论深部真菌感染是SAP的严重并发症,发生率及死亡率均较高;早期诊断与及时治疗可取得较好的疗效;预防性应用氟康唑可降低深部真菌感染发生率。     

康艾注射液联合CapeOX化疗方案对晚期结肠癌患者血清CYFRA21-1、CEA水平变化及生存质量的影响

目的探究康艾注射液联合CapeOX化疗方案对晚期结肠癌患者血清细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平变化及生存质量的影响。方法选取我院结肠癌患者52例,依据治疗方案不同分组。对照组予以CapeOX化疗方案治疗,研究组予以CapeOX化疗方案+康艾注射液治疗。观察统计两组近期治疗效果、不良反应情况,并对比两组治疗前、疗程结束后血清CYFRA21-1、CEA水平及治疗前、随访2年后生存质量变化情况。结果研究组近期治疗总有效率与对照组差异均无统计学意义(P0.05);研究组不良反应率低于对照组(P0.05);两组治疗前血清CYFRA21-1、CEA水平、躯体、情绪、角色、认知、社会功能及整体健康评分相比差异均无统计学意义(P0.05)。结论联合采用CapeOX化疗方案、康艾注射液治疗晚期结肠癌,可有效降低患者血清CYFRA21-1、CEA水平、改善生存质量,效果较为显著,且安全性高。     

化脓性中耳炎患者聚维酮碘治疗真菌感染的临床疗效分析

目的研究分析聚维酮碘在治疗化脓性中耳炎患者真菌感染中的应用,探讨其治疗效果、听力改善和不良反应发生情况。方法收集2012年5月-2013年12月收治的100例化脓性中耳炎真菌感染患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各50例,两组均采用常规治疗后,观察组采用聚维酮碘治疗,对照组采用3%水杨酸乙醇治疗,1周后比较两组治疗效果、听力改善及不良反应,应用SPSS13.0软件对数据进行统计处理。结果观察组治疗显效6例、有效37例,总有效率为86.0%,对照组治疗显效1例、有效29例,总有效率为60.0%,两者对比差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者听力改善幅度(6.9±2.2)dB,高于对照组的(4.0±1.3)dB,观察组患者发生不良反应4例,发生率为8.0%,对照组患者发生不良反应14例,发生率为28.0%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在化脓性中耳炎患者真菌感染的治疗中,聚维酮碘具有良好的治疗效果,明显改善听力,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。