猫中缝核簇向嗅前核的投射—HRP 逆行标记法研究

用 HRP 逆行标记法,对猫中缝核簇向嗅前核的投射进行了研究,观察、分析了起源细胞的形态和分布,发现中缝核簇——嗅前核投射起源于脑干吻侧的中缝背核、中央上核、中间线形核和吻侧线形核,其余中缝核与嗅前核无直接上行联系。RD 内的标记细胞多为梭形和多极细胞,位于核的中间部,集中于核的中、吻段、尾段极少。CS 内的标记细胞呈卵圆形,位于核的中线区,只分布于核尾段。LI 和 LR 内的标记细胞形态多样,标记细胞散布于 LI 的全核,在 LR 内只出现于同侧核,且靠腹侧分布。     

家兔三叉神经脊束核的细胞构筑学的观察

家兔三叉神经脊束核由颈段脊髓后角顶向吻侧延至三叉神经感觉主核。根据细胞构筑特点,此核可分为两部分,即三叉神经尾侧脊束核和三叉神经吻侧脊束核。三叉神经尾侧脊束核介于颈段脊髓后角顶与三叉神经吻侧脊束核之间。该核分为带状亚核、胶状质亚核和大细胞亚核。三个亚核的细胞形态各有特点,分界比较清楚。三叉神经吻侧脊束核介于三叉神经尾侧脊束核与感觉主核之间。该核分为α、β和γ三个亚核。各亚核间无明显分界。核之尾段细胞排列较密集,嘴段的较稀疏。三叉神经脊束核的神经元为圆形、椭圆形、多边形和梭形,其中多数属中小型。     

大鼠胸锁乳突肌神经和斜方肌神经的中枢定位

用HRP逆行追踪法和图象分析研究了大鼠副神经的分支:胸锁乳突肌神经和斜方肌神经的中枢定位。标记细胞位于副神经脊髓核内,自同侧延髓锥体交叉尾侧至脊髓C_6节段。标记的胸锁乳突肌神经运动神经元偏向颅侧,斜方肌神经运动神经元偏向尾侧,两者的中枢定位略有不同,且有重叠现象。还对3只大鼠标记的胸锁乳突肌神经运动神经元进行图象分析测量。     

猫延髓内脏带的细胞构筑

目的 证明延髓内脏带（MVZ）在哺乳类存在的普遍性,为进一步的机能探讨提供形态学基础。方法 冰冻切片、石蜡切片行Nissl染色,观察猫MVZ的细胞构筑。结果 该带在猫存在于从锥体交叉至闩以上2.9mm,吻尾长约7.0mm,脑干横切面上宽0.4-2.5mm的弧形带状区,由背内侧的迷走孤束复合体和最后区、腹外侧的疑核和延髓腹外侧区,以及位于二之间的中间网状结构所构成。结论 猫也有类似大鼠的延髓内脏带结构,在形态学上表现为一独立结构,参与内脏活动的调节。     

大白鼠中脑导水管周围灰质尾侧半背外侧区和背侧区的传入投射——HRP逆行追踪方法研究

应用HRP(horseradish Peroxidase)逆行追踪标记,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(Periaqueductal gray PAG)尾侧半背外侧区和背侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半背外侧区:①大脑皮层出现大量的标记细胞,主要分布在额皮层区、后肢皮层区和顶皮层区,其次是前肢皮层区和嗅周皮层。②基底前脑标记细胞少且分散,仅在终纹床核、无名质和杏仁内侧核内出现少量的标记细胞。③下丘脑主要出现在下丘脑腹内侧核和背侧乳头体前核,其次是视前内侧区、下丘脑前外侧核和灰结节。①底丘脑的未定带出现了大量的标记细胞;后丘脑的标记细胞主要分布于内侧膝状核。将HRP注入到PAG尾侧半背侧区:①标记细胞在大脑皮层内集中分布于额皮层区。②基底前脑仅在终纹床核内出现一定数量的标记细胞.③下丘脑的标记细胞集中分布于下丘脑前外侧核、下丘脑前区、下丘脑腹内侧核和背侧乳头体前核,其次是视前内侧区和下丘脑背内侧核。④底丘脑的未定带出现大量的标记细胞。⑤上丘脑的标记细胞主要位于内侧缰核和前顶盖前核。⑥后丘脑内的内侧膝状核亦出现大量的标记细胞。     

小白蛋白阳性细胞在大鼠红核内的分布

用卵白素生物素复合物法（ａｖｉｄｉｎ ｂｉｏｔｉｎｃｏｍｐｌｅｘｍｅｔｈｏｄ，ＡＢＣ）观察了小白蛋白阳性细胞在大鼠红核内的分布状态．小白蛋白阳性细胞在红核内分布按部位有一定的差异，如吻侧小白蛋白阳性细胞所占比例最多，约占细胞总数的９２％，中间吻侧和中间尾侧分别占细胞总数的８８％和７１％，尾侧则相对较少，约占７３％．根据细胞的大小及微细结构的特点，红核的细胞可分为大、中、小３种细胞．中、小细胞多数为小白蛋白阳性细胞，散在性地分布在红核的全区，而大细胞主要分布于尾侧，小白蛋白阳性细胞相对较少．     

猫升结肠传入和传出神经元的节段性分布和定位—HRP法研究

本文用HRP逆行追踪法,研究了猫升结肠传入和传出神经的支配节段性分布。结果如下:1、猫升结肠的感觉神经来自双侧胸_(5_)腰_5和骶_(2_3)脊神经节和双侧结状神经节,右侧占优势。高峰区在胸_(12_)腰_2节段脊神经节,标记细胞以右侧占优势。2、升结肠的交感节后神经元来自腹腔—肠系膜前节、肠系膜后节双侧胸_(7_)腰_4椎旁节。3、升结肠副交感神经低位中枢位于双侧迷走神经背核,在闩上1.5mm,闩下0.8mm范围内,标记细胞位于核的外侧部。     

猫脊髓脑干投射,HRP顺行法研究

于成年猫8只,在颈髓或腰髓内注射HRP,用HRP顺行法追踪了脊髓脑干投射。脑干内标记终末分枝最为密集的部位是同侧的后索核及外侧网状核,对侧的内侧及背侧副橄榄核及两侧的桥延体及桥核的背外侧部。在网状结构及一些核团内也有数量不等的标记。最远在丘脑下部见到微量标记。 本研究还发现背侧副橄榄核可进一步分为尾、吻两部,尾部的细胞较小。 副橄榄核中的标记终枝,在数量上腰髓注射例多于颈髓注射例。在背侧副橄榄核内有明确的体部定位关系。 外侧网状核之标记主要见于颈髓注射例,分布于其大细胞亚核及小细胞亚核之侧翼中。 颈髓及腰髓注射例在桥延体及桥核背外侧部内标记终枝的数量上无明显差别。 本文对下橄榄核、外侧网状核、桥延体及桥核内的终止情况进行了讨论。     

大鼠颞叶(41区)与对侧大脑皮质的对应及非对应性胼胝体联系—HRP法研究

为探讨颞叶(41区)各部胼胝体神经元在皮质的层次分布特点,本文人为地将颞叶(41区)按四个象限分为A B、C、和D四个亚区,应用辣根过氧化物酶(HRP)逆轴突标记法,对40只大鼠颞叶(41区)皮质各层逆行标记的胼胝体神经元的数量、形态大小及分布进行了观察和分析。结果如下: 1、两侧41区及其与对侧20区、36区之间存在着皮质间的对应和非对应性联系。 2、逆行标记的胼胝体神经元主要位于听皮质的Ⅲ～Ⅴ层。颞叶各区又有其不同的分布特点。 3、注射对侧41区的标记细胞数量最多,其分布密度尾侧大于吻侧;36区居中,细胞分布密度吻侧大于尾侧;20区最少,细胞分布密度中间疏忪,在背腹部集中。颞叶各区的标记细胞大多集聚成群。 4、注射对侧颞叶各区的标记细胞以中型细胞为主,小型细胞次之,大型细胞最少。     

大白鼠中脑导水管周围灰质腹外侧区的传入投射——HRP逆行追踪方法研究

用HRP(horseradish peroxidase)逆行追踪标记技术,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(PAG,periaqueductal gray)尾侧半腹外侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半的腹外侧区:①在大脑皮层内岛无颗粒层出现中等数量的标记细胞;②基底前脑内的标记细胞较多,主要分布于终纹床核、斜角带核、无名质、杏仁内侧核和腹侧苍白球,外侧隔核和伏核内也出现少量的标记细胞;③下丘脑中大量的标记细胞出现在视前内侧区、视前外侧区和下丘脑外侧区;④底丘脑和背侧丘脑的标记细胞主要分布在未定带和束分核。     

大白鼠听皮质与中缝背核及蓝斑的联系

在１４只ＳＤ大鼠的一侧听皮质泳注ＨＲＰ，观察听皮质与中缝背核以及蓝斑的联系。标记细胞分布于ＤＲ的各部，主要见于中缝和同侧，对侧汉占总数的３０％；在ＬＣ见到的标记细胞主要位于该核同侧尾份的３／５，对侧者稍多于６％。作者并进行了标记细胞类型的观察。     

杏仁体和下丘脑至迷走神经背核簇尾侧部的投射

将辣根过氧化物酶注入一侧迷走神经背核簇尾侧部后,在同侧杏仁中央核和两侧(同侧较多)下丘脑室旁核、外侧区及未定带内见大量标记细胞,在下丘脑背内侧核和背核内也见中等量的标记细胞。结果说明杏仁中央核和下丘脑的许多核有直接投射纤维至迷走神经背核簇的尾侧部。杏仁中央核的投射为同侧,下丘脑的投射为两侧性(以同侧为多)。     

大白鼠咬肌传入、传出神经元定位——辣根过氧化物酶法

用辣根过氧化物酶法研究了8只大白鼠的咬肌传入、传出神经元部位。结果:大鼠咬肌感觉神经元位于同侧半月神经节和同侧三叉神经中脑核。咬肌运动神经元位于同侧三叉神经运动核全长,除尾侧份背内侧未见标记细胞外,余均可见到标记细胞,在头侧份以背外侧为主,在尾侧份则以腹外侧为主。     

大鼠翼内肌运动神经元的定位及形态学研究

将ＣＴ－ＨＲＰ向大鼠右侧翼内肌多点注射后，在注射同侧脑桥三叉神经运动核（Ｖｍｏｔ）内见到逆行标记细胞。Ｖｍｏｔ略呈长卵形，标记细胞近乎贯穿核的全长，Ｖｍｏｔ吻侧各平面标记细胞位于腹外侧，中部诸平面居外侧和腹外侧，尾侧各平面居外侧，以中部诸平面数量最多。标记细胞多数为多角形，少数呈三角形、梭形，个别细胞呈圆形，大、中、小不等。胞体长径在１６～５２μｍ之间，均值为３０．８５±６．７１μｍ；短径在８～３２μｍ之间，均值为１９．１８±５．２０μｍ；长径、短径均为单峰正偏态分布。     

伏核与孤束核之间的直接往返联系

应用HRP顺逆行追踪的方法对伏核与孤束核之间的纤维联系进行了研究。将麦芽凝集HRP(WGA—HRP)注入大鼠的孤束核,发现在伏核的后2/3段的腹内侧部有密集的顺记纤维、终末和大量的标记细胞,愈近尾侧标记纤维和细胞越多。将HRP注入伏核,在孤束核的尾侧半见有大量逆行标记细胞和顺行标记纤维。标记物主要位于孤束核的连合核和内侧亚核。这一发现表明伏核与作为内脏活动中枢的孤束核之间存在着直接的往返联系,并提示基底前脑的伏核与内脏活动的综合调节有关。     

大鼠脊髓至外侧网状核的纤维投射—WGA-HRP法研究

本研究将WGA—HRP注入25只大鼠脊髓灰质内,顺行追踪脊髓至外侧网状核的纤维投射。其结果为:颈髓注射例,标记终末投射至两侧外侧网状核尾側背外侧之大细胞部,小细胞部和三叉下部,以同侧大细胞部外侧区和邻近的小细胞部为密集。胸髓注射例也投射至外侧网状核大、小细胞部和三叉下部,但标记终末较少,两侧差异不显,主要标记终末占据外侧网状核的腹内侧区。腰髓注射例,主要投射至对侧外侧网状核的小细胞部及邻近的大细胞部,标记终末占据外侧网状核尾侧的腹内侧部。三叉下部接收从颈、胸、腰髓两侧来的投射纤维,标记终末腰髓稍显。     

大白鼠二腹肌前腹的神经支配——HRP法

通过辣根过氧化物酶的逆行运输观察了支配大白鼠二腹肌前腹的三叉神经运动神经元的位置和细胞数目。将辣根过氧化物酶注入单侧肌肉内,在三叉神经运动核尾侧的腹内侧部引起了双侧的标记细胞。同侧(注射侧)标记细胞的数量远远多于对侧核标记细胞的数量。这表明:二腹肌前腹是受二侧细胞群的双侧神经支配的,而不是来源于单侧细胞群的对侧支。     

大鼠食管腹段的神经来源

将３０％辣根过氧化酶（ＨＲＰ）溶液注入大鼠食管腹段近贲门处外膜下，切片用四甲基联苯胺（ＴＭＢ）法成色，结果如下：标记细胞主要分布于双侧结状神经节，双侧的脊神经节（主要在Ｔ９～Ｌ３）、双侧的胸交感节（Ｔ９～Ｌ１）和腹腔节，在延髓的标记细胞见于疑核全长内，主要分布于疑核咀侧端。在闩平面以下的迷走神经背核内也见有少数梭形标记细胞。     

大白鼠大脑皮质向尾壳核的投射

运用逆行荧光素标记技术，对大白鼠大脑皮质内向尾壳核发出纤维投射之神经元的分布，参照Krins的大鼠脑皮质分区图，进行了详细的研究与观察．发现标记神经元主要集中在同侧的6、4、3、1区，2、18、7、40区亦有少量的标记神经元存在．仅在对侧的4、3区，发现有少量散在的标记细胞。该研究对解释锥体外系尤其是尾壳核复杂的生理功能，提供了进一步的形态学依据。     

大鼠外侧网状核传入纤维的研究

阐明延髓外侧网状核传入纤维联系,方法辣根过氧化物酶逆行追踪技术。结果脊髓所有节段均可见ＨＲＰ标记细胞,以肢膨大处最为丰富,对侧红核尾侧２／３亦可见大量ＨＲＰ标记负时,对侧大脑皮质额顶叶也有ＨＲＰ标记细胞。除此以外,前庭神经核,中脑导水管周围灰质等处亦发现少量标记细胞。结论提示外侧网状核参与感觉和运动信息的整合。