翻白草中的一个萜类化合物

目的：提取翻白草中的萜类化合物。方法：硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等多种柱色谱分离,得到单体化合物,用各种有机波谱鉴定化合物结构。结果：分离得到1个化合物。结论：此化合物首次从翻白草中分离得到。     

中药钩藤化学成分研究

目的:对中药钩藤的化学成分进行分离鉴定。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC制备色谱以及重结晶方法分离纯化得到单体化合物,采用有机波谱方法鉴定化合物结构。结果:从钩藤总生物碱萃取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为去氢硬毛钩藤碱N-氧化物、卡达宾、去氢钩藤碱、喜果苷、钩藤碱、异钩藤碱。结论:去氢硬毛钩藤碱N-氧化物为新天然产物。     

孕马尿中异黄酮类成分的研究

目的:分离孕马尿中的异黄酮类成分。方法:采用甲醇梯度洗脱,以柱色谱进行分离、纯化,通过光谱分析的方法鉴定化合物结构。结果:从孕马尿中分离获得2个化合物,分别为芒柄花黄素(Formononetin,Ⅰ)和鸡豆黄素(Biochanina,Ⅱ)。结论:所得化合物均为首次从孕马尿中通过柱色谱分离方法得到。     

中国南海海绵Jaspis stellifera中异臭椿型萜类成分研究

目的:对采自中国南海海域海绵Jaspis stellifera中异臭椿型萜类成分进行分离鉴定.方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC制备色谱和重结晶方法分离纯化得到单体化合物,采用有机波谱方法鉴定化合物结构.结果:从Jaspis stellifera氯仿层萃取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为22,23-dihydrostellettin B(1)、isogeoditin A(2)、stellettin A(3)、stellettin B (4)、jaspolide B(5).结论:化合物1和2为首次从该属海绵中分离得到的异臭椿型萜类成分.     

蒙药广枣抗心律失常作用有效成分的分离

目的:前期实验采用不同大孔吸附树脂柱及硅胶柱分离广枣并从中得到3个复合物样品(即样品1、2、3),发现样品1和2对乌头碱、哇巴因和心肌缺血所致的豚鼠心律失常有明显抑制作用,而样品3对上述模型出现了加重心律失常的作用,提示广枣中既有抗心律失常作用的成分,又有致心律失常的成分。本实验拟对样品1、2、3做进一步的分离,探讨样品1、2、3的化学成分,揭示广枣中抗心律失常作用的有效成分。方法:利用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、薄层层析色谱法等色谱技术对广枣的70%乙醇提取物进行分离,并利用理化常数测定和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:分离得到7个化合物,其中样品1中分离得到的化合物为β-谷甾醇、山奈酚、槲皮素,样品2中分离得到的化合物为没食子酸、原儿茶酸、香草酸,样品3中分离得到大量鞣质。结论:广枣中具有抗心律失常作用的化合物可能为β-谷甾醇、山奈酚、槲皮素、没食子酸和原儿茶酸,而对心律失常有加重作用的化合物可能为鞣质。     

薜荔化学成分研究

目的 研究薜荔BXFicus pumila中的化学成分,并对分离出的成分进行结构鉴定。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构。结果 从薜荔的70%乙醇提取物中分离得到10个化合物,经理化数据和波     

鹿蹄橐吾化学成分研究

目的:研究鹿蹄橐吾的化学成分,鉴定化合物结构。方法:通过硅胶柱色谱,并运用硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱的方法分离纯化化合物,利用现代分析技术解析化合物结构。结果:分离得到了4个化合物:槲皮素(Ⅰ),(E)-3-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-2-丙烯酸(Ⅱ),(E)-3-(2,4-二羟基苯基)-2-丙烯酸(Ⅲ),(S)-3-羟基-3-苯基丙酸(Ⅳ)。结论:化合物(Ⅰ),(Ⅱ),(Ⅲ)和(Ⅳ)均为首次从该植物中分离得到。     

翻白草中黄酮类成分含量测定及其质量评价研究

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定翻白草药材中4种黄酮类成分的方法,以及紫外-可见分光光度法测定翻白草总黄酮含量的方法,并比较19批翻白草药材和2批委陵菜药材上述成分含量差异.方法:采用HPLC法,色谱柱:InertSustain C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.1％甲酸溶液-乙腈为流动相...     

薤化学成分研究

目的 研究薤(Allium chinense G.Don)的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备HPLC等色谱方法分离、纯化薤的化学成分,采用理化性质结合波谱数据分析鉴定分离得到化合物的化学结构.结果 从薤的体积分数60％甲醇提取物中分离并鉴定7个化合物,分别为:N-对香豆酰酪胺(1),N-顺式-对香豆酰酪胺(2),无梗五加苷D(3),β-D-吡喃果糖(4),β-D呋喃果糖甲苷(5),β-谷甾醇(6),胡萝卜苷(7).结论 化合物3～5为首次从该植物中分离得到.     

金铁锁皂苷类化学成分研究

目的研究中药金铁锁的皂苷类成分。方法采用70%乙醇提取,大孔吸附树脂、Sephadex LH-20柱色谱、RP-18柱色谱、硅胶柱色谱等手段进行分离,通过现代波谱方法进行结构鉴定。结果分离并鉴定了4个三萜皂苷类化合物。结论化合物1为首次从自然界中分离得到。     

马齿苋水提物中生物碱成分β-咔啉分离鉴定

目的:研究马齿苋(Portulaca oleracea L.)中的生物碱类化学成分。方法:采用薄层色谱、聚酰胺柱色谱、ODS柱色谱、葡聚糖柱色谱等技术进行分离纯化,根据超高效液相色谱、核磁共振和高分辨质谱等相关技术进行结构鉴定。结果:1D NMR,2D NMR及HR-ESI-TOF-MS检测结果与有关文献对照,确定所得化合物为β-咔啉。结论:本实验首次在马齿苋中分离得到单体生物碱β-咔啉,纯度经超高效液相色谱法测定达98%以上。     

红三七化学成分研究

目的 研究红三七的化学成分.方法 采用大孔吸附树脂柱、硅胶色谱柱、凝胶色谱柱以及制备型高效液相色谱仪等方法分离纯化,根据理化性质及光谱分析鉴定化合物的结构.结果 从红三七分离得到3个化合物,分别为绿原酸(1),(-)-lyoniresinol 3a-O-β-D-glucopyranoside(2),(+)-lyoniresinol 3a-O-β-D-glucopyranoside(3).结论 3个化合物均为从红三七中首次分离到.     

短柱金丝桃中的黄酮及螺内酯成分

目的研究金丝桃属植物短柱金丝桃Hypericumhookerianum的化学成分,并通过药理实验寻找活性成分。方法在细胞毒筛选结果指导下,同步对短柱金丝桃的活性部位进行化学成分分离纯化。经多次柱色谱、重结晶,得到纯化合物;并通过理化数据测定及波谱分析,鉴定化合物结构。结果从短柱金丝桃的有效部位中分离鉴定出7种化合物,分别是:槲皮素(quercetin,)、木犀草素(luteolin,)、芹菜素(apigenin,)、金丝桃苷(hyperin,)、黄芪苷(astragalin,)、螺内酯类化合物:金丝桃内酯A(hyperolactoneA,)和金丝桃内酯C(hyperolactoneC,)。结论上述化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物和为首次从该属植物中分离得到;通过细胞毒试验发现,短柱金丝桃的氯仿及醋酸乙酯提取物、槲皮素及木犀草素具有细胞毒性。     

白花败酱石油醚部位化学成分研究

目的 对白花败酱石油醚部位化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex-20柱色谱及高效液相色谱等进行分离纯化,运用波谱学方法进行结构鉴定。结果 从白花败酱石油醚分离得到8个化合物,分别鉴定为熊果酸（化合物1）,豆甾醇（化合物2）,松脂素（化合物3）,ent-eudesm-4（15）-ene-1β,6α-diol（化合物4）,波甾醇（化合物5）,阿魏酸（化合物6）,5,3′,4′-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮（化合物7）,乌苏酸内酯（化合物8）。结论 化合物3、化合物4、化合物5、化合物7、化合物8为首次从白花败酱中分离得到。     

山茱萸中熊果酸的分离提取研究

目的:研究山茱萸科植物山茱萸的化学成分。方法:利用硅胶柱等色谱方法进行化学成分的分离纯化,根据理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果:得到3个化合物,对其中的一个化合物进行了分析,准确鉴定为熊果酸。结论:熊果酸能从山茱萸中成功分离。     

蜈蚣三七的化学成分及免疫抑制活性

目的:研究毛茛科银莲花属植物林荫银莲花(Anemone flaccida Fr.schmjdt)的根茎蜈蚣三七的化学成分.方法:利用硅胶柱和C18色谱柱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构.MTT法评价各化合物的免疫抑制活性.结果:分离并鉴定了5个化合物:S1-Go-2(I),hemsgiganosides B(II),anhuienosides E(III),hederasaponin B(IV)和flaccidoside II(V).化合物Ⅲ,Ⅳ,V对体外淋巴细胞增殖有抑制作用.结论:化合物I,Ⅱ,Ⅳ为首次从银莲花属植物中分离得到,化合物Ⅲ为首次从林荫银莲花中分离得到.化合物Ⅲ,Ⅳ,V具备免疫抑制活性.     

桂郁金化学成分研究Ⅰ

目的 研究中药桂郁金的化学成分.方法 通过大孔树脂、反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱和重结晶的方法进行分离纯化,通过化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 分离得到7个化合物,分别为zedoarolide B(Ⅰ),zedoarondiol(Ⅱ),zedoalactone A(Ⅲ),alismoxide(Ⅳ),isozedoarondiol(Ⅴ),curcumenol(Ⅵ)和β-谷甾醇(Ⅷ).结论 化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从本植物中分离得到     

大戟脂中二萜类成分及细胞毒活性研究

[目的]研究大戟脂中二萜类抗肿瘤活性成分。[方法]通过硅胶柱色谱、ODS柱色谱和RP-HPLC等方法,从大戟脂的甲醇提取物中共分离得到5个二萜类化合物,利用各种波谱学手段及理化性质确定化合物的结构。对分离得到的二萜类化合物的生合成途径进行了简单推测,并采用MTT法对分离得到的单体化合物进行细胞毒活性测试。[结果]分离得到的5个二萜类化合物包括3个Ingol烷型二萜、2个巴豆烷型二萜,分别鉴定为:ingol 7,8,12-triacetate-3-(4-methoxy-phenyl)acetate (1)、ingol 7,8,12-triacetate-3-phenylacetate (2)、ingol 3,8,12-triacetate (3)、12-deoxyphorbol-13-isobutyrate-20-acetate (4)、12-deoxyphorbol-13-angelate-20-acetate (5)。[结论]化合物1～3是首次从该植物中分离得到,并对C6细胞株有较强的细胞毒活性。     

白鹤藤化学成分研究

目的 研究白鹤藤(Argyreia acuta Lour.)的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、MCI柱色谱、半自动制备液相色谱等手段进行分离纯化,通过理化性质和波谱解析鉴定化合物的结构.结果 从白鹤藤的乙酸乙酯部位和石油醚部位分离得到8个化合物,分别鉴定为3,4-0-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(1)、3,4-0-二咖啡酰基奎宁酸乙酯(2)、3,5-0-二咖啡酰基奎宁酸丁酯(3)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸丁酯(4)、木栓醇(5)、木栓酮(6)、菠甾醇(7)、豆甾醇(8).结论 化合物1～7首次从该属植物中分离得到.     

假褐云斑鹅膏菌的化学成分

[目的]分析假褐云斑鹅膏菌的化学成分.[方法]采用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱,应用高效液相制备色谱等方法进行分离和纯化,根据化合物的物理化学性质和波谱数据鉴定其化学结构.[结果]从假褐云斑鹅膏菌中分离出8个化合物,分别鉴定为油酸甲酯、麦角甾醇、对羟基苯甲酸、尿嘧啶、烟酸、尿苷、腺嘌呤及腺苷.[结论]所有化合物均首次从该菌中分离得到.