王成祥治疗特发性肺纤维化经验

特发性肺间质纤维化(IPF)是一种以进行性呼吸困难和慢性咳嗽为其突出症状,病理表现为肺部瘢痕组织的慢性炎症性间质性肺疾病,发病机制包括慢性炎症假说和肺损伤后异常修复(纤维化)等。IPF症状明显,发作频繁者,严重影响了患者的生存质量,但目前尚无有效治愈手段,抗纤维化药物、糖皮质激素和抗增殖药物为其主要治疗药物。传统中医药强调辨证论治,对症治疗。根据症状,IPF属于中医“肺痹”“喘症”范畴,中医学认为肺痹主要病机为肺肾亏虚为其本,痰浊、湿邪、瘀血、热毒等邪实为标,病位在肺,涉及肾、脾等脏。在中医辨证论治指导下,王成祥教授在临床中对IPF患者对症施治,取得了良好疗效,为改善IPF患者症状,提高患者生存质量提供了宝贵经验。     

阿拓莫兰治疗特发性肺纤维化5例临床分析

目的:探讨阿拓莫兰治疗特发性肺纤维化5例的临床疗效。方法:选择5例病人,经临床特征、肺CT、肺功能检查明确诊断为特发性肺纤维化,经过临床抗炎、止喘、化痰、激素以及加用阿拓莫兰辅助治疗。结果:5例病人临床症状明显好转,呼吸困难缓解,肺CT影像明显吸收,肺功能示通气及换气功能明显改善,提高了病人的生活质量,延长了病人的生命。结论:阿拓莫兰作为抗氧化剂,具有抗纤维化的辅助性治疗作用,在治疗特发性肺间质纤维化上又提供了一条新的治疗途径。     

特发性肺纤维化25例临床病理分析

特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化;除了具有典型临床影像表现的IPF病例外,其确诊依赖于外科性开胸肺活检病理证实[1].     

特发性肺纤维化中西医治疗及展望

特发性肺纤维化是一种原因不明、病死率较高的疾病。目前尚无很有效的治疗措施。从中西医两方面对肺纤维化的治疗效果进行分析。     

特发性肺纤维化治疗

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPE)是一组原因不明的肺间质病,占DPLD尤其是IIP的大多数,它是一种不明原因的肺间质炎病性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词.在欧洲,IPF常被隐原性致纤维化性肺泡炎 (CFA)名称所替代.2000年ATS/ERS达成共识,将IPF的内涵局限于UIP,在大家再提到IPF时,指的是预后差的UIP,而不包括AIP、DIP、RBILD或NSIP.从此,IPF局限为UIP的专用名词,而不包括其他间质性肺炎.由于特发性肺纤维化所占比例较大,现以IPF(UIP)为代表加以阐述.     

血必净治疗特发性肺间质纤维化的临床观察

目的:观察血必净注射液治疗特发性肺间质纤维化(IPF)的临床疗效.方法:将IPF患者64例随机分为治疗组和对照组各32例,均给于常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加上血必净注射液静滴治疗.结果:两组患者治疗后临床有效率分别为87.5%和65.6%;肺部CT影像、动脉血氧分压和肺功能较前均有改善,且治疗组优于对照组(P<0.05).结论:血必净注射液可改善IPF患者的临床症状及肺部CT影像,提高患者的动脉血氧分压以及肺功能.     

38例特发性肺间质纤维化临床分析

目的 探讨特发性肺间质纤维化(IPF)的诊断方法。方法 回顾性分析38例IPF的临床资料。结果 男性多于女性，平均发病年龄52．09岁、病程2．68年，均存在不同程度的干咳、呼吸困难、Velcro罗音、杵状指、紫绀的临床表现。胸部影像呈间质纤维化表现，易出现呼吸衰竭。结论 综合典型的病史、体征、肺功能和胸部影像学等资料，可做出IPF的诊断。     

红花注射液治疗48例冠心病疗效观察

目的:探讨红花注射液治疗冠心病的临床疗效和安全性.方法:96例冠心病患者随机分成两组各48例,对照组给予硝苯地平,治疗组在对照组基础上加用红花注射液+5%葡萄糖液.结果:观察组胸闷痛恢复率95.0%,对照组胸闷恢复率达75.0%;伴随症状恢复情况:对照组有效率97.9%,观察组有效率66.7%;心电图恢复情况:观察组恢复率97.9%,观察组的有效率52.1%,胸闷痛及心悸、气短等伴随症状总有效率比较,P＜0.05,治疗组病例在用药过程中未见不良反应.结论:红花注射液治疗冠心病疗效显著,安全性好.     

特发性肺纤维化的诊治进展

特发性肺间质纤维化 (idopathicpulmonaryfi brosis,IPF)是指原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病 ,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱、最终导致肺纤维化为特征[1] ,组织病理学表现为寻常型间质性肺炎 (UIP) [2 ] 。统计资料显示其 5年生存率低于5 0 % ,10年生存率仅约 30 %。平均生存期 2 .8～ 6年 ,目前尚无有效的治疗方法 ,下面就IPF诊治进展进行综述。1　诊断标准2 0 0 0年美国胸科学会 (ATS)和欧洲呼吸学会(ERS)提出了IPF诊断的确诊条件和临床诊断条件[1] 。确诊条件 :在活检表现为UIP的基础上 ,除外其他已知病因的间质性肺疾病 ;…     

环磷酰胺治疗重症特发性弥漫性肺间质纤维化

近年来,肺间质纤维化病例有增多趋势。但其治疗仍较困难。最近我科对一位重症弥漫性肺间质纤维化患者试用环磷酰胺治疗,取得了较满意的疗效。现报告如下。男性患者,54岁,因气短进行性加重1年半入院。患者于1990年6月开始在登楼时感觉气短,症状逐渐加重。对症治疗无效。1990年10月来诊,在门诊拍胸片、肺功能测定及经纤维支气管镜肺活检、确诊为肺间质纤维化。此后行中药及气功治疗、气短呈进行性加重。入院前两个月来,进展很快,伴有咳嗽、咯白色泡沫痰,静息状态下即感呼吸困难,不能平卧,需持续吸氧,频繁发生咳嗽后晕厥。于     

特发性肺纤维化治疗进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性炎症性间质性疾病,以肺间质弥漫性渗出、浸润和纤维化为主要病变,是多数肺部疾病的最终结局,晚期引起器官衰竭而死亡。IPF的5年生存率仅50%,确诊后平均存活期为2～4年,近年来发病率不断上升,且缺乏特异有效的药物来治疗。传统的糖皮质激素治疗疗效欠佳,而抗肺纤维化、细胞因子、中医、干细胞移植治疗显示较好的前景。     

特发性肺纤维化研究进展(续)

(上接第11期) 五、肺纤维化治疗现状与进展 到目前为止,对肺纤维化特别是IPF缺乏令人满意的治疗方法.资料统计显示,现有治疗手段的5年生存率＜50%,10年生存率仅为30%.探索防治肺纤维化的新途径,已成为当前亟待解决的问题.     

特发性肺纤维化研究进展(续)

三、特发性肺间质纤维化的非创伤性诊断标准及其临床评价 特发性肺间质纤维化(IPF)是病因不明的慢性间质性肺炎(ILD)的一种特殊形式,其病理学特征为普通型间质性肺炎(UIP)。由于病变局限于肺部,诊断IPF的同时需排除其他不同组织类型的ILD(如DIP、RBILD、NSIP、AIP和BOOP等),常常需要     

特发性肺间质纤维化38例临床研究

本文对近５年来我科住院的犍发性肺间纤维化病人３８例进行了临床研究。对本病的临床表现，血气分析，肺功能特点，诊断和治疗效果进行了分析讨论。结果表明，急进型病例比例较前增高，肾上腺糖皮质激素和氧疗仍为主要的有效治疗方法。     

特发性肺纤维化治疗现状与进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,现有的治疗手段并没有使患者的生存率有所改善。因此对现有治疗方法进行回顾与总结,积极探索新的治疗途径已成为IPF治疗亟待解决的问题。     

红花注射液治疗急性脑梗死50例

自2003年8月至2004年3月，内科用红花注射液治疗急性脑梗死50例，效果满意，现报道如下。