反相HPLC法测定益脉康颗粒中大黄素的含量

采用反相HPLC法,测定益脉康中大黄素(C15H9O5)的含量,用反相柱和甲醇-O.5％磷酸(90：10)作为流动相,用紫外检测器。对提取方法、样品的纯化方法进行了考察,测定了三个枇号益脉康颗粒样品,结果显示该法重现性好,干扰因素少。     

HPLC法测定复肝康颗粒中大黄素的含量

目的修订复肝康颗粒中原有的双波长扫描法，探讨测定大黄素含量的新方法。方法HPLC法。填料：Hyper ODS2 C18；流量：1．0ml／mim流动相为甲醇：0．1％磷酸溶液(85：15)；柱长：200mm；柱径：4．6mm；检测器：UV254nm；压力：11．0MPa。结果在1．5～3．5μg／ml范围内，样品浓度与峰面积线性关系良好(r=0．9999)；平均回收率为99．06％；RSD=1．26％(n=9)；每袋复肝康颗粒含虎杖以大黄素(C15H10O5)计，不得少于0．3mg。结论该方法简便，结果准确、可靠，符合要求。     

反相HPLC法测定六味安消胶囊及大黄药材中大黄素的含量

目的:用反相HPLC法测定六味安消胶囊及大黄药材中大黄素的含量.方法:采用CLC-ODS C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(85∶15),检测波长:438nm,流速:1.2ml/min,柱温25℃.结果:大黄素的平均回收率为98.56%(RSD=2.61%,n=12),线性范围为0.0798～0.638μg(r=0.9999).结论:本法快速,准确,灵敏,简便易行.     

HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量

目的 建立HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量。方法 采用Cosmosil C₁₈色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);流量:1.0ml·min^-1;柱温:40℃;检测波长:282nm。用外标法测定。结果 线性范围为0.01～0.2mg·ml^-1,r=0.9999,平均回收率为98.12%,RSD为1.98%。结论 HPLC法可用于测定维血宁颗粒中大黄素     

HPLC法测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量

目的 测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量。方法 采用HPLC法，Waters Sy mmetry C18柱，甲醇—0．1％磷酸溶液(80：20)为流动相，检测波长254nm。结果 线性范围为0．028-0．42μg大黄素的平均加样回收率为100．0％，RSD为1．4％(n=5)。结论 本方法简便、快速、准确，可用于小儿退黄颗粒的质量控制。     

HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量。方法采用CosmosilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);流量:1.0ml·min-1;柱温:40℃;检测波长:282nm。用外标法测定。结果线性范围为0.01~0.2mg·ml-1,r=0.9999,平均回收率为98.12%,RSD为1.98%。结论HPLC法可用于测定维血宁颗粒中大黄素的含量。     

HPLC法测定肝舒乐颗粒中大黄素的含量

目的:建立肝舒乐颗粒中大黄素含量的测定方法.方法:采用Thermoelectric C18色谱柱;乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(42:23:35)为流动相,流速:1.0mL·min-1;检测波长:254nm.结果:线性范围:大黄素2.025~30.381μg·mL-1(r2=0.999).结论:该方法简便、专属性强,重复性好,可有效控制肝舒乐颗粒的质量.     

HPLC法测定转阴灵颗粒中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定转阴灵颗粒中大黄素含量的方法。方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-1 g.L-1磷酸溶液(80∶20);检测波长254 nm;流速为1 mL.min-1。结果大黄素进样量在0.101 2~0.506μg范围内,与峰面积积分值呈良好线性关系。大黄素平均回收率为98.5%,RSD为2.9%(n=5)。结论该方法简单、快速、准确、稳定,可作为转阴灵颗粒质量控制的方法之一。     

HPLC法测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量

目的 测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量。方法 采用HPLC法,Waters Sy mmetry C_(18)柱,甲醇-0.1％磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254nm。结果 线性范围为0.028～0.42μg,大黄素的平均加样回收率为100.0％,RSD为1.4％(n=5)。结论 本方法简便、快速、准确,可用于小儿退黄颗粒的质量控制。     

HPLC法测定舒宁软胶囊中大黄素的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定舒宁软胶囊中大黄素含量.方法 色谱柱:diamonsil C18 柱;流动相:0.1%磷酸溶液-甲醇(15:85);流速1mL·min-1;检测波长254nm;进样量10μL.结果 大黄素在15μg·mL-1～250μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系.加样回收率:00.36%(RSD为0.71%).结论 本法稳定、可靠、快速、准确,可以作为舒宁软胶囊质量控制的方法 之一.     

HPLC法测定肺结核丸中大黄素的含量

目的:建立肺结核丸中大黄素的含量测定HPLC方法。方法:色谱柱:shim-pack ODS C18(250 mm×4．6 mm,5 μm)。流动相:乙腈-水-冰醋酸(60:40:1)。检测波长为437 nm,流速1．0 ml·min-1;柱温40℃。结果:大黄素线性范围为0．1 μg-1．0 μg,平均回收率为99．2％,RSD为1．1％(n=5)。结论:方法可靠,简单可行,为控制肺结核丸的内在质量提供了科学依据。     

HPLC法测定黄连上清片中大黄素含量

ＨＰＬＣ测定黄连上清片中大黄素的含量,用乙醚提取,甲醇定量溶解。以ＺｏｒｂａｘＣ１８柱,２％磷酸－甲醇为流动相,流速１ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ进行测定,方法简便,重现性好。     

HPLC法测定黄桔胶囊中大黄素的含量

目的：建立准确、稳定的含量测定方法,有效地控制制剂质量。方法：以酸水解一有机溶媒提取,HPLC法测定样品中游离大黄素及总大黄素的含量。结果：样品中大黄素得到较好的分离,上述两种成分加样回收率分别为101.30％,98.46％;RSD分别为1.51％,1.75％。结论：本法能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定武打将军酒中大黄素的含量

目的:建立HPLC测定武打将军酒中大黄素含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex Genini C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(70:30),检测波长为254 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:大黄素在5.045～50.450μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.85%,RSD为1.0%(n=6).结论:方法简便、准确、重复性好,可用于武打将军酒中大黄素的质量控制.     

HPLC法测定复方大青叶注射液中大黄素和大黄素甲醚的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定复方大青叶注射液中大黄素和大黄素甲醚的含量。方法将样品加酸水解后进行分离分析。采用KromasilC8(5 μm,4 6mm× 2 0 0mm)色谱柱 ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (V∶V∶V =80∶2 0∶0 4) ,流速为 0 8mL·min-1,检测波长为 440nm。结果大黄素平均回收率为 97 9% ,RSD为 1 7% ;大黄素甲醚平均回收率为 1 0 0 7% ,RSD为 2 1 %。结论方法方便、准确 ,为复方大青叶注射液的质量控制提供一定依据。     

HPLC法测定大黄土鳖丸中大黄素的含量

大黄土鳖丸由熟大黄、土鳖虫等十二味中药组成,具有活血化瘀,通经消痞的功效,所含成分较为复杂。大黄素为主要药物大黄中的主要成分,有泻下、抗菌、抗肿瘤等作用,1990年版《中国药典》仅报道了鉴别法。本文采用反相 HPLC 法分离测定了大黄土鳖丸中大黄素的含量,并用内标法定量。本法精确度高,分离效果好、快捷。     

HPLC法测定神安胶囊中大黄素的含量

目的 用HPLC法测定神安胶囊中大黄素的含量,以控制神安胶囊的质量。方法 采用HPLC法测定。以C₁₈为固定相,0.1%磷酸-甲醇(18∶82)为流动相,流速1 ml·min^-1,柱温40℃,检测波长为254 nm。结果 大黄素的线性范围在5～25μg·ml^-1浓度范围内,相关系数r=0.9998,加样回收率为100.67%,RSD为2.99%。结论 样品经过处理后在以0.1%磷酸-甲醇为流动相的条件下有很好的峰形。本法经过样品的重复性和精密度试验证明方法稳定、可靠、快速、准确,可以作为神安胶囊质量控制的方法之一。     

HPLC法测定正糖胶囊中大黄素的含量

目的 采用高效液相色谱法测定正糖胶囊中大黄素的含量，以控制该制剂的质量。方法采用大连依利特（C18250mm×4．6mm，5μm）柱分离虎杖、何首乌中大黄素，以甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相；流速为：1ml／min，检测波长为254nm。结果线性范围为0．054—0．27μg。2，3，5，4／-四羟基二苯乙烯·2—O-β—D-葡萄糖苷的平均回收率为99．45％，RSD=1．20％。结论试验方法简便易行，测定结果准确、可靠，重现性好。     

HPLC法测定芪黄颗粒剂中大黄素的含量

目的测定芪黄颗粒剂中大黄素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Shim-PackCI C-ODS(150/Bin×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(11∶1);流速为1.0mL/min,柱温:室温,检测波长:290nm。结果在0.0041~0.0246mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为y=630126.24×-1134.1(γ=0.9992),加样回收率96.58%,RSD=1.10%。结论该方法快速、准确、专属性强、灵敏度高。     

HPLC法测定健脑宁合剂中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定健脑宁合剂的含量的方法。方法高效液相色谱柱:Kromasil C18(250mm×4 6mm,5μm);柱温:室温;流动相:乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶1);检测波长:437nm。结果HPLC法测得大黄素在0.0969~0.226μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.10%,RSD为1.05%。结论该法简便,准确,专属性强,能有效控制健脑宁合剂的质量。