盆炎净颗粒质量标准的研究

目的为更好的控制盆炎净颗粒的质量，在原标准的基础上增加了狗脊、蒲公英、川芎的鉴别及芍药苷的含量测定方法。方法鉴别采用薄层色谱方法，芍药苷的含量测定采用高效液相色谱法。结果薄层色谱法能检出狗脊、蒲公英、川芎；芍药苷进样量在0．1588～0.7940μg范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9999，平均回收率为99．1％，RSD为0．97％。结论本方法简便、快捷、准确、重现性好、专属性强，为该制剂的的质量控制提供了科学依据。     

肝复灵胶囊的研制

目的：介绍肝复灵胶囊的研制和质量控制方法。方法：用高效液相法测定了肝复灵胶囊中芍药苷的含量。结果：平均回收率为99.13％．RSD为1．4％(n=6)。结论：研制方法及质检方法可行，可靠。     

HPLC法测定冠心舒通胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立高效液相色谱法测定冠心舒通胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水(80：20)为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA在0．0252～0．126μg线性关系良好，r=0，9999，平均回收率99．89％(n=5)，RSD=1．54％。结论本法操作简便，结果准确，可用于测定冠心舒通胶囊中丹参酮ⅡA含量。     

微量盐酸可乐定含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定微量盐酸可乐定的含量的方法。方法：色谱柱：C18柱，流动相：0．22％辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸（500：500：1），用2mol／L氨水溶液调节pH至3.0；检测波长：220nm．外标法。结果：该方法的线性范围是101μg／ml～50μg/ml，R=0．9999；平均回收率为99．7％。RSD（％）=0．13％。结论：该方法测定样品效果佳，灵敏度高，结果准确可靠。     

RP—HPLC法测定维血宁糖浆中芍药苷的含量

建立HPLC法测定维血宁糖浆中芍药苷的含量。采用Diamonsil C18柱；以甲醇-水（30：70）为流动相；检测波长为230nm。芍药苷进样量在0．1122～1．122μg范围内线性关系良好，r=0．99979，平均加样回收率为98．61％，RSD为2．2％。所建立的方法简便易行、准确、重现性好，可用于维血宁糖浆的质量控制。     

HPLC法测定抗体散中阿魏酸的含量

目的：建立测定抗体散中阿魏酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定抗体散中当归主要成分阿魏酸的含量。结果：阿魏酸在0．992-24．8μg／mL范围内呈良好的线性关系，r=0．99997，平均回收率（n=5）为100．49％，RSD为1．25％。结论：本方法简便可行、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

芪丹芍龙合剂中芍药苷含量测定方法的研究

目的:建立芪丹芍龙合剂中芍药苷的含量测定。方法:采用高效液相法测定芪丹芍龙合剂中芍药苷的含量。色谱条件为:NOVE PAKE WATERS(3.9×150mm,4μm);甲醇-水(30∶70)为流动相;检测波长230nm,室温。结果:在高效液相色谱法中,芍药苷与其他组份分离良好,其回归方程为:Y=45495X+28585,相关系数r=0.9997,线性良好(27μg/ml～64μg/ml),平均加样回收率为99.31%(RSD=1.36%)。结论:该方法可以很好的控制芪丹芍龙合剂的质量。     

高效液相色谱法测定鼠脑组织中氨甲喋呤浓度

目的：建立高效液相色谱法(HPLC法)测定鼠脑组织中氨甲喋呤(MTX）浓度的方法。方法：脑组织样加入高氯酸,残渣经流动相溶解后测定,检测波长为306nm。结果：相关系数r=0．9997;线性范围：10．0～0．078125μg．ml^-1;最低定量浓度为0．078125μg．ml^-1;日内RSD≤7．00％,日间RSD≤6．44％,萃取回收率RSD为3．28％～5．48％。结论：本方法简便、可靠,灵敏度高,可用于氨甲喋呤在大鼠脑组织内的检测和药代动力学研究。     

红景天提取物的质量标准研究

目的对红景天提取物进行质量标准研究。方法采用薄层色谱法对红景天苷和酪醇进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定红景天提取物中红景天苷的含量。结果在TLC色谱中能检测出红景天苷和酪醇；HPLC定量方法的线性范围为16．14～161．4μg，平均回收率为100．02％。结论本研究建立的定性、定量方法准确可行，重复性好，可作为红景天提取物的质量标准。     

赤芍中芍药苷提取溶媒的选择

目的：探讨赤芍药苷提取的最佳溶剂。方法：分别用甲醇、75％乙醇、蒸馏水提取赤药中芍药苷，用YWG—C18（250×4．6mm）色谱柱，以甲醇-0．05moL／L磷酸二氢钾溶液（32：68）为流动相测定芍药苷，检测波长为230nm。结果：在所试浓度（0．010-0．200μg/μl）范围内线性关系良好r=0．9998，n=5；以甲醇、75％乙醇、蒸馏水作溶剂赤芍苷的含量分别为3．01％，3．09％，3．07％。结论：结果表明，以甲醇、75％乙醇、蒸馏水作溶剂提取赤芍中芍药苷的含量无显著性差异（P〉O．05）；使用蒸馏水作溶剂可避免甲醇较强的毒性且廉价；我们认为使用蒸馏水做溶剂优于乙醇、甲醇。     

HPLC法测定不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：比较不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：加热回流提取，采用高效液相色谱法，使用C18柱，水—甲醇(50：50)为流动相，检测波长为205nm。结果：方法线形关系良好(r=0．9987)，平均回收率为99．10％，RSD为0．94％，不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量有显著性差异。结论：本法可有效测定不同来源黄芪中黄芪甲苷的含量，方法准确可靠。     

高效液相色谱法测定喉疾灵胶囊中表告依春、连翘苷、山豆根的含量

目的建立高效液相色谱测定喉疾灵胶囊中表告依春、连翘苷、山豆根含量的方法,为喉疾灵胶囊的质量控制提供依据。方法色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)采用Kromasil C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(90:10),流速为1mL/min,检测波长为245nm,柱温为30℃。结果表告依春在1.1~11μg/mL浓度范围内检测线性良好。表告依春、连翘苷、山豆根的平均回收率分别为100.10%、99.16%、99.36%,相对标准偏差(RSD)分别为2.74%、0.97%、0.83%。结论高效液相色谱法检测喉疾灵胶囊中表告依春、连翘苷、山豆根含量具有稳定、简便的优点。     

反相高效液相色谱法测定重楼分散片中重楼皂苷Ⅰ的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定重楼分散片中重楼皂苷Ⅰ含量方法,为控制重楼分散片的质量提供依据。方法色谱柱为Waters Symmetry Shield TMRP18柱,柱温为室温,流速为1．0mL／min,检测波长为203nm,以乙腈-水（41：59）为流动相,室温操作。结果该方法线性范围为2．112-21.112μg,r=0．9999,平均回收率为99．8％（RSD=1．48％,n=6）。结论反相高效液相色谱法测定重楼分散片中重楼皂苷Ⅰ含量简便、准确,结果稳定,重复性好。     

升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定

目的:建立升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,色谱条件为色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(22∶78);流速:1.0 ml/min;检测波长:283nm,柱温:30℃。结果:柚皮苷在浓度12.024~150.3μg/ml、新橙皮苷在浓度12.828~160.35μg/ml范围内,其进样浓度与峰面积呈良好的线性关系;柚皮苷和新橙皮苷的平均回收率分别为100.90%(RSD=1.63%)和101.10%(RSD=1.89%)。结论:采用高效液相色谱法同时测定升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量,方法准确可行,适用于该制剂的含量测定。     

退黄袋泡剂的研制

目的：介绍退黄袋泡剂的研制和质量控制方法。方法：用高效液相法测定了退黄袋泡剂中芍药苷的含量。结果：平均回收率为99．13％，RSD为1．4％（n=6）。结论：研制方法及质检方法可行，可靠。     

GC法测定金银三七胶囊中的冰片的含量

目的：建立金银三七胶囊中冰片的含量测定方法。方法：采用GC法，色谱柱为10％PEG-20M；FID氢火焰检测器：柱温为115℃。结果：冰片在0．02559-0．5118μg范围内线性良好。加样回收率为99．9％，RSD％为1．94％（n=9）。结论：方法简便，可行，重现性良好，结果准确，可加强金银三七胶囊的质量控制。     

大黄蛰虫片的质量标准

目的：建立大黄蛰虫片的质量控制方法。方法：采用TLC方法对处方中的大黄、白芍进行了定性鉴别；采用了HPLC方法测定黄芩苷的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；黄芩苷线性范围为0．1μg-2．0μg，r=1．0000，平均回收率为99．9％，RSD=0．5％（n=9）。结论：该方法可准确地进行定性、定量检测，能有效的控制该制剂的质量。     

固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定血清中3种抗癫痫药物

目的应用固相萃取-反相高效液相色谱法测定血清中抗癫痫药物。方法用Elut Bond C18小柱预处理样品，甲醇为洗脱剂；采用Waters Nova RC18柱，流动相为甲醇：水-45：55；检测波长230nm，流速1ml／min，内标(苯乙酮)法定量。结果苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的浓度线性范围分别为4．1～62．6μg／ml(r=0．9968)、3．9～60．1μg／ml(r=0．9971)和1．6～21．2μg／ml(r=0．9945)，最低检测限分别为0．05μg／ml、0．05μg／ml和0．01μg／ml；相对回收率分别为90．6％～103．6％、93．4％～118．3％和91．2％～101．1％；批内变异系数均小于6．0％，批间变异系数均小于8．0％。结论固相萃取-反相高效液相色谱法简便、灵敏、准确、稳定，适合于以上3种抗癫痫治疗药物的同时监测。     

仙灵骨葆胶囊中淫羊藿的含量测定

目的建立仙灵骨葆胶囊中淫羊藿的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法Lichro-spherC18柱（5μm，150×4．6mm）；流动相：甲醇-1．5％冰乙酸水溶液（55：45）；检测波长：270nm；流速：1．0ml／min；柱温：30℃。结果在0．262mg／ml～1．310mg／ml范围内，线性关系良好，平均回收率为98．5％。结论本方法简便、准确、灵敏、重现性好、专属性强，可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定败酱草片中芍药苷的含量测定

目的:探讨测定败酱草片的质量控制标准.方法:采用高效液相色谱法测定败酱草片中芍药苷的含量.流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67:173:4:4);检测波长:230nm.结果:败酱草片中芍药苷在2.236～111.8μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.20%(RSD=0.75%).结论:建议将败酱草片每片含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于0.8mg,作为含量测定指标用于败酱草片的质量控制.