参芪扶正注射液配合化疗治疗急性白血病38例疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液配合化疗治疗急性白血病的临床疗效。方法：将66例患者随机分为2组。治疗组38例．在化疗的同时静脉滴注参芪扶正注射液；对照组28例，单纯采用化疗。结果：治疗后完全缓解率治疗组办42．1％，对照组为17.9％，临床有效率治疗组为78.9％，对照组为50．0％，2组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：参芪扶正注射液配合化疗治疗急性白血病可明显提高患者的缓解率及生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者临床症状和生活质量的影响。方法：将84例恶性肿瘤患者按照数字表法随机分为参芪加化疗组（治疗组）42例,单纯化疗组（对照组）42例。两组患者的化疗方案根据病种、病理类型的不同来制定。在实施化疗方案前5 d,给治疗组同步静脉滴注250 mL参芪扶正注射液,21 d为1疗程,1次/d;对照组单用化疗法,同时观察患者的情况以此作为对照。在化疗期间两组患者的其他抗癌药物均要停用。参照WHO制定的实体肿瘤疗效评价标准临床症状及体征采用评分法、生活质量状况变化采用卡氏评分,观察治疗期间患者的临床症状以及生活质量。结果：通过3种指标的评价,参芪化疗组肿瘤病灶疗效明显优于对照组（P〈0.05）,临床症状改善率优于对照组（P〈0.05）,治疗组患者的生活质量明显提高。结论：参芪扶正注射液联合化疗能够改善患者的临床症状和生活质量。     

中医联合介入化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的比较中药联合介入化疗与单纯介入化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法将入选的60例患者随机分为2组,观察组30例行中药联合介入化疗,平均化疗5.3个疗程。对照组30例行单纯介入化疗,平均化疗5个疗程。结果观察组完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)13例,稳定(NC)10例,进展(PD)4例,总有效率53%。对照组CR 1例,PR 10例,NC 13例,PD 6例,总有效率37%。治疗组疗效、生活质量较对照组明显改善。结论中药参芪扶正注射液联合介入化疗治疗恶性肿瘤可以提高疗效以及患者生活质量,减轻化疗的不良反应,患者化疗依从性好。     

参芪扶正注射液合并化疗治疗48例消化道肿瘤的临床疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液合并化疗治疗消化道肿瘤的疗效。方法:48例消化道肿瘤患者分成2组,单纯化疗组(22例)与参芪扶正注射液组合并化疗组(26例),治疗4周为一个疗程,观察其疗效及生活质量的改善。结果:单纯化疗组对消化道肿瘤的部分缓解率为22.7%,参芪扶正注射液组合并化疗组的部分缓解率为38.4%;临床症状改善有效率分别为36.3%和61.5%(P<0.05);改善生活质量方面单纯化疗组36.3%,参芪扶正注射液组合并化疗组为53.8%(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液合并化疗能够改善消化道肿瘤患者生活质量和提高临床疗效。     

参芪扶正注射液减轻肿瘤化疗毒副作用的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液（丽珠集团利民制药厂,批号：051290）在减轻肿瘤化疗毒副作用中的临床疗效.方法：回顾性收集笔者近5年收治可评价的恶性肿瘤患者90例,按数字表法随机分为单纯化疗组（对照组）和化疗＋参芪扶正注射液组（观察组）,比较两组患者化疗后的毒副反应.结果：在提高生活质量方面：观察组有效率为88.89%,对照组有效率为66.67%,两组间有效率比较具有显著性差异（P＜0.05）.在减轻毒副反应方面：观察组有效率为82.22%,对照组有效率为60.00%,两组间有效率比较具有显著性差异（P＜0.05）.结论：参芪扶正注射液有提高生活质量,减轻化疗毒副作用的功能.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法:76例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组42例,对照组34例。治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日1次,21天为1个周期,连用2个周期;对照组为单纯化疗,两组患者均化疗2个周期。结果:治疗组总有效率(CR+PR)50·0%,对照组总有效率26·5%,治疗组体重增加、Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组(P<0·05)。结论:参芪扶正注射液能较好地改善中晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量,并有一定的增效、减毒作用。     

参苠扶正注射液合并化疗治疗48例消化道肿瘤的临床疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液合并化疗治疗消化道肿瘤的疗效。方法；48例消化道肿瘤患者分成2组，单纯化疗组（22例）与参芪扶正注射液组合并化疗组（26例），治疗4周为一个疗程，观察其疗效及生活质量的改善。结果：单纯化疗组对消化道肿瘤的部分缓解率为22．7％．参芪扶正注射液组合并化疗组的部分缓解率为38．4％；临床症状改善有效率分别为36．3％和61．5％（P〈0．05）：改善生活质量方面单纯化疗组36．3％，参芪扶正注射液组合并化疗组为53．8％（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液合并化疗能够改善消化道肿瘤患者生活质量和提高临床疗效。     

参芪扶正注射液联合化疗方案对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响

目的:探讨参芪扶正注射液联合化疗方案对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响。方法:62例患者随机分为两组,对照组30例,单纯化疗。观察组32例,采用参芪扶正联合化疗,平均化疗5.7周期。结果:总有效率两组比较有显著差异性(P0.05)。两组治疗前后白细胞变化比较有显著性差异(P0.01)。治疗组生活质量较对照组明显改善。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤可减轻化疗引起的毒副作用,使患者化疗依从性更好,从而提高机体免疫功能。     

参芪扶正注射液联合CHOP方案治疗恶性淋巴瘤的临床研究

目的 比较参芪扶正注射液联合CHOP方案或单纯CHOP方案治疗中度非霍奇金氏恶性淋巴瘤的疗效及不良反应.方法 入选的60例中度非霍奇金氏恶性淋巴瘤患者分为两组,观察组32例,采用参芪扶正注射液联合CHOP方案治疗,平均化疗5.7周期.对照组28例,单纯用CHOP方案治疗,平均化疗5.6周期.结果 观察组完全缓解（CR）18例,部分缓解（PR）4例,稳定（NC）7例,进展（PD）3例,总有效率为68.8%;对照组CR 13例,PR 4例,NC 7例,PD 4例,总有效率为60.7%.观察组治疗后与对照组比较CD3、CD4、CD4/CD8比值明显升高,CD8明显下降,差异有显著性（P＜0.05）.观察组白细胞降低、神经毒性及心脏毒性的发生率明显低于对照组（P＜0.01）.观察组生活质量改善较对照组明显（P＜0.05）.结论 参芪扶正注射液联合CHOP方案治疗中度恶性淋巴瘤可起到减轻化疗的不良反应,使患者化疗依从性更好,增强机体的免疫功能,改善患者生活质量的作用.     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效

目的:分析参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法:选取三门峡市中心医院2015年10月至2016年10月收治的60例恶性肿瘤患者作为研究对象,随机分成对照组和观察组。对照组采用单纯化疗,观察组采用参芪扶正注射液结合化疗治疗。比较两组疗效以及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率56.7%,高于对照组的33.3%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组发生不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者生活质量评价量表(SF–36)评分均有明显提高,但观察组提升程度更为显著,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤可有效提高临床疗效,降低不良反应发生率,有效改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合放射对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将75例晚期恶性肿瘤患者按随机数字表法分为两组,对照组常规放疗,观察组38例,在常规放疗的同时加用参芪扶正注射液250 mL/d。结果：两组比较近期疗效无明显差异（P〉0.05）;与对照组比较观察组患者生活质量有明显提高（P〈0.05）,白细胞和血小板下降的发生率均明显降低（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤可减轻患者毒副反应,提高机体免疫力,改善患者的生活质量,并提高近期疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的：观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组35例采用常规化疗,治疗组36例在常规化疗的基础上联用艾迪注射液40-80mL／d;20d为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较。结果：治疗组患者生活质量有明显的提高,其KPS评分与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组的有效率高于对照组,但无显著性差异（P〉0．05）;治疗组的胃肠反应、白细胞及血小板下降的发生率均低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗药物的毒性,改善患者的生活质量并提高近期疗效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效、KPS评分及对T细胞亚群的作用。方法：将90例晚期胃癌患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋化疗组）和对照组（化疗组）。对照组应用多西他赛、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液20ml／d静滴,连用2周,3周为一周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）77．08％,明显优于对照组为（61．90％）（P=0．029）;治疗组、对照组Kamofsky评分提高率分别为60．4％和42．9％,两组对比有显著性差异（P=0．024）;治疗组CD4及CD8阳性细胞的百分率分别是39．2±1．9和26．5±1．4,对照组分别是30．8±1．7和23．0±1．8,治疗组高于对照组（P=0．000）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,提高免疫功能,增强化疗效果的作用。     

生脉注射液在恶性肿瘤化疗中辅助作用的研究

目的：探讨生脉注射液在恶性肿瘤化疗中的辅助作用。方法：恶性肿瘤患者58例,随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,在给予常规化疗的基础上,静脉滴注生脉注射液;对照组28例仅给予常规化疗。14 d为1周期。结果：治疗组在改善患者乏力、盗汗、口渴、不寐、咳喘、或疼痛等症状方面,具有明显疗效,均优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）;治疗组白细胞降低的例数及程度都明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）;治疗组与对照组在恶心、呕吐反应方面没有明显差异,两组无显著性差异,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论：生脉注射液可有效缓解恶性肿瘤患者在化疗中不良反应,提高患者的生活质量。     

华蟾素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤56例疗效分析

目的：观察华瞻素联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法：经病理确诊的晚期恶性肿瘤患者56例,随机分为两组。治疗组28例,采用华蟾素联合化疗;对照组28例,应用单纯化疗。结果：治疗组CR4例、PR11例、CR＋PR为53．57％（15／28）。对照组CR2例,PR10例,CR＋PR为42．85％（12／28）。治疗组静脉炎发生率及生活质量高于对照组,但消化道反应及骨髓抑制率均低于对照组。结论：华蟾素配合化疗治疗恶性肿瘤效果明显,且安全可靠,值得临床推广。     

穴位注射黄芪注射液防治化疗毒副反应的疗效观察

目的 观察足三里、内关穴位注射黄芪注射液防治化疗毒副反应的临床疗效.方法 将80例进行化疗的恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组在化疗基础上采用黄芪注射液穴位注射双侧足三里穴、内关穴,对照组在化疗基础上予以托烷司琼、利可君片治疗.结果 治疗组消化道毒性反应的发生率、白细胞毒性的发生率低于对照组（P＜0.05或P＜ 0.01）.治疗组的总有效率、生活质量提高率明显高于对照组（P＜0.05）.结论 黄芪注射液穴位注射能有效防治化疗所致消化道毒副反应,在防治骨髓抑制方面明显优于对照组,并能有效改善患者的生活质量,提高近期疗效.     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

中西医结合治疗胃肠道肿瘤临床研究

目的：探析中西医结合治疗胃肠道肿瘤的临床疗效及对患者生存质量、化疗不良反应的影响。方法：将128例胃肠道肿瘤患者随机分为观察组和对照组,每组各64例。对照组予以奥沙利铂与5-氟尿嘧啶（5-FU）联合治疗,观察组在对照组的基础上加用参芪扶正注射液治疗。观察并比较两组患者临床疗效、生存质量情况及化疗不良反应的发生率。结果：观察组临床疗效有效率为50.0%,对照组临床疗效有效率为45.3%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后观察组KPS评分大幅度提高,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组恶心呕吐及白细胞减少发生率分别为62.5%和39.1%,显著低于对照组84.4%和62.5%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗胃肠道肿瘤有助于提高临床疗效、改善患者生存质量,减少化疗不良反应。     

参芪十一味颗粒对急性白血病患者骨髓抑制及生活质量的影响

目的：观察参芪十一味颗粒在缩短白血病化疗病人骨髓抑制时间及改善生活质量方面的作用。方法：将60例初治急性白血病患者随机分为二组,治疗组在化疗基础上加用参芪十一味颗粒口服辅佐治疗,对照组予单纯化疗,每组各30例,观察两组骨髓抑制时间及化疗前后生活质量改善情况。结果：治疗组较对照组骨髓抑制时间明显缩短（P〈0.01）,头晕乏力、食欲减退等生活质量的改善均优于对照组（P〈0.01）,有显著性差异。结论：参芪十一味颗粒辅助治疗急性白血病能缩短骨髓抑制的时间,提高生活质量。