酸水解法提取甘草中异甘草素工艺研究

 目的以甘草粉末为原料,研究了酸水解法提取异甘草素的工艺。方法采用正交实验考察盐酸浓度、水解时间、水解温度、料液比(甘草重量:盐酸体积)4个因素对异甘草素提取率的影响,确定酸水解法提取异甘草素的最佳工艺。结果酸水解法提取异甘草素的最佳工艺参数为盐酸浓度1mol·L^-1,水解作用时间2h,水解温度90℃,料液比1∶5。水解后碱中和pH为7,过滤后用体积分数80%乙醇提取滤渣,料液比1∶10,超声20min,提取2次;乙酸乙酯萃取滤液,液液比1∶1,萃取2次。结论酸水解法提取异甘草素的提取率为2.47‰,浸膏中异甘草素含量为3.01%,其提取率和含量分别是索氏提取的8.82和10.03倍,是乙醇超声提取的9.88和9.41倍。     

闪式提取及高速逆流色谱联用提取高纯度甘草苷

目的研究从甘草渣中提取高纯度甘草苷的方法。方法利用闪式提取法快速提取甘草黄酮类化合物,高速逆流色谱法分离出高纯度甘草苷。正交实验考察乙醇体积分数、固液比、提取时间、转速4个因素对提取率的影响。在最优工艺条件下制备出的甘草总黄酮经过初步纯化后,采用高速逆流色谱技术,以乙酸乙酯-甲醇-水(5∶3∶10)为两相溶剂体系,从中分离高纯度甘草苷。结果闪式提取甘草渣中甘草总黄酮的优化条件为90%乙醇,料液比(g/m L)1∶40,提取时间3 min,转速16 000 r/min。从90 mg甘草总黄酮中分离得到35.71 mg甘草苷,纯度可达到94.7%,收率为87.8%。结论建立了闪式提取和高速逆流色谱技术联用,用于制备高纯度甘草苷的方法。     

高压脉冲电场法快速提取鹿茸提取物工艺研究△

目的:对鹿茸的快速提取工艺方法进行了考察,为工业化生产提供可靠的实验数据和理论依据。方法:采用正交试验设计提取方法,采用双缩脲分光光度法测定鹿茸蛋白质含量。结果:最佳提取工艺为A2B1C2,影响因素由大到小依次为电场强度、料液比、脉冲数。此法提取鹿茸中的蛋白质达1.71%。结论:本提取工艺可行、经济、省时、回收率高。     

乌拉尔甘草多糖提取工艺优化研究

目的:建立乌拉儿甘草总多糖最佳提取工艺。方法:采用水提醇沉法,以总多糖提取率为指标,通过单因素与正交试验L9(34)相结合,考察提取粒度、温度、时间、料液比、乙醇浓度和提取次数对甘草多糖提取工艺的影响。结果:甘草多糖提取脱脂条件为粉碎粒度80目,乙醇浓度80%,料液比1∶5(g/v),时间40 min/次,脱脂1次;提取条件为提取溶剂蒸馏水,料液比1∶20(g/v),提取温度75℃,提取时间30 min/次,提取5次;多糖提取后以80%乙醇4℃醇沉24h。结论:该工艺简便、合理,多糖提取率高。     

甘草中黄酮类成分提取工艺的优化研究

目的:采用单因素、正交实验等优化甘草中甘草黄酮的提取工艺。方法:以紫外分光光度法建立甘草黄酮的含量测定方法;在乙醇浓度、提取温度、料液比、浸提时间开展单因素实验的基础上,采用正交设计实验进一步优化提取工艺。结果:甘草中甘草黄酮的最佳提取工艺为:75%乙醇,料液比1∶20,提取时间3 h。结论:优化的甘草黄酮提取工艺可为含甘草等制剂的工艺研究提供参考。     

甘草配方颗粒提取工艺优化及其质量标准研究

目的优化甘草配方颗粒提取工艺,并且建立其质量标准。方法以得膏率及甘草苷、甘草酸转移率为评价指标,浸泡时间、提取时间、料液比为影响因素,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。TLC法定性鉴别,HPLC法同时测定甘草苷、甘草酸含有量。结果最佳条件为浸泡时间30 min,提取时间90 min,料液比1∶12,甘草苷、甘草酸转移率分别为37. 12%、32. 10%,得膏率为43. 26%。TLC斑点清晰,重复性好,甘草苷、甘草酸含有量稳定。结论甘草配方颗粒提取工艺合理,质量控制方法简便易行,重复性好。     

高压脉冲电场法快速提取黄花乌头中关附甲素的工艺研究

目的 研究高压脉冲电场法对黄花乌头中关附甲素的最佳提取工艺,为工业化生产提供可靠的实验数据和理论依据.方法 采用正交试验设计优化高压脉冲电场法快速提取方法,HPLC法测定关附甲素的量.结果 提取黄花乌头关附甲素的最佳提取工艺条件为以90％乙醇为提取溶剂,电场强度20 kV/cm,脉冲数为10,料液比1∶14,影响因素由大到小依次为电场强度、料液比、脉冲数;此法提取黄花乌头中的关附甲素提取率达到0.391％,浸膏得率为39.92％.结论 本提取工艺可行、经济、省时、回收率高.     

正交实验优选甘草总黄酮和总皂苷提取工艺

目的:优化甘草总黄酮和总皂苷的超声提取工艺。方法:以提取温度、提取时间、乙醇浓度、料液比为考察因素,以总黄酮和总皂苷含量为综合评分作为评价指标,优选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺:提取温度为50℃,提取时间为45分钟,乙醇浓度为60%,料液比为1∶10。结论:该提取工艺简便、快捷,可用于甘草总黄酮、总皂苷的同时提取,为甘草进一步研究与利用奠定基础。     

超声波辅助提取甘草角鲨烯及粗脂肪成分分析

目的:确定甘草中角鲨烯的超声波辅助最佳提取条件,并分析甘草粗脂肪的组成。方法:分别研究了料液比、浸泡时间、超声温度、超声时间对角鲨烯得率的影响,采用L9(34)正交试验,对提取工艺进行优选;并采用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析了甘草粗脂肪的组成。结果:甘草角鲨烯的最佳提取工艺为料液比1∶15,浸泡时间10 h,超声时间50 min,超声温度50℃;甘草粗脂肪中共分离鉴定出26种成分,角鲨烯含量0.8%。结论:超声法操作简便,开发和利用甘草粗脂肪中的角鲨烯具有较好的社会效益和经济效益。     

甘草苷提取工艺正交试验优化

目的:研究甘草苷最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验优选的乙醇体积分数、用量、提取时间和提取次数对甘草苷提取率的影响;采用HPLC以甘草苷含量为考察指标。结果:甘草苷最佳提取条件为10倍量70%乙醇,回流提取2次,每次3 h。结论:本方法提取效率高,为工业化生产提供了实验依据。     

响应面法优选新疆紫草总萘醌的匀浆提取工艺研究

目的 研究适合以新疆紫草为原料提取萘醌类化合物的方法,并对其提取方法工艺条件进行了优化.方法 考察了匀浆提取时间、乙醇体积分数、料液比和提取次数等因素对提取工艺的影响,并在单因素试验基础上,根据中心组合试验设计原理采用3因素、3水平的响应面分析法进行工艺优化.结果 得到提取过程优化的工艺条件:提取时间为3.99 min,料液比1:9.99,乙醇体积分数80.2%,紫草总萘醌的实际得率可达0.75%,质量分数为30.33%,提取次数为2次,回收率可达81%.结论 采用匀浆法从新疆紫草中提取萘醌类化合物,有效地避免了紫草素损失,并具有提取速度快、温度低、能耗低的特点,适合紫草素萘醌类化合物的大规模生产.     

A New Homogenizing Technology to Obtain Rosmarinic Acid from Perilla Oil Meal

Objective To optimize the extraction technology of the active component, rosmarinic acid, an ester of caffeic acid and 3,4-dihydroxyphenyllactic acid, in perilla oil meal for the first time by a new homogenizing technology called smashing tissue extraction (STE). Methods Orthogonal design was used to optimize the extraction condition. The content of rosmarinic acid was quantified from the methanol crude extract with the help of HPLC. Results The optimization of STE process to get rosmarinic acid from the perilla oil meal was the ratio of liquid to solid material at 10:1 and the power of extraction at 150 V, extracting twice (2 min for each time). Conclusion STE could be applied to extracting the active ingredients from the oil meals due to its high extraction efficiency. This new homogenizing technology has advantages on saving extraction time, raising extraction efficiency, and maintaining the temperature sensitive constituents.     

脂质体液膜萃取新技术分离中药水提液中可被动吸收活性成分

目的:探讨脂质体液膜萃取新技术用于体外分离中药及其复方水提液中可被动吸收活性组分的可行性、有效性和普遍适用性。方法:制备普通脂质体、硫酸铵梯度脂质体、柠檬酸梯度脂质体和谷氨酸钠梯度脂质体,采用液膜萃取技术对麻黄、吴茱萸、金银花、栀子、淫羊藿、葛根、芍药甘草汤、金欣口服液和通脉胶囊的水提液进行萃取分离,采用HPLC测定脂质体萃取物中已知活性成分的含量。结果:口服容易被动吸收的大黄素、吴茱萸碱和麻黄碱等成分的脂质体液膜萃取率高,口服被动吸收能力较差的葛根素、淫羊藿苷、栀子苷、芍药苷、甘草苷、黄芩苷等的脂质体液膜萃取率较低,而口服难以吸收的绿原酸和甘草酸几乎不能被脂质体萃取。中药成分脂质体液膜萃取率与脂质体种类、水提液用量、萃取温度和萃取时间等因素密切相关。结论:脂质体液膜萃取用于体外分离中药及其复方水提液中可被动吸收活性组分的思路是科学可行的。     

救必应中总苷类物质提取技术研究

目的制定中药救必应冲总苷类物质的提取工艺。方法以高效液相色谱法测定的长梗冬青苷、紫丁香苷提取得率为指标,以L9（3）4。正交设计进行提取工艺中多项参数的优化,采用优化的参数进行实验室提取,通过对提取物成分分析判断该工艺的可行性。结果救必应中总苷类物质最佳提取工艺为：每次用12倍量的50％乙醇为溶剂,加热回流90min,提取3次。总苷类提取物的得率为19．5％,其中含长梗冬青苷（292mg／g）、紫丁香苷（59．5mg／g）、芥子醛葡萄糖苷、丁香树脂醇4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、丁香树脂醇4′,4″-O-β-D-吡喃葡萄糖苷等苷类化合物。结论采用优化的实验室工艺进行提取,提取物中含有多个苷类物质。对提取物的分析表明该提取工艺切实可行。     

枇杷叶总黄酮的微波-超声辅助协同提取工艺研究

目的对微波-超声辅助提取枇杷叶总黄酮的工艺条件及参数进行优化。方法在单因素试验的基础上,采用L9（34）正交设计,以枇杷叶总黄酮提取率为指标,试验料液比、提取温度、提取时间、乙醇浓度对提取率的影响。结果最佳提取工艺参数为：提取温度80℃、提取时间60min、乙醇浓度中=70％、料液比1：40。结论采用微波-超声辅助协同提取枇杷叶中总黄酮工艺简单可行,是提取枇杷叶中总黄酮的有效丁艺之一。用于提取枇杷叶中的总黄酮,结果满意,回收率为97．7％101．8％,RSD为2．1％。     

正交试验优选淡竹叶颗粒的闪式提取工艺

目的：采用正交试验优化淡竹叶颗粒的闪式提取工艺。方法以总黄酮、浸膏得率为指标,以正交试验法优化提取次数、乙醇浓度、液料比和提取时间。结果影响淡竹叶颗粒闪式提取效率的因素依次为提取次数＞乙醇浓度＞液料比＞提取时间。最佳提取工艺条件为：采用30倍量80%乙醇,提取3次,3 min/次。工艺验证性试验测得总黄酮得率为29.1 mg/g,浸膏得率为23.6%。结论闪式提取法适合作为淡竹叶颗粒的提取工艺,为淡竹叶颗粒的新工艺开发提供参考。     

杜仲中京尼平苷酸的提取工艺研究及应用

目的 :用正交试验法对杜仲中的活性成分京尼平苷酸的提取工艺进行了优选研究。方法 :采用正交表L₁₆ (4⁵ ) ,以提取时间、提取温度、提取次数、料液比以及提取有机溶剂乙醇含量为因素 ,以京尼平苷酸提取率为指标进行试验。采用反相高效液相色谱法 (RP-HPLC)测定京尼平苷酸提取率。结果 :最佳提取参数为 ,温度为 50℃ ,时间 1h ,提取 1次 ,80 %的乙醇 ,料液比为 1∶12。应用最佳提取工艺对杜仲原料进行了筛选。结论 :该工艺为杜仲中京尼平苷酸的大规模提取提供理论依据。     

微波辅助提取黄连中小檗碱的工艺研究

目的研究微波技术在黄连小檗碱提取中的应用效果。方法采用单因素实验和正交实验考察不同因素对微波技术提取黄连小檗碱的影响,优选提取工艺条件。结果微波炉在高火,提取10min,料液比为1:30时提取率增加42.2%。结论微波提取技术应用于黄连小檗碱的提取,具有提取率高,省时、高效、节能等优点。     

酶辅助超声法提取蒙药瞿麦总皂苷工艺研究

目的：优化酶辅助超声法提取蒙药瞿麦总皂苷的最佳提取工艺。方法：采用紫外可见分光光度法,以总皂苷提取率为评价指标,先后通过单因素试验和正交试验,对酶辅助超声提取法进行优化。结果：最佳工艺条件为酶用量4.0 mg,超声功率180 W,超声时间15 min,料液比1:30。在此条件下蒙药瞿麦总皂苷的提取率为2.367%。结论：该方法节约成本,节省时间,提取率高,可作为蒙药瞿麦总皂苷的提取方法。     

正交试验优选血三七总黄酮的提取工艺研究

目的优选血三七Polygonum amplexicaule var．sinense中总黄酮的提取工艺。方法以乙醇体积分数、提取时间、乙醇倍数、提取次数为因素,以总黄酮提取率和浸膏得率为指标,采用正交试验优选提取工艺。结果最佳条件为用10倍70％乙醇,提取3次,每次1．5h。结论优选的工艺稳定、合理,可用于血三七中总黄酮的提取。