灵芝总三萜提取与精制工艺优选

目的:优选灵芝总三萜最佳提取与精制工艺参数。方法:以灵芝总三萜、灵芝酸A为考察指标,通过均匀设计方法,确定总三萜提取最佳工艺参数;以总三萜吸附率为指标优化总三萜上样工艺,并结合单因素实验优选洗脱工艺。结果:灵芝总三萜提取工艺为8倍量,900 m L/L乙醇,提取3次,每次100 min,提取率达88. 39%;灵芝总三萜纯化的最优工艺参数是HPD-400为最佳纯化树脂,上样液的质量分数为10. 52 g/L,上样液p H值为8,上样流速1. 0 m L/min,上样径高比为1︰11,上样量2. 5 BV;洗脱剂选择乙酸乙酯,洗脱流速1. 0 m L/min,用量3. 4 BV,纯化后总三萜的富集程度为54. 84%。结论:此提取纯化工艺合理可行,稳定性较好。     

茯苓总三萜提取工艺研究

目的 优选茯苓中总三萜的提取工艺条件.方法 以总三萜提取量为考察指标,用比色法测定总三萜含量,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间-回流次数为影响因素,选用L9(34)表进行正交实验.结果优选提取工艺为:茯苓饮片加8倍量的70%的乙醇回流提取2次每次分别为2h、1h.结论 优选工艺提取的总三萜类成分含量高,工艺简单,适宜工业化生产.     

山东肿足蕨总三萜的提取工艺优化研究

目的:优化山东肿足蕨总三萜提取工艺。方法:以5%香草醛-冰醋酸溶液和72%浓硫酸为显色系统,总三萜含量为考察指标,采用单因素和正交试验优选山东肿足蕨总三萜的提取工艺。结果:确定用12倍量60%乙醇为溶剂,在60℃条件下超声提取60 min为最佳提取条件。结论:优选的工艺稳定可行,可作为山东肿足蕨总三萜的提取工艺。     

鸭脚木皮中总三萜的提取工艺优化

目的：建立鸭脚木皮中总三萜的含量测定方法并优选其提取工艺。方法：采用香草醛-高氯酸-浓硫酸法测定总三萜含量,检测波长540 nm。以总三萜提取率为指标,通过正交试验考察料液比、提取时间和提取次数对鸭脚木皮中总三萜提取工艺的影响。结果：以齐墩果酸为对照品,线性范围0.083 2~0.280 02 mg,加样回收率99.36%。最佳提取工艺为加10倍量水煎煮提取3次,每次1 h;总三萜平均提取率2.94%,RSD 0.5%。结论：建立的总三萜含量测定方法稳定可靠,优选的提取工艺合理可行,为鸭脚木皮有效部位的开发提供参考。     

阿里红中总三萜酸的提取工艺优选及含量测定

目的:优化阿里红中总三萜酸的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法:以齐墩果酸为对照品,采用分光光度法测定三萜酸含量;采用单因素试验考察提取溶剂种类及浓度、料液比、温度、提取时间及提取次数对总三萜酸得率的影响,在此基础上,采用L9(34)正交试验优选阿里红中总三萜酸提取工艺。结果:最佳提取工艺为30倍量90%乙醇于60℃超声提取3次,每次30 min。在此条件下,阿里红中总三萜酸质量分数35.1%。各因素影响次序为提取温度>液料比>提取时间>乙醇体积分数。结论:阿里红中三萜酸含量很高,该优选工艺稳定可行,可推广于大生产。     

蒙药小秦艽花总三萜的提取优化和含量测定

目的:优化小秦艽花中总三萜的提取条件,建立总三萜的含量测定方法,并测定10个批次药材样品中的含量。方法:以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法测定总三萜含量;考察提取方法、提取时间、提取溶剂以及取样量对总三萜提取率的影响。结果:总三萜最佳提取条件确定为无水乙醇作为提取溶剂,采用回流提取法,料液比为1:25,提取时间为120min。齐墩果酸在7.5～22.6μg·mL~(-1)浓度范围内与吸光度呈良好线性关系。通过本实验确立的方法测定10批样品中总三萜含量分别在24.98～92.77mg·g~(-1);平均回收率为99.12%。结论:本研究所建立的总三萜含量测定方法精密度、重现性良好,结果准确,可用于评价小秦艽花的质量以及资源利用价值。     

枇杷叶总三萜酸提取分离工艺研究

目的优选提取和分离枇杷叶中总三萜酸的工艺。方法以枇杷叶总三萜酸含量为控制指标,采用单因素法对提取时间、提取温度、提取次数、溶剂用量、洗脱剂组成等主要因素进行考察。结果优选的最佳提取分离工艺为:提取时间2 h,提取温度75℃,提取次数2次,溶剂(80%乙醇)用量4倍,洗脱剂选择60%乙醇及90%乙醇。结论该工艺提取分离效率高、推广性强,适用于枇杷叶中总三萜酸的提取分离过程。     

灵芝孢子油的总三萜测定研究及HPLC鉴别

目的:研究灵芝孢子油质量控制的有效方法。方法:以分光光度法测定总三萜含量。HPLC方法采用Kromasil-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈-异丙醇(53∶47)为流动相,流速0.5 mL/min;蒸发光散射检测器检测;柱温30℃。结果:采用分光光度法测定,灵芝孢子油及食用油中总三萜含量均高于20%;HPLC法测定灵芝孢子油中三油酸甘油酯含量大于20%,食用油中三油酸甘油酯含量小于9%。结论:分光光度法测定灵芝孢子油总三萜无专属性。HPLC方法简便、迅速、准确、专属性强,通过HPLC定性相似度比较可作为控制灵芝孢子油的有效方法。     

响应面法优选走马胎总三萜的超声提取工艺研究

目的:应用响应面法优化走马胎总三萜最佳超声提取工艺。方法:以总三萜提取率为指标,在单因素试验基础上,通过响应面法考察乙醇体积分数、料液比、超声功率对总三萜提取率的影响。采用UV测定总三萜含量,检测波长549 nm。结果:最佳提取工艺条件为加50倍量60%乙醇于300 W,40℃超声提取2次,每次30min。总三萜提取率6.88%,与理论值6.83%偏差较小。结论:响应面分析法优选走马胎总三萜提取工艺可行性较好,可为该药用资源的开发与利用提供实验依据。     

灵芝不同生长阶段三萜酸含量变化研究

目的:揭示不同生长发育阶段灵芝生长与灵芝三萜酸含量的相关性,探索灵芝的最佳采收时期。方法:对不同生长发育阶段的灵芝,采用"烘干恒重法"测定干重,HPLC测定灵芝10种三萜酸的含量。采用Alltima C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%甲酸溶液,检测波长254 nm,流速1.0 mL/min,柱温15℃。结果:灵芝总三萜酸的含量在灵芝现蕾期、菌盖形成期变化不明显,弹孢前期最高,在弹孢后期显著降低。灵芝酸A是灵芝子实体内含量最高的灵芝三萜酸,7种灵芝酸的含量均在弹孢前期最高。结论:对灵芝生长和不同生长发育阶段灵芝三萜酸含量变化研究发现灵芝子实体最佳采收时期应该是灵芝弹孢前期。     

灵芝三萜类成分超声提取工艺的研究

目的 研究超声提取灵芝中三萜类成分的最佳工艺条件.方法 采用正交试验设计,用分光光度法测定灵芝中三萜类成分的含量.结果 最佳提取工艺为加40倍量甲醇,超声提取3次,每次30 min.结论 优选得到的提取工艺稳定、可行、提取率高,可用于灵芝中三萜类成分的提取.     

秦岭猪苓活性成分提取工艺与鉴定研究

  目的：研究秦岭猪苓三萜化合物的提取技术,并其成分进行鉴定研究  方法：以香草醛冰乙酸高氯酸为显色系统,采用紫外分光光度法测定猪苓总三萜化合物的含量;以乙醇为溶剂,采用溶剂法对三萜化合物进行提取,通过单因素试验和正交试验确定最佳提取工艺;用理化常数和波谱数据对其进行鉴定  结果：最佳提取工艺为6倍量无水乙醇,回流提取3次,每次2 h  结论：该提取工艺操作简单可行,可为猪苓药材的研究提供科学依据。     

新疆紫草羟基萘醌有效部位制备工艺研究

目的以β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量为指标,研究新疆紫草抗炎有效部位的制备工艺。方法采用高效液相色谱法测定羟基萘醌中β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量,通过正交设计法优选提取工艺,再经硅胶柱色谱得到羟基萘醌有效部位。结果最佳提取工艺为55℃,15倍量石油醚浸提2h,浸提2次,得到的浸膏经10倍量硅胶柱色谱得到羟基萘醌有效部位。结论此工艺路线成本低,重复性较好,可用于工业化生产,获得较高纯度的羟基萘醌。     

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??OBJECTIVE To optimize the extraction and purification process of total triterpenoid acid in Ligustri lucidi fructus using response surface method and uniform test. Finally, the content of total triterpenoid acid reached more than 50%.METHODS The content determination of total triterpenoid acid in Ligustri lucidi fructus was established by HPLC.Use ethanol as extraction solvent and through the single factor investigation about the ethanol concentration, solvent amount, extraction time and extraction times,we determined the number of ethanol extraction.In addition to extraction times, the other three factors were further optimized by response surface method.Then purified by the alcohol extraction-water precipitation method to remove the water-soluble ingredients. Petroleum ether was used to remove the chlorophyll, grease and other small polarity ingredients; using ethanol to remove the alcohol soluble components whose polarity is bigger than fructus ligustri lucidi terpene acids. Design the uniform experiment respectively to determine the amount of petroleum ether, frequency and time, also ethanol concentration and dosage. RESULTS The content of oleanolic acid and ursolic acid is larger than other compounds in total triterpenoid acid in Ligustri lucidi fructus, and they are isomers.When the results are in the equivalent of oleanolic acid, the optimum extraction process was determined as 80%, 10 times the amount of ethanol, extracting for 2 times, each time 0.5 h.The optimal purification process is 12 times the amount of petroleum ether, purified once, 2 h every time.Then 10 times amount of 60% ethanol to purify for once. CONCLUSION Optimizing the extraction and purification process of total triterpenoid acid in Ligustri lucidi fructus by using response surface method and uniform experiment is simple, feasible and worth promoting.
     

雷公藤多苷提取物中主要有效部位的含量比较

目的比较3个厂家10个批次的雷公藤多苷提取物中总二萜、总三萜、总生物碱3个有效部位的含量。方法采用紫外可见分光光度法,分别选择雷公藤甲素、雷公藤红素、雷公藤次碱为对照,雷公藤多苷样品经适当预处理后测定其中各有效部位的含量。结果各样品中,总二萜的含量为（2．33±0．12）～（10．79±0．14）mg／g,总三萜的含量为（72．47±3．48）～（320．64±10．66）mg/g,总生物碱的含量为（269．58±1．27）～（708．01±1．91）mg／g。结论雷公藤多苷的有效部位中,总二萜的含量最低,其次为总三萜,总生物碱的含量最高：在3个厂家的各批次样品中,各有效部位的含量分别相差4．6倍、4．4倍和2．6倍。     

雷公藤多苷三萜类成分的研究

 目的：对雷公藤多苷的三萜化合物进行分离鉴定和完善雷公藤多苷产品的质量控制标准。方法：硅胶柱层析分离,理化常数和光谱数据确定三萜化合物的结构。结果：分离纯化获得10个三萜化合物,分别鉴定为雷公藤内酯甲(1),雷公藤内酯乙(2),regelin(3),demethylregelin(4),salaspermic acid(5),雷公藤酮(6),cangoronine(7),3-hydroxy-2-oxo-3-fridelen-20α-car-boxylic acid(8),3-epikatonic acid(9),雷公藤三萜酸A(10)。结论：化合物(3),(4),为首次从该植物中分离得到。     

绞股蓝中总黄酮提取工艺的研究

目的设计出绞股蓝总黄酮的最佳提取方案。方法通过正交实验筛选提取方法,以芦丁为对照品,通过紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。结果最佳提取方法是用15倍量70%乙醇在90℃条件下回流提取1.5h。结论本提取方法稳定可行,用此方法测定该品种绞股蓝中总黄酮含量为4.08%。     

盐酸格拉司琼喷剂质量分析

目的研究盐酸格拉司琼喷剂质量控制方法 ,为制订质量标准提供技术依据。方法采用HPLC法测定含量,并控制每瓶总喷次和每喷主药含量。色谱柱为氰基硅烷键合硅胶柱;流动相：含0.25%（mLmL-1）三乙胺的0.05molL-1醋酸钠溶液-甲醇（50：50）;检测波长：302nm。结果盐酸格拉司琼浓度在22～114μgmL-1范围内线性关系良好,回收率为100.13%,RSD为0.90%。结论所建立质量控制方法合理、可靠,重复性好,可用于盐酸格拉司琼喷剂的质量控制。     

灵芝三萜类化合物研究进展

灵芝Ganoderma lucidum(Lesyss ex Fr.)Karst在我国已有悠久的药用历史。灵芝化学成分种类丰富,三萜酸是灵芝体内次生代谢产物,同时也是其主要活性成分之一,具有广泛的药理活性。简要介绍了近年来灵芝三萜类化合物的研究进展,主要包括灵芝三萜种类、药理作用,生物合成途径及影响灵芝三萜类化合物积累的因素。以期为今后的灵芝三萜类化合物的开发和利用提供参考。