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相似文献
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1.
 目的评价白色念珠菌对羽苔素E的体外敏感性,并观察羽苔素E和氟康唑合用对白念敏感株和耐药株的联合抗真菌作用。方法采用微量稀释法,测定15株白念敏感株和4株白念耐药株对羽苔素E的敏感性,以最低抑菌浓度(MIC)表示。同时观察羽苔素E与氟康唑合用对白念敏感株和耐药株的联合抗真菌作用。结果羽苔素E对敏感株的MIC值为16 mg·L-1,对耐药株的MIC值与敏感株基本一致。羽苔素E与氟康唑合用,对敏感株和耐药株分别表现出相加和协同的抗真菌活性,并明显减少氟康唑的用量。结论羽苔素E具有中等的抗真菌活性,与氟康唑合用对耐药菌株表现出协同的抗真菌作用,提示羽苔素E有较好的抗真菌作用并有逆转氟康唑耐药的潜力。  相似文献   

2.
目的探讨扶正透邪方含药血清联合抗生素对多重耐药铜绿假单胞菌的体外抑制作用。方法运用二倍稀释法检测单用抗生素、空白血清、含药血清及血清联合抗生素的体外抑菌情况。结果空白血清对多重耐药铜绿假单胞菌无体外抑菌作用,含药血清则具有明显的体外抑菌作用;抗生素联合含药血清较单纯抗生素和抗生素联合空白血清的抑菌情况有明显差异。结论扶正透邪方含药血清能够降低抗生素的最低抑菌浓度值、最低杀菌浓度值,含药血清与抗生素具有体外协同抑菌作用。  相似文献   

3.
目的:探讨芪归银方含药血清联合抗生素对多重耐药铜绿假单胞菌的体外抑制作用。方法:运用二倍稀释法检测单用抗生素、空白血清、含药血清及血清联合抗生素的体外抑菌情况。结果:空白血清对多重耐药铜绿假单胞菌无体外抑菌作用,含药血清则具有明显的体外抑菌作用;抗生素联合含药血清较单纯抗生素和抗生素联合空白血清的抑菌情况有明显差异。结论:芪归银方含药血清能够降低抗生素的MIC值、MBC值,提高抑菌率,含药血清与抗生素具有体外协同抑菌作用。  相似文献   

4.
目的:对喉疾灵口含片进行抗炎、抑菌作用实验研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀、角叉菜致大鼠足趾肿胀、大鼠棉球肉芽肿等炎症模型,以及含药血清体外抑菌实验模型,评价喉疾灵口含片的抗炎、抑菌作用。结果:与空白对照比较,喉疾灵口含片明显抑制了小鼠耳壳肿胀(P〈0.05或P〈0.01)、大鼠足趾肿胀以及大鼠棉球肉芽肿的形成(P〈0.05);其含药血清对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌及白色念珠菌具有明显的抑制作用(P〈0.05或P〈0.01)。结论:上述结果表明,喉疾灵口含片对化学刺激所致炎症有明显的抑制作用,其含药血清具有显著的体外抑菌作用。  相似文献   

5.
目的:对喉疾灵口含片进行抗炎、抑菌作用实验研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀、角叉菜致大鼠足趾肿胀、大鼠棉球肉芽肿等炎症模型,以及含药血清体外抑菌实验模型,评价喉疾灵口含片的抗炎、抑菌作用。结果:与空白对照比较,喉疾灵口含片明显抑制了小鼠耳壳肿胀(P<0.05或P<0.01)、大鼠足趾肿胀以及大鼠棉球肉芽肿的形成(P<0.05);其含药血清对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌及白色念珠菌具有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01)。结论:上述结果表明,喉疾灵口含片对化学刺激所致炎症有明显的抑制作用,其含药血清具有显著的体外抑菌作用。  相似文献   

6.
目的探讨扶正透邪方提取物及其组分和含药血清对多重耐药铜绿假单胞菌的体外抑制作用。方法运用二倍稀释法检测扶正透邪方提取物、提取物纯化组分(粗多糖、精多糖、皂苷、酚酸+香豆素、黄酮+蒽醌)及给予大鼠1/2等效剂量、等效剂量、2倍等效剂量、8倍等效剂量提取物灌胃后所得含药血清的体外抑菌情况。结果扶正透邪方提取物、提取物纯化组分中的皂苷具有较好的体外杀菌作用,其余组分在此次实验所用浓度下没有抑菌作用;给予大鼠2倍等效剂量和8倍等效剂量扶正透邪方提取物灌胃后所得的含药血清具有较好的体外抑菌作用。结论扶正透邪方提取物及其部分组分和含药血清具有体外抑菌作用,并能影响多重耐药铜绿假单胞菌的耐药性,为其干预多重耐药铜绿假单胞菌的进一步研究提供了实验依据。  相似文献   

7.
目的:评价前列清颗粒的体内、体外抑菌作用。方法:分别采用平板打孔法和试管稀释法观察前列清颗粒的体外抑菌作用,采用小鼠腹腔内注射的方法观察前列清颗粒的体内抑菌作用。结果:前列清颗粒体外可直接对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、粪肠球菌、肺炎克雷伯氏菌、白色念珠菌有一定的抑制作用,其中对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色念珠菌抑菌作用强,属高度敏感;对绿脓杆菌、粪肠球菌、大肠杆氏菌、肺炎克雷伯氏菌作用次之,属中度敏感;对变形杆菌不敏感。体内试验表明前列清颗粒能保护金黄色葡萄球菌和大肠杆菌感染的小鼠,提高动物存活率。结论:前列清颗粒具有良好的抑菌作用。  相似文献   

8.
吴艳梅  张颖  周琳  马群  韩丹  关洪全 《辽宁中医杂志》2020,47(8):182-185,封3
目的研究小鼠在脾虚时经口感染白念珠菌后经四君子汤灌胃治疗,检测小鼠血清中IFN-γ含量的变化及腹腔巨噬细胞的吞噬功能,探讨脾虚小鼠在感染白色念珠菌经中药治疗后的免疫机制。方法选取SPF级昆明种小白鼠,随机分组,经口感染白念珠菌,中药四君子汤灌胃治疗,检测腹腔巨噬细胞吞噬白色念珠菌的吞噬百分率,用酶联免疫吸附(ELISA)法测定小鼠血清中γ干扰素(IFN-γ)的含量;结果与正常对照组比较,脾虚模型组、脾虚+白色念珠菌组、脾虚+白色念珠菌+氟康唑组、脾虚+白色念珠菌+四君子汤组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬白色念珠菌的吞噬率在给药的第14天显著降低(P0.01)。与脾虚模型组比较,脾虚+白色念珠菌组、脾虚+白色念珠菌+四君子汤组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬白色念珠菌的吞噬率在给药的第14天均降低P0.05),与脾虚+白色念珠菌组比较,脾虚+白色念珠菌+氟康唑组、脾虚+白色念珠菌+四君子汤组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬白色念珠菌的吞噬率在给药的第14天显著升高(P0.01)。小鼠血清中IFN-γ的含量,与正常对照组比较,脾虚+白色念珠菌+氟康唑组、脾虚+白色念珠菌+四君子汤组小鼠血清中IFN-γ的含量在给药的第14天含量显著升高(P0.01)。与脾虚模型组比较,脾虚+白色念珠菌+氟康唑组、脾虚+白色念珠菌+四君子汤组小鼠血清中IFN-γ的含量在给药的第14天含量明显升高(P0.05或P0.01)。与脾虚+白色念珠菌组比较,脾虚+白色念珠菌+四君子汤组小鼠血清中IFN-γ的含量在灌胃四君子汤的第14天含量明显升高(P0.05)。结论当机体在脾虚状态下,经消化道感染白念珠菌后会导致免疫力下降,而四君子汤通过益气健脾,增强机体免疫力,起到治疗作用。  相似文献   

9.
白桦皮和白桦叶抗真菌作用研究(一)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对白桦皮和白桦叶的提取物进行抗真菌试验,测定其最小抑菌浓度(MIC)值.方法:采用试管液基稀释法进行抗菌活性的试验.结果:白桦皮和白桦叶的提取物对白色念珠菌的MIC值分别为5.5—22mg/ml和0.14—1.13mg/ml.结论:白桦皮和白桦叶提取物对念珠菌有显著的抑菌作用,白桦叶的提取物抑菌活性作用尤为显著。  相似文献   

10.
自制中药制剂对耐青霉素肺炎链球菌的抑菌效果观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察耐青霉素肺炎链球菌(PRP)对自制中药制剂"肺炎1号"、"热必宁"、"清胆糖浆"的敏感性,针对耐药菌株寻找新的治疗途径.方法:采用血清药理学检测方法,用不同浓度中药含药血清进行耐药菌株的抑菌试验,并通过透射电镜观察证实.结果:上述中药最低血清抑菌滴度与阴性对照组比较均有极显著差异(P<0.01);与阳性对照组比较,"热必宁"无显著差异(P>0.05),而"肺炎1号"、"清胆糖浆"均有显著差异(P<0.01),同时电镜微细结构观察亦可证实中药制剂破坏了细菌细胞壁结构.结论:三种中药制剂对PRP菌株均有明显抑制作用,为拓宽中药制剂的用药范围、寻找治疗耐药菌株的新途径奠定了基础.  相似文献   

11.
目的:探讨药物外用治疗过敏性皮肤损伤的临床效果,为过敏性皮肤损伤的治疗提供参考。方法:将80例过敏性皮肤损伤患者根据治疗方法的不同均分为治疗组与对照组各40例,对照组采用药物口服治疗,治疗组采用药物外用治疗。结果:治疗后对照组总有效率为70.0%,治疗组为95.0%,两组对比差异明显(P〈0.05)。两组治疗前ESI评分对比无明显差异(P〉0.05),治疗后都有明显下降(P〈0.05),同时组间对比差异明显(P〈0.05)。两组受试者均无严重不良反应,不良反应差别无显著统计学意义(P〉0.05)。结论:相对于药物口服治疗,药物外用治疗过敏性皮肤损伤有更加明显的疗效,能改善病情且不增加不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

12.
目的:研究大理独蒜和丫蒜的乙醇提取物对金黄色葡萄球菌标准株(ATCC 25923)、大肠杆菌标准株(ATCC 25922)、白色念珠菌标准株(ATCC 90029)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌临床分离株(1420)和耐超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌临床分离株(021606)的抑菌效果。方法:采用乙醇萃取法制备独蒜提取物与丫蒜提取物,采用K-B法进行体外抑菌实验,常量稀释法检测MIC。结果:经t检验、Games-Howell检验分析,大理独蒜与大理丫蒜的提取物对实验菌株均有不同程度的抑菌效果,不同蒜种对同一菌株的抑菌效果也不相同。丫蒜提取物对实验中耐超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌(021606)的抑菌效果比对大肠杆菌标准株的抑菌效果好,差异具有统计学意义;而独蒜提取物对实验中白色念珠菌的抑菌效果比对实验中其他细菌的抑菌效果好,同时独蒜提取物对白色念珠菌的抑菌效果比丫蒜提取物强,差异具有统计学意义。结论:大理独蒜和丫蒜提取物对实验中的细菌和白色念珠菌的抗菌效果有一定的差异,为大蒜提取物在临床和食品防腐剂的开发应用方面提供了实验依据。  相似文献   

13.
目的:观察柔肝归魂法治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:采用开放式随机对照方法,将87例患者分为两组,分别用柔肝归魂法(治疗组45例)和百忧解(对照组42例)治疗4周,于治疗前后应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、自拟中医证候等级评分量表评定药物疗效,并同时观察药物不良反应。结果:两组临床疗效比较差异无显著性(P>0.05);两组治疗后HAMD积分均明显低于治疗前(P<0.05),两组间比较差异无显著性(P>0.05);在改善中医证候方面,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应明显低于对照组。结论:柔肝归魂法对卒中后抑郁的临床疗效与百忧解相当;缓解躯体症状优于百忧解;无明显不良反应。  相似文献   

14.
目的:通过观察中药内服、外敷、敷贴三联疗法对老年原发性急性痛风性关节炎(湿热蕴结型)患者的实验室指标、安全性,探讨其可能的作用机理,为中医药综合治疗老年痛风性关节炎寻找理论依据。方法:符合纳入标准的60例老年原发性急性痛风性关节炎患者,按组间均衡一致原则,随机分为中药治疗组和西药对照组各30例。两组均在基础治疗之上,治疗组予中药三联疗法,对照组予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服。检测实验室指标(WBC、N%、ESR、CRP、UA)及采用ELISA法检测IL-1β、IL-18水平,并就上述数据进行统计学分析。结果:①两组在WBC、N%、CRP,ESR方面,组内比较具有显著性差异(P<0.01或P<0.05),组间比较无显著性差异(P值均>0.05);在UA方面,组内比较治疗组具有极显著性差异(P<0.01),对照组无明显差异(P>0.05),组间比较具有极显著性差异(P值均<0.01)。②ELISA法检测IL-1β、IL-18表达:两组组内比较具有极显著性差异(P值均<0.01),组间比较无显著性差异(P>0.05)。③安全性监测指标:中药治疗组不良反应发生率10.00%;对照组33.33%。治疗组病例在不良反应及安全性统计方面低于对照组,有明显差异(P<0.05)。  相似文献   

15.
目的:观察藏药十八味欧曲膏对2,4-二硝基氯苯(DNCB)致湿疹模型大鼠脾脏与胸腺指数及血清INF—γ表达的影响。方法:外用不同浓度DNCB反复刺激脱毛区,建立大鼠湿疹模型,采用藏药十八味欧曲膏低(0.14g/kg)、中(0.21g/kg)、高(0.35g/kg)剂量经皮给药治疗,以冰黄肤乐、凡士林为对照,10天后检测脾脏和胸腺指数,同时采用ELISA法检测大鼠血清中的INFl的含量。结果:与模型对照组比较,胸腺及脾脏指数冰黄肤乐阳性对照组、藏药十八味欧曲膏低剂量组、中剂量组、高剂量组均显著降低(P〈0.05),其中藏药十八味欧曲膏高、中剂量组优于低剂量组(P〈0.05),藏药十八味欧曲膏低剂量组与凡士林组无明显差异(P〉0.05),凡士林组与模型对照组无明显差异(P〉0.05);藏药十八味欧曲膏干预后INF-γ水平明显提高,与治疗前比较有显著性差异(P〈0.01),其中高、中、低剂量组与模型对照组比较有显著差异(P〈0.05),低剂量组与凡士林组比较无显著差异(P〉0.05)。结论:藏药十八味欧曲膏可调节T细胞亚群的失衡状况,具有免疫调节作用。  相似文献   

16.
林晖  孙健 《中医药学刊》2010,(12):2606-2608
目的:观察益气活血润肠方灌肠治疗结肠慢传输型便秘的临床疗效与实用性。方法:将72例结肠慢传输型型患者随机分为两组,治疗组36例采用益气活血润肠方保留灌肠,对照组36例口服西沙比利,结果:两组总有效率比较无显著差异(P〉0.05);两组治愈率比较有显著差异(P〈0.05)。两组治疗前后排便间隔、排便困难程度及便质改善方面比较有显著差异(P〈0.01),治疗组首次排便时间优于对照组(P〈0.05)。结论:益气活血润肠方灌肠治疗结肠慢传输型便秘简便、疗效显著,无副作用,是治疗便秘的有效方法。  相似文献   

17.
目的:观察我院使用银杏叶片与阿司匹林联合治疗阿司匹林抵抗患者的疗效研究.方法:筛选出AR患者72例,按随机数字分为治疗组36例,其中男21例;对照组36例.2组患者以上资料及有心脏病、糖尿病、高血压等病史的例数无统计学差异(P〉0.05).结果:治疗组有效率58.33%,较对照组36.11%高(P〈0.05);治疗组药物不良反应发生率11.11%,较对照组47.22%显著低下(P〈0.01);2组未见阳性事件发生.结论:银杏叶片对阿司匹林抵抗患者具有补充治疗作用,疗效好.  相似文献   

18.
目的:观察新生化颗粒辅助用于药物流产的临床疗效。方法:将100例早孕符合药物流产条件的妇女随机分为治疗组、对照组各50例,2组均予米非司酮和米索前列醇口服,治疗组在此基础上于孕囊排出后立即服用新生化颗粒,2袋/次,3次/d,连用7天。比较2组的完全流产率、孕囊排出时间及阴道流血时间、月经恢复情况。结果:孕囊排出时间2组比较无明显差异(P>0.05),阴道流血时间治疗组明显短于对照组(P<0.05)。治疗组96.0%的患者于40天内月经恢复正常,对照组仅有78.0%的患者于40天内月经恢复正常,2组比较差异显著(P<0.05)。结论:将新生化颗粒用于药物流产后可以明显缩短阴道出血时间,促进月经尽快恢复正常。  相似文献   

19.
目的:观察化浊解毒消溃煎治疗消化性溃疡(peptic ulcer,PU)浊毒内蕴证的临床疗效。方法:将符合纳入标准的病例80例,随机分为治疗组和对照组,治疗组服用化浊解毒消溃煎,对照组服用盐酸雷尼替丁胶囊,两组均服药42 d。观察治疗前后主要症状改善情况及胃镜、幽门螺杆菌(helicobacter pylori,HP)变化情况。结果:①临床症状疗效比较:治疗后治疗组临床症状有效率87.5%,对照组75.0%,两组有效率比较,治疗组优于对照组(P〈0.05)。②治疗前后主要症状积分比较:治疗组和对照组各症状均比治疗前有改善(P〈0.05);治疗组与对照组症状改善比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。③胃镜疗效比较:治疗后治疗组胃镜有效率95%,对照组胃镜有效率72.5%;两组胃镜有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组优于对照组。④对HP影响的比较:治疗组治疗前HP阳性31例,治疗后HP阳性8例,清除率74.2%;对照组治疗前HP阳性30例,治疗后HP阳性16例,清除率46.7%;两组清除率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。⑤复发率比较:治疗组复发率为9.5%,对照组为38.9%,两组复发率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。⑥安全性评估:治疗前后两组患者血、尿、便常规,心电图、肝肾功能均无明显变化,提示两组药物均无明显毒副作用。结论:化浊解毒消溃煎能改善消化性溃疡浊毒内蕴证的临床症状,抑刹HP,提高溃疡愈合质量,降低复发率,其疗效作用优于雷尼替丁胶囊组。  相似文献   

20.
目的:本文探讨《金匮》泽泻汤水煎液对梅尼埃病模型膜迷路积水的影响,为,临床治疗本病提高药效学依据。方法:采用腹腔注射醋酸去氨加压素法复制梅尼埃病豚鼠膜迷路积水模型,以颞骨切片蜗管面积与蜗管面积和前庭阶面积之和的比值等为指标,研究《金匮》泽泻汤对其的影响。结果:泽泻汤高剂量组、中剂量组与模型组比较,有显著性差异(P〈0.05);泽泻汤低剂量组与模型组比较无显著性差异(P〉0.05);泽泻汤中剂量组与低剂量组比较,有显著性差异(P〈0.05)。结论:《金匮》泽泻汤具有显著的减轻膜迷路积水的程度,证实了本方治疗梅尼埃病的有效性。  相似文献   

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