金锁二仙口服液质量标准研究

目的：研究金锁二仙口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对金锁二仙口服液中金樱子、淫羊藿、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC测定淫羊藿苷的线性范围为0.0444～1.3320μg(r=0.9998),加样回收率为98.97%(RSD=0.95%)。结论：该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面地反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

抗骨增生丸中淫羊藿的质量标准研究

目的 :建立抗骨增生丸中淫羊藿的质量控制方法。方法 :分别采用薄层色谱法、高效液相色谱法对淫羊藿的有效成分淫羊藿苷进行定性、定量分析。结果 :①薄层色谱法 :供试品色谱中 ,在与淫羊藿苷对照品色谱相应的位置上 ,显相同颜色的荧光斑点 ;②HPLC法 :淫羊藿苷线性回归方程为Y=1842937.265X +26751.827,r=0.9999;平均加样回收率为98.95 % ,RSD为0.68%。结论 :薄层色谱法、HPLC法简便、易操作 ,可有效地控制抗骨增生丸中淫羊藿的质量。     

补肾化瘀颗粒的TLC定性研究

目的建立补肾化瘀颗粒中淫羊藿和熟地黄的薄层色谱(TLC)定性鉴别方法。方法对处方中淫羊藿的主要有效成分淫羊藿苷进行提取方法和TLC鉴别色谱条件的筛选试验,对处方中熟地黄进行TLC法鉴别。结果经筛选所得最佳提取方法和色谱条件下,供试品与淫羊藿苷对照品和淫羊藿对照药材TLC色谱相应位置显示相同颜色斑点,无拖尾,分离效果好,阴性对照无干扰;熟地黄鉴定TLC色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所建立方法专属性强,可作为补肾化瘀颗粒质量控制的有效方法。     

舒冠胶囊的制备及质量标准研究

目的：制备舒冠胶囊并建立其质量标准。方法：通过水煮减压浓缩法制备舒冠胶囊,并用薄层色谱法（TLC）对方中原儿茶醛、川芎和淫羊藿苷进行定性鉴别并以高效液相色谱法（HPLC）测定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷的含量。结果：原儿茶醛、川芎和淫羊藿苷薄层色谱中斑点清晰,可作为鉴别依据;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷在0.12～0.60μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.8%,RSD=1.44%。结论：制备工艺科学合理,鉴别方法可靠易行,可用于舒冠胶囊的质量控制。     

仙鹿消癖胶囊中淫羊藿、浙贝母、当归的薄层鉴别研究

目的：建立仙鹿消癖胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对处方中淫羊藿、浙贝母、当归进行定性鉴别。结果：在薄层色谱图中可检出淫羊藿、浙贝母、当归的特征斑点,斑点清晰且阴性对照无干扰。结论：所建立的方法简便、可行、专属性强,可用于仙鹿消癖胶囊的质量控制。     

天参益智胶囊中四味药材的薄层色谱鉴别及淫羊藿苷的含量测定

目的研究天参益智胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中淫羊藿、当归、石菖蒲、制何首乌4味药材进行定性鉴别；用高效液相色谱法对淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定。结果该鉴别方法专属性强；淫羊藿苷在0．322～1．61μg范围内线性关系良好，r=0．99998，平均回收率为100．7％，RSD为1．43％（n=9）。结论该方法准确，简便，重复性好，专属性强，可有效地控制制剂的质量。     

贵州苗药胡三贴质量标准的研究

目的:建立胡三贴的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中铁筷子、延胡索和威灵仙进行鉴别;采用高效液相色谱法测定了方中君药淫羊藿中淫羊藿苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离效果良好,专属性强,阴性对照无干扰;淫羊藿苷在0.195 2～1.659 2μg呈现良好的线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为96.29%,RSD为1.05%(n=9)。结论:本法快速、简便、重复性好、回收率高,结果准确可靠,可用于胡三贴的质量控制。     

补肾强身胶囊质量标准的研究

目的：研究制定补肾强身胶囊的质量标准。方法：对淫羊藿、女贞子进行了薄层色谱鉴别，用HPLC法测定了淫羊藿苷的含量，流动相为乙脯-水（30：70），检测波长270nm。结果：薄层色谱鉴别检出淫羊藿、女贞子，含量测定平均回收率100.7％，RSD=2.55%(n=5)。淫羊藿苷在4-36μg/ml范围内线性良好。结论：本法操作简便，方法稳定，专属性强，可作为该制剂的质量控制方法。     

健肾化瘀颗粒质量标准的研究

目的:建立健肾化瘀颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别健肾化瘀颗粒中的淫羊藿、黄芪,采用HPLC法测定其中淫羊藿苷的含量.结果:薄层色谱法可同时鉴别淫羊藿、黄芪,薄层斑点清晰,专属性强;淫羊藿苷含量测定平均加样回收率为99.3%,RSD=1.5%(n=6).结论:该方法简便、准确,可用于控制制剂的质量.     

薄层色谱法鉴别金乌骨通胶囊中淫羊藿苷

目的:薄层色谱法鉴别金乌骨通胶囊中的淫羊藿苷。方法:采用薄层色谱法对制剂中含有淫羊藿苷进行定性鉴别。结果:薄层色谱法检出淫羊藿苷,且斑点清晰。结论:该方法可作为金乌骨通胶囊中淫羊藿的定性鉴别方法,结果稳定性、重复性较好。     

扶正通络法辨证分型治疗头风19例临床观察

[目的]观察扶正通络法辨证分型治疗头风疗效。[方法]采用前瞻性设计方法,对19例门诊患者使用扶正通络法辨证分型治疗,1气血两虚,圣愈汤(川芎、当归各10g,白芍45g,熟地15g,甘草炙5g,枸杞、黄芪、肉苁蓉各15g,乌梢蛇8g,银线莲15g,姜黄10g,威灵仙15g,蚕砂24g,秦艽10g);2肝阳上亢,天麻四物汤(天麻、川芎、当归各10g,熟地15g,白芍45g,杜仲10g,山茱萸、补骨脂、枸杞各15g,白芷、菊花、僵蚕、地龙、元胡各10g,银线莲15g,甘草炙5g);3痰湿,半夏白术天麻汤(半夏10g,白术15g,天麻10g,陈皮、茯苓各15g,甘草3g,川芎、当归各10g,白芍45g,僵蚕、地龙、远志各10g,白芥子6g,薏苡仁30g);4瘀血,通窍活血汤(赤芍、川芎各10g,桃仁、红花各6g,红枣7个,生白芍45g,当归10g,熟地15g,甘草炙5g,延胡索、乌梢蛇各10g,银线莲15g);5气阴两虚,益气聪明汤(黄芪15g,甘草5g,白芍45g,川芎、当归各10g,熟地15g,黄柏6g,党参15g,升麻6g,葛根15g,蔓荆子10g,合欢皮15g);6肝郁气滞,柴胡疏肝散(柴胡、枳壳各10g,生白芍45g,甘草炙5g,香附6g,川芎、当归各10g,合欢皮15g,僵蚕、郁金、远志各10g,生龙骨、生牡蛎各24g)。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治愈5例,有效10例,无效4例,总有效率78.95%。[结论]扶正通络法分型治疗头风效果显著,值得推广。     

熟地强筋合剂的定性鉴别和含量测定

目的：建立熟地强筋合剂的定性鉴别和含量测定方法。方法：采用薄层色谱法定性鉴别牡丹皮和甘草;采用高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷的含量。结果：薄层色谱法检出牡丹皮、甘草,阴性无干扰,专属性强;马钱苷在0．0508-0．3048μg范围内具有良好的线性关系（r=．09998）,平均加样回收率98．2％,RSD=1．80％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于熟地强筋合剂的质量控制。     

宫宁冲剂质量控制方法的研究

 目的:为宫宁冲剂(中药制剂)提供质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的三七、黄芩、白芍、甘草进行了定性鉴别;以薄层扫描法测定了制剂中三七皂苷C₁(人参皂苷Rg₁)的含量。结果:薄层色谱斑点清晰;人参皂苷Rg₁在1.1μg～6.6μg范围内浓度与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.18%,RSD为0.9%。结论:三七等药材的定性鉴别及人参皂苷Rg₁含量测定方法简便、可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

婴幼儿腹泻颗粒中葛根素质量的检测方法研究

目的建立婴幼儿腹泻颗粒中葛根素检测的质量标准。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别,以RP-HPLC测定葛根素的含量。采用C18柱,流动相为乙腈一水(10:90),检测波长为250nm。结果薄层色谱分离度较好,专属性强。葛根素的线性范围为0.482～4.820μg(r=0.99992),平均回收率98.2%。RSD为1.78%。结论:建立的定性、定量方法简便、准确、专属性强,可有效控制婴幼儿腹泻颗粒的质量。     

辨证分型联合西药治疗冠心病随机平行对照研究

[目的]观察辨证分型联合西药治疗冠心病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将72例门诊及住院患者按抽签法分为两组。对照组36例,分期使用硝酸甘油、消心痛及硝酸酯、钙通道阻滞剂等。治疗组36例辨证分型,寒凝心脉,莲子大枣汤(莲子12g,大枣9枚,黄茂15g,桂枝、当归各6g,细辛3g,赤芍6g,甘草12g);心气阻滞,川芎香附汤(川芎、香附各10g,陈皮6g,白芍、麸炒枳壳各10g,柴胡6g,甘草炙5g);气虚血瘀,丹参益母草汤(丹参15g,益母草30g,川芎10g,三七3g,人参6g,当归9g,红参6g,红花12g,甘草6g);痰浊闭阻,瓜蒌半夏汤(瓜蒌实24g,薤白9g,半夏12g,白酒适量);心气不足,茯苓人参汤(茯苓15g,人参10g,酸枣仁炒15g,远志炙、半夏各10g,黄芪炙、当归、川芎各15g,柏子仁、五味子各10g,肉桂5g,甘草炙12g);1剂/d,水煎200mL,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、症候积分、心绞痛发作、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效21例,有效9例,无效6例,总有效率83.33%。对照组显效17例,有效10例,无效9例,总有效率75.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]辨证分型联合西药治疗冠心病效果显著,值得推广。     

高效液相色谱法测定康肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立康肾口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水（26：74）为流动相;流速：1.0 mL·;min-1;进样体积：10μL,检测波长：270 nm。结果：淫羊藿苷在10～50 mg·;L-1内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率为99.91%,RSD 为1.01%（n=6）。结论：该法准确,简便,快速,灵敏度高,重复性好,适用于康肾口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

不同产地白芍药材的指纹图谱研究

目的：建立白芍药材的高效液相色谱和薄层色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：利用ＨＰＬＣ方法,梯度洗脱,测定了 １０批白芍样品。色谱条件为：ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８色谱柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ,５μｍ）,流速 １．０ｍＬ·ｍｉｎ－１,柱温为 ２５℃,流动相 Ａ为乙腈;流动相 Ｂ为０．０５％磷酸水,分析时间为９５ｍｉｎ。同时利用 ＴＬＣ方法,建立１０批白芍药材的薄层色谱指纹图谱,展开剂为三氯甲烷 －乙酸乙酯 －甲醇 －甲酸（４０５１００．２）。结果：１０批白芍药材样品 ＨＰＬＣ指纹图谱获得包括芍药苷（９号峰）在内的 １５个共有峰,其中安徽、浙江的白芍饮片的指纹图谱相互之间差异较小。结论：白芍药材的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制白芍的质量,确保每批产品的均一性。     

茵黄利胆颗粒中大黄、茵陈的薄层色谱鉴别

目的：建立和完善茵黄利胆颗粒的薄层色谱鉴别方法,为茵黄利胆颗粒质量控制提供依据。方法：采用薄层色谱法鉴别茵黄利胆颗粒中的大黄、茵陈。结果：各斑点之间的分离良好,阴性对照基本无干扰。结论：该方法操作简单,重现性好,可作为控制该制剂的质量指标。     

强精种子汤及调经种子汤+当归丸+逍遥丸联合西医治疗不孕不育随机平行对照研究

[目的]观察强精种子汤及调经种子汤+当归丸+逍遥丸联合西医治疗不孕不育疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例门诊患者按就诊顺序号抽签简单随机分为两组。对照组45例西医治疗,男性:①绒毛膜促性腺激素,1500~2000U,3次/7d,肌注;克罗米芬50mg/次,1次/d,口服;②手术治疗:精索静脉曲张需手术进行治疗,炎症应进行抗生素治疗;女性:采取宫、腹腔镜技术对患者进行手术治疗。治疗组45例男性:强精种子汤(巴戟天、山茱萸、白术炒、当归各10g,附子6g,肉桂3g,淫羊藿、杜仲、白芍各12g,枸杞子、熟地黄各15g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服;女性:调经种子汤(土鳖虫10g,僵蚕15g,丹参20g,香附、当归各15g,川芎10g,赤芍15g,半夏10g,苍术、泽兰、陈皮各15g,茯苓30g,益母草15g),月经期服上方1剂/d,水煎200mL,早晚口服,连续6剂;非月经期当归丸,0.25g/次,1次/d,早服;逍遥丸,4g/次,1次/d,晚服;西医治疗同对照组。连续治疗90d为1疗程。观测临床症状、受孕状况、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效30例,有效4例,无效1例,总有效率97.78%。对照组显效20例,有效12例,无效13例,总有效率71.11%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]强精种子汤及调经种子汤+当归丸+逍遥丸联合西医治疗不孕不育效果显著,值得推广。     

荡石片质量标准的研究

目的：研究与修订荡石片的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）方法对荡石片中的茯苓、甘草进行定性鉴别;应用高效液相色谱（HPLC）法,选用Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×200.0 mm,5μm）,乙腈-0.5%磷酸（1189）为流动相,检测波长326nm,流速1.0 mL/min,对荡石片中的绿原酸进行含量测定。结果：茯苓、甘草的TLC鉴别方法专属性强,操作简便。HPLC法定量检测表明,绿原酸进样浓度在5.05-40.40 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 99,n=5）;绿原酸的回收率为99.28%,RSD=1.16%。结论：本方法可对荡石片的主要药味进行准确的定性和定量测定,能更为有效的控制荡石片的质量