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巴戟补肾液质量标准的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用薄层色谱法对巴戟补肾液中的巴戟,熟地,淫羊藿,人参,牛膝,山药进行了定性鉴别,用HPLC法对制剂中的淫羊藿苷进行了含量测定。流动相:甲醇-0.5% HClO4(55:45),流速:0.8mL/min,柱温:40℃,检测波长:270nm;平均回收率为97.36%,RSD=2.61%(N=5),为该制剂的质量评价提供了科学依据。 相似文献
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谢姣 《现代中药研究与实践》2003,17(2):41-42
目的 探讨补肾膏的制备工艺。方法 以淫羊藿苷含量、浸膏得率为指标 ,采用正交试验法优选补肾膏的制备工艺。结果 经优选的制备工艺条件为加水量为 15倍 ,浸泡 0 .5 h,提取 2次。结论 该制备工艺科学合理 ,稳定可控 ,为补肾膏的最佳工艺 相似文献
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目的研制肤康合剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别肤康合剂中黄芩、白花蛇舌草,高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷、芍药苷的含量。色谱柱:Agilent EclipseXDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)。黄芩苷流动相为甲醇-2%醋酸(55∶45),流速1.0 mL/min,检测波长315 nm;芍药苷流动相为甲醇-水(35∶65),流速0.8 mL/min,检测波长230 nm。柱温为常温,灵敏度为0.08 AUFS,进样量20μL。结果薄层色谱能明显检出黄芩、白花蛇舌草。制剂中黄芩苷和芍药苷的含量分别为2.103~2.145 g/L、1.569~1.650 g/L。黄芩苷进样量在0.54~4.32μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.80%,RSD=1.76%(n=6);芍药苷进样量在0.14~0.70μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.10%,RSD=1.08%(n=6)。结论该制备工艺简单,质量控制方法准确可靠、重复性好。 相似文献
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HPLC法测定补血养颜合剂中淫羊藿苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
补血养颜合剂是浙江大德制药有限公司正在研究的中药三类新药,主要由黄芪、当归、淫羊藿等中药制成,具有益气补血、调经养颜的功效。淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物,淫羊藿苷为其主要活性成分之一。为控制产品质量,参考文献[1~3],用高效液相色谱法测定本制剂中淫羊藿苷的含量。1 仪器与试剂岛津LC10AT高效液相色谱仪,Class vp色谱工作站;淫羊藿苷对照品(由中国药品生物制品检定所提供,批号0 739 991) ;补血养颜合剂(由浙江大德制.... 相似文献
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目的:建立狼疮合剂的质量控制标准。方法:对狼疮合剂中淫羊藿、鸡血藤、黄芪、白术进行薄层色谱法定性鉴别,对君药秦艽含有的龙胆苦苷进行高效液相色谱法含量测定。结果:薄层色谱图特征斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;龙胆苦苷在0. 202 5~3. 24μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为102. 56%,RSD=1. 57%(n=6),3批狼疮合剂中龙胆苦苷平均含量为1. 70 mg/m L。结论:本法准确、灵敏,重复性好,为狼疮合剂的质量控制提供了依据。 相似文献
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高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:16,自引:2,他引:16
目的:建立反相高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量。方法;采用水提取-聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙腈-水(23:77)为流动相,检测波长为270nm,按外标法进行检测。结果:淫羊藿甘进样量在0.21-1.91μg范围内线性关系良好;r=0.9999;样品平均加样回收率为99.21%(n=5),RSD值为1.79%;重复性试验RSD值为2.18%(n=5)。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为补肾宁胶囊的含量测定方法。 相似文献
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目的:优选出八子补肾胶囊中淫羊藿苷的最佳鉴别方法。方法:采用不同的提取工艺、不同硅胶板、不同的展剂,不同的显色剂进行摸索实验。结果:以背景干扰、分离度,斑点清晰度三个指标综合评分,优选出八予补肾胶囊中淫羊藿苷最佳方法:点硅胶G板,以乙酸乙酯:丁酮:甲醇:水(10:1:1:1)为展开剂,喷以10%的硫酸乙醇溶液,105度加热至斑点显色清晰。结论:鉴别方法专属性及重现性良好。 相似文献
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30批市售淫羊藿的质量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:比较30批次市售淫羊藿中淫羊藿苷的含量,分析评价其质量状况,为相关质量标准的制定提供参考。方法:采用HPLC法,样品用甲醇超声提取60min,在C18柱上以乙腈-水(26∶74)为流动相,在波长270nm处紫外检测。结果:15批药材的平均含量为4.83±4.03,15批饮片的平均含量为4.59±2.72,淫羊藿中淫羊藿苷含量在2.5~5.0mg.g-1(即0.25%~0.50%)之间的药材或饮片占53.3%。结论:中药新药研发过程中制定药材和制剂的质量标准时,既需要考虑药物的药效,也需要考虑到质量标准适应大生产的实际情况,建议在研发初期掌握市售药材的质量情况并选用适当质量标准的药材,然后再进行相关的药效学和药学的研究。 相似文献
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调补气血针法对SAMP10脑中枢神经递质含量影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :旨在揭示调补气血针法治疗痴呆的中枢作用机制。方法 :采用HPLC -ECD法对SAMP10及SAMR1脑组织单胺类神经递质和乙酰胆碱 (Ach)含量进行测定。结果 :①SAMP10脑组织DA、5 -HT、Ach的含量显著低于SAMR1的含量 ;②调补气血针法可使脑组织降低的DA、5 -HT、Ach的含量显著提高。结论 :①SAMP10小鼠的学习、记忆障碍发病机制之一可能是脑组织Ach和单胺类神经递质的代谢异常出现了神经损害 ;②调补气血针法改善了SAMP10的学习、记忆状况 相似文献
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补肾密骨液作用于卵巢切除大鼠的骨组织计量学研究 总被引:4,自引:1,他引:4
为探讨补肾密骨液预防绝经后骨质疏松症的作用及机理,选用40只8月龄雌性Wistar大鼠随机分为:假手术组、卵巢切除组、卵巢切除后用雌二醇组、卵巢切除后用补肾中药组和卵巢切除后用盐水组。用药均在卵巢切除后第二天进行。10周后,取大鼠胫骨近端制成不脱钙骨切片行骨组织形态计量学测定。结果显示,卵巢切除后大鼠小梁骨体积、矿化小梁骨体积降低,表明绝经后骨质疏松症动物模型成立。补肾密骨液组其小梁骨体积与矿化小梁骨体积明显高于盐水组,而其反映骨形成,矿化和骨吸收的指标均下降,表明补肾密骨液可抑制升高的骨转换,且抑制吸收强于抑制形成,进而使骨转换降低而防止骨量丢失。 相似文献
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目的:研究三黄凝胶剂的制备及质量控制.方法:采用卡波姆等为基质制成凝胶剂,并建立质量控制方法,用HPLC法测定凝胶剂中大黄含量,检测波长为365 nm并进行稳定性实验.结果:大黄素进样量在0.002 57~0.051 40 μg范围内,与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);大黄酚进样量在0.008 61... 相似文献
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目的:研究中医药补肾健脾法对骨质疏松症大鼠OPG、RANKL基因表达情况的影响。方法::取10月龄大鼠36只随机分成三组:补肾健脾组(BSJP)、正常组、模型组。BSJP组及模型组无菌条件下摘取双侧卵巢制造骨质疏松模型,正常组采取假手术。术后1周开始给药,12周后处死。取出大鼠腰3锥体液氮冻存。经Trizol法抽提总RNA,RT-PCR半定量检测OPG、RANKL基因表达情况,经美国BritainGGM/D2凝胶图象分析系统分析各组目的基因的表达强度。结果:BSJP组大鼠RANKL的表达强度(Rv值)分别与正常组比较结果P〈0.05,有显著差异;与模型组比较,结果P〈0.01,有显著差异。将BSJP组的OPG的Rv值与正常组比较结果P〉0.05,没有有显著差异;与模型组比较结果P〉0.05,也没有显著差异。BSJP组OPGmRNA/RANKLmRNA与正常组比较P〈0.01,与模型组比较P〈0.01,有显著差异。结论:中医药补肾健脾法可以明显抑制RANKL的表达,降低破骨细胞活性,同时有促骨形成作用。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定补肾活血胶囊中异秦皮啶的含量.方法 采用HPLC法测定制剂中异秦皮啶的含量.色谱柱:Kromasil TM C18柱(4.6 rn×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:1 mL/min;检测波长:344nm.结果 异秦皮啶在0.020~0.200μg范围内线性良好(... 相似文献
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醒脑调神针法治疗血管性痴呆30例疗效观察 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 观察针灸治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 将60例患者随机分为单纯药物组(对照组)和针刺加药物组(观察组)各30例,均予脑蛋白水解物静滴,观察组加用针刺,治疗2周;比较两组治疗后长谷川痴呆修改量表评分值及日常生活活动能力量表评分值的改善情况。结果 在智能和生活能力改善方面,同组治疗前后比较,观察组差异有非常显著性,而对照组差异有显著性;治疗后组间比较差异有显著性;两组临床疗效比较,观察组总有效率明显高于对照组。结论 针刺加药物治疗血管性痴呆的疗效优于单用药物治疗者。 相似文献
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调神通络法针刺治疗急性脑梗塞疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :观察调神通络法针刺治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法 :116例急性脑梗塞患者随机分为两组 ,对照组 5 6例 ,给予常规治疗及体针治疗 ;治疗组 60例 ,给予常规治疗并采用调神通络法———头、体针并用治疗。结果 :治疗组和对照组治疗后临床总有效率分别为 98 9%、76 8%。经统计学处理有显著差异性 ( χ2 =12 67,P <0 0 1)。两组均无不良反应。结论 :调神通络法针刺治疗急性脑梗塞效果显著。 相似文献